混合PAHs生物降解过程中的竞争和协同作用解析

通过恒温摇床实验研究5株PAHs优良细菌对3种多环芳烃(PAHs)在单一基质和混合基质下的生物降解特征,并对优良菌降解混合PAHs时底物之间的竞争和协同代谢作用进行解析。结果表明:5株细菌对混合PAHs好氧降解效果由大到小依次为菲、蒽、芘;反应初期简单PAHs和难降解的复杂PAHs存在竞争代谢,造成短期内难降解PAHs的降解率偏低,随着反应的进行,复杂PAHs的降解率最终被提高,且对降解能力越强的菌株,这种提高作用越明显;施氏假单胞菌(Pseudomonas stutzeri sp)HY7对混合基质中的蒽、芘的降解率分别比单一基质蒽、芘的降解率提高12.7%、5.5%。

肿瘤微环境代谢重编程调控耗竭性CD8^(+)T细胞研究进展

CD8^(+)T细胞耗竭是免疫疗法低应答率的重要原因之一。在肿瘤微环境中,肿瘤细胞优先利用有氧糖酵解等代谢重编程方式来使其获得优势生存,其所造成的缺氧、营养物质的消耗以及代谢有毒废物产生等特定的微环境应激会抑制CD8^(+)T细胞代谢并影响其分化。研究表明,耗竭CD8^(+)T细胞可发生代谢功能不全,伴随着信号级联和表观遗传背景的改变,从而抑制效应性免疫,并导致对免疫检查点阻断治疗反应不良。了解功能受损的耗竭性CD8^(+)T细胞其代谢改变,以及在肿瘤微环境中CD8^(+)T细胞与肿瘤细胞之间的代谢交互作用,并以此将代谢干预与免疫治疗相结合,或许是恢复T细胞的抗肿瘤活性的重要策略之一。因此,本文对CD8^(+)耗竭性T细胞其代谢特征以及在肿瘤微环境中异常代谢紊乱对CD8^(+)T细胞耗竭功能影响和靶向治疗等作一综述。

部门内企业的代谢竞争与价值规律的实现形式--一个演化马克思主义的解释

本文试图把演化经济学的观点,即以组织知识生产的专有性为中介,不同企业可以采用不同的技术或不同的生产方式来生产属于一个部门的产品,纳入马克思的理论。在此基础上,会形成一个与马克思的模型不同的部门内竞争的动态层级结构,部门内竞争也相应地转化为不同企业之间以各自产品的性价比为前提的市场份额竞争,即代谢竞争。本文在劳动价值论的基础上构建一个部门内竞争的动态层级结构的模型,探讨价值规律在这种竞争结构里得以实现的新形式,并在这个模型的基础上进一步定义企业的竞争优势,分析同一部门内的企业之间可能存在的不同类型的代谢竞争关系。

不同温度条件下运动和摄食对细鳞鲑幼鱼代谢模式的影响

为了揭示不同温度条件下运动和摄食对细鳞鲑幼鱼代谢模式的影响,在饱和溶氧(>8.0 mg·L-1)条件下,分别测定了空腹组和摄食组在5个处理温度(4、8、12、16和20℃)下的运动前代谢率(MO2p)、活跃代谢率(MO2a)、代谢范围(MS)、临界游泳速度(UC)以及10个流速水平下的实时游泳代谢率(MR).结果表明:在各个温度条件下,摄食组的MO2p和MO2a均显著高于空腹组(P<0.05),且分别提高了15%和12%(4℃)、47%和23%(8℃)、30%和21%(12℃)、43%和36%(16℃)及8%和7%(20℃);摄食组与空腹组的UC和MS均无显著性差异(P>0.05),但随着温度升高,两组的MS均呈现下降趋势;随流速的增加,各组的游泳代谢率呈先升高后降低的变化规律,且摄食组显著大于空腹组(P<0.05),各组的最大代谢率峰值均出现在低于UC的流速条件下;在细鳞鲑幼鱼的游泳速度接近70%UC的运动过程中,其代谢率不断增大至峰值,随后在游泳速度达到UC的过程中,代谢率呈下降趋势.表明在一定温度范围条件下,细鳞鲑幼鱼的最大代谢率是由运动与摄食共同诱导产生的,在达到最大代谢率峰值的过程中代谢表现为添加模式;之后随游泳代谢率的下降,摄食诱导的代谢率被削减,该过程表现为运动优先代谢模式.

肿瘤微环境内代谢变化与肿瘤免疫治疗研究

肿瘤免疫疗法在肿瘤治疗领域取得重大进展。许多临床试验已经揭示了基于激活肿瘤特异性T细胞的免疫检查点抑制剂在肿瘤治疗方面的显著疗效。然而,只有部分癌症患者可以从免疫疗法中受益,越来越多的证据表明,可能是由于免疫抑制性肿瘤微环境(tumor microenvironment,TME)的代谢重编程不足,使得抗肿瘤免疫力的恢复受到限制,从而导致肿瘤恶性进展。因此,为了更好地发挥免疫疗法的作用,克服TME的代谢限制,深入了解免疫抑制性TME代谢的关键机制具有积极意义。全文综述TME中各类型细胞代谢调节在肿瘤发生发展中的作用及靶向代谢途径的免疫疗法。