类钴Rh^(18+)离子3p^63d^9-3p^53d^(10),3p^63d^9-3p^63d^84p跃迁的计算

用多组态自洽场方法,结合提出的半经验拟合公式,计算了高离化态类钴Rh18+离子3p63d9-3p53d10,3p63d9-3p63d84p跃迁和振子强度,并与实验进行了比较.

类钴离子精细结构能级和辐射寿命

用全相对论多组态自洽场方法 ,计算了类钴离子MoⅩⅥ和FmLⅩⅩⅣ的 1s、2s、2p-、2p、3s、3p-、3p、3d-、3d、4s、4 p-、4 p、4d-、4d、4 f-、4 f、5s、5 p-、5 p、5d-、5d轨道的 10 14个精细结构能级和辐射寿命以及其他各种跃迁参数 ,能级的计算值和实验值符合得较好。另外 。

38≤Z≤42类钴离子n =3、Δn=0跃迁的理论计算

用多组态自洽场方法,结合作者提出的半经验拟合公式,首先对38≤Z≤42类钴离子3p63d9,3p53d10,3p63d84p组态的能级进行计算,然后根据能级值算出相应的电偶极跃迁的谱线波长,并给出各谱线的HFR振子强度。

类钴Y^(13+)离子3p^63d^9,3p^53d^(10),3p^63d^84p组态原子参数的计算

用多组态自治场方法，结合我们提出的半经验拟合公式，系统计算了高离化态类钴Ｙ１３＋离子３ｐ６３ｄ９，３ｐ５３ｄ１０，３ｐ６３ｄ８４ｐ组态的能级、波长和振子强度，并与实验符合得较好。

49≤Z≤53类钴离子3d^9-3p^53d^(10),3d^9-3d^84p跃迁谱线和振子强度的计算

用等电子序列高离化态离子能级ΔE随Zc 的一般拟合公式 ,系统计算了中Z段 49≤Z≤ 5 3类钴离子的能级 ,并给出了 3d9 3p53d10 ,3d9 3d84p跃迁的波长和振子强度。

高离化态类钴等电子序列原子参数的大规模计算

对Cowan程序包计算联接方式进行改进 ,从而实现大规模高离化态原子参数的计算 ,计算了高离化态类钴等电子序列 3p63d9,3p53d10 ,3p63d84p组态的能级、波长和振子强度 。

高离化态类钴Ru^(17+)离子3p^63d^9,3p^53d^(10),3p^63d^84p光谱的计算

用多组态自洽场方法 ,结合我们提出的半经验拟合公式 ,计算了高离化态类钴Ru17+离子 3p63d9,3p53d10 ,3p63d84p组态的能级、波长和振子强度 ,并与实验符合得较好。

类钴Nb^(14+)离子3p^63d^9,3p^53d^(10),3p^63d^84p组态原子参数的计算

用多组态自洽场方法,结合我们提出的半经验拟合公式,系统计算了高离化态类钴Nb^(14+)离子3p^63d^9,3p^53d^(10),3p^63d^84p组态的能级、波长和振子强度,结果与实验符合得较好。

类钴Mo^(15+)离子3p^63d^9,3p^53d^(10),3p^63d^84p组态原子参数的计算

用多组态自洽场方法 ,结合我们提出的半经验拟合公式 ,计算了高离化态类钴Mo1 5 +离子 3p63d9,3p53d1 0 ,3p63d84p组态的能级、波长和振子强度 ,并与实验符合得较好。

类钴Nb^(14+)离子3p^63d^9,3p^53d^(10),3p^63d^84p组态原子参数的计算

用多组态自洽场方法,结合我们提出的半经验拟合公式,计算了高离化态类钴Nb^(14)离子3P^6d^9,3P^53d^(10),3P^6d^84P组态的能级、波长和振子强度,并与实验符合得较好。

稀土类钴烧结磁石的制造方法

含有一定成分的直接还原扩散粉末进行溶解,在金属模内铸造、然后粉碎成

镁钴铝类水滑石催化合成安息香甲醚

采用共沉淀法制备了镁钴铝类水滑石化合物(MgCoAl-HTLcs),并用 X 射线衍射、扫描电子显微镜、NH_3程序升温脱附等方法对 MgCoAl-HTLcs 进行了表征,并以 MgCoAl-HTLcs 为催化剂催化苯甲醛与甲醇反应合成安息香甲醚,研究了n(Mg):n(Co):n(Al)、催化剂用量、原料配比、反应温度、反应时间对合成反应的影响。表征结果显示,MgCoAl-HTLcs 的晶相完整,表面主要为弱酸、弱碱性。催化合成安息香甲醚的适宜条件为:MgCoAl-HTLcs 催化剂用量0.10 g(约为原料总质量的0.23%),n(Mg):n(Co):n(Al)=0.4:1.6:1.0,V(苯甲醛):V(甲醇)=3:50,反应温度50℃,反应时间150 min。在此条件下,苯甲醛的平衡转化率达77.49%,安息香甲醚选择性接近100%。为洁净合成安息香甲醚开辟了一条新的途径。

激光引爆用起爆药四唑合钴(Ⅲ)类配合物

激光引爆技术既可用于军用场合也可用于民用场合,近二、三十年来引起了世界各国专家的注意。本文介绍了几种可用于激光引爆技术的四唑合钴(Ⅲ)类配合物及性质。

石墨烯/镍钴类水滑石的制备及电化学性能

采用改进Hummers法制备的氧化石墨烯(GO)为原料,利用水热法制备石墨烯/镍钴类水滑石复合材料(RGO/NiCoLDHs)。分别采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱(EDS)仪和原位红外光谱(IR)仪对复合材料内部结构、形貌特征进行表征分析,并利用电化学工作站对样品的电化学性能(包括交流阻抗、循环伏安、计时电位)进行测试研究。结果表明,NiCoLDHs呈花簇状,均匀分散在石墨烯表面,复合材料整体呈疏松的片层交错结构。镍钴比为3∶1的RGO/NiCoLDHs电化学性能最好,在0.5 A/g的电流密度下,其比电容高达39 F/g。

乙酸存在下钴铝类水滑石催化氧化苯甲醛合成苯甲酸

采用共沉淀法制备了晶相单一、结晶度良好的钴铝类水滑石,借助XRD、FT-IR对其物化性能进行了表征;在乙酸存在下,将其应用于苯甲醛液相空气氧化合成苯甲酸的反应当中,详细考察了搅拌速度、乙酸用量、反应温度及时间、催化剂组成结构及其用量等因素对该反应活性及选择性的影响。实验结果表明:CoAl-HTLcs在乙酸为介质的条件下能够很好地催化氧化苯甲醛至苯甲酸。在敞开体系下,当反应温度为65℃,反应时间为45 min,实验搅拌速度为800 r/min,V(苯甲醛)∶V(乙酸)=5∶15,CoAl类水滑石(n(Co)/n(Al)=2)催化剂用量为0.1 g时,苯甲酸的选择性为100%,苯甲醛的转化率近100%。

液化石油气脱硫醇液体酞菁钴类催化剂工业试验

针对固体磺化酞菁钴(CoSPc)或聚酞菁钴(CoPPc)催化剂应用于液化石油气(LPG)脱硫醇时存在溶解性差、活性低、使用不方便、不能深度脱硫等缺点,开发了高溶解性的磺化(羧基化)液体酞菁钴(CoPc)类催化剂。并将该催化剂在中国石油天然气股份有限公司长庆石化分公司180 kt/a的LPG脱硫醇精制装置上进行了工业应用试验。试验表明:精制后LPG总硫质量分数小于10μg/g,硫醇硫质量分数小于3μg/g,硫醇钠催化转化率在92%左右,比目前现有装置硫醇钠的催化转化率提高十余百分点。该试验采用自主开发的溶解性良好的液体CoPc类催化剂,较大幅度提高了催化剂碱液氧化再生效果,提高了装置的脱硫效果,延长了LPG脱硫醇装置催化剂碱液使用周期,减少了废碱液排放量,既降低了成本,又减少了环境污染。

钴铜铁三元类水滑石材料催化过硫酸氢钾复合盐降解苯酚

采用共沉淀法制备过渡金属钴、铜、铁组成的钴铜铁三元类水滑石材料(CoCuFe-LDH),用于催化过硫酸氢钾复合盐(PMS)降解水中苯酚,并考察了初始pH、CoCuFe-LDH催化剂投加量、PMS用量对苯酚降解效率的影响。实验结果表明:CoCuFeLDH对PMS的催化活性较高;在pH为中性,催化剂为0.20g/L,PMS为2.5mmol/L,苯酚为50mg/L的条件下处理60min,苯酚的去除率可达96%;当催化剂投加量分别为0.05、0.10、0.15g/L,反应40min时,苯酚的去除率分别为76%、82%和91%。自由基猝灭实验表明,CoCuFe-LDH/PMS催化体系中存在硫酸根自由基和羟基自由基,但硫酸根自由基为主要活性自由基。

铜钴镁铝类水滑石的合成、表征及对NOx吸附性能的研究

采用共沉淀法合成了不同摩尔比的碳酸根型水滑石。用X-射线粉末衍射、红外光谱、BET法对它们进行了表征,还测定了四元CuCoMgAl类水滑石和二元MgAl水滑石对氮氧化物(NOx)的吸附性能。结果表明,成功合成的n(Cu):n(Co):n(Mg):n(Al)摩尔比分别为1:1:1:1、1:3:2:2、3:1:2:2的复合氧化物都具有水滑石结构,且晶相完整、结晶度高;随着Co含量增加,水滑石层间高度略有增加。红外光谱分析结果表明羟基和碳酸根被插入到水滑石层问结构。四元CuCoMgAl-HTlcs对NOx吸附性能明显优于二元的Mg3Al-HTlcs,而Cu1.13Co1.07Mg0.94Al-HTlcs对NOx的吸附性能优于其它四元的CuCoMgAl-HTIcs。Cu0.5Co1.55Mg0.95Al-HTlcs和Cu1.57Co0.56MgAl-HTlcs的吸附容量分别为2400、1770 mg/g。

钴铝铁三元类水滑石复合物活化PMS降解盐酸四环素

本文基于赤泥中的铁和铝组分,以赤泥为铁源与铝源,六水氯化钴为钴源,采用共沉淀法制备钴铝铁三元类水滑石材料(CoAlFe-LDHs),用于活化过硫酸氢钾复合盐(PMS)降解盐酸四环素(TC-HCl),考察了PMS投加量、CoAlFe-LDHs催化剂投加量、初始pH值及TC-HCl初始质量浓度对TC-HCl降解效果的影响。实验结果表明,在PMS物质的量浓度为0.75 mmol/L、CoAlFe-LDHs催化剂投加量为0.20 g/L、初始pH值为5.5、TC-HCl初始质量浓度为0.02 g/L的条件下,CoAlFe-LDHs对TC-HCl具有良好的降解效果,20min后TC-HCl的降解率可达97.6%。

Cu-Co-Al类水滑石的合成、表征及吸附NO_x性能的研究

采用共沉淀法合成了铜钴铝不同摩尔投料比的碳酸根型水滑石(Cu/Co/Al摩尔比分别为1:1:1,1:2:1,1:3:1,1:4:1,1:5:1,1:6:1,1:7:1).用X-射线粉末衍射、红外光谱、热重-差热分析对它们进行了表征,测定了Cu-Co-Al类水滑石和活性炭对氮氧化物的吸附性能.结果表明,Cu-Co-Al的摩尔比在1:1:1～1:7:1时合成的复合金属氧化物都具有水滑石结构,Co的含量增加,水滑石层间高度略有增加.红外光谱分析结果表明羟基和碳酸根被插入到水滑石层间结构.热重-差热分析结果显示合成样品的分解均有两个过程,且含Co量增加,热稳定性减弱.二元的Co3Al-HTlc吸附NOx优于三元的CuCoAl-HTlcs和活性炭,CuCo3Al-HTlc对NOx吸附性能优于其它三元的CuCoAl-HTlcs.Co3Al-HTlc和CuCo3Al-HTlc吸附容量分别为1781mg·g-1、12861mg·g-1.