血清生殖激素水平与精子密度的关系

目的:探索血清生殖激素卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、睾酮(T)及抑制素B(INHB)水平与精子密度的关系,阐明血清生殖激素水平对男性不育的诊断意义。方法:男性不育患者150例(少精子症50例,严重少精子症50例,无精子症50例),对照组(正常生育组)50例,采用计算机辅助精液分析检测精子密度,采用放射免疫分析法检测血清生殖激素水平。结果:与正常对照组比较,少精子症组、严重少精子组、无精子症组FSH、LH水平均显著增高(P<0.01),INHB水平显著降低(P<0.01);无精子症组与少精子症组、严重少精子组比较FSH、LH水平均增高(P<0.01),INHB水平显著降低(P<0.01)。精子密度分别与FSH、LH呈负相关关系(r=-0.562,P<0.001;r=-0.347,P<0.001),精子密度与INHB呈正相关关系(r=0.623,P<0.001),与T无相关性(r=0.080,P>0.05)。结论:血清FSH及LH水平增高提示睾丸功能有损害,精子密度逐渐降低;INH-B水平与精子密度密切相关,可直接反应睾丸生精功能。

精浆左旋肉碱与精子密度、活力和活动率关系的研究

目的:研究精浆中左旋肉碱浓度与精子密度、活力和活动率的相关性,探讨肉碱在男性不育发病中的作用。方法:分别选取精液常规检查结果为正常、少精、弱精和少弱精的不育患者12、16、20、16例,以液相色谱-质谱/质谱联用技术检测精浆中左旋肉碱浓度,以化学发光免疫分析法检测精浆中睾酮浓度,结果以SPSS15.0行双变量相关分析分析精浆中肉碱浓度与精子密度、活力和活动率的相关性,并以精浆睾酮浓度为控制变量行肉碱与精子密度的偏相关分析。结果:共有64例患者纳入研究,精浆中总肉碱浓度、游离肉碱浓度及酰基肉碱浓度分别为(91.33±40.49)mg/L、(40.89±24.13)mg/L、(50.44±21.90)mg/L;双变量相关分析结果为精浆中总肉碱浓度与精子密度、活力和活动率的相关系数分别为0.637(P<0.001),0.161(P=0.235),0.114(P=0.370),去除少精组后游离肉碱与活力和活动率的相关系数分别为0.325(P=0.024)和0.316(P=0.029);偏相关分析结果显示在剔除睾酮影响后的精子密度与肉碱的相关性仍有显著统计学意义(r=0.641,P<0.001)。结论:精浆中肉碱浓度与精子密度和活力呈正相关,其中与密度的相关性更明显。

精浆游离L-肉毒碱水平及其与精子密度、活动率及活力的相关性研究

目的:研究正常生育及不育男性精浆中游离L-肉毒碱水平差异及其与精子密度、活动率(a+b+c级精子百分率)及活力(a+b级精子百分率)之间的相关性,探讨精浆中游离L-肉毒碱水平对男性生育力的影响及其在不育症检查和治疗中的作用。方法:分别采用高效液相色谱法和计算机辅助精液分析系统,测定了230例不育症患者(精子密度正常117例,少精子症81例,无精子症32例)和30例正常生育男性精浆中游离L-肉毒碱水平及精子密度、活动率、活力等参数。根据检查结果对不育症患者分组后,以SPSS12.0软件包进行统计学分析,比较各组间游离L-肉毒碱水平的差异以及游离L-肉毒碱水平与精子密度、活动率、活力之间的相关性。结果:正常生育组精浆游离L-肉毒碱水平明显高于不育组(P<0.01)。精液中精子密度越低、活力越弱,这种差异性越显著。相关性分析结果显示,精浆游离L-肉毒碱水平与精子密度呈显著正相关关系(r=0.521,P<0.01),与精子活动率和活力之间也具有正相关关系(r=0.319,P<0.01;r=0.251,P<0.01)。结论:精浆L-肉毒碱水平与精子密度、活动率和活力之间密切相关,其含量测定作为一项有用的生化指标,可为男性不育症检查及临床诊治和进行有关男性生殖功能机制研究提供参考。

禁欲时间对人精子顶体酶活性精子密度和精子数的影响

目的:了解禁欲时间对人精子顶体酶活性、精子密度和精子数的影响。方法:分光光度比色法测定精子顶体酶活性。结果:禁欲1～5d时,顶体酶活性是稳定的,而禁欲10d时顶体酶活性明显下降,与禁欲1d时顶体酶活性比较差异有显著性(P<0.05)。精子密度和精子数随禁欲时间增加而增加,禁欲10d精子密度约为禁欲1d精子密度2倍,禁欲10d精子总数约为禁欲1d的4倍。结论:禁欲时间影响顶体酶活性、精子密度和精子数。

成年男性血清生殖激素水平与精液量以及精子密度的关系

目的:探索普通成年男性血清生殖激素水平与精液量以及精子密度的关系。方法:资料来源于对5个研究现场(河北省石家庄市、山西省太原市、贵州省贵阳市、浙江省杭州市及山东省青岛市)的普通成年男性的横断面调查。同时收集研究对象的血样和精液样本,分析黄体生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、睾酮(T)以及雌二醇(E2)与精液量、精子密度之间的关系。结果:共招收研究对象978名,通过相关分析及方差分析表明,高水平T对象的精子密度较低;高水平E2对象精液量较少。Logistic回归分析发现,高水平T发生低精子密度的危险性大,低水平的LH发生低精子密度的危险性小。结论:普通成年男性血清中生殖激素水平与精液数量指标有关,但表现出的某些关联性用已知的下丘脑-垂体-睾丸轴调节机制尚无法完全解释。

分光光度法测定俄罗斯鲟精子密度标准的研究

为了标准化精子超低温冷冻保存和人工授精程序，建立了分光光度法测定俄罗斯鲟精子密度的方法，比较了不同波长（380nm、530nm、780nm）下吸光度（A）与精子密度（C）的关系。结果表明，分光光度法的检测下限为3×10^6cells／mL，且检测上限随波长的增加而上升，当精子密度为3×10^6～1．5×10^9cells／mL时，530nm为最适检测波长，吸光度与精子密度呈对数回归关系，其回归方程为：A530=-8．560＋1．3231gC（R^2=0．971）。

补肾活血方对特发性少弱精子不育症的精子密度及成活率的影响

目的:探讨补肾活血方对特发性少弱精子不育症的精子密度及成活率的影响。方法:将109例符合纳入标准患者随机分为两组,治疗组55例采用补肾活血方治疗,对照组54例采用金匮肾气丸常规治疗,两组患者治疗前后分别检测精子密度、成活率,观察临床疗效。结果:治疗组总有效率为74.55%,对照组为37.04%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组对患者精子密度及成活率的提高优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:补肾活血方对特发性少弱精子症有较好的治疗作用,对改善精子密度及成活率有一定作用。

男性不育患者精浆锌与精子密度和精子动力的关系

目的 研究男性不育患者精浆锌与精子密度和动力的关系。方法 210例男性不育患者分别根据年龄和精浆锌含量分成5组（21~25岁、26~30岁、31~35岁、36~40岁、41~50岁）和4组（≤5.0μmol/次、5.1~10.0μmol/次、10.1~15.0μmol/次、≥15.1μmol/次）,根据世界卫生组织标准（第4版）进行精液常规分析,采用改良PRA法进行精浆锌的检测。结果 各年龄组的精浆锌含量、精子密度和精子活动率差异均无统计学意义（P〉0.05）。在精浆锌含量不同的4组中,精子曲线速度、直线速度和非前向运动精子密度及其百分比差异均无统计学意义（P〉0.05）;当精浆锌含量低于10.0μmol/次射精时,前向运动精子密度及其百分比均显著降低（P〈0.01）。精浆锌含量大于10.0μmol/次射精两组和小于10.0μmol/次射精两组分别比较,精子密度及其活力差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论 精浆锌含量降低不影响精子的运动速度,但可能是导致前向运动精子密度及其百分比降低的原因之一。

不育男性精浆锌与精子密度、形态及运动性关系探讨

目的探讨不育男性精浆锌与精子密度、形态及运动性的关系。方法分析87例男性不育患者精液样本,采用计算机辅助精液分析进行精液参数检测,采用精子形态检测系统下人工修正方法进行精子形态分析,采用分光光度比色法测定精浆锌含量。结果不育男性精浆锌含量与精子密度之间有显著的正相关性(r=0.355,P<0.05),与MAD和BCF之间有显著的正相关性(r分别为0.232和0.266,P<0.05),而与精子活力、精子形态之间差异没有显著性关系(P>0.05)。密度异常组精浆锌含量显著低于密度正常组和生育组(P<0.01)。活力异常组精浆锌含量与活力正常组和生育组比较差异均无显著性(P>0.05)。形态异常组精浆锌含量与形态正常组、生育组比较差异均无显著性(P>0.05)。结论精浆锌含量降低能使精子密度下降,但对精子活力和形态没有显著影响。

解脲支原体感染与精液白细胞及精子密度关系探讨

目的探讨解脲支原体,精液白细胞与精子密度的关系。方法对275例男性不育患者精液样本进行分析,解脲支原体采用培养法进行检测,白细胞采用联苯胺染色方法进行检测,精子密度检测采用计算机辅助系统进行分析。结果UU阳性率为31.64%,白细胞阳性率为22.55%。UU阳性组精子密度显著低于UU阴性组(P<0.05),白细胞异常组精子密度显著低于白细胞正常组(P<0.05),UU阳性组白细胞异常例数与UU阴性组相比,有显著性差异(P<0.05),UU阳性白细胞异常组精子密度显著低于其对应的白细胞正常组及UU阴性组(P<0.001),而UU阴性白细胞异常组精子密度与其对应的正常组无显著性差异(P>0.05)。结论UU感染、白细胞、精子密度关系密切,UU感染可通过引起白细胞异常,进而使ROS水平增高,使精子密度下降。

鸡精子密度检测方法研究

为研究一种相对准确且简单的鸡精子密度的检测方法,对黑丝羽乌骨鸡及其杂交公鸡的精液,分别运用计数板法、吸光度(精子密度仪)法和视野精子数法进行精子密度的测定,分析计数板法测定的密度与吸光度、视野精子数间的相关性。结果表明,计数板法测定的密度与吸光度之间的回归关系为幂函数回归,回归关系极显著(P<0.01);计数板法测定的密度与视野精子数之间的回归关系为直线回归,回归关系极显著(P<0.01)。因此,吸光度法和视野精子数法均能准确地测定鸡精子密度,比计数板法简单。吸光度法利用建立的标准曲线能够快速、精确测定精子密度,但需要专用的分光光度计或者精子密度仪;视野法采用便携式带液晶屏的温控显微镜,能使计数更直观简便,能相对快速准确地测定精液密度,同时还能与精子活力评价相结合,具有很好的推广应用价值。

顶体完整率与形态正常精子百分率及精子密度的关系

目的:探讨顶体完整率与形态正常精子百分率、精子密度之间的关系。方法:对410例男性不育者进行精液常规分析并作顶体完整率、精子形态分析。结果:形态正常组顶体完整率明显高于形态异常组(P<0.001)。精子密度正常组顶体完整率与密度异常组顶体完整率比较,差异不显著(P>0.05),顶体完整率正常组形态正常精子百分率明显高于顶体完整率异常组(P<0.001)。结论:精子顶体完整率与形态正常精子百分率有密切关系。

调肝中药对精索静脉曲张大鼠睾丸形态结构及附睾精子密度和活率的影响

目的观察调肝中药对精索静脉曲张(VC)大鼠睾丸组织形态结构及附睾精子密度和活率的影响。方法随机选取清洁级雄性SD大鼠50只,造模后分为模型组、调肝中药组、活血化瘀组、滋补肝肾组、补肾活血组,另取10只为假手术组,共6组,每组10只。各治疗组均于造模后48 d开始。连续用药60 d。处死大鼠,剪取睾丸、附睾,睾丸组织用HE染色,光镜下观察其病理改变,检测附睾精子的密度和活率。结果假手术组睾丸生精小管内各级生精细胞排列整齐、致密,层次清楚,结构正常,生精小管管腔内可见大量精子;模型组生精小管的各级生精细胞损伤最重,精子极其少见;治疗组各级生精细胞排列介于假手术组和模型组之间,其中调肝中药组生精细胞排列最致密,管腔内可见精子。与模型组比较,假手术组、调肝中药组VC大鼠附睾精子密度明显升高(P<0.05),附睾精子活率各组差异无统计学意义(P>0.05)。结论 VC导致睾丸生精细胞损伤,中药治疗后睾丸组织各级生精细胞都有不同程度的恢复,附睾液精子数量明显增加,调肝中药疗效最好。

分光光度法快速测算公猪精子密度的研究

为了建立分光光度法测定猪精子密度的标准方法,比较了不同波长(450、550、650 nm)下吸光度(A)、透射比(T)与精子密度(C)的关系。吸光度的检测上限随波长的增加而上升,分别为2.016亿/mL(450 nm)、2.24亿/mL(550 nm)和2.35亿/mL(650 nm),但重复测定的稳定性下降。透射比的观测值随稀释倍数增加,重复测定的稳定性降低,当稀释倍数大于10倍(450 nm)、6倍(550 nm)、4倍(650 nm)时重复测定的观察值之间开始出现差异。试验结果表明,450 nm为最适检测波长,猪精子密度与吸光度、透射比分别呈三次函数和幂函数回归关系,回归方程分别为:C450=0.48A3-0.76A2+0.67A-0.066(R=0.951)和C450=1.657T-0.1068(R=0.940)。

476例男性不育患者精子形态与精子密度和动力关系的研究

目的探讨男性不育患者精子形态与精子密度和动力的关系。方法将476例男性不育患者分别根据年龄和精子正常形态百分率分成5组和8组,根据WHO标准(第4版)进行精液常规分析,采用Diff-Quik染色法进行精子形态的检测。结果各年龄组的正常形态精子百分率、精子密度和精子活动率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。在精子正常形态百分率不同的8组中,精子密度、前向运动精子密度和非前向运动精子密度均随着精子正常形态百分率降低而降低(r=0.92、0.95、0.98,P<0.05);前向运动精子(%)、非前向运动精子(%)、曲线速度和直线速度均随着精子正常形态百分率降低而降低(r=0.81、0.80、0.76、0.74,P<0.05)。结论精子密度和精子动力均与精子正常形态百分率呈正相关。

男性不育患者病毒感染状况与精子密度、活率、形态的关系

目的探讨男性不育患者病毒感染状况与精子密度、活率和精子形态的关系。方法分析469例男性不育患者病毒感染状况,采用改良间接ELISA法进行病毒检测,用伊红-Y染色法分析精子活率,计算机自动分析精子活力,采用精子形态检测系统下人工修正方法进行精子形态分析。结果469例男性不育精液样本中,检出病毒阳性率为8.32%,其中单纯疱疹病毒Ⅰ型1.92%,单纯疱疹病毒Ⅱ型2.56%,人类巨细胞病毒2.56%,风疹病毒1.28%。病毒感染阳性组精子密度和精子活率显著低于病毒感染阴性组(P<0.05);精子活力与病毒感染阴性组比较无显著性差异(P>0.05)。病毒感染阳性组形态正常精子百分率与病毒感染阴性组比较,无显著性差异(P>0.05),空泡样头精子和尾部缺陷精子百分率显著高于病毒感染阴性组(P<0.05)。结论单纯疱疹病毒和人类巨细胞病毒感染可导致精子密度和精子活率降低。

吸烟与精子密度

目的 :研究吸烟与精子密度之间的关系。 方法 :选择 2 5 7例无任何生殖系统疾患的新婚男性列入本次研究 ,对每位研究对象都进行了精液分析、流行病学问卷调查 (包括吸烟、职业暴露和生活习惯等 )。 结果 :吸烟状况、总吸烟年包和吸烟深度均与精子密度的下降有关 ;虽然吸烟与精子动力学、精子总数之间存在关联 ,但无统计显著性。 结论

计算机辅助与常规精液分析的精子密度检测结果比较

目的 比较计算机辅助精液分析与常规精液分析的精子密度检测结果。用于临床精子质量的评估。方法 采用计算机辅助精液分析（CASA）与常规精液分析（RSA）对3种不同密度的精液标本进行检测。结果 精子密度为（20，100）×10^6/ml时，CASA与RSA比较差异无显著性，P〉0．05；而精子密度大于200×10^6/ml时，两者比较差异有显著性。P〈0．01；同源精浆稀释后用CASA检测，其结果与RSA差异无显著性。结论 精子密度在（20-100）×10^6/ml时，计算机辅助精液分析对精子密度的检测比较准确，超过200×10^6/ml时，稀释后再检测。也能获得理想的结果；而且计算机辅助精液分析增设的量化指标及动静态图像能客观、真实地反映精子的质量。

公猪射精过程不同阶段精液精子密度和精液量的变化

公猪在一次完整射精过程中有1至数次不等的短暂停顿,将公猪一次完整射精的精液分成三段:浓精(S1)、第一次射精中除浓精外的精液(S2)及其余部分精液(S3),研究三段精液精子密度、精液量的变化规律。结果表明:浓精精液量显著低于其它两段精液(P<0.01),而精子密度及总精子数显著高于其它两段精液(P<0.01);浓精量只占总精液量的约17%,而精子数占总精子数的约71%;公猪完整射精过程中的第一次射精精液量占总精液量的约70%、精子数占总精子数的约95%。

锰对公鸡琥珀酸脱氢酸活性及曲细精管中精子密度的影响

本文用Jaswant酶测定法和组织学方法就日粮锰对公鸡琥珀酸脱氢酶(SDH)活性及睾丸曲细精管中精子密度的影响进行了研究。结果表明,缺锰的Ⅰ组(添加Mn 0ppm)或高锰的Ⅳ组(添加Mn 300ppm)致使血清、肝脏和睾丸SDH活性下降。组织学观察表明:Ⅰ、Ⅳ组与Ⅲ组(添加Mn 100ppm)相比性成熟延迟,睾丸曲细精管精子数降低(P<0.01)。睾丸SDH 活性与曲细精管精子数相关系数r-0.9493,提示日粮中锰缺乏或过多造成曲细精管精子生成下降的重要原因之一是由于锰影响了睾丸SDH活性。