磷酸奥司他韦联合丙种球蛋白治疗儿童ITP及对血小板相关指标、体液免疫、血栓相关指标的影响

目的研究磷酸奥司他韦联合丙种球蛋白治疗儿童免疫性血小板减少症(ITP)及对血小板相关指标、体液免疫、血栓相关指标的影响。方法前瞻性选择2022年6月至2023年6月于沧州市中心医院儿科治疗的ITP患儿60例作为研究对象。按照治疗方法不同将所有ITP患儿分为实验组(n=30)、对照组(n=30)。对照组给予丙种球蛋白治疗,实验组给予磷酸奥司他韦联合丙种球蛋白治疗,两组均治疗14 d。观察两组治疗前及治疗14 d后血小板相关指标[血小板计数(PLT)、血小板平均体积(MPV)、血小板膜糖蛋白CD42b(CD42b)、血小板膜糖蛋白PAC-1(PAC-1)]、血清体液免疫指标(IgA、IgG及IgM)、血清血栓相关指标[纤溶酶原激活抑制物-1(PAI-1)、凝血酶调节蛋白(TM)]和不良反应。采用Logistic回归分析影响磷酸奥司他韦联合丙种球蛋白治疗儿童ITP疗效的因素。结果实验组总有效率为90.00%,高于对照组(60.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后,实验组PLT水平及CD42b、PAC-1表达水平分别为(316.96±34.38)×10^(9)、94.09±9.72、5.59±0.58,均高于对照组[(252.07±28.16)×10^(9)、83.08±8.61、4.49±0.47],MPV水平为(9.95±0.98)fe,低于对照组[(10.94±1.27)fe],差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗14 d后,实验组血清IgG水平为(9.18±0.94)g/L,低于对照组[(11.57±1.36)g/L],差异有统计学意义(P<0.05);两组血清IgA及IgM水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗14 d后,实验组血清PAI-1、TM水平分别为(32.97±3.46)μg/L、(88.06±9.13)ng/mL,均低于对照组[(51.98±5.32)μg/L、(102.95±12.27)ng/mL],差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。不同疗效ITP患儿的性别、出血情况、血小板计数、诱因间比较,差异均无统计学意义(P>0.05);年龄、病程间差异有统计学意义(P<0.05)。经Logistic多因素回归分析,年龄、病程不是影响磷酸奥司他韦联合丙种球蛋白治疗儿童ITP疗效的因素(P<0.05)。结论磷酸奥司他韦联合丙种球蛋白治疗ITP患儿可有效保护PLT,纠正异常体液免疫,改善血栓相关指标水平,具有较高的安全性,且其疗效不受性别、年龄、病程、出血情况、血小板计数、诱因等因素的影响。

热毒宁联合磷酸奥司他韦治疗小儿甲型流感的临床效果及对临床症状、炎症因子水平的影响

目的:观察热毒宁联合磷酸奥司他韦治疗小儿甲型流感的临床效果及对临床症状、炎症因子水平的影响。方法:回顾性选取2023年1—6月吉安市第一人民医院收治的120例甲型流感患儿,按治疗方法不同分为对照组(n=60)、观察组(n=60)。对照组给予磷酸奥司他韦治疗,观察组给予热毒宁联合磷酸奥司他韦治疗,均连续治疗5 d。对比两组临床效果、临床症状、炎症因子及不良反应发生率。结果:观察组临床总有效率为96.67%,高于对照组的83.33%(P<0.05);观察组发热、流涕、咳嗽、鼻塞消失时间分别为(2.13±0.35)、(2.52±0.43)、(4.55±0.74)、(3.12±0.70)d,均短于对照组的(2.80±0.46)、(3.65±0.58)、(5.62±0.91)、(4.30±1.04)d(P<0.05);治疗后,两组白介素-6、C反应蛋白水平均较治疗前下降,且观察组[(26.70±4.58)ng/L、(9.74±2.89)mg/L]均低于对照组[(32.16±4.32)ng/L、(12.65±3.42)mg/L](P<0.05);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:热毒宁联合磷酸奥司他韦治疗小儿甲型流感,可有效抑制患儿机体的炎症反应,加快症状消退,疗效确切且安全性高。

分析磷酸奥司他韦治疗上呼吸道病毒感染性疾病患儿的临床效果

目的:观察磷酸奥司他韦治疗上呼吸道病毒感染性疾病患儿的效果。方法:纳入80例上呼吸道病毒感染性疾病患儿,均于2022年11月—2023年11月就诊我院小儿内科门诊,根据病情是否给予了磷酸奥司他韦,分为对照组与观察组,各40例。其中对照组为常规药物治疗,观察组加用磷酸奥司他韦治疗,对比两组的治疗效果、两组临床症状消失时间与炎症因子水平。结果:在治疗效果上,观察组更高,差异显著(P<0.05);与对照组比较,在临床症状消失时间上,观察组更优(P<0.05);经治疗,观察组的炎症因子水平改善情况更好,较对照组更优,有差异性(P<0.05)。结论:在上呼吸道病毒感染性疾病的患儿治疗中,合理应用磷酸奥司他韦进行治疗,不仅可以快速缓解临床症状,还能够强化疗效,安全性高,存在推广价值。

磷酸奥司他韦联合抗病毒口服液治疗风热证的效果观察

探究风热证患者应用磷酸奥司他韦联合抗病毒口服液的治疗效果。方法 选取2023年1月-12月共60例风热证患者,根据不同治疗方案分为参照组(n=30,予以抗病毒口服液)、实验组(n=30,予以磷酸奥司他韦联合抗病毒口服液),评估两组相关临床指标。结果 实验组临床疗效较高(P<0.05);治疗前两组主要中医症候评分(P>0.05);治疗后实验组主要中医症候评分、症状消失时间较低(P<0.05)。结论 磷酸奥司他韦与抗病毒口服液的联合应用,患者症状得以缓解,机体内炎性指标明显降低,中医症候分数意有所降低,安全性、疗效较显著。

磷酸奥司他韦联合连花清瘟治疗小儿流行性感冒合并支气管肺炎的效果及安全性分析

目的 分析磷酸奥司他韦联合连花清瘟治疗小儿流行性感冒(简称流感)合并支气管肺炎的效果及安全性,为临床提供参考。方法 选取2021年12月至2023年12月于河西学院附属张掖人民医院接受治疗的124例小儿流感合并支气管肺炎患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(62例,给予磷酸奥司他韦治疗)和观察组(62例,给予磷酸奥司他韦联合连花清瘟治疗)。比较两组患儿疗效、中医证候积分、各项临床症状消失时间、炎症因子水平和不良反应发生情况。结果 观察组患儿疗效优于对照组,总有效率高于对照组(均P<0.05)。两组患儿治疗后的各项中医证候积分均降低,且观察组均更低(均P<0.05)。观察组患儿的各项临床症状(发热、咳嗽、咽痛、鼻塞和气喘)消失时间均短于对照组(均P<0.05)。两组患儿治疗后C反应蛋白(CRP)和白细胞介素-6(IL-6)水平均降低,且观察组均更低(均P<0.05)。对照组患儿在治疗期间未出现明显不适与不良反应,观察组患儿出现1例大便频率增加和1例腹痛,均为轻度,停药后可自行缓解;两组患儿不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 磷酸奥司他韦联合连花清瘟能有效缓解小儿流感合并支气管肺炎患儿的临床症状,减轻机体炎症反应,提高疗效,且安全性良好。

清开灵颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗流行性感冒患儿的效果及对炎症指标的影响

目的 探讨清开灵颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗流行性感冒(流感)患儿的效果及对炎症指标的影响。方法 选取2021年1月至2023年1月兰陵县向城镇卫生院治疗的86例流感患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(n=43)与观察组(n=43)。对照组采用磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组采用清开灵颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗。比较两组临床疗效、症状改善时间、炎症指标及不良反应发生情况。结果 观察组治疗总有效率(95.35%)高于对照组(79.07%),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发热改善时间为(1.15±0.14)d、咳嗽改善时间为(1.93±0.28)d、鼻塞改善时间为(1.84±0.77)d,均短于对照组的(2.26±0.17)、(2.21±0.42)、(3.49±1.05)d,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组C反应蛋白水平为(9.87±2.13)mg/L,γ干扰素水平为(1.38±0.23)μg/L,均低于对照组的(12.98±2.24)g/L、(1.91±0.32)μg/L,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应总发生率(6.98%)低于对照组(23.26%),差异有统计学差异(P<0.05)。结论 流感患儿采用清开灵颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,可有效减轻症状,降低炎症指标及不良反应发生率。

小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿季节性流感的临床效果

目的探讨小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿季节性流感的临床效果。方法选取费县人民医院2022年11月至2023年4月收治的105例季节性流感患儿作为研究对象,按照入院接受治疗的先后顺序分为对照组(52例,磷酸奥司他韦治疗)与试验组(53例,小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗)。比较两组临床疗效、不良反应发生情况、临床症状缓解时间及炎症因子水平。结果试验组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。试验组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。试验组咽痛消失时间、咳嗽消失时间、退热时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、γ干扰素水平均低于对照组(P<0.05)。结论小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿季节性流感的临床效果显著,可减少不良反应,缩短临床症状缓解时间,降低炎症因子水平,为患儿身心健康提供切实可靠的保障。

磷酸奥司他韦胶囊在孕产妇急性病毒性呼吸道感染治疗中的应用

目的:分析磷酸奥司他韦胶囊在孕产妇急性病毒性呼吸道感染治疗中的应用。方法:参照入组标注,选取2023年1月至2024年1月杭州市拱墅区天水武林街道社区卫生服务中心就诊的40例急性病毒性呼吸道感染孕产妇作为研究对象共,采用随机数字表法将患者分为对照组与观察组,各20例。对照组采用金莲花颗粒(8 g/次,3次/d)口服连续治疗1周,观察组采用磷酸奥司他韦胶囊(75 mg/次,2次/d)口服连续治疗1周。对比两组患者的临床相关指标、不良反应发生率、炎症因子水平、治疗效果,以及生活质量。结果:观察组良好结局[97.50%(39/40)]明显优于对照组[70.00%(28/40)],扁桃体红肿消失时间[(21.50±3.43)h]、鼻塞流涕消失时间[(23.49±3.40)h]、发热消失时间[(25.32±1.16)h]、咳嗽咳痰消失时间[(28.85±4.30)h]均短于对照组[分别为(39.76±4.62)h、(39.88±3.90)h、(53.97±4.89)h、(47.67±5.71)h],治疗后C-反应蛋白[(37.66±5.79)mg/L]、降钙素原[(5.22±0.93)ug/L]和肿瘤坏死因子-α水平[(12.35±3.30)ng/L]均优于对照组[分别为(65.28±6.23)mg/L、(7.41±1.97)ug/L、(25.67±6.62)ng/L],不良反应发生率[15.0%(6/40)]明显低于对照组[2.5%(1/40)],生理职能评分[(32.80±±7.26)分]、心理职能评分[(28.34±5.86)分]、社会功能评分[(27.44±6.34)分]、环境领域评分[(26.77±5.52)分]和情感职能评分[(27.89±3.59)分]均明显高于对照组[分别为(22.97±5.85)分、(18.96±3.60)分、(18.00±3.02)分、(18.22±3.98)分、(18.05±4.06)分],差异均有统计学意义(χ^(2)=11.114,P=0.001;t=12.247、10.825、16.369、13.628,P值均=0.001;t=12.863、4.103、10.445,P值均=0.001;χ^(2)=3.914,P=0.048;t=6.013、10.511、8.742、11.106、11.081,P值均=0.001)。结论:磷酸奥司他韦胶囊可显著改善患者临床相关指标、炎症因子水平和不良反应发生率,治疗效果良好,可明显提升患者生活质量。

凉解感冒合剂联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒的研究

目的观察凉解感冒合剂联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒患者的临床疗效及安全性。方法纳入的112例流行性感冒患者随机分为观察组和对照组各56例,观察组口服磷酸奥司他韦胶囊+凉解感冒合剂,对照组口服磷酸奥司他韦胶囊,5 d为1个疗程。比较两组临床疗效、临床症状(发热、咽痛、咳嗽、流涕、肌肉酸痛)消退时间,检测血清中C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、干扰素γ(interferon-γ,IFN-γ)、单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemotactic protein-1,MCP-1)水平,记录不良反应。结果观察组临床痊愈率为62.5%(35/56),高于对照组的44.6%(25/56);发热、咽痛、咳嗽、肌肉酸痛消退时间均少于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CRP、TNF-α、IFN-γ和MCP-1水平均显著下降(P<0.05);与对照组比较,观察组CRP、TNF-α水平更低(P<0.05)。两组总有效率、流涕消退时间和不良反应发生率相近(P>0.05)。结论凉解感冒合剂联合磷酸奥司他韦胶囊治疗流行性感冒疗效高且安全性好。

喉咽清颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿乙型流行性感冒的临床效果

目的探讨喉咽清颗粒联合磷酸奥司他韦治疗小儿乙型流行性感冒的临床效果。方法选取2023年5月至2024年5月无锡市儿童医院收治的90例小儿乙型流行性感冒患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组各45例。对照组采用磷酸奥司他韦治疗,观察组在对照组方法的基础上加用喉咽清颗粒。比较两组患儿的临床疗效、中医证候积分、炎症因子、免疫功能,以及不良反应。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗前的中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿治疗后的中医证候积分均低于本组治疗前,且观察组治疗后的中医证候积分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿治疗前的炎症因子各指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿治疗后的炎症因子各指标水平均低于本组治疗前,且观察组治疗后的炎症因子各指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗前的免疫功能各指标水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患儿治疗后的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于本组治疗前,CD8^(+)水平低于本组治疗前,且观察组治疗后的CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未见明显不良反应。结论小儿乙型流行性感冒采用喉咽清颗粒与磷酸奥司他韦联合治疗效果明显,利于改善患儿发热、咽痛、咳嗽等临床症状,增强患儿免疫力,减轻患儿炎性反应,且安全性较高。

磷酸奥司他韦预防儿童流行性感冒时引起精神行为异常1例

本案例旨在提醒临床应用磷酸奥司他韦预防流感要严格遵循药品说明书。儿童对药物的耐受性较差,需加强药学监护,若发现神经精神不良反应立即停药,及时给予处理,避免严重不良反应/事件发生。

分析磷酸奥司他韦颗粒与喜炎平注射液联合治疗儿童乙型流感的效果

目的探析儿童乙型流行性感冒(流感)患儿接受磷酸奥司他韦颗粒联合喜炎平注射液治疗的临床效果。方法选取98例乙型流感患儿为研究对象,结合奇偶分组法分为常规组(磷酸奥司他韦颗粒单一治疗)与联合组(磷酸奥司他韦颗粒与喜炎平注射液联合治疗),各49例。对比两组患儿临床疗效、临床好转指标、不良反应发生率。结果联合组临床治疗总有效率95.92%比常规组的79.59%高(P<0.05)。联合组退热时间(2.11±0.45)d、咳嗽好转时间(3.42±0.87)d、住院时间(6.12±0.42)d均比常规组的(3.36±0.35)、(4.31±0.89)、(7.47±0.27)d短(P<0.05)。两组不良反应发生率比较未见统计差异(P>0.05)。结论对乙型流感患儿实施磷酸奥司他韦颗粒联合喜炎平注射液治疗,可对患儿症状进行有效改善,加快恢复,并在安全性基础上发挥出显著治疗效果。

阿比多尔、磷酸奥司他韦治疗儿童普通型流感的疗效比较

目的 比较阿比多尔与磷酸奥司他韦治疗儿童普通型流感的临床疗效。方法 选取2022年1月至2023年12月就诊于我院儿科门诊的100例儿童普通型流感患儿为研究对象,随机分为对照组和观察组各50例。对照组采用磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组采用盐酸阿比多尔片治疗。比较两组患儿的日平均治疗费用、治疗效果及不良反应发生情况。结果 观察组平均日治疗费用低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总疗效为98.00%,显著高于对照组的82.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 阿比多尔用于儿童普通型流感治疗,临床疗效显著,值得推广应用。

抗感颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童乙型流行性感冒的疗效观察

目的 观察抗感颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童乙型流行性感冒(流感)的临床疗效。方法 130例儿童乙型流感患儿,随机分为治疗组和对照组,各65例。治疗组口服抗感颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,对照组口服磷酸奥司他韦颗粒治疗。比较两组患儿治疗效果、退热时间、头痛消失时间、肌肉酸痛乏力消失时间及不良反应发生情况。结果 治疗组退热时间(38.00±8.26)h、头痛消失时间(24.00±5.52)h、肌肉酸痛乏力消失时间(34.00±3.76)h均短于对照组的(46.00±7.32)、(34.00±10.24)、(50.00±7.29)h,比较有显著性差异(P<0.05)。治疗组总有效率92.31%显著高于对照组的78.46%,比较有显著性差异(P<0.05)。两组均无明显药物不良反应发生。结论 抗感颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗儿童乙型流感疗效良好,可缩短临床症状缓解时间,值得临床推广使用。

小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦对甲型流感患儿症状缓解时间及炎性因子水平的影响

目的:评估小儿豉翘清热颗粒与磷酸奥司他韦联合治疗对甲型流感患儿症状缓解时间及炎症因子水平的影响,为甲型流感儿童患者的临床治疗提供更为科学的用药依据。方法:选取2021年7月—2023年7月盐城市阜宁县医院收治的88例甲型流感患儿作为研究对象,按信封抽签法随机分为对照组和观察组,每组各44例。对照组接受磷酸奥司他韦治疗,观察组接受小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗。比较两组症状缓解时间(流涕、咳嗽、发热、咽部充血、扁桃体肿大、病毒转阴)、治疗前后炎性因子水平[C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平、外周血中性粒细胞与淋巴细胞比值(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)、γ干扰素(interferon-1,IFN-γ)、血清淀粉样蛋白A(serum amyloid A,SAA)]水平及症状积分。结果:观察组流涕、咳嗽、发热、咽部充血、扁桃体肿大、病毒转阴等症状缓解时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组CRP、TNF-α、NLR、IFN-γ、SAA等炎性因子水平及各维度症状积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对甲型流感患儿予以小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦治疗,能有效缩短其症状缓解时间,并有效降低炎症因子水平以及改善症状积分,为甲型流感的临床治疗提供了重要的科学依据。

连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗小儿甲型流行性感冒的临床研究

目的 研究连花清瘟颗粒辅助治疗甲型流行性感冒的疗效。方法 以2022年至2023年徐州矿务集团第一医院确诊的50例甲型流行性感冒患儿作为研究对象,将其分为对照组和观察组,各25例。除给予退热等基础治疗外,对照组给予磷酸奥司他韦颗粒治疗,观察组给予连花清瘟颗粒联合奥司他韦颗粒治疗,两组患者均连续治疗5 d,比较临床疗效差异。结果 观察组患者经连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,发热改善时间、咽痛改善时间、鼻塞改善时间、咳嗽改善时间均明显短于对照组(P <0.05)。对照组25例患者,经磷酸奥司他韦颗粒治疗,临床总有效率为82.00%;观察组25例患者经连花清瘟颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒治疗,临床总有效率为96.00%,明显高于对照组(P <0.05)。结论 对小儿甲型流行性感冒患者而言,在采用磷酸奥司他韦颗粒治疗基础上,联合应用连花清瘟颗粒,不仅可以有效缩短临床症状的改善时间,还可以提高临床疗效。

磷酸奥司他韦颗粒联合热毒宁注射液治疗小儿流感病毒肺炎的效果观察

目的:探讨联合疗法(磷酸奥司他韦+热毒宁)治疗小儿流感病毒肺炎的临床疗效。方法:选取本院2022年6月至2024年1月收治的80例流感病毒肺炎患儿,按照随机数字表法分为观察组[联合疗法(磷酸奥司他韦+热毒宁)]、对照组(热毒宁注射液),各40例。对比两组临床疗效、临床症状消失时间,治疗前及治疗1周后免疫功能及炎症指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、白细胞介素-6(IL-6)、CD3+、CD4+、CD8+]、用药相关不良反应(ADR)。结果:观察组临床改善率95.00%高于对照组77.50%(P<0.05)。观察组肺部阴影、啰音、咳嗽、气促、咽痛消失时间及退热时间均短于对照组(P<0.05)。两组治疗后CRP、WBC、IL-6、CD8+水平较治疗前明显降低,CD3+、CD4+较治疗前明显升高,且观察组CD3+、CD4+高于对照组,CRP、WBC、IL-6、CD8+水平低于对照组(P<0.05)。观察组、对照组ADR发生率分别为15.00%、7.50%,经统计学比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:联合疗法(磷酸奥司他韦+热毒宁)治疗小儿流感病毒肺炎效果明显,可缩短临床症状消失时间,有效改善炎症因子水平及免疫功能,且安全性尚可。

小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒对流感患儿炎症因子的影响

目的:探究小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒在流感患儿中的应用效果。方法:按随机数字表法将2020年8月至2022年10月淮阴区妇幼保健院收治的60例流感患儿分为对照组和研究组,每组30例患儿。采用磷酸奥司他韦颗粒对对照组患儿进行治疗。采用小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒对研究组患儿进行治疗。连续治疗7 d。比较两组患儿临床疗效、炎症因子水平、T淋巴细胞亚群水平、免疫功能指标水平及不良反应的发生情况。结果:相比于对照组患儿,研究组患儿治疗的总有效率较高(P<0.05)。相比于对照组患儿,研究组患儿白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、干扰素-γ(IFN-γ)及C反应蛋白(CRP)水平均较低(P<0.05)。相比于对照组患儿,研究组患儿T淋巴细胞亚群水平较优(P<0.05)。相比于对照组患儿,研究组患儿免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白M(IgM)水平均较高(P<0.05)。相比于对照组患儿,研究组患儿不良反应的总发生率较低(P<0.05)。结论:流感患儿应用小儿豉翘清热颗粒联合磷酸奥司他韦颗粒进行治疗可获得理想效果,短时间内消除其各临床症状,缩短其病程,减轻其炎症反应,增强其免疫功能,是一种安全、有效的治疗方式,值得临床推广应用。

正确使用磷酸奥司他韦干混悬剂

奥司他韦是治疗流感病毒感染的有效药物之一,也最为常用。市售的奥司他韦除了胶囊剂、颗粒剂,还有干混悬剂。接下来为大家介绍如何正确使用磷酸奥司他韦干混悬剂。一、配制磷酸奥司他韦混悬液1.需要准备的材料装有磷酸奥司他韦干混悬剂粉末的药品、瓶盖、塑料内塞和塑料量杯(均已在药品包装内),自备常温水。

磷酸奥司他韦治疗流行性感冒患者的疗效和不良反应分析

分析磷酸奥司他韦在流行性感冒(流感)中的应用疗效及不良反应发生情况。方法 在我院2023.12024.6时间段内入院就诊的流感患者中选择80例,参照组采用常规抗病毒药物(40例);研究组应用磷酸奥司他韦(40例),对比两组患者的药物不良反应出现率、临床症状有效缓解时间及疼痛程度评分(VAS)指标。结果 研究组药物不良反应出现率5%;VAS评分(2.24±0.97)分,及其临床症状有效缓解时间均比参照组数据小,组间差异具有统计学对比意义(P均<0.05)。结论 流感经磷酸奥司他韦治疗能够取得理想疗效,且临床安全性相对较强,可使患者尽快舒缓疼痛感,因此值得在临床治疗中推荐该药物。