重铬酸钾氧化-分光光度法测定海洋沉积物中有机碳含量的离心条件

采取静置3 h后以3500 r/min转速离心10 min后的方法测试样品,无论是平行性、精密度还是相对误差,各项特性指标均能满足实验要求,证明该方法是采用重铬酸钾氧化-分光光度法测定海洋沉积物中有机碳含量的最优离心条件。

不同离心条件对血清指数和生化免疫检测TAT的影响

在此基础上,进一步研究了不同分离参数对血液指标的作用,以及在此基础上进一步研究了离心分离对血液循环时间(TAT)的影响。方法 经过50 d的离心试验,确定了2000 Xg、10 min、15° C等5个处理;2000 Xg、10 min、25℃;3000 Xg、10 min、15℃;3000 Xg、5分钟、15° C;3000 Xg,7分钟。结果:离心时间、离心温度及离心时间对大鼠血浆指标的影响均显著高于对照组;用生物化学方法测定 TAT在不同的离心时间内的变化。结果 TAT只与离心分离时间有关。在14:00~16:00期间,以5 min的离心分离时间为最短的时间。但在12:00—14:00时段中,以7 min的离心分离时间为最短。离心时间越长,离心速度越快,溶血指标越高。在离心转速3000 Xg的条件下,溶血指数的中值为5毫克/分升;在2000 Xg的离心力下,溶血指数的中值为4毫克/分升.在10 min的离心过程中,溶血指数的中值为5毫克/dL;在5 min的离心过程中,溶血指数平均为4毫克/dL。在25℃的条件下,获得了3毫克/dL的平均溶血指数;在15℃的离心条件下,溶血指数的中值为4毫克/分升.结论增大离心离心力、延长离心时间及低温离心均可使红细胞溶血加重,但尚在可承受的范围之内。通过对上述几个影响因子的比较,得出了3000 Xg,7 min,25℃为最优的离心法。

乳酸菌发酵剂中的细胞高密度培养条件及最佳离心条件探索

试验以种子培养基为基础培养基,对从四川老坛泡菜中优选出的2株乳酸菌:2#植物乳杆菌、6#短乳杆菌进行高密度培养的培养基优化,并对后期最佳离心条件进行探索。研究表明,添加一定量番茄汁、胡萝卜汁、CaCO3、缓冲盐对高密度培养效果明显,2#活菌数达1.01×1010cfu/mL,6#短乳杆菌活菌数达1.4×1010cfu/mL。通过对离心温度、离心力和离心时间的探索,确定最佳离心条件:4℃、4000 r/min、离心10 min为收集植物乳杆菌的最佳条件,4℃、5000 r/min离心10 min为收集短乳杆菌的最佳条件,且本研究为后续的冻干制备乳酸菌发酵剂提供一定依据。

离心条件对乳酸菌存活率的影响

研究以11%脱脂乳为液体培养基进行培养时,离心力、离心时间和离心温度对乳酸菌在离心过程中损失率、存活率的影响。结果表明:延长离心时间,离心损失率和离心存活率均逐渐降低;在同一离心时间条件下,增大离心力,离心损失率和离存活率均显著降低(p>0.01);在11%脱脂乳液体培养基中培养的保加利亚乳杆菌、嗜热链球菌,其最适离心条件为:5000r/min离心10min,离心温度为20℃,此时乳酸菌的离心存活率为94.32%。

离心条件对凝血三项检测结果的影响及分析

目的验证该实验室常规凝血检测离心条件并探讨建立优化离心条件。方法以该院体检者及住院患者为研究对象,分为常规组、标准组、提速组。应用不同离心条件离心获得乏血小板血浆（PPP）,进行常规凝血项目凝血酶原时间（PT）、国际标准化比率（INR）、纤维蛋白原（FIB）、活化部分凝血活酶时间（APTT）的检测;其次对不同血小板含量的标本采用常规条件和标准条件离心后,检测血浆中剩余血小板含量。结果常规组和提速组的凝血常规各项检测结果与标准组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;血小板浓度低于500×10^9/L时,常规条件和标准条件离心后PPP 100%合格,血小板浓度高于500×10^9/L时合格率降低为64%。结论目前的常规离心条件可以满足常规凝血检测,对特殊类型凝血检测及血小板浓度高于500×10^9/L的标本,需要严格按照美国临床和实验室标准化协会（CLSI）的要求进行离心处理。

不同离心条件和抗凝剂对凝血功能检测结果的影响

目的探讨不同离心条件和抗凝剂对凝血功能检测结果的影响。方法采用不同的离心速度和离心时间、两种不同的抗凝剂,用STA-R型全自动血凝仪分别测定其凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)、抗凝血酶Ⅲ活性(ATⅢ)、纤维蛋白原(Fib)、D-二聚体(D-D)和纤维蛋白(原)降解产物(FDP)。结果与3 000r/min离心10min组测定结果比较,除3 000r/min离心5min组PT、TT、ATⅢ、Fib的差异无统计学意义外(P>0.05),其余各组的凝血功能检查结果差异均有统计学意义(P<0.05)。与枸橼酸钠抗凝血检测结果相比,乙二胺四乙酸二钾(EDTA-K2)抗凝血使PT、APTT、TT延长,ATⅢ活性增高(P<0.05),而Fib、DD、FDP差异无统计学意义(P>0.05)。结论 3 000r/min离心10min为凝血功能检测的最佳离心条件,且测定Fib、D-D、FDP时临床可用EDTA-K2抗凝血替代,其余均必须使用枸橼酸钠抗凝血。

改变离心条件对凝血七项的影响分析

目的探讨通过改变离心条件缩短凝血常规检验的检测周转时间的可行性.方法选择(1500g,15 min)、(2000g,10min)、(2500g,5min)3种离心条件,分别验证离心后血浆中是否PLT<10×10^(9)/L,RBC是否破坏,凝血七项(PT、APTT、Fib、TT、AT、DGD、FDP)结果是否一致,凝血因子Ⅴ、Ⅷ活性是否改变.结果当PLT≤500×10^(9)/L,3种离心条件下血浆PLT均<10×10^(9)/L;当PLT>500×10^(9)/L,(1500g,15min)、(2000g,10min)离心上清液PLT均<10×10^(9)/L,2500g,5min离心时有2例(90%)未满足要求.3种离心条件下RBC、Hb与离心前比较偏倚均在允许范围内(RBC80%<3.0%,Hb80%<3.5%).以行业标准规定的(1500g,15min)为标准,(2000g,10min)、(2500g,5min)离心PT、APTT、Fib的偏倚满足«临床血液学检验常规项目分析质量要求»,TT、AT、DGD、FDP差异无统计学意义(P>0.05).凝血因子Ⅴ、Ⅷ的偏倚80%<1/3卫生部室间质评允许总误差(25%),满足比对要求.结论为提高检验效率,尤其是在危急病人的救治中,某些凝血常规项目检测可提高离心力以缩短离心时间,保证后续的快速检测.

四种血液成分离心条件筛选探讨

我们在过去工作基础上,参照国际标准,对4种血液成分的离心条件进行了筛选,并对其制品质量进行了实验室考查,现将结果报告如下。材料本试验所用塑料血袋及转移袋均由本所自制,血袋内含酸性枸橼酸凝剂40ml。

医学期刊中离心条件表达存在的问题及规范化建议

离心是医学研究的重要手段,在医学各专业期刊中出现频率较高。目前,国内各医学期刊关于离心条件的表达存在多种方式。从离心相关概念出发,总结了医学期刊中关于离心条件表达存在的问题,并提出了准确表达离心条件的模式。

不同离心条件对悬浮红细胞比容影响的研究

目的通过对不同离心条件下悬浮红细胞比容(hematocrit,Hct)测定值变化的研究,探讨制备悬浮红细胞的最佳离心条件。方法采用不同的离心条件加工制备悬浮红细胞,测定不同离心条件下制备的悬浮红细胞的Hct。结果相对离心力为4 200 g、离心时间为12 min和相对离心力5 000 g离心时间7 min条件时,悬浮红细胞比容的测定值差异无统计学意义(P>0.05);当相对离心力为3 600 g,离心时间15 min时,所测定的Hct值相对较低。结论离心力为4 200 g、离心时间为12 min,加工制备悬浮红细胞制品较为合适。悬浮红细胞作为安全、高效的红细胞制品,应统一其加工制备的标准操作规程,确保其比容达到规定的质量标准。

离心条件对去白细胞悬浮红细胞储存期末溶血率影响的比较

溶血是红细胞膜的完整性受到破损或裂解并释放血红蛋白的过程，虽然已有多种措施能提高红细胞在血液处理、保存和运输过程中的稳定性，但红细胞离体后仍将增加溶血的危险，其溶血率随保存期的延长而明显升高，致使保存期末游离血红蛋白含量升高。红细胞制品中游离血红蛋白含量过高，对于接受输血治疗的患者具有潜在的安全隐患，因为游离血红蛋白将裂解成二聚体与结合珠蛋白结合，进而通过网状内皮系统清除，一旦超出结合珠蛋白的结合能力，将会发生血红蛋白血症。全血及成分血质量要求（GB18469—2012）中增加了储存期末溶血率这项标准，规定了去白细胞悬浮红细胞储存期末溶血率d0．8％，在制备过程中，过滤和离心会对红细胞造成一定的损伤。

不同离心条件对血清指数和生化免疫检测TAT的影响

目的探讨不同离心条件组合对血清指数的影响,以及不同离心时间对生化免疫检测标本流转时间(TAT)的影响。方法在50 d内,分别将离心条件设置为5种不同的组合:2000×g,10 min,15℃;2000×g,10 min,25℃;3000×g,10 min,15℃;3000×g,5 min,15℃;3000×g,7 min,25℃。每组离心条件运行10 d,统计分析离心力、离心时间、离心温度对血清指数的影响;统计不同离心时间对生化免疫检测TAT的影响。结果TAT只受离心时间影响,14:00-16:00时间段离心时间设置为5 min时实验室内TAT最短,12:00-14:00时间段离心时间设置为7 min时实验室内TAT最短。溶血指数与离心时间、离心力、离心温度有关。当离心力为3000×g时溶血指数中位数是5 mg/dL,离心力为2000×g时溶血指数中位数是4 mg/dL;离心时间为10 min时溶血指数中位数是5 mg/dL;离心时间为5 min时溶血指数中位数是4 mg/dL;离心温度为25℃时溶血指数中位数是3 mg/dL,离心温度为15℃时溶血指数中位数是4 mg/dL。结论增大离心力、延长离心时间、降低离心温度,溶血程度会升高,但仍在临床可接受范围内。综合以上因素,5种组合中3000×g、7 min、25℃为本实验室的最佳离心条件。

滤除白细胞血液离心条件的探讨

目的:探讨提高去白细胞悬浮红细胞储存期末血液质量的最佳离心条件。方法:选取2016年采集的全血1 500袋(每袋400 ml),随机分成A、B、C组制成去白细胞悬浮红细胞。离心条件分别为A组4℃,3 000 r/min,离心7 min;B组4℃,3 600 r/min,离心5 min;C组4℃,3 600 r/min,离心12 min。对3组去白细胞悬浮红细胞储存期末血液质量进行检测,并对结果进行比较。结果:3组储存期末溶血率达标率分别为97.4%、96.4%、92.2%,A组和B组比较差异无统计学意义,A组和B组与C组比较差异有统计学意义(P<0.05)。血细胞比容达标率,A组和C组比较差异无统计学意义,A组和C组与B组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:去白细胞悬浮红细胞在制备过程中离心条件与红细胞溶血程度有一定关系,为保证去白细胞悬浮红细胞的质量,降低去白细胞悬浮红细胞储存期末溶血率,血液滤除白细胞后建议选择低速离心。

探讨不同离心条件对ELISA法检测乙肝表面抗原的影响

我国乙型肝炎发病率高，是当前严重危害人们身体健康的传染病之一，乙肝表面抗原的检测是各级医院检验科的常规项目，也是健康体检中必不可少的项目之一。ELISA是检测乙肝表面抗原常用的方法，相比于其他检测方法，ELISA法操作简单，无须特殊设备，而且试剂价格低廉，因而基层医院多用此方法。ELISA试剂属于半定量试剂，试剂变异系数较大，灰区的范围相对比较宽，因此属于临界值范围内的弱阳性标本容易被漏检，影响疾病的诊断，延误治疗。通过本次实验，探讨在检验操作中，不同的离心条件对临界值范围内乙肝表面抗原检测结果的影响。

TRUST-微板法筛查梅毒试验中的离心条件探讨

目的为了获得TRUST-微板法的最佳离心条件。方法在孵育、振荡等条件相对固定下,利用样本的AV值来获得最佳离心速度和时间。结果TRUST-微板法中离心速度700 r/min,时间1.5 min为最佳离心条件。结论TRUST-微板法操作时,微板在离心前静置1min、离心时需平衡能使样本获得最佳的AV值。

离心条件和溶血对高敏肌钙蛋白检测结果的影响

目的探讨离心条件和溶血对高敏肌钙蛋白(hs-cTn)检测结果的影响。方法选取280例胸痛患者作为研究对象,根据hs-cTn结果分组,不同离心条件处理后检测结果。另外配制不同溶血程度的hs-cTn样本,观察结果的变化。结果低浓度组标本经5、10、15 min离心后,结果偏移分别是13.51%和15.48%,大于中浓度组(5.78%和10.17%)和高浓度组(1.88%和4.28%)。低浓度组以3000 r/min离心5 min,与其他条件相比差异均有统计学意义(P<0.05);在中、高浓度组中,以4000 r/min离心5 min离心条件下的检测结果,与其他结果比较差异无统计学意义(P>0.05)。在不同溶血程度的条件下,L组结果增高幅度最大,最大偏移为20.65%;H组偏倚很小,不超过1%。另外,L组中各结果间差异均有统计学意义(P<0.05);M组中除2 g/L外,其他各组结果与0 g/L相比差异均有统计学意义(P<0.05)。结论离心条件、标本溶血都会对hs-cTn检测结果的准确性产生影响,可以用4000 r/min离心5 min条件代替3000 r/min、10 min条件,以缩短标本检测时间。

不同离心条件对红细胞悬液比容影响的探讨

目的探讨制备红细胞悬液的最佳离心条件,寻求红细胞悬液科学、安全、高效的制备方法,保证制品制备质量。方法随机选择献血者全血分成三组加工制备红细胞悬液,测定在不同的离心条件下制备出来的红细胞悬液的比容,检测对比各组红细胞悬液质量情况,从而更好地制定适宜的操作规程。结果通过实验室的三组检测结果对比,发现B组(离心机转速为3800g,离心时间为8min)制备红细胞悬液的质量优于A组(离心机转速为4000转,离心时间为10min)和C组(离心机转速为3400转,离心时间为10min),组间差异统计学意义(P【0.05)。结论红细胞悬液作为安全、高效的血液制品,加工制备红细胞悬液必须按照一定的离心条件,规范其制备操作规程,这样才能确保红细胞悬液比容达到相关的国家标准,并有利于将游离血红蛋白控制在安全范围,最大程度地减少红细胞损伤,确保红细胞悬液的比容达到规定的质量标准及临床应用更安全高效。

一次离心法制备兔贫白细胞富血小板血浆的离心条件研究

目的探究使用一次离心法制备兔贫白细胞富血小板血浆(leukocyte-poor platelet-rich plasma,LPPRP)的最佳离心条件。方法取16只3~4月龄健康新西兰兔,于兔耳背中央动脉采集15 mL抗凝血,分别于1、2个月后重复取血步骤。将所取血液标本于离心半径16.7 cm分别以转速1200、1300、1400、1500 r/min(对应离心力分别为269×g、315×g、365×g、420×g)下离心2、3、4、5 min,共计16组。各组离心后采集分离平面1.5 mL以上的血浆,计算并比较不同离心条件下各组LP-PRP的体积、血小板富集系数及血小板回收率。结果所有离心条件下获得的LP-PRP体积范围为1.8~7.6 mL。相同离心转速时,随离心时间延长,LP-PRP体积显著增大,同时LP-PRP血小板富集系数呈降低趋势。离心2 min时,1200、1300 r/min转速下LP-PRP体积<2.0 mL,其余条件下获得的LP-PRP体积均≥2.0 mL;离心4、5 min时,各转速下获得的LP-PRP体积均≥4.0 mL。1200 r/min转速下各离心时间组和1300 r/min转速下离心2、3 min组LP-PRP血小板富集系数均>2.0,其中1200 r/min转速下离心2 min能够获得最高的LP-PRP血小板富集系数。1200 r/min转速下离心4、5 min与1400 r/min转速下离心5 min获得的LP-PRP血小板回收率均>60%,1200 r/min转速下离心4、5 min组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用一次离心法制备兔LP-PRP时,采集15 mL血液以离心半径16.7 cm、1200 r/min转速下离心4 min即可制备体积>2.0 mL、血小板富集系数>2.0且血小板回收率>60%的LP-PRP,在最短时间达到LP-PRP的最佳作用参数。