目的真核细胞稳定表达水痘-带状疱疹病毒（VZV）糖蛋白E（g E）的胞外域基因,应用g E抗原建立VZV感染的血清学试验来评价VZV疫苗的免疫效果。方法构建含有VZV g E胞外域基因的真核表达质粒p CDNA3.1-g E,测序后脂质体转染COS-7细胞,经G...目的真核细胞稳定表达水痘-带状疱疹病毒（VZV）糖蛋白E（g E）的胞外域基因,应用g E抗原建立VZV感染的血清学试验来评价VZV疫苗的免疫效果。方法构建含有VZV g E胞外域基因的真核表达质粒p CDNA3.1-g E,测序后脂质体转染COS-7细胞,经G418筛选出稳定表达VZV g E的细胞株。采用RT-PCR法检测VZV g E的mRNA,Western blot和间接免疫荧光法检测g E的免疫反应性,表达产物经Ni2＋-NTA柱纯化后包被ELISA板,对127份0~10岁正常儿童血清中VZV-Ig G抗体水平进行检测。结果成功筛选出能够稳定表达VZV g E胞外域基因的COS-7细胞株,RT-PCR检测到g E的mRNA,经Western blot和间接免疫荧光鉴定,g E具有明显的免疫反应性,COS-7细胞株和其培养上清液中均有g E融合蛋白,表达量约为0.632 mg/ml,纯度约为90%。ELISA实验检测了127份0~10岁儿童血清中VZV-Ig G抗体,总阳性率为81.89%,特异度和灵敏度分别为93.75%和88.24%。结论本实验获得稳定高效表达VZV g E胞外域基因的COS-7细胞株,建立的ELISA血清学检测方法有助于VZV感染的流行病学研究和对易感人群VZV感染的诊断和预防。展开更多
将增强的绿色荧光蛋白 ( enhanced green fluorescent protein,EGFP)基因插在 HCMV( hum ancytom egolovirus)启动子下游 ,构建了表达质粒 p CA13 - e G,用脂质体 L ipofectin介导分别转染 He L a细胞、Vero细胞 ,仅通过细胞传代 ,就获...将增强的绿色荧光蛋白 ( enhanced green fluorescent protein,EGFP)基因插在 HCMV( hum ancytom egolovirus)启动子下游 ,构建了表达质粒 p CA13 - e G,用脂质体 L ipofectin介导分别转染 He L a细胞、Vero细胞 ,仅通过细胞传代 ,就获得了能稳定高效表达 EGFP的绿色细胞 .比较发现 ,质粒 p CA13 - e G转染后 ,产生能高效表达 EGFP的 He L a细胞其比率高于 Vero细胞 ;EGFP高效表达对 Vero细胞的毒性大于对 He L a细胞的毒性 .本研究表明 ,绿色细胞轮廓清晰 ,由于其特有的性质 ,在用于细胞的形态观察、细胞分裂等研究时会有所作为 .展开更多
为探讨猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)主要结构蛋白GP5的第二胞外区在病毒复制中的作用及机制,利用PiggyBac Transposon System Vectors构建了表达删除84—119氨基酸残基的截短型GP5的重组质粒(pPBGP5Δ84-119),转染Marc-145细胞通过嘌...为探讨猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)主要结构蛋白GP5的第二胞外区在病毒复制中的作用及机制,利用PiggyBac Transposon System Vectors构建了表达删除84—119氨基酸残基的截短型GP5的重组质粒(pPBGP5Δ84-119),转染Marc-145细胞通过嘌呤霉素抗性筛选和3次亚克隆,筛选稳定表达GP5Δ84-119的Marc-145细胞系,并利用cck-8试剂盒检测细胞的增殖情况;用PRRSV SD16株感染筛选的细胞,通过病毒基因拷贝数和病毒滴度检测GP5Δ84-119表达对PRRSV复制影响;通过Real-time PCR和ELISA检测病毒感染前后细胞IFN-α、IFN-β、IFN-γ的表达情况。经RT-PCR、Western blot和IFA检测,GP5Δ84-119在Marc-145细胞中获得稳定表达,将此细胞命名为Marc-145-GP5Δ84-119;细胞增殖曲线显示GP5Δ84-119的表达不影响细胞的增殖;对病毒基因拷贝数和病毒滴度检测发现GP5Δ84-119的表达可以抑制PRRSV的复制,这种抑制作用可能是通过上调IFN特别是IFN-β的表达而实现的。研究表明GP5第二胞外区在PRRSV复制中发挥重要作用。展开更多
文摘目的真核细胞稳定表达水痘-带状疱疹病毒（VZV）糖蛋白E（g E）的胞外域基因,应用g E抗原建立VZV感染的血清学试验来评价VZV疫苗的免疫效果。方法构建含有VZV g E胞外域基因的真核表达质粒p CDNA3.1-g E,测序后脂质体转染COS-7细胞,经G418筛选出稳定表达VZV g E的细胞株。采用RT-PCR法检测VZV g E的mRNA,Western blot和间接免疫荧光法检测g E的免疫反应性,表达产物经Ni2＋-NTA柱纯化后包被ELISA板,对127份0~10岁正常儿童血清中VZV-Ig G抗体水平进行检测。结果成功筛选出能够稳定表达VZV g E胞外域基因的COS-7细胞株,RT-PCR检测到g E的mRNA,经Western blot和间接免疫荧光鉴定,g E具有明显的免疫反应性,COS-7细胞株和其培养上清液中均有g E融合蛋白,表达量约为0.632 mg/ml,纯度约为90%。ELISA实验检测了127份0~10岁儿童血清中VZV-Ig G抗体,总阳性率为81.89%,特异度和灵敏度分别为93.75%和88.24%。结论本实验获得稳定高效表达VZV g E胞外域基因的COS-7细胞株,建立的ELISA血清学检测方法有助于VZV感染的流行病学研究和对易感人群VZV感染的诊断和预防。
文摘将增强的绿色荧光蛋白 ( enhanced green fluorescent protein,EGFP)基因插在 HCMV( hum ancytom egolovirus)启动子下游 ,构建了表达质粒 p CA13 - e G,用脂质体 L ipofectin介导分别转染 He L a细胞、Vero细胞 ,仅通过细胞传代 ,就获得了能稳定高效表达 EGFP的绿色细胞 .比较发现 ,质粒 p CA13 - e G转染后 ,产生能高效表达 EGFP的 He L a细胞其比率高于 Vero细胞 ;EGFP高效表达对 Vero细胞的毒性大于对 He L a细胞的毒性 .本研究表明 ,绿色细胞轮廓清晰 ,由于其特有的性质 ,在用于细胞的形态观察、细胞分裂等研究时会有所作为 .
