药液稀释倍数对威百亩分解产生异硫氰酸甲酯及其消解的影响

种植前施用威百亩进行土壤熏蒸消毒,其分解产生的异硫氰酸甲酯(methyl isothiocyanate, MITC)可有效控制土传病原菌。威百亩以滴灌方式施用更为方便、安全,但在滴灌前的稀释过程中可能会水解产生MITC,MITC继续消解或挥发导致进入土壤的有效成分量减少。因此有必要筛选适宜的威百亩稀释倍数,保证MITC在土壤中分布均匀的同时减少威百亩分解及MITC消解和挥发导致的损失。本文研究了不同pH条件下稀释倍数对威百亩水解产生MITC及MITC消解的影响。结果表明,在中性条件下,由威百亩水解产生的MITC量及其消解速率均随稀释倍数增加而增加;在酸性条件下,稀释100倍时MITC的产生量及消解速率均为最大,稀释50倍时MITC的产生量最低,稀释400倍时MITC消解最慢;在碱性条件下,MITC的产生量随稀释倍数增加而增加,消解速率为稀释1 000倍时最快,稀释100倍时最慢。研究结果对滴灌施用威百亩时田间用水量及威百亩用量均具有指导意义。

样品稀释倍数对测压法测定水质样品BOD_(5)的影响

文章采用测压法对样品稀释倍数与水质样品BOD5测定值的相关性进行深入研究。结果表明,WTW BOD测定仪不仅适用于含微生物适中的水质样品BOD5的测定,满足一定条件也适用于含少量微生物的水质样品BOD5的测定;另外,样品稀释倍数对水质样品BOD5的测定存在一定影响,对高浓度水质样品BOD5测定结果影响不大,对低浓度水质样品BOD5测定结果影响较大。

i2000化学发光仪检测HBsAg适用稀释液及最适稀释倍数的选择

目的探讨i2000化学发光仪检测HBsAg的适用稀释液及最适稀释倍数,为乙型肝炎感染患者的临床诊断和治疗提供准确的检测结果。方法 (1)稀释倍数的选择:按厂家建议的方法将稀释后的1 192例检测结果进行不同稀释倍数的频数统计分析,以确定最适稀释倍数。(2)适用稀释液选择:使用仪器厂家的稀释液、全阴性混合血清、生理盐水、10%小牛血清分别对HBsAg>250 IU/mL的30例不同水平的患者血清进行50、100、500倍稀释后进行检测;将全阴性混合血清、生理盐水、10%小牛血清稀释液的检测结果与厂家提供的稀释液的检测结果作相关性统计分析,选出合适的稀释液及稀释倍数。结果 (1)已稀释检测的1 192例标本中,95%的检测结果在50倍稀释范围内;98%的检测结果在100倍稀释范围内;99%的检测结果在500倍稀释范围内。(2)全阴性混合血清、生理盐水、10%小牛血清稀释的检测结果与厂家稀释液检测结果比较差异均无统计学意义(P>0.05),见表1。结论当HBsAg>250 IU/mL时应首选100倍稀释后检测;如100倍稀释后HBsAg检测结果仍大于250 IU/mL时再作500倍稀释后检测;稀释液除了用厂家稀释液外,全阴性混合血清、生理盐水、10%小牛血清都可作为适用稀释液。

高稀释倍数碱性铜精抛液在Cu CMP中的应用

采用自制的不含常用的腐蚀抑制剂(BTA)碱性铜精抛液对铜和钽进行了化学机械抛光。研究了高稀释倍数(50倍)的精抛液对铜膜的静态腐蚀速率和抛光速率以及钽抛光速率的影响,并对65 nm技术节点的300 mm单层铜布线片进行了平坦化研究。结果表明,铜膜的静态腐蚀速率为1.5 nm/min,动态抛光速率为206.9 nm/min,阻挡层Ta/TaN抛光速率仅为0.4 nm/min,Cu/Ta选择比高。此精抛液能够有效去除残余铜,进一步过抛完全去除残余铜时,对阻挡层的去除速率趋于0,而沟槽里的铜布线去除量低,碟形坑和蚀坑大小满足实际平坦化要求。此精抛液可满足65 nm技术节点平坦化的要求。

稀释倍数和处理时间对水稀释法提取鸡卵黄抗体的影响

就稀释倍数、处理时间对水稀释法提取鸡卵黄免疫球蛋白的影响进行了探讨,单因素试验结果表明:①处理时间分别为2.5,4.5,6.5,8.5和10.5 h的各个处理所提取的卵黄免疫球蛋白含量之间差异不显著;这5个处理的结果与0.5 h所提取的抗体数量差异极显著。②分别作1∶2,1∶4,1∶6,1∶8稀释处理,所提取的卵黄免疫球蛋白含量之间差异不显著;1∶9和1∶10两个处理所提取的卵黄免疫球蛋白量差异也不显著;1∶2,1∶4,1∶6,1∶8四个处理结果与1∶9和1∶10的两个处理之间差异极显著。③卵黄经2倍以上稀释其免疫球蛋白几乎都存在于稀释液中,沉淀中含量极低。

稀释倍数法的误差分析和色度检测仪的开发

稀释倍数法是目前废水色度检测中常用的方法,文章对该方法存在的误差进行了分析,并设计了一种新型色度检测仪,可以大大降低色度测定的误差,同时简化了操作过程。

稀释倍数对全血中铅含量测定结果的影响

目的:试验对比不同稀释倍数对全血中铅含量测定的影响。方法:氢化物发生-原子荧光光谱法。结果:稀释倍数不同所引起的血铅测定值也不同。结论:在K3〔Fe(CN)6〕-KBH4-HCl-0.4%C2H2O4体系上建立的方法,若取1.0 ml血样消解,定容至10.0 ml上机测定,则方法的检出限为1.6μg/L。其灵敏度与检出限均能达到血铅测定的要求,适于我国绝大部分医疗机构开展铅防治工作的要求。

不同稀释液及稀释倍数对β-HCG测定结果准确性的影响

目的探讨临床实际工作中不同稀释液及稀释倍数对β-HCG测定结果的影响。方法选用Roche E601电化学发光法:⑴不同稀释液比较:选取厂家原装稀释液、自制阴性血清、生理盐水、去离子水与已知高浓度的标本血清,分别进行倍比稀释检测,其结果与理论值进行偏倚分析,确定最佳的稀释液。⑵最佳稀释倍数选择:收集本院β-HCG>10000m IU/ml血清标本150例,采用厂家原装稀释液、自制阴性血清分别进行1:2、1:4、1:8、1:16、1:32、1:64、1:128倍稀释后检测,将检测结果进行分析比较,确定最佳稀释倍数。结果⑴用自制阴性血清稀释后的检测结果与原装稀释液稀释后所得结果比较,差异无统计学意义(t=1.952,P=0.927);生理盐水、去离子水稀释后所得结果与原装稀释液稀释后所得结果比较,差异有统计学意义(t=22.131、19.415,P=0.000、0.000)。⑵对收集的高浓度150例血清标本,选择自制阴性血清稀释,确立1:32倍为最佳稀释倍数。其一次性检出率为95%,并与原装稀释液稀释检测结果基本一致。结论对于β-HCG浓度过高的标本,可以直接选用自制阴性血清作为替代稀释液,稀释倍数应首选32倍。其结果的检出率和准确性均较高,同时节省了成本,值得临床大力推广。但其血清未经灭活,存在潜在感染危险,操作时多加强预防措施。

稀释倍数对食品包装纸中高锰酸钾消耗量的影响

目的研究稀释倍数对食品包装纸中高锰酸钾消耗量测定结果的影响。方法样品经浸泡前处理后,采用滴定法对多个试样不同稀释倍数下的高锰酸钾消耗量进行测定,进而确定不同滴定体积试样的稀释范围。结果滴定体积大于10 mL的试样,需要稀释5倍以上;滴定体积在9~10 mL之间的试样,需要稀释2~5倍;滴定体积7~9 mL之间的试样稀释需要1~2倍。滴定体积在约9 mL的试样稀释不得超过5倍,滴定体积约10 mL的试样稀释不得超过10倍,滴定体积在7~9 mL之间的试样稀释不得超过4倍。结论煮沸时出现褪色现象的试样需要稀释后测定,稀释倍数对高锰酸钾消耗量影响很大,要选择合适的稀释倍数才能测得准确的结果。

测定BOD_5确定水样稀释倍数的各种方法

测定ＢＯＤ_５确定水样稀释倍数的各种方法陈花果，黄彩海（西安公路学院环境工程研究所．７１００６１）（陕西省环境监测中心站，西安，７１００６１）ＢＯＤ５的测定，目前国内外公认的是”接种稀释”法，我国已将这种方法作为国家标准（Ｇ８－７４８８－８７）正式颁?..

山羊精液稀释液常温保存及稀释倍数的研究

研究了5不同配方的稀释液在常温下对羊精液的保存效果及稀释倍数。结果表明,第Ⅴ组稀释液保存效果好,稳定性强,取用方便,适宜推广。保存10-12 h的精液受胎率明显高于22-24 h的精液。精液有效存活时间、第一情期受胎率以稀释倍数15较高（80%）,存活时间为50 h。

检测冷沉淀物中Fg、FⅧ最佳稀释倍数的探讨

目的在冷沉淀质控试验中寻找样品的最佳稀释倍数,以符合仪器标准曲线,保证纤维蛋白原(fibrinogen,Fg)、凝血因子Ⅷ(FⅧ)试验结果准确可靠。方法依照《全血及成份血质量要求》制备冷沉淀,应用全自动血凝仪Sysmex-CA550检测,将不同稀释倍数的检测结果进行统计学分析。结果样品未稀释与1∶2稀释×2的Fg检测结果的差异有统计学意义(P<0.01),而1∶2稀释×2与1∶4稀释×4的结果之间的差异无统计学意义(P>0.05);样品1∶4稀释×4与1∶8稀释×8后的FⅧ检测结果之间的差异有统计学意义(P<0.01),但计算两结果2CV<40%。结论冷沉淀可分别进行1∶2、1∶4稀释后由仪器检测Fg、FⅧ。

稀释液配方和稀释倍数对猪精子活力及运动参数的影响

为研究稀释液配方和稀释倍数对猪精子活力及运动参数的影响,筛选了5个稀释液配方,设计了6个稀释倍数,采用CASA系统检测精子活力、活动率、运动速度及运动方式等参数指标,利用SPSS 19.0软件中GLM程序进行分析表明,5个配方精子活力(PR)或精子活动率(PR+NP)中,F_2最高,F_3次之,但两者间差异不显著,与其他3个配方比较差异极显著;精子速度方面,同样以F_2最快,仍与F_3差异不显著,与其他配方差异显著或极显著;精子运动形式参数方面,WOB指标中,5个配方间差异均不显著;其他指标,F_2和F_3较高。稀释倍数上,就PR、PR+NP而言,两者均随稀释倍数的增大而表现出先上升后下降的趋势。因此,稀释液配方中,经典的猪稀释液配方为最优,确定配方为:葡萄糖5.0 g、柠檬酸钠0.3 g、乙二胺四乙酸二钠(EDTA-2Na);稀释倍数PR、PR+NP中,D_(0.5)最优,但从经济效益来看,D_1为最佳。

菌悬液稀释倍数与OD_(600)的关系实验

将实验室从陕北石油污染土壤中分离出来的S3#菌用牛肉膏液体培养基在摇床中以30℃、160 r/min恒温培养48 h,离心、用磷酸盐缓冲液淋洗3次后,用磷酸盐缓冲溶液配制成菌悬液。然后,用磷酸盐缓冲溶液将菌悬液稀释成不同倍数,以磷酸盐缓冲溶液作为空白对照,用WFJ7200可见分光光度计在600 nm下测量菌悬液的吸光度。得出结论,溶液稀释倍数和OD600是乘幂关系,关系式为y=1.402 5x-0.935 3,R2=0.998 8。

水质 色度测定——稀释倍数法探讨

稀释倍数法是测定污水色度的国家标准方法,通过对稀释次数、稀释方法的比较实验等对色度的测定方法进行探讨,提出几点体会,在色度的测定中有一定的实用性。

家畜尿样COD测定中稀释倍数的探讨

综合相关研究资料,对利用CODCr法测定家畜尿样中COD值时样本的稀释倍数进行了探讨。通过计算确定适宜稀释倍数范围为30-50倍,并比较不同稀释倍数对家畜尿样中COD含量的影响,结果显示最佳稀释倍数为30倍。另外对测定过程中的不确定因素进行了分析。

快速确定BOD_5测定中稀释倍数的方法

归纳了BOD5测定中选择稀释倍数的方法。提出估计稀释倍数的CODcr快速测定方法 ,并根据CODcr的试验数据和国家标准稀释法的要求 ,推导出计算BOD5稀释倍数的经验式 ,确定出三个适当的稀释比 。

稀释倍数影响BOD测定结果机理的探讨

本文探讨了稀释倍数影响BOD测定结果的生化机理.研究结果表明,稀释倍数不同所引起的BOD测定值不同的原因在于培养体系内食料微生物比F/M值的不同.在相同接种条件下,稀释倍数愈大,BOD测定值和耗氧速率常数K值也愈大,而其BOD_u值基本不变.对标准葡萄糖-谷氨酸溶液来说,不同F/M值的两个培养体系的活菌总数峰值均在两日内出现,且F/M值大的其峰值相对滞后出现;细菌种群在内源呼吸期之前的耗氧速率较大,内源呼吸期的耗氧速率较小.

江南黄羊精液稀释液常温保存及稀释倍数研究

选取健康、体况良好、体格大小相近，24～30月龄的南江黄羊种公羊5只，随机分为5组，试验期4个月，研究了五种不同的稀释液在常温下对羊精液的保存效果。试验结果表明：第V组稀释液保存效果好，稳定性强，取用方便，适宜推广。