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磷酸盐缓冲溶液中人牙釉质磨损行为的扫描电镜观察
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作者 邱宜农 李同生 +1 位作者 刘兰忠 刘维民 《电子显微学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期551-552,共2页
关键词 磷酸盐缓冲溶液 釉质磨损 牙齿 扫描电子显微镜 人造瓷牙
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磷酸盐缓冲溶液(Na_2HPO_4-NaH_2PO_4)pH计算公式及其应用 被引量:2
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作者 张太平 《高等函授学报(自然科学版)》 2001年第2期25-26,共2页
本文着重从物理化学角度解决无机化学和分析化学中较难解决的磷酸盐缓冲溶液 pH计算与实验的不一致性 ,从活度概念解决这一矛盾 ,进而说明物理化学中活度理论对实际的指导作用。便于读者更深刻的理解理论和应用。
关键词 物理化学 磷酸盐缓冲溶液 Na2HPO4 NaH2PO4 PH值 计算公式 活度系数 离子强度 离子电荷
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磷酸盐缓冲溶液对邻二氮菲-Fe^(2+)氧化法测定羟基自由基的影响 被引量:21
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作者 陈健 欧阳玥 闫静 《分子科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期350-352,共3页
考察了不同浓度、不同体积的pH=7.4磷酸盐缓冲溶液对邻二氮菲-Fe2+氧化法检测羟基自由基体系的影响.将pH=7.4,浓度分别为0.1,0.15和0.2mol/L的磷酸盐缓冲溶液加入邻二氮菲-Fe2+体系中,随着各自缓冲溶液加入量的增加,其ΔA536不断减小,... 考察了不同浓度、不同体积的pH=7.4磷酸盐缓冲溶液对邻二氮菲-Fe2+氧化法检测羟基自由基体系的影响.将pH=7.4,浓度分别为0.1,0.15和0.2mol/L的磷酸盐缓冲溶液加入邻二氮菲-Fe2+体系中,随着各自缓冲溶液加入量的增加,其ΔA536不断减小,当加入量超过3mL时,ΔA536基本保持不变.采用抗坏血酸清除含有不同浓度磷酸盐缓冲溶液的邻二氮菲-Fe2+体系,实验结果表明,缓冲溶液浓度和加入量的不同,对于测定体系中清除羟基自由基的作用结果有影响.因此,邻二氮菲-Fe2+氧化法测定羟基自由基需明确体系中磷酸盐缓冲溶液的浓度及用量,在明确的统一体系中,才能进行有效的比较. 展开更多
关键词 磷酸盐缓冲溶液 邻二氮菲-Fe2+ 羟自由基
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磷酸盐缓冲体系中大豆卵磷脂的分析 被引量:3
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作者 吴庆知 高秋华 +2 位作者 高中洪 朱玉山 徐辉碧 《分析科学学报》 CAS CSCD 2000年第5期388-390,共3页
建立了一种测定磷酸盐缓冲体系中大豆卵磷脂含量的方法。利用无水乙醇 -石油醚 ( 60~ 90℃ )萃取剂从磷酸盐缓冲溶液中分离出大豆卵磷脂 ,再用钼蓝法对大豆卵磷脂含量进行测定。该方法操作简便 ,定量准确 ,重现性好 ,用于胰岛素口腔喷... 建立了一种测定磷酸盐缓冲体系中大豆卵磷脂含量的方法。利用无水乙醇 -石油醚 ( 60~ 90℃ )萃取剂从磷酸盐缓冲溶液中分离出大豆卵磷脂 ,再用钼蓝法对大豆卵磷脂含量进行测定。该方法操作简便 ,定量准确 ,重现性好 ,用于胰岛素口腔喷剂中大豆卵磷脂含量测定 ,样品平均回收率为 99.75% ,RSD=3.93%。 展开更多
关键词 磷酸盐缓冲溶液 大豆卵磷脂 胰岛素 口腔喷剂
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磷酸盐对高效产氢菌种Biohydrogenbacterium R3 sp.nov.发酵产氢性能的影响和调控 被引量:2
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作者 李永峰 陈红 +2 位作者 韩伟 王占青 徐菁利 《黑龙江科学》 2011年第1期1-5,20,共6页
采用磷酸二氢钾(K2HPO4)以及磷酸盐缓冲溶液(PBS:K2HPO4+KH2PO4)分别作为磷元素的来源时对Biohydrogenbacterium R3 sp.nov.的生长及产氢速率的影响进行了研究。实验结果发现:K2HPO4对Biohydrogenbacterium R3 sp.nov.的生长及产氢效能... 采用磷酸二氢钾(K2HPO4)以及磷酸盐缓冲溶液(PBS:K2HPO4+KH2PO4)分别作为磷元素的来源时对Biohydrogenbacterium R3 sp.nov.的生长及产氢速率的影响进行了研究。实验结果发现:K2HPO4对Biohydrogenbacterium R3 sp.nov.的生长及产氢效能都具有良好的促进作用,且对培养基中的pH值具有良好的维持作用,当K2HPO4浓度为1.5g/L时,Biohydrogenbacterium R3 sp.nov.的生物气体产量、氢气产量以及比产氢率都达到最大,分别为4960ml/L,2107.5ml/L和1.93mol H2/mol葡萄糖,培养基内的pH值始终维持在3.0~5.0之内;PBS对Biohydrogenbacterium R3 sp.nov.的生长及产氢效能以及缓冲培养基终pH值同样也具有较良好的促进作用,当PBS浓度为0.15mol时,Biohydrogenbacterium R3 sp.nov.的生物气体产量、氢气产量和平均产氢速率分别达到最大值3860ml/L,1832.7mlH2/L和2.6324mmol H2/g·cell·h。 展开更多
关键词 生物制氢 Biohydrogenbaeterium R3 sp.nov.磷酸二氢钾 磷酸盐缓冲溶液
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CeO_(2)-Ps-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3)的制备及其对高浓度有机废水的臭氧催化降解研究 被引量:1
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作者 朱开金 冯中营 +2 位作者 韩强 谭俊华 吴佳娜 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期140-145,151,共7页
为有效降解高浓度造纸废水有机物,通过电化学沉积法分别在磷酸盐中性缓冲溶液和纯水中制得CeO_(2)-Ps-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3)和CeO_(2)-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3)。通过对CeO_(2)-Ps-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3)、CeO_(2)-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3... 为有效降解高浓度造纸废水有机物,通过电化学沉积法分别在磷酸盐中性缓冲溶液和纯水中制得CeO_(2)-Ps-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3)和CeO_(2)-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3)。通过对CeO_(2)-Ps-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3)、CeO_(2)-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3)以及LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3)进行XRD、SEM、析氧过电位和电阻抗等物性表征发现,CeO_(2)-Ps-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3)具有更强催化氧化性及稳定性。对高浓度造纸废水臭氧催化氧化降解3 h后,CeO_(2)-Ps-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3)对废水COD的降解率为76.5%,而相同条件下CeO_(2)-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3)和LaCoO_(3)/Al2O_(3)的化学需氧量(COD)降解率分别为68.5%和63.5%。 展开更多
关键词 CeO_(2)-Ps-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3) CeO_(2)辅助催化 磷酸盐缓冲溶液 电化学制取 臭氧催化氧化
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Au@MOF-5衍生碳复合材料修饰电极用于维生素C的测定
7
作者 秦影 邹如意 +3 位作者 刁慧婷 王青艳 万君怡 庄玲 《化工设计通讯》 CAS 2024年第8期151-153,共3页
MOF-5衍生的碳材料(CC)和氯金酸经水热过程,制备了碳载纳米金复合物(Au@CC)。用SEM和XRD对其形貌和晶相结构进行了分析。电化学性能测试表明,在pH=1的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,以Au@CC构建的电化学传感器(Au@CC/GCE)可增强维生素C(Vc)的... MOF-5衍生的碳材料(CC)和氯金酸经水热过程,制备了碳载纳米金复合物(Au@CC)。用SEM和XRD对其形貌和晶相结构进行了分析。电化学性能测试表明,在pH=1的磷酸盐缓冲溶液(PBS)中,以Au@CC构建的电化学传感器(Au@CC/GCE)可增强维生素C(Vc)的电化学反应。在1.96~15.68×10^(-5)mol/L浓度范围内,差分脉冲伏安法(DPV)测定了Vc的峰电流与浓度的线性关系为:I(m A)=0.00348Ci(10-5mol/L)+0.00452(γ=0.997),检测限(LOD)为0.010×10^(-5)mol/L(S/N=3)。可用于Vc样品的检测。 展开更多
关键词 MOF-5衍生碳 电化学传感器 磷酸盐缓冲溶液 维生素C
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乙酸纤维素薄膜电泳实验材料和缓冲液的改良替代研究 被引量:2
8
作者 杨红军 李磊 +2 位作者 石东里 许卉 张伟伟 《滨州学院学报》 2016年第6期69-71,共3页
选用新鲜鸡蛋清作为蛋白电泳样品,通过对巴比妥-巴比妥钠、硼酸盐和磷酸盐三种常用缓冲溶液的对比电泳实验研究,综合考虑电泳效果、试剂毒性和药品价格三方面因素,发现鸡蛋清和硼酸盐缓冲溶液完全可以替代传统教学中使用的人血清和巴比... 选用新鲜鸡蛋清作为蛋白电泳样品,通过对巴比妥-巴比妥钠、硼酸盐和磷酸盐三种常用缓冲溶液的对比电泳实验研究,综合考虑电泳效果、试剂毒性和药品价格三方面因素,发现鸡蛋清和硼酸盐缓冲溶液完全可以替代传统教学中使用的人血清和巴比妥-巴比妥钠缓冲溶液,作为高校蛋白质电泳基础实验教学中的新型实验材料和缓冲溶液。 展开更多
关键词 鸡蛋清 乙酸纤维素薄膜电泳 巴比妥-巴比妥钠缓冲溶液 硼酸盐缓冲溶液 磷酸盐缓冲溶液
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电沉积法制备Ce-Ps-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3)及臭氧催化降解焦化废水尾水的研究
9
作者 段淑茹 朱开金 +4 位作者 孙心 冯中营 赵彦亮 谭俊华 任晓莉 《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期148-152,158,共6页
采用电沉积法在磷酸盐缓冲溶液中制得稳定且性能优异的催化剂CeO_(x)-Ce(PO_4)_(x)-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3)(记为Ce-Ps-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3))。对Ce-Ps-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3)及在纯水中电化学沉积制得的CeO_(x)-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3... 采用电沉积法在磷酸盐缓冲溶液中制得稳定且性能优异的催化剂CeO_(x)-Ce(PO_4)_(x)-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3)(记为Ce-Ps-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3))。对Ce-Ps-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3)及在纯水中电化学沉积制得的CeO_(x)-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3)的形貌、晶型和比表面积等进行表征,结合电化学中电极析氧和电阻抗测试以及三维荧光光谱图进行催化剂性能测试,结果表明,在磷酸盐缓冲溶液中制备得到的催化剂Ce-Ps-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3)表现出优异的催化性能且具有更强的氧化性和稳定性。在同等条件下,对比加入Ce-Ps-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3)与CeO_(x)-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3)进行臭氧催化降解焦化尾水实验,结果表明,Ce-Ps-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3)对废水的化学需氧量去除率达到81%,比CeO_(x)-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3)提高了11%,且最佳投药量为1.0 g/L。 展开更多
关键词 电沉积 磷酸盐缓冲溶液 Ce-Ps-LaCoO_(3)/Al_(2)O_(3) CeO_(x) 焦化尾水
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金表面有机膦酸锆多层膜在不同支持电解质溶液中的稳定性(英文)
10
作者 陈煜 郭礼荣 +3 位作者 康希 刘训高 郑丽敏 夏兴华 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第12期2065-2070,共6页
Zirconium 1,4-butylenediphosphonate[Zr(BDPA)] multilayers on a 3-mercaptopropylphosphonate-coated gold electrode were prepared by the conventional layer-by-layer method.The stability of the Zr(BDPA) multilayers in dif... Zirconium 1,4-butylenediphosphonate[Zr(BDPA)] multilayers on a 3-mercaptopropylphosphonate-coated gold electrode were prepared by the conventional layer-by-layer method.The stability of the Zr(BDPA) multilayers in different supporting electrolyte solutions was studied by cyclic voltammetry (CV) and X-ray photoelectron spec-troscopy(XPS) measurements.The results show that the Zr(BDPA) multilayers are very stable in 0.2 mol·L-1 KCl,0.2 mol·L-1 KNO3 and low concentration phosphate buffer solution(PBS) with low pH values(c≤0.05 mol·L-1,pH≤ 6.8).While in high concentration 0.2 mol·L-1 PBS(pH=5.2~7.4),the Zr(BDPA) multilayers will be partially desorbed within two days,possibly due to the formation of more stable zirconium phosphate. 展开更多
关键词 有机膦酸锆 多层膜 稳定性 磷酸盐缓冲溶液 金电极
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磷酸盐缓冲液初始pH值对高含固污泥厌氧消化性能影响 被引量:1
11
作者 张冬凌 黄晓婷 +2 位作者 袁海平 楼紫阳 朱南文 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期6028-6033,共6页
在高含固污泥厌氧反应器中投加浓度为20 mmol·L-1(以P元素计)的磷酸盐缓冲溶液,考察不同pH值的缓冲溶液对污泥厌氧消化效果的影响。结果表明,投加pH为7.0的缓冲溶液后,总甲烷产量达到最大值61.08 L,较对照提高了38.1%,而投加pH为7.... 在高含固污泥厌氧反应器中投加浓度为20 mmol·L-1(以P元素计)的磷酸盐缓冲溶液,考察不同pH值的缓冲溶液对污泥厌氧消化效果的影响。结果表明,投加pH为7.0的缓冲溶液后,总甲烷产量达到最大值61.08 L,较对照提高了38.1%,而投加pH为7.5和8.0的缓冲溶液后对产甲烷过程产生了抑制。投加缓冲溶液的各组厌氧消化至45 d,污泥的VS去除率均高于对照组。动力学研究表明,蛋白质和多糖的降解符合一级反应动力学,投加缓冲溶液有利于加速蛋白质的降解,而对多糖的降解无明显影响。 展开更多
关键词 厌氧消化 高含固率污泥 磷酸盐缓冲溶液 PH值
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Co-Pi/BiVO_(4)的制备及对有机硫废水的催化光降解
12
作者 朱鹏宇 孙秀云 +2 位作者 王洁 白俊伟 朱开金 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第1期138-145,共8页
为有效降解高浓度乙硫醇工业废水,研究了性能良好的半导体复合光催化剂CoOx/BiVO_(4)与Co-Pi/BiVO_(4)。通过优化选择反应物Co(NO_(3))_(2)与BiVO_(4)物质的量比n(Co(NO_(3))_(2)):n(BiVO_(4))为1:3,并在磷酸盐中性缓冲溶液下通过电沉... 为有效降解高浓度乙硫醇工业废水,研究了性能良好的半导体复合光催化剂CoOx/BiVO_(4)与Co-Pi/BiVO_(4)。通过优化选择反应物Co(NO_(3))_(2)与BiVO_(4)物质的量比n(Co(NO_(3))_(2)):n(BiVO_(4))为1:3,并在磷酸盐中性缓冲溶液下通过电沉积方法制得稳定且性能优异的催化剂CoOx-Co(PO_(4))x/BiVO_(4)(记为Co-Pi/BiVO_(4))。通过对Co-Pi/BiVO_(4)及CoOx/BiVO_(4)在形貌、晶型、化学态和析氧及电阻抗等方面进行测试与比较,得到了Co-Pi/BiVO_(4)具有更强氧化性和更大稳定性的推论。在可见光响应下对Co-Pi/BiVO_(4)与CoOx/BiVO_(4)降解乙醇硫废水进行了对比,结果表明,同等条件下Co-Pi/BiVO_(4)对废水的化学需氧量去除率达到80%,脱硫率超过78%,比CoOx/BiVO_(4)分别提高了25%和14%。同时对CoOx-Co(PO_(4))x的形成和化学作用机制作了深入分析,对不同反应配比合成的Co-Pi/BiVO_(4)作用的动力学作了研究,构建了产生羟基自由基·OH的质子化途径和乙硫醇降解的历程。 展开更多
关键词 磷酸盐缓冲溶液 Co-Pi/BiVO_(4) 乙硫醇废水 光降解 机制
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高效液相色谱法测定乌梅有机酸 被引量:48
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作者 郭瑛 肖朝萍 +1 位作者 王红 黄天宝 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1624-1626,共3页
采用KromasilC18为分析柱,0.01mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH2.7)为流动相,紫外215nm检测,建立了乌梅中草酸、酒石酸、苹果酸、乳酸、乙酸、柠檬酸、琥珀酸等多种有机酸的高效液相色谱方法。方法的回收率为98%~105%;RSD为2.26%~7.82%;检出限... 采用KromasilC18为分析柱,0.01mol/L磷酸盐缓冲溶液(pH2.7)为流动相,紫外215nm检测,建立了乌梅中草酸、酒石酸、苹果酸、乳酸、乙酸、柠檬酸、琥珀酸等多种有机酸的高效液相色谱方法。方法的回收率为98%~105%;RSD为2.26%~7.82%;检出限为10~75ng(S/N=3)。测定了4种不同产地和种类的乌梅中的苹果酸、乳酸、乙酸、柠檬酸、琥珀酸的含量。 展开更多
关键词 乌梅 高效液相色谱法 不同产地 中草 琥珀酸 乳酸 RSD 乙酸 柠檬酸 磷酸盐缓冲溶液
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高效液相色谱法测定吡啶、2-氨基吡啶、2-甲基吡啶和2-吡啶甲酸 被引量:7
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作者 李克昌 张恒彬 +2 位作者 刘佳 曹学静 张玉敏 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1580-1582,共3页
建立了以磷酸氢二钾-磷酸盐缓冲溶液中添加甲醇为流动相,以反相高效液相色谱同时测定吡啶、2-氨基吡啶、2-甲基吡啶和2-吡啶甲酸的新方法.在流动相为甲醇-0.1 mol/L磷酸氢二钾和磷酸缓冲溶液、pH为6.0的最佳条件下,吡啶、2-氨基吡啶、2... 建立了以磷酸氢二钾-磷酸盐缓冲溶液中添加甲醇为流动相,以反相高效液相色谱同时测定吡啶、2-氨基吡啶、2-甲基吡啶和2-吡啶甲酸的新方法.在流动相为甲醇-0.1 mol/L磷酸氢二钾和磷酸缓冲溶液、pH为6.0的最佳条件下,吡啶、2-氨基吡啶、2-甲基吡啶和2-吡啶甲酸的加标回收率分别为98.2%~102.1%、99.1%~101.3%、97.8%~100.7%和99.1%~102.4%;线性范围分别为20~980、18~913、19~943和18~902 mg/L;检出限分别为2.0、1.8、1.9和1.8 mg/L.本法可同时测定电氧化2-甲基吡啶过程中电解液. 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 吡啶 2-氨基吡啶 2-甲基吡啶 2-吡啶甲酸 吡啶甲酸 同时测定 高效液相色谱法 磷酸盐缓冲溶液 磷酸氢二钾
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采用HPLC法柱前衍生检测乳粉中的牛磺酸 被引量:7
15
作者 张志国 刘宁 +2 位作者 贾云虹 谢焱 李琦 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2004年第9期100-103,共4页
建立了用 2 ,4 二硝基氟苯作为柱前衍生试剂 ,采用高效液相色谱仪 ,紫外检测器成功检测出乳粉中牛磺酸含量的方法。色谱柱为C 1 8柱 ,在室温条件下采用磷酸盐缓冲溶液作为流动相 ,测得的标准曲线的相关系数为 0 .9999,回收率为在 96.2 ... 建立了用 2 ,4 二硝基氟苯作为柱前衍生试剂 ,采用高效液相色谱仪 ,紫外检测器成功检测出乳粉中牛磺酸含量的方法。色谱柱为C 1 8柱 ,在室温条件下采用磷酸盐缓冲溶液作为流动相 ,测得的标准曲线的相关系数为 0 .9999,回收率为在 96.2 5 %~ 1 0 3 .2 %之间 ,方法的变异系数为 2 79% 。 展开更多
关键词 牛磺酸 HPLC法 法能 乳粉 柱前衍生 高效液相色谱仪 标准曲线 氟苯 硝基 磷酸盐缓冲溶液
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银掺杂聚L-酪氨酸修饰电极同时测定多巴胺、肾上腺素和抗坏血酸 被引量:15
16
作者 孙登明 田相星 马伟 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1742-1746,共5页
用循环伏安法制备银掺杂聚L-酪氨酸修饰玻碳电极,研究了多巴胺、肾上腺素和抗坏血酸在其电极上的电化学行为,建立了同时测定多巴胺、肾上腺素和抗坏血酸的新方法。当3种组分共存时,在磷酸盐缓冲溶液(pH6.0)中,扫描速率为140mV/s,多巴胺... 用循环伏安法制备银掺杂聚L-酪氨酸修饰玻碳电极,研究了多巴胺、肾上腺素和抗坏血酸在其电极上的电化学行为,建立了同时测定多巴胺、肾上腺素和抗坏血酸的新方法。当3种组分共存时,在磷酸盐缓冲溶液(pH6.0)中,扫描速率为140mV/s,多巴胺和肾上腺素在修饰电极上分别产生还原峰,峰电位分别为0.198和-0.205V,多巴胺和肾上腺素氧化峰重叠,峰电位为0.313V(vs.Ag/AgCl);抗坏血酸产生一个氧化峰,峰电位0.108V(vs.Ag/AgCl)。多巴胺和肾上腺素的ΔEpc=0.403V,抗坏血酸的氧化峰与多巴胺和肾上腺素的ΔEpa=0.205V,用还原峰和氧化峰可同时测定多巴胺、肾上腺素和抗坏血酸,3种组分同时测定的线性范围分别为5.0×10-6~1.0×10-4mol/L,8.0×10-6~1.0×10-4mol/L和3.0×10-5~1.0×10-3mol/L;检出限分别为5.0×10-7,8.0×10-7和5.0×10-6mol/L。本方法用于人尿液中多巴胺、肾上腺素和抗坏血酸的同时测定,结果满意。 展开更多
关键词 银掺杂 酪氨酸 修饰电极 同时测定 多巴胺 肾上腺素 抗坏血酸 Determination of Poly 氧化峰 峰电位 磷酸盐缓冲溶液 修饰玻碳电极 还原峰 电化学行为 循环伏安 线性范围 扫描速率 新方法 人尿液
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高效液相色谱法测定阿立哌唑的含量 被引量:7
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作者 蒋晔 田书霞 +2 位作者 贾湘曼 蔡太梅 谢赞 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期835-837,共3页
目的:建立高效液相色谱法测定阿立哌唑原料药的含量。方法:采用Hypersil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-磷酸盐缓冲溶液(20 mmol·L-1的磷酸二氢钾溶液,pH 6.3)(62:38),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:257 nm... 目的:建立高效液相色谱法测定阿立哌唑原料药的含量。方法:采用Hypersil C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-磷酸盐缓冲溶液(20 mmol·L-1的磷酸二氢钾溶液,pH 6.3)(62:38),流速:1.0 mL·min-1,检测波长:257 nm。结果:阿立哌唑在0.1-20μg范围内线性关系良好(r=0.9999),检测限5×10-3μg。阿立哌唑与其有关物质的分离良好。结论:该法专属性强,结果准确,重现性好,可用作阿立哌唑含量测定和有关物质检查的方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 阿立哌唑 磷酸盐缓冲溶液 C18色谱柱 有关物质检查 磷酸二氢钾 检测波长 线性关系 含量测定 原料药 流动相 检测限 专属性 重现性
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荧光法测定环境样品中的邻苯二甲酸酯 被引量:50
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作者 李满秀 王华燕 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第9期1315-1317,共3页
建立了荧光法间接测定环境样品中邻苯二甲酸酯类(PAEs)的方法.邻苯二甲酸二乙酯(DEP)在碱性条件下水解生成邻苯二甲酸钠,在pH=7.4的磷酸盐缓冲溶液中,利用Fenton反应产生羟基自由基(*OH)进攻邻苯二甲酸钠,生成具有荧光的羟基邻苯二甲酸... 建立了荧光法间接测定环境样品中邻苯二甲酸酯类(PAEs)的方法.邻苯二甲酸二乙酯(DEP)在碱性条件下水解生成邻苯二甲酸钠,在pH=7.4的磷酸盐缓冲溶液中,利用Fenton反应产生羟基自由基(*OH)进攻邻苯二甲酸钠,生成具有荧光的羟基邻苯二甲酸钠,测定其荧光强度可间接求出DEP的浓度.DEP含量在5.03×10-7~1.01×10-5mol/L范围内与荧光强度呈线性关系,相关系数为0.9998;检出限为8.3×10-8 mol/L. 用本方法间接测定了环境样品中PAEs总量,获得满意结果.该方法操作简便,具有较高的灵敏度和准确度. 展开更多
关键词 荧光法 环境样品 邻苯二甲酸酯 邻苯二甲酸酯类 荧光法测定 邻苯二甲酸二乙酯 FENTON反应 磷酸盐缓冲溶液 羟基自由基 间接测定
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手性配体交换毛细管电泳分离并拆分α-羟基酸对映体的研究 被引量:4
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作者 赵艳芳 柳春晖 +3 位作者 张红丽 王霞 陈立仁 李永民 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第7期955-957,共3页
利用手性配体交换毛细管电泳模式,以铜(Ⅱ)为中心离子,L脯氨酸为手性配体的配合物作手性选择子分离并拆分了3种α-羟基酸;分离条件为10mmol/L磷酸盐缓冲溶液(pH4.5),50mmol/LCu(AC)2和100mmol/LL脯氨酸,分离电压20kV,温度为25℃。并考... 利用手性配体交换毛细管电泳模式,以铜(Ⅱ)为中心离子,L脯氨酸为手性配体的配合物作手性选择子分离并拆分了3种α-羟基酸;分离条件为10mmol/L磷酸盐缓冲溶液(pH4.5),50mmol/LCu(AC)2和100mmol/LL脯氨酸,分离电压20kV,温度为25℃。并考察了缓冲液pH值、选择子浓度以及温度等影响分离效果的因素,进一步优化了分离条件,取得了满意的分离结果。 展开更多
关键词 Α-羟基酸 配体交换 毛细管电泳分离 拆分 对映体 磷酸盐缓冲溶液 L-脯氨酸 分离条件 中心离子 铜(Ⅱ) 手性配体 分离电压 分离效果 选择子 配合物 pH值 缓冲 温度
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对苯二酚与杂交中DNA的相互作用 被引量:3
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作者 宋远志 徐继明 +2 位作者 杨雁玲 石德清 潭效松 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期192-194,共3页
目的探讨在pH为7.42磷酸盐缓冲溶液中对苯二酚与DNA的相互作用。方法用循环伏安法、荧光光谱法、紫外光谱法、DNA分子杂交技术和量子化学方法进行检测。结果在DNA杂交过程中,对苯二酚与其作用后的荧光光谱,紫外光谱的吸收峰峰形以及强... 目的探讨在pH为7.42磷酸盐缓冲溶液中对苯二酚与DNA的相互作用。方法用循环伏安法、荧光光谱法、紫外光谱法、DNA分子杂交技术和量子化学方法进行检测。结果在DNA杂交过程中,对苯二酚与其作用后的荧光光谱,紫外光谱的吸收峰峰形以及强度改变较大,循环伏安法氧化峰正向移动,量化计算结果表明,对苯二酚位于磷酸基团和碱基近侧。结论在DNA杂交过程中对苯二酚与其以∏-∏化学键和静电结合为主。 展开更多
关键词 对苯二酚 DNA 杂交 相互作用 磷酸盐缓冲溶液 解毒物
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