匀加速穆谱系统及穆斯堡尔谱的精确测量

描述穆斯堡尔谱仪系统原理、结构、驱动机制 ,对探测器的选择与 14.4 ke V能量窗口的甄别、放射源匀加速运动、驱动波形与同步问题进行了分析 ,指出谱仪使用和调整时应注意的问题 ,并就其对穆斯堡尔谱精确测量的影响进行了探讨 .

α－Fe_2O_3超微粒的^（57）Fe穆斯堡尔谱

利用沉淀法制备α－Ｆｅ＿２Ｏ＿３超微粒，用Ｘ射线衍射仪和扫描电镜对样品的结构和粒度进行了分析，并在室温下测量了不同粒度样品的穆斯堡尔谱。结果表明，α－Ｆｅ＿２Ｏ＿３超微粒存在明显的超顺磁现象，在室温至８０Ｋ的温度范围内测量了一个样品（１７ｎｍ）的穆斯堡尔谱，未见莫林（Ｍｏｒｉｎ）转变．随着粒度和测量温度的改变，样品的穆斯堡尔谱的超顺磁成分、同质异能移位、四极分裂、内磁场都发生了变化。对上述穆斯堡尔参数的变化进行了讨论。

稀土超磁致伸缩材料Tb_(0.3)Dy_(0.7)(Fe_(1-x)Al_x)_(1.95)的性能和穆斯堡尔谱研究

通过室温下 Tb0 .3 Dy0 .7(Fe1-x Alx) 1.95(x=0 ,0 .0 5和 0 .10 )合金的晶体结构、磁致伸缩、电阻率、抗压强度和穆斯堡尔谱的调查 ,研究了金属 Al替代 Fe对磁性能、电性能、机械性能和自旋重取向的影响 .测量结果发现 ,对于 Tb0 .3 Dy0 .7(Fe1-x Alx) 1.95系统 ,金属 Al的引入对晶体结构没有影响 ,其仍然保持 Mg Cu2 型的立方 L aves相结构 ,晶格常数随 Al含量的增多而增大 ;随着 Al含量的增加 ,10 MPa压应力作用下的磁致伸缩在低场下 (H≤ 4 0 k A/ m)有小幅增加 ,高场下迅速减小 ,而且易趋于饱和 ,说明引入 Al有助于减小磁晶各向异性 ;电阻率随 Al含量的增加提高了 2～ 3倍 ;抗压强度接近于线性增大 ;平均超精细场随 Al含量 x的增加而降低 ,易磁化轴方向经历了[111]→ [u v0 ]→ [u u w]的转变 ,出现了自旋重取向 .

用透射积分法研究的穆斯堡尔谱学—一个在聚合二茂铁研究中的应用

本文利用透射积分法，在聚合二茂铁研究中发现，这种方法不但能够得到超精细参数，而且能够得到一般拟合方法得不到的另外两个重要参数—样品的无反冲分数和相应的德拜温度，由此能进一步了解到样品在结合中晶格的质量及化学键的强弱，为穆斯堡尔谱研究提供了一条新的途径。

嵌入式穆斯堡尔谱数据采集系统

尝试引入嵌入式 Linux技术 ,构建了以嵌入式实时 Linux为平台的穆斯堡尔谱实验数据采集与远程监控系统 .定制了基于实时 Linux的嵌入式实时操作系统 ,并在其上实现远程穆斯堡尔谱实时数据采集、存储、图谱显示以及数据拟合分析的嵌入式穆斯堡尔谱数据采集系统 .用户可通过互联网在远端利用浏览器或使用 Java应用程序实现实验过程跨平台的实时监控 .该系统具有使用简便、抗干扰力强、制作简便等特点 .提出一种对现有旧实验仪器进行智能化。

铁基高温变换催化剂制备的穆斯堡尔谱研究──I．铁氧化物前驱态的相变过程

用穆斯堡尔诺及ＸＲＤ技术对不同铁氧化物前驱态的相变过程进行了研究．ＦｅＣＯ３沉淀在空气中老化时被氧化分解生成ＦｅＯ（ＯＨ），经干燥、煅烧后全部转化为α－Ｆｅ２Ｏ３Ｆｅ（ＯＨ）２沉淀物在空气中老化时则转化为ＦｅａＯ４·２Ｈ２Ｏ和ＦｅＯＯＨ，并且两者的相对含量受Ｆｅ２＋的迁移速度和Ｆｅ（ＯＨ）２的氧化速度的影响．干燥、煅烧后，Ｆｅ３Ｏ４·２Ｈ２Ｏ转化生成γ－Ｆｅ２Ｏ３，ＦｅＯＯＨ则转化生成α－Ｆｅ２Ｏ３，由此所得铁氧化物的晶型是可以调节的．

乙苯脱氢铁系催化剂中铁钾尖晶石的穆斯堡尔谱研究

乙苯脱氢含钾铁系催化剂是一种尖晶石型的复氧化物催化剂 ,作者用穆斯堡尔谱学研究了尖晶石结构的形成与含钾量以及煅烧温度的关系 ,为工业催化剂的生产提供了有用的信息。

乙苯脱氢催化剂中铁钾化合物形成过程的穆斯堡尔谱研究

用穆斯堡尔谱学的方法研究了乙苯脱氢含钾铁系催化剂中活性相的前身 ,铁钾尖晶石结构的形成过程。着重讨论了催化剂的组分和制备条件与产物的关系 ,为新型工业催化剂的研制和筛选提供了重要的依据。

纳米颗粒NiFe_2O_4的穆斯堡尔谱研究

用溶胶凝胶法制备了NiFe2O4纳米晶粉末样品,用XRD表征了样品的晶体结构,用谢乐公式估算了纳米晶粒的尺寸;分别在室温,80 K,9 K采集了样品的穆斯堡尔谱,对样品中超精细场的变化及Fe3+离子在A,B两个晶位的占位情况进行了研究.结果发现随着晶粒尺寸的减小,超精细场变小,Fe3+占据B位的比例增大,纳米颗粒呈现混合型尖晶石结构,不同于块体材料完全反型的尖晶石结构.

Co对高Ni-Co二次硬化钢微结构影响的穆斯堡尔谱研究

用穆斯堡尔谱研究了钴含量对高 Ni- Co二次硬化钢微结构的影响。发现 :随着钢中钴含量的减少 ,马氏体中的钴作为铁原子近邻的原子组态总量减少 ;钴在马氏体中的分布会影响镍、铬、钼原子在马氏体中的分布 ;钴促进奥氏体向马氏体转变 ,减少残余奥氏体量 ;钴促进合金碳化物的形成 。

铁/多孔玻璃催化剂的原位穆斯堡尔谱研究

采用高比表面积的多孔玻璃为载体，制备了一系列不同氧化铁负载量的催化剂，运用程序升温还原－ 原位穆斯堡尔谱（ Ｔ Ｐ Ｒ Ｉｎ ｓｉｔｕ Ｍｏｓｓｂａｕｅｒ） 谱联用技术研究了催化剂的还原过程．实验发现样品的 Ｔ Ｐ Ｒ 谱有三个还原峰，表明氧化铁在多孔玻璃载体上的还原经历了三个阶段，氧化铁与多孔玻璃载体之间存在着一定的相互作用。催化剂样品在各个 Ｔ Ｐ Ｒ 还原阶段的穆斯堡尔谱参数表明，多孔玻璃载体上至少存在着两种化学环境不同的氧化铁，其与载体的相互作用强度不同，并且在还原过程中分别对应不同温度下的反应： Ｆｅ２ Ｏ３ → Ｆｅ Ｏ→ Ｆｅ ．氧化铁在氧化铝或氧化硅载体上的还原生成 Ｆｅ２ ＋ 化合物，而在多孔玻璃载体上则有零价铁生成，表明多孔玻璃载体与氧化铁之间具有相对较弱的相互作用．

干旱地区硫化矿床风化过程的穆斯堡尔谱特征——以青海锡铁山铅锌矿为例

测定了青海锡铁山硫化矿床氧化带矿物的室温穆斯堡尔谱，结果表明氧化带硫酸盐矿物的穆斯堡尔谱具较小的同质异能移、四级矩分裂值分布范围较大、无磁超精细分裂等特征。在已有工作的基础上，根据氧化带垂向不同位置矿物的穆斯堡尔谱特征划分出铁锰帽亚带、高铁矾类亚带（进一步划分出单峰型、双峰型和三峰型三个次亚带）、低铁矾类亚带及原生硫化物带等垂向分带，每一亚带代表特定的物化条件，反映了干旱地区硫化矿床风化过程的阶段性。

穆斯堡尔谱在煤粉微波脱硫试验分析中的应用

采用穆斯堡尔谱学方法分析煤粉的微波脱硫效果。结果表明微波辐照后煤粉样对应的同质异能移IS和谱面积A都较未辐照的减小 ,并出现磁超精细场 ,说明微波辐照后煤粉中的黄铁矿开始向磁黄铁矿转化。通过计算 ,在给定的微波辐照条件下 ,黄铁矿转化为磁黄铁矿的转化率为 2 4 7%

元代钧瓷釉的穆斯堡尔谱分析

本文详细研究了元代钧瓷釉和仿古蓝钧釉的穆斯堡尔参数(结构铁的同质异能移、四极分裂)与烧制温度的关系,并将元代钧釉和仿古蓝钧釉的结构铁的同质异能移、四极分裂作了详细比较。从而确定元代钧窑的烧成温度在1250℃以上,烧制气氛为中等还原气氛,元代钧釉中的结构铁(Fe^(2+)和Fe^(3+))的配位数可能为4。仿古蓝钧釉料具有宽阔的脱羟基和玻璃化过程.这对形成钧瓷的独特釉色是有益的。烧制温度高于1200℃时,仿古蓝钧釉的配位数与元代钧瓷釉相同。仿古蓝钧釉的材料基本上是合适的,但与元钧釉料还略有差别。

稀土-铁石榴石的共价极化行为对光谱和穆斯堡尔谱的影响

利用平均能带模型研究了稀土 铁石榴石晶体化学键的性质 ,结果表明 ,这些晶体虽然包含的稀土离子不同 ,但计算得到的化学键参数值几乎相同。在每个化合物当中 ,金属离子与氧配体之间共价性随着Ln3+ (2 4c)、Fe3+ (16a)、Fc3+ (16d)的次序而增大。利用由共价性和极化率定义的化学环境因子h计算YIG中Fe3+ 的拉卡参数与实验值一致。建立了穆斯堡尔同质异能位移与h值的线性关系 ,讨论了居里温度与h值的相关性。

乙苯脱氢铁系催化剂的穆斯堡尔谱研究

用穆斯堡尔法对乙苯脱氢铁系催化剂在反应条件下进行了研究。结果表明,反应前催化剂中的铁主要以α-Fe_2O_3和α-FeOOH的形式存在,在反应中主要组分为Fe_3O_4。用K_2CO_3和α-Fe_2O_3在高温下加热可以生成KFeO_2,后者在室温下很不稳定,在同样条件下很容易转化为Fe_3O_4。但钾的存在可促进催化剂中Fe^(3+)还原为Fe^(2+),有利于电子的交换,对催化活性起着助催作用。

聚合物/Fe_3O_4混合体系高能球磨过程的穆斯堡尔谱研究

运用高能球磨法研磨聚合物 Fe3O4混合体系 ,对样品的穆斯堡尔谱与XRD的测定表明有纳米级α Fe2 O3颗粒生成 ;通过改变聚合物种类。

高能球磨法和溶胶-凝胶法制备的Zn铁氧体纳米颗粒的穆斯堡尔谱研究

用固相反应法制备了大块Zn铁氧体,用高能球磨和聚乙烯醇(PVA)溶胶-凝胶法制备出20nm的ZnFe2O4纳米微粉,用X射线衍射研究了Zn铁氧体纳米颗粒的结构。从4.2K到300K的变温穆斯堡尔谱发现,不同方法制备的纳米晶的磁有序转变温度(TN)不同,并且纳米晶的转变温度比块体材料的要高,这是Fe离子和Zn离子在A位、B位不同分布的结果。

氨合成球形催化剂的穆斯堡尔谱研究

本文用穆斯堡尔谱法对郑州大学开发的球形氨合成催化剂A_(6)C型和HAC型进行了研究。结果是不同工艺制成的氨合成熔铁催化剂基本相组成接近,但维氏体含量及助剂分布的均匀程度有较大的差异。球形A_(6)C催化剂较之配方接近的无定形A_(6)催化剂含有较多的维氏体,且Al+3进入晶格较多;A_(6)C与HAC两种球形催化剂,由于助剂含量不同,维氏体量与助剂分布状况的不同,引起催化剂还原性、活性及耐热性的差别。据此对球形催化剂的铁比(Fe_(+2)/Fe_(+3))控制及使用条件提出一些看法。

NiTi形状记忆合金的发射穆斯堡尔谱研究

用发射穆斯堡尔谱学结合其他研究手段分析研究了ＮｉＴｉ形状记忆合金经不同温度、等时（３０ｍｉｎ）退火及经７００℃水淬和５００℃时效后的缺陷、析出相等微观结构的变化情况，并对近等比ＮｉＴｉ合金经７００℃水淬和５００℃时效后能具有好的记忆性能的原因给出了解释。