基于智能文档和XML数据库的RoHS符合性声明研究

近来越来越多的企业借助于IT技术促使自身达到ROHS符合性等环保指令。本文提出了一个通用系统架构,它可以帮助企业快速搭建RoHS符合性声明系统,并符合国际IPC-1752标准。在该架构中,我们用智能文档技术、XML技术、SOAP和XML数据库等技术以获得系统的重用性和健壮性。

商品监管中供方符合性声明模式的应用

对部分WTO成员应用供方符合性声明模式的案例进行了分析,提炼出该模式监管机制的六个关键要素,为我国进出口商品质量安全监管中合理应用供方符合性声明模式提供了参考和建议。

国内外食品接触材料法规标准中符合性声明要求的分析

对国内外食品接触材料法规标准中符合性声明的现状进行比较和分析,得到欧盟和中国在符合性声明要求方面的相同点和不同点。欧盟关于符合性声明的法规标准都较系统,而我国处于刚起步阶段,通过分析明确了我国符合性声明发展领域有待深入研究和逐步完善的地方。

测量值与规定限值的符合性声明判定规则

检验检测机构资质认定和实验室认可的新版评审准则都对实验室提出了在需要时进行测量值符合性声明的要求。如何考虑测量值的不确定度是制订符合性声明判定规则的关键。不同的测量不确定度包含概率会得出不同的符合性声明结果。

企业如何进行供方符合性声明

本文阐述了电器电子产品有害物质限制使用供方符合性声明的报送主体、声明内容、格式、上报流程以及该方式的优势和意义,旨在为企业进行供方符合性声明提供帮助。

基于PHP与MySQL的食品接触材料及制品符合性声明平台建设

我国食品接触材料标准要求生产供应链中每个环节的生产商能有效地传递产品的符合性声明,针对生产企业在制作符合性声明中存在的技术难题,建立了一个基于PHP与My SQL的食品接触材料及制品符合性声明平台,可帮助企业简单、快捷地做出符合要求的符合性声明。

民用航空器研制中制造符合性声明的使用

制造符合性声明是申请人签署后,提交局方进行制造符合性检查的重要文件。在型号研制阶段,申请人签署制造符合性声明,向局方表明符合设计资料,局方进行检查并确定是否安全可用;在依据型号合格证进行生产阶段,申请人签署制造符合性声明,向局方表明符合设计资料并处于安全可用状态,局方进行检查得到确认后签发适航批准证书;在获得生产批准后,申请人无需提交制造符合性声明,即可获得局方签发的适航批准证书。通过对中国民用航空局、美国联邦航空局和欧洲航空安全局适航规章的要求进行比较,对制造符合性声明在不同阶段的作用进行研究和探讨。

声明符合性过程中的常见问题解答

研究了校准证书出具符合性声明的若干问题,结合CNAS的认可准则对常见问题作出解答,并提出了一些想法。

制造符合性声明的常见问题与改进建议

制造符合性声明是民用运输类飞机型号合格审定过程中制造符合性检查的重要检查资料,需要审查方着重关注。本文从规章和程序要求出发,通过阐述制造符合性声明的作用、意义等,结合制造符合性声明问题实例,总结经验,并提出改进建议。

TC阶段机载成品的制造符合性检查

TC阶段机载成品通过制造符合性检查表明其与批准的型号设计资料的符合性,通过适航审定机构对机载成品监控,表明机载成品的状态是安全可用的.本文介绍了制造符合性选项推荐、工序推荐、活动的开展流程,探索TC阶段国内机载成品的制造符合性检查活动开展的过程.

CE安全认证简述

越来越多的中国企业将产品出口到欧洲市场,在获得经济效益的同时提高了品牌价值,融入了经济一体化的进程当中。然而,部分产品要进入欧洲经济区EEA,必须获得CE认证,并加贴CE标志,否则,不允许在欧洲市场销售。概括性地介绍了CE认证及认证流程,以机械产品为案例,列举了CE认证需要准备的相关技术文档。

FCC对EMC测试场地的要求和注册方法

主要介绍三种FCC的认证方式:验证Verification、认证Certification和符合性声明DOC,以及每种认证方式对实验室的具体要求。并对测试场地的注册方法以及需要提供的相关资料进行详细的说明。

FCC对检测实验室的认可程序

对FCC检测实验室认可的程序进行了详细说明,包括认可检测实验室的分类、实验室认可的机构、对认可机构进行认可的程序、对检测实验室进行认可的程序、基本的认可要求、认可范围、技术考核评估一览表、辐射骚扰测试场地的要求及过渡时期的政策等内容。

检测实验室如何应对ISO/IEC 17025:2017标准新要求的经验分享

ISO/IEC 17025:2017标准引入风险为本的思维,要求实验室考虑与其活动相关的风险和机遇,并将应对措施整合到管理体系中。这包括识别风险、制定及实施适当的监控措施,并评价其效能。同时,2017年版的标准明确了报告符合性声明的要求,包括实验室确定适用的规范或标准,制定判定规则及考虑相关的风险水平,并取得客户的同意。本文列举通过分析检测活动流程的例子,从行政管理、样本处置到报告结果所涉的过程,以及其他关联的实验室活动过程,帮助检测实验室识别可影响检测结果的潜在风险,接着利用矩阵半量化地因应风险水平分类。而有关判定规则方面,本文介绍如何利用测量不确定度及保护间距,判定检测结果是否符合适用的规范或标准,考虑误判的机率,并强调与客户沟通的重要性,以期为实验室管理提供参考。

俄罗斯纺织品市场准入制度简介

随着俄罗斯市场的崛起,俄罗斯市场准入制度的完善就变得重要起来,本文针对俄罗斯的纺织品市场准入制度现状进行了分析,包括关税壁垒及技术性贸易壁垒。

水泵机组能效检测的不确定度研究

对水泵机组能效检测结果作符合性声明时,通常缺乏测量不确定度的相关分析,使得判定结果的置信度较低。为了实现水泵机组能效检测结果精确评价的目标,以某型热水供热侧循环水泵为研究对象,开展能效检测工作,基于检测结果进行测量不确定度评定,通过研究电机运行效率、水泵机组运行效率以及水泵机组吨•百米耗电量的数学模型及不确定度传播率,引入设备不确定度来源,最终计算出能效检测结果的扩展不确定度,有效解决了水泵机组能效检测中涉及的多维度测量不确定度量化分析问题。采用的分析方法、分析过程及结论可作为同类型能效检测符合性声明的一般性参考。

SDOC模式基本理论与应用初探

本文对供方符合性声明模式(SDOC模式)在进出口商品质量合格评定中的应用进行了总结和归纳,并对SDOC模式的定义、要素、内容、通用要求、适用条件以及在我国现行合格评定制度下的应用问题进行了初步探讨,为我国进出口商品质量合格评定的理论和实践提供参考和建议。

检测和校准实验室能力的通用要求

前言本准则等同采用ISO/IEC 17025:2017'检测和校准实验能力的通用要求'。本准则包含了检测和校准实验室为证明其按管理体系运行、具有技术能力并能提供正确的技术结果所必须满足的所有要求。同时,本准则已包含了ISO 9001中与实验室管理体系所覆盖的检测和校准服务有关的所有要求,因此,符合本准则的检测和校准实验室,也是基本依据ISO 9001的原则运作的。