二烷基二硫代磷酸钆的摩擦化学特性研究

采用四球机和HQ-1摩擦磨损试验机考察了二烷基二硫代磷酸钆(GdDDP)的抗磨减摩性能,并用傅里叶反射红外光谱、俄歇电子能谱、扫描电镜、X射线光电子能谱等表面分析技术,研究了GdDDP的摩擦化学行为。结果表明,GdDDP的润滑性能优于传统的二烷基二硫代磷酸锌(ZDDP);该添加剂的抗磨减摩作用主要是由于在摩擦表面上生成的金属钆、有机硫化物、硫酸盐和磷酸盐以及在摩擦亚表面上生成的含钆渗透层。

二烷基二硫代磷酸钆的制备及其摩擦磨损性能研究

研制了二烷基二硫代磷酸钆（ＧｄＤＤＰ），在四球机上评定了ＧｄＤＤＰ的摩擦磨损性能。采用扫描电镜和能谱仪分析了磨斑表面形貌和元素组成。结果表明，ＧｄＤＤＰ具有良好的抗磨减摩性能；钢球磨斑表面含有Ｓ、Ｐ、Ｇｄ等抗磨剂成份。

Eu^(3+)在钒磷酸钆中的发光

本文研究了Eu^(3+)离子在钒磷酸钇中的发光.通过实验,确定了Y(P.V)O_4:Eu^(3+)的最佳合成条件.研究了助熔剂种类、浓度、激活剂浓度对体系发光效果的影响.通过光谱分析,讨论了以p^(5+)取代V^(5+)对Eu^(3+)离子在体系中发光性质的影响,特别对Y(P.V)O_4:Eu^(3+)荧光粉发光的红橙比随体系钒磷比的变化规律进行了较详细的讨论.

五磷酸钆晶体中Sm^(3+)的光谱

本文研究了 GdP_5O0_(14):Sm^(3+)(GdPP:Sin)晶体的激发光谱和荧光光谱。Sm^(3+)离子的4~G_5/2→~6H_7/2跃迁的荧光发射(594nm)很强,荧光强度是 Sm^(3+)离子浓度的函数。Sm^(3+)—Sm^(3+)离子间有较严重的浓度猝灭现象。讨论了 Gd^(3+)—Sm^(3+)和 Sm^(3+)—Sm^(3+)离子间的能量传移与猝灭。给出了 GdPP 晶体中 Sm^(3+)离子的能级图。

玻纤增强聚酰胺6/次磷酸钆复合材料的制备及其阻燃性能

以共沉淀法将六水合氯化钆(GdCl_(3)·6H_(2)O)和次磷酸钠(NaH_(2)PO_(2))混合制备得到一种新型稀土金属次磷酸盐-次磷酸钆(GdHP),采用熔融共混法制备系列玻纤增强聚酰胺6/次磷酸钆复合材料(GFPA/GdHP),并利用极限氧指数、UL94垂直燃烧、热重-热失重、微型量热等测试分析GdHP对GFPA的阻燃作用。结果表明,当GFPA添加量为20%时,GFPA/GdHP20复合材料的极限氧指数可以达到26.5%,垂直燃烧可以达到V-1级别;GFPA/GdHP20复合材料的T-5%值和Tmax值分别下降至354℃和408℃,在700℃时,残炭率增大至51.6%;PHRR值与THR值分别下降40.8%及27.5%;扫描电镜结果表明,GdHP能明显提高GFPA/GdHP复合材料炭层的致密程度,从而抑制燃烧区域内氧气、热解产物及热量的交换,能有效地提高GFPA/GdHP复合材料的阻燃性能。

GdPO_(4)∶Tb^(3+)荧光粉的制备及发光性能研究

稀土Tb^(3+)掺杂磷酸钆(GdPO_(4))绿色荧光粉是实现白光LED的潜在荧光粉,其常规水热法的制备存在反应时间较长、Tb^(3+)的掺杂量偏低等问题。本文采用水热法结合高温烧结制备了一系列Gd_(1-x)PO_(4)∶xTb^(3+)(x=0、1%、5%、11%、13%、15%、17%、19%)样品,通过X射线衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)-能谱仪(EDS)、红外光谱仪(FT-IR)和荧光分光光度计对所得样品的相结构、形貌、元素组成、光学吸收和发光性能进行了表征。研究结果表明,所合成样品均为GdPO_(4)的纯相,属于单斜晶系独居石结构,且Tb^(3+)均匀分布在GdPO_(4)基质中引起晶格收缩。在274 nm的光激发下,GdPO_(4)∶Tb^(3+)荧光粉的最强发射峰位于545 nm处,属于Tb^(3+)的^(5)D_(4)→^(7)F_(5)跃迁,且其荧光猝灭摩尔分数高达15%,此样品(GdPO_(4)∶15%Tb^(3+))表现出优异的绿光发射和良好的热稳定性。

SiCw掺杂GdPO4的相组成和断裂韧性

GdPO4是一种极具应用潜力的热障涂层材料,但其断裂韧性有待进一步提升。本文在GdPO4中掺杂SiCw,研究了二者的高温相容性以及反应产物相组成,探究了SiCw掺杂量对断裂韧性的影响。研究结果表明,掺杂有SiCw的GdPO4在高温下发生两相反应:SiCw掺杂量为10 mol%时,反应产物为Gd9.33(SiO4)6O2和SiO2;掺杂量为20 mol%时,反应产物为SiO2、Gd2Si2O7和Gd9.33(SiO4)6O2;更高掺杂量(30 mol%)时,反应产物基本为Gd2Si2O7。反应形成的新相对GdPO4有较明显的增韧作用。当SiCw掺杂10 mol%时,复合材料的断裂韧性比纯GdPO4提高20%左右,达到1.37 MPa•m^1/2±0.1 MPa•m^1/2。韧化机理在于新形成的第二相有助于降低裂纹尖端扩展驱动力且产生细晶强化。此外,反应形成的Gd9.33(SiO4)6O2具有较低的热导率,有利于涂层材料的隔热性能。

GdPO_4:(Ce,Tb)的超声法合成及其发光性能研究

采用超声法合成了Gd PO4:(Ce,Tb)纳米发光材料,加入不同量的柠檬酸后对产物的形貌和发光性能均有影响,通过XRD、SEM、IR等测试手段对样品进行表征。XRD测试结果表明:合成的样品均为六方晶系结构;SEM测试结果表明:随着柠檬酸的量增加,样品颗粒的长度逐渐减小,而宽度逐渐增大。PL的测试结果表明:当柠檬酸和钆离子的物质的量之比为2∶1时,发光效果最好。样品的结晶度和形貌对其发光性能有较大的影响。

稀土发光中心能级的热移位(Ⅱ)

首次在10K-900K的温度范围内研究了硅磷酸钆基质中Ce^(3+)能级的热移位。

纳米棒状GdPO_4:Eu^(3+)荧光粉的合成及其发光性能的研究

采用溶解热法合成出了纳米棒状GdPO4:Eu3+荧光粉,其中不同磷源和pH值对最终产物的形成起着关键的作用.将纳米棒状和块体GdPO4:Eu3+荧光粉的发光性能进行了对比,其中与块体GdPO4:Eu3+荧光粉相比,纳米棒状GdPO4:Eu3+荧光粉的色纯度得到了改善,而在激发光谱中,纳米棒状GdPO4:Eu3+荧光粉的基质吸收和Eu-O电荷转移跃迁吸收都发生了蓝移.