关于空间判断失误的扎记Ⅳ.单斜晶系:从非心到有心空间群

报道了 12个从单斜无心修正为单斜有心的晶体结构。其中 1例从C2修正到C2 /m ,2例从P2 1 到P2 1 /c。 9例从Cc到C2 /c ,除Cc修正到C2 /c的 6例已见诸文献外 ,列出其余

关于空间群判断失误的扎记 V.晶系不变情况下的非心群修正

我们发表胡盛志教授的“札记” ,一是想提醒晶体结构工作者们在晶体结构测定过程对空间群的指定应十分小心 ,尽量减少差错 ;同时也想借此透露一些国外同行在纠正空间群测定差错这一方面的工作 ,引起国内同行关注和响应。至于胡教授“札记”的论证方法的客观性 ,论据的充分性等 ,因纯系个人的见解 ,十分欢迎有不同意见者结合实例来稿进行讨论。

关于空间群判断失误的札记Ⅲ.P1空间群的修正

8个原报道属于 P 1的晶体结构应修正为对称性较高的空间群。其中 5例改变晶系和劳埃群 :4例改为 2 / m而另 1例改为 4 / m。余 3例从 P1更正为 P1,对于其中的1个结构利用原始强度数据进行了最小二乘结构再精修。

D6h^4结构空间群C—G系数的计算

在晶体拉曼散射张量的计算中 ,晶体空间群的C G系数具有重要作用 ,本文利用本征函数法[1] ,计算了六角密排结构D46h空间群的C G系数 ,同时给出波矢选择规则和C G序列。

不同空间群SAPO-11分子筛对正辛烷异构化反应的催化性能

不同条件下合成的SAPO 11分子筛 ,经焙烧后其XRD谱发生不同的变化 .分析表明 ,SAPO 11分子筛晶胞的对称性发生不同的变化 :有保持Icm2空间群的 ,有从Icm2空间群转变为Pna2 1空间群的 .空间群发生变化的分子筛其晶胞收缩可达7 0 % .考察了不同空间群SAPO 11分子筛对n C08异构化反应的催化性能 .结果表明 ,具有Icm2空间群的SAPO 11分子筛的催化性能好 ,具有Pna2 1空间群的SAPO 11分子筛的催化性能差 .这是由于分子筛晶胞收缩 ,引起孔道结构发生变化 ,从而影响了其择形选择性 .

影响SAPO-11分子筛焙烧前后晶胞空间群变化的因素

从合成参数出发 ,详细考察了不同因素对SAPO 11分子筛焙烧前后晶胞空间群变化的影响 .发现成胶方式、成胶温度、模板剂组成、晶化温度、晶化时间及分子筛产物组成均是影响分子筛晶胞空间群变化的因素 .MAS NMR分析结果表明 ,分子筛的微观结构决定了分子筛晶胞空间群的变化 ,Si( 4Si)区增加 。

O_h^8结构磁空间群C-G系数的计算

磁空间群相对于以往的空间群 ,在对物理图像的描述上更准确、更深刻。如它可在考虑晶体对称性的同时 ,也考虑到自旋磁矩的作用 ,因而它的C G系数更加重要。本文利用本征函数法 ,计算了面心立方结构O8h 磁空间群的C G系数 ,以及波矢选择规则和C G序列。

斜方辉石空间群类型的重新确认

作者选择成分不同、产状各异的四个斜方辉石样品,分别沿其[100]方向进行了电子衍射分析。通过对实验结果的认真分析和充分论证,作者断定它们的空间群均为P2_1ca,而非Pbca。由于实验样品在成分和产状上均具有广泛的代表性,因此可以推断,在常温常压下,自然界的斜方辉石之空间群均为P2_1ca。

一水盐酸环丙沙星晶体空间群的确定

为深入研究一水盐酸环丙沙星晶体的晶体结构和晶习,实验制备了一水盐酸环丙沙星晶体.采用DSC和TG技术分别分析了一水盐酸环丙沙星晶体的脱水、熔化、分解温度和晶体的水含量;测定了晶体的X射线粉末衍射数据;采用Cerius2分子软件对衍射数据进行指标化.结果表明,晶体属于单斜晶系,其晶胞参数a、b、c和β分别为12.93×10-10m、19.56×10-10m、7.07×10-10m和91.10°,根据消光规律判断其空间群为P21/c.

D_（6h）~1结构空间群C－G系数的计算

在晶体拉曼散射张量的计算中，晶体空间的Ｃ－Ｇ系数具有重要作用。本文利用本征函数法，计算了一大类光学材料的Ｄ６ｈ结构空间群的Ｃ－Ｇ系数，同时给出波矢选择定则和Ｃ－Ｇ序列。

D6h^4结构空间群的IR矩阵和IR基的计算

在晶体空间群的Ｃ—Ｇ系数计算中，空间群的ＩＲ矩阵的计算具有极其重要的作用．本文利用本征函数法〔１〕，计算了Ｄ４６ｈ结构空间群的ＩＲ矩阵．同时给出ＩＲ基的计算。

黄河矿晶体结构的重新测定及空间群对称的讨论

黄河矿 BaCe(CO_3)_2F(a=0.5072(1)nm,c=3.846(1)nm;V=856.8×10^(-3)nm^3;Z=6)晶体结构的重新测定,采用中心对称空间群 R(?)m—D_(3d)~5,基于337个可观察的单晶 X 射线数据(I>2σ_I)和30个可变参数,R=0.031。原子坐标和均方根振幅(据各向异性位移参数计算,O.013—0.025nm)表明,没有必要降低对称性,即没有必要采用相应的非中心对称空间群或其它次群。黄河矿的结构中,原子形成似层状排列,且垂直于 c 轴;碳酸根通过 Ba 与 Ce 的联结形成三维结构。C(1)O_3,和 C(2)O_3,中的 C 原子偏离三个氧组成的平面,其偏离的距离分别为0.0066(15)nm 和 0.0029(15)nm。

关于空间群的C—G系数及IR表示的计算中位相因子的处理方法

利用量子力学中的本征函数法详细讨论计算空间群的表象群的不可约表示(IR矩阵)及IR基时位相因子的处理,以及讨论了C—G系数的计算中的位相因子的处理方法。

O_h^8(?)O^4T^1结构空间群母分系数的计算

利用本征函数法计算 结构空间群的母分系数.

萨碳硼镁钙石空间群的会聚束电子衍射测定

萨碳硼镁钙石（Ｓａｋｈａｉｔｅ）是Ｏｓｔｒｏｖｓｋａｙａ（１９６６）［１］等人在苏联西伯利亚首次发现的，经Ｘ射线衍射研究，证明其为等轴晶系，ａ＝１．４６４ｎｍ，可能的空间群Ｆｍ３ｍ，Ｆ４３，Ｆ４３ｍ，Ｆｍ３，Ｆ２３；其晶体化学分子式为Ｃａ４８Ｍｇ１６...

关于空间群判断失误的札记Ⅱ.P空间群的修正

列举１６ 例按Ｐ１ 解出的晶体结构，其空间群应描述为单斜晶系的Ｃ２／ｃ，并讨论从Ｐ１ 修正为三方的Ｒ３ 和四方的Ｉ４１／ａ 的晶体结构各１ 例。分析揭示判断失误的线索。最后强调在结构报告中完整发表原子坐标数据的重要意义。

自旋空间群的推导

说明了自旋—空间群的结构关系 ,并举例说明自旋—空间群的推导 .

空间群(组)目标相似关系及计算模型研究

空间关系是空间物体之间由空间物体的几何特性（位置、形状）所决定的关系，包括距离关系、拓扑关系、方向关系和相似关系，是空间信息科学的理论基础之一，一直是空间信息科学理论研究的重点。在对空间关系的研究中，一方面由于空间相似关系的可计算性差，且研究相似关系的目的是揭示较深层次上的信息，需要复杂分析，另一方面，由于地理空间的复杂性，导致空间相似关系的计算要考虑的因素很多，比如空间关系、空间分布、几何特征、语义特征等，从而导致空间相似关系的研究一直以来被人们关注的较少。针对这一现状，

关于空间群判断失误的札记I.最小素单胞的选取

导出反映晶体结构周期的最小素单胞是正确判断空间群的第一步，其中以还原单胞的选择最为理想。它不仅具有选择的唯一性，且便于确定布拉维格子的类型。本文还讨论单胞选取过小和过大的实例，并给出正确的单胞和空间群以及原子坐标。

点群空间群生成元生成所有群元的一种算法

本文给出了一种由生成元计算所有群元的计算方法,该算法可用于点群、空间群及其一般群的计算。以Oh点群和空间群I23的生成元计算了它们的全部群元,结果证明该方法具有很高的计算效率。