菟丝子盐炙前后对肾阳虚模型大鼠精子活力的影响

本文旨在研究菟丝子盐炙前后对肾阳虚大鼠精子活力的影响。本研究采用肌注氢化可的松的方法建立大鼠肾阳虚模型,分别用菟丝子生品、盐炙品、市售盐菟丝子的水提液以及金匮肾气丸对肾阳虚大鼠灌胃14 d,记录大鼠睾丸、附睾等脏器指数,精子密度及精子活力,观察睾丸组织病理切片,测定血清睾酮(T)水平及睾丸匀浆中酸性磷酸酯酶(ACP)、琥珀酸脱氢酶(SDH)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)、谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)水平。结果表明,与模型组比较,菟丝子盐炙品、市售品和生品水提液均可提高模型大鼠的精子活力,降低睾丸、附睾指数,改善生精小管稀少、各级生精细胞的病理症状,盐炙组睾酮、ACP、SDH、T-T-SOD、GSH平均值高于市售组和生品组,MDA低于市售组和生品组。菟丝子生品及盐炙品水提液可通过影响精子生成的酶以及抗氧化应激反应,改善氢化可的松致肾阳虚大鼠的精子活力,其中盐炙品效果更好。本研究初步探讨了盐菟丝子的炮制机理,为炮制的科学性提供了进一步的理论支撑。

疏肝补肾毓麟汤通过PINK1/Parkin通路调控自噬流提高精子活力的研究

目的 明确疏肝补肾毓麟汤畅通自噬流,通过PTEN诱导假定激酶1(PTEN-induced putative kinase 1,PINK1)/帕金蛋白(Parkin)通路,调节线粒体功能,提高精子活力的作用机制。方法 通过随机数字表法将SD大鼠分为正常组、模型组、疏肝补肾毓麟汤高剂量组、疏肝补肾毓麟汤低剂量组、五子衍宗丸对照组。采用腺嘌呤(0.05 g·kg^(-1))灌胃14 d,复制少弱精症大鼠模型。正常组与模型组给予等容0.9%氯化钠溶液,疏肝补肾毓麟汤高、低剂量组给药32.4 g/(kg·d)、8.1 g/(kg·d),五子衍宗丸对照组给药2.6 g/(kg·d)。全自动精子分析仪检测精子活力,透射电镜观察睾丸组织中线粒体自噬的超微结构变化、JC-1线粒体膜电位检测试剂盒与流式细胞仪检测线粒体膜电位水平变化、免疫荧光标记线粒体外膜易位酶20(Translocase of the outer membrane ofmitochondrion 20,TOMM20)与微管相关蛋白1轻链3II(Microtubule-associated protein 1 light chain 3II,LC3II)的共定位、PCR与Western Blot检测睾丸组织PINK1、Parkin、选择性自噬接头蛋白62(Selective autophagy adaptor protein 62,P62)、微管相关蛋白1A/1B-轻链3(LC3II/I)的表达。结果 与正常组相比,模型组的精子活动力下降(P<0.05),线粒体膜电位比例下降(P<0.05),线粒体超微结构出现核周聚集,嵴受损或丢失,除了碎裂外,还有暗基质,以及外膜不规则,并且受损的线粒体与包括线粒体吞噬体在内的线粒体空泡相关,免疫双染中发现LC3II的存在量明显增多,LC3II与TOMM20的双重标记也增加,自噬相关指标PINK1、Parkin、LC3II/I、P62的基因与蛋白表达增加(P<0.05)。与模型组相比,疏肝补肾毓麟汤高剂量组、疏肝补肾毓麟汤低剂量组、对照组的精子活动力升高(P<0.05),线粒体膜电位比例增加(P<0.05),超微结构下正常形态的线粒体比例明显增多,且线粒体溶酶体的数量也减少,免疫双染中发现LC3II的存在量明显减少,LC3II与TOMM20的双重标记减少,自噬相关指标PINK1、Parkin、LC3II/I、P62的基因与蛋白表达减少(P<0.05)。与对照组相比,高剂量组的线粒体膜电位比例增加(P<0.05);疏肝补肾毓麟汤高剂量组、疏肝补肾毓麟汤低剂量组超微结构下正常形态的线粒体比例明显增多,且线粒体溶酶体的数量也减少,免疫双染中发现LC3II的存在量明显减少,LC3II与TOMM20的双重标记减少,自噬相关指标PINK1、Parkin、LC3II/I、P62的基因与蛋白表达减少(P<0.05)。结论 疏肝补肾毓麟汤能改善精子活力低下症模型大鼠的精子活动力,可能是通过提高模型大鼠的线粒体膜电位水平,保护线粒体功能,下调PINK1、Parkin、LC3 II/I、P62的表达,并畅通自噬流,减轻线粒体的过度自噬来发挥作用。

载脂蛋白A1抗体通过抑制Ca^(2+)载体A23187诱导的Ca^(2+)内流降低精子活力

目的 分析载脂蛋白A1(apo A1)抗体对Ca^(2+)载体A23187诱导的精子Ca^(2+)内流的影响,探讨apo A1抗体与精子活力的关系。方法 收集健康男性精液样本38份。采用免疫荧光法观察apo A1在人精子中的定位和apo A1抗体对精子顶体反应的影响。采用免疫印迹法检测精子获能相关蛋白酪氨酸磷酸化情况。分别采用正常兔Ig G(正常兔Ig G组)和40μg·m L^(-1) apo A1抗体(apo A1抗体组)处理样本,以正常精液样本作为空白对照组,比较各组精子总活力和前向运动精子百分率差异。分别采用正常兔Ig G和10、20、40μg·m L^(-1) apo A1抗体处理Fluo-4AM负载的精子样本,以未作处理的Fluo-4AM负载的精子样本作为空白对照,采用10μmol·L^(-1) A23187诱导30 min,采用流式细胞术检测精子内Ca^(2+)水平。结果 apo A1蛋白定位于人精子头部。apo A1抗体组精子总活力和前向运动精子百分率均显著低于空白对照组和正常兔Ig G组(P<0.001),空白对照组与正常兔Ig G组之间2项指标差异无统计学意义(P>0.05)。流式细胞术结果显示,A23187诱导后,精子内Ca^(2+)荧光强度升高;采用apo A1抗体处理后,Ca^(2+)浓度显著降低(P<0.01),且呈剂量依赖性。40μg·m L^(-1) apo A1抗体+A23187组顶体反应率显著低于A23187组和正常兔Ig G+A23187组(P<0.001),且apo A1抗体对精子自发顶体反应无影响。免疫印迹法结果显示,apo A1抗体处理前后精子的蛋白酪氨酸磷酸化无显著变化。结论 apo A1抗体可以通过降低Ca^(2+)内流使精子活力下降,并抑制Ca^(2+)载体A23187诱导的顶体反应。

金属离子和葡萄糖溶液对加州鲈精子活力的影响

加州鲈,学名大口黑鲈(Micropterus salmonides),隶属于太阳鱼科、鲈形目、黑鲈属,原产于北美洲的淡水水域,是一种重要的经济鱼类[1]。加州鲈为淡水型食肉鱼类,适应范围较广,且具有生长速度快、肉质鲜嫩、味道鲜美、营养价值高、抵抗力强及容易捕捞等优点。近年来,随着鱼类人工繁殖的开展,许多学者均对鱼类精子的生物学进行大量的研究.

基于轻量化网络和密集光流法的精子活力检测

基于便携式家用精子检测仪的研发需求,研究了轻量化卷积神经网络在精子活力检测方面的应用.利用Farneback光流算法提取出不同帧间距的精子视频的密集光流帧图像,并通过多通道图像叠加的方式将其与原始视频帧图像进行叠加.把叠加后的图像作为轻量化卷积神经网络ShuffleNet的输入图像,用于检测视频中精子的活力水平.实验结果表明:使用ShuffleNet能在基本不降低检测精度的前提下显著降低网络整体的计算量和模型所占用的内存,更适用于嵌入式和移动设备.此外,采用多通道叠加密集光流帧和原始帧图像作为输入图像,相较于单一的原始帧图像,有效提升了网络模型的性能.

基于卡尔曼滤波多目标追踪的家用精子活力检测算法研究与验证

针对传统精液分析方法存在的主观性差异、操作繁琐和不适合便携式家用检测等问题,研究并验证了一种基于卡尔曼滤波多目标追踪技术的精子活力检测系统算法.首先,通过叠加平均法,获取静态精子数量,根据三帧差法获取运动精子质心位置;然后,使用卡尔曼多目标追踪方法绘制运动目标轨迹,再根据筛选条件获取运动精子数量;最后,综合静态与运动精子数量评价精子活力.通过对实际采集的7组样本图像进行分析,研究结果表明:该系统所检测精子的活力值与人工检测的活力值相差较小,基本满足了家用精子活力检测的需求.

pH、葡萄糖和几种阳离子对本溪细鳞鱼精子活力的影响

为给本溪细鳞鱼(Brachymystax lenok Pallas)人工繁殖中最佳受精激活介质的选择提供理论依据,也为细鳞鱼的精子稀释液和保存液的配制提供科学依据,采用平板载片法,研究了pH、葡萄糖和Na^(+)、K^(+)、Ca^(2+)、Mg^(2+)等金属离子以及冷藏时间对本溪细鳞鱼精子活力的影响。结果显示,精子应在超低温条件下进行保存。研究表明,应采用自来水配置,pH为8,且应含有0.5 g/L Na^(+)、0.3 g/L Mg^(2+)、0.3 g/L Ca^(2+)和50 mmol/L葡萄糖,从而达到本溪细鳞鱼人工授精的最佳条件。研究得出,适宜浓度的pH值和葡萄糖、Na^(+)、Mg^(2+)、Ca^(2+)对本溪细鳞鱼精子活力有增强作用。K^(+)会抑制本溪细鳞鱼的精子活力,而Na^(+)是促进本溪细鳞鱼精子活力的主要因素。

不同离子浓度和温度对北方马口鱼精子活力的影响

为了解中国北方马口鱼(Opsariichthys bidens)精子的生理特征并提高其人工繁殖受精率,以精子快速运动时间(fast movement time,FT)、寿命(life span,LT)和激活率(activation rate,AR)作为精子活力的评价指标,通过显微观察法,检测了用不同浓度的Na^(+)、K^(+)、Ca^(2+)、葡萄糖、Tris、甘油精子激活液及水温等处理对马口鱼精子活力的影响。结果表明:单因子精子激活液中,马口鱼在浓度为34 mmol/L Na^(+)、40 mmol/L K^(+)、17 mmol/L葡萄糖、温度为20℃条件下,精子快速运动时间、寿命均最高;当Tris缓冲剂浓度为33 mmol/L时,精子快速运动时间达到最大值,当Tris缓冲剂浓度为0 mmol/L时,其精子寿命最长,而在Ca^(2+)和甘油溶液中,精子快速运动时间和寿命均小于对照组(0 mmol/L),其对马口鱼精子活力具有抑制作用;在复合因子精子激活液中,马口鱼精子在激活液B(34 mmol/L Na^(+)+40 mmol/L K^(+),二者体积比为1∶1)中的快速运动时间、寿命均最高,精子活力最强。研究表明,适宜浓度的Na^(+)、K^(+)、葡萄糖和Tris因子对马口鱼精子活力有增强效果,马口鱼精子存活的适宜温度为17~25℃;在进行北方马口鱼人工授精时,可使用激活液B(34 mmol/L Na^(+)+40 mmol/L K^(+),二者体积比为1∶1)来提高其精子活力。

不同抗氧化剂对牦牛冷冻精液精子活力的影响

为探讨不同抗氧化剂对牦牛冷冻精液精子活力的影响,采集牦牛精液200支细管精液,随机分为5组进行冷冻保存,对照组无任何抗氧化剂,试验1、2、3、4组分别添加200 IU/mL SOD、0.2 mg/mL VC、5.0μmol/mLGSH、0.1μmol/mLRes等4种不同抗氧化剂,比较分析其对牦牛冷冻精液精子活力、顶体完整率、畸形率的影响。结果表明,所有添加抗氧化剂的试验组牦牛冷冻精液精子活力、顶体完整率均显著高于对照组(P<0.05);冷冻稀释液中添加VC的试验2组牦牛冷冻精液精子活力最高,显著高于其余各组(P<0.05),且精子的畸形率最低,显著低于其余各组(P<0.05)。综上,VC抗氧化剂具有最佳的抗氧化效果,能够显著提高牦牛冷冻精液精子活力。

氯化钠及氯化钾对多鳞白甲鱼精子活力的影响

多鳞白甲鱼精子活力在不同条件下会有不同的活力,本实验研究了在NaCl溶液跟KCl溶液梯度中对多鳞白甲鱼精子运动时间和精子寿命的影响,找出最适合多鳞白甲鱼精子活力的浓度值,在重庆巫山县金娃娃大鲩养殖有限公司做了多鳞白甲鱼精子活力在0-0.9%氯化钠溶液中的活力,及在0-0.9%氯化钾溶液中的精子活力的研究。通过实验结果分析得知随着氯化钠溶液浓度上升多鳞白甲鱼精子活力逐渐增强,直到NaCl浓度在0.5%时达到最大值,此时精子运动时间及精子寿命为50s和95s,同理KCl浓度在0.5%时精子运动时间为50s跟精子寿命为90s时也达到最大值,由此得出精子活力的规律,这对于多鳞白甲鱼精子活力的保持以及繁殖生产中具有一定意义。

利用WGCNA挖掘种公鸡睾丸和附睾中影响精子活力的核心基因

种公鸡的精子活力对养禽业的可持续发展至关重要,通过加权基因共表达网络(WGCNA)分析法挖掘种公鸡睾丸、附睾中调控精子活力的基因共表达模块和核心基因,并构建与种公鸡精子活力相关的调控网络。基于团队前期对不同精子活力种公鸡睾丸、附睾组织转录组测序数据的分析,用WGCNA方法构建基因共表达网络,识别与表型性状显著相关的基因模块,并对关键模块基因进行GO功能注释、KEGG通路富集分析。用Cytoscape软件筛选每个关键模块的核心基因并构建可视化共表达网络。结果表明,14227个基因聚类到11个模块,以决定系数(R2)≥0.6、P<0.05为标准挖掘出青绿色(Turquoise)模块、黄色(Yellow)模块、红色(Red)模块与表型显著相关。对3个关键模块的基因进行功能分析,发现这些基因显著富集在核苷酸切除修复、同源重组、细胞色素P450对异类物质代谢、MAPK信号通路和细胞凋亡等通路上。选出的IFT家族基因与HMOX2、CYP4B1、ANG、ITGB2基因是与种公鸡精子活力相关的核心基因,可作为提高精子活力的潜在基因。

精子计数板不同清洗工艺对猪精子活力的影响研究

为探究精子计数板的不同清洗工艺对猪精子活力的影响,本试验选择同一份大约克夏猪精液稀释镜检后,用移液枪将该精液分别滴进四种经不同清洗工艺处理后的计数板中,采用CASA计算机辅助精子分析仪对精子活力进行评估,并对相应参数进行比较分析。结果得出:未清洗(A组)和用75%酒精清洗(C组)的两种精子计数板,精子各项参数均显著优于采用蒸馏水清洗(B组)和用75%酒精+蒸馏水清洗(D组)的两种计数板(P<0.05);A组和C组两种精子计数板之间的精子活力无显著差异;B组精子活力显著大于D组(P<0.05)。本试验表明,精子计数板不同的清洗工艺会对精子活力产生显著影响,使用75%酒精清洗精子计数板对被检测精子活力的影响最小。

畜禽精子活力调控基因的研究进展

精液品质决定着畜禽受精率和繁殖效率,是影响畜禽生产效益的重要因素。精子活力指精液中直线向前运动精子的百分率,是畜禽精液品质最重要的评价指标之一。提高精子活力是改善精液品质的关键。精子活力是受多基因多通路共同调控的复杂性状,为中高遗传力性状,因此遗传改良成为提高精子活力的有效途径。相比传统的遗传改良手段,基因编辑和分子标记辅助选择等育种新技术具有效率高、目的性强、周期短的特点,为畜禽育种提供了全新机遇。目前,已知影响畜禽精子活力的基因数量有限,限制了育种新技术在精子活力遗传改良工作中的应用。因此,鉴定调控畜禽精子活力的关键基因是育种工作的重要环节。基因主要从精子结构和功能两方面调控精子活力,包括对精子结构缺陷、能量代谢、离子通道、DNA完整性、精液成分等方面的调控。文章介绍了在精子结构和功能两方面调控精子活力的功能基因,概述了其作用机制和研究进展,旨在为畜禽精子活力相关的分子育种工作提供参考。

水牛精子活力相关的精浆外泌体差异蛋白质组学研究

为探索水牛高低活力精子的差异表达蛋白质(Differentially Expressed Proteins,DEPs)变化,并揭示水牛精子活力相关蛋白质的分子调控机制,本研究通过液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术,对成年摩拉水牛精浆、精子、精浆外泌体蛋白质种类及表达量进行比较分析。按照精子活力分为高活力组(0.67±0.02)和低活力组(0.34±0.04),分别提取其精浆外泌体蛋白质进行差异表达分析,鉴定到DEPs共160个。通过GO分析和KEGG通路分析发现,DEPs显著富集到精子部位的顶体素结合蛋白(ACRBP)、精子发育相关的生物调节过程以及“FcγR介导的吞噬作用”、“PPAR信号通路”等多个信号通路。通过构建精浆外泌体DEPs互作网络进一步分析发现,ACRBP、IZUMO1、SPACA1、ADAM2等蛋白质在精子发育调控通路发挥重要作用。

Na^(+)、K^(+)、温度和pH对乌苏里拟鲿精子活力的影响

为了解乌苏里拟鲿(Pseudubagrus ussuriensi)精子的生理特性,提高乌苏里拟鲿人工受精率,探究了不同Na^(+)浓度、K^(+)浓度、温度和pH对乌苏里拟鲿精子活力的影响。结果显示:Na^(+)浓度为50 mmol/L时,乌苏里拟鲿精子活力最强,快速运动时间为(33.0±5.7)s,寿命时间为(67.3±10.4)s,激活时整体运动剧烈;K^(+)浓度为45 mmol/L时,精子活力最强,快速运动时间为(32.7±9.3)s,寿命时间为(68.2±12.6)s,当K^(+)浓度为100 mmol/L或以上时,精子完全失活;当温度在4~21℃时,乌苏里拟鲿精子活力较强,随着温度的升高,精子活力变化不明显,当温度高于21℃时,精子活力降低,寿命时间缩短;pH为8时,精子活力最强,快速运动时间和寿命时间分别为(31.5±5.6)s、(65.3±6.9)s,精子运动剧烈。研究表明,适宜浓度的Na^(+)和K^(+)对乌苏里拟鲿精子活力有增强作用,精子适宜的保存温度是4℃,人工授精时,水环境适宜温度在21℃左右,pH为7.0~8.0。

超重或肥胖对男性精子活力影响研究现状的Meta分析

目的采用Meta分析方法评价超重或肥胖对男性精子活力的影响。方法检索万方数据库、中国知网和维普数据库2012年1月1日至2022年10月31日收录的有关超重或肥胖对男性精子活力影响的研究,采用R4.2.2对数据进行Meta分析。结果与体重正常的男性相比,体重超重男性精子活率平均下降7.90%、前向运动精子百分率平均下降4.51%,差异具有统计学意义(P<0.05);快速前向运动精子(A级精子)平均下降2.20%,慢速前向运动精子(B级精子)平均增加0.73%,不动精子(D级精子)平均增加11.56%,差异无统计学意义(P>0.05);肥胖男性精子活率平均下降10.52%、前向运动精子百分率平均下降7.59%,快速前向运动精子(A级精子)平均下降3.80%、慢速前向运动精子(B级精子)平均下降1.72%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论超重或肥胖可降低男性精子活力,影响男性生殖能力。

男性不育症患者精子形态与精子浓度和精子活力的关系

目的:探讨男性不育症患者精子形态与精子浓度和精子活力的关系。方法:选取2021年1月—2022年6月浙江省人民医院毕节医院生殖医学中心收治的1 986例男性不育症患者。所有患者均进行精液检查。比较不同精子浓度、不同精子活力患者精子形态正常率和精子畸形指数(SDI)。分析精子形态与精子浓度和精子活力的关系。结果:低浓度组、中浓度组、高浓度组的精子形态正常率逐渐升高,SDI逐渐降低,差异有统计学意义(P<0.05)。中浓度组、高浓度组的精子形态正常率大于低浓度组,高浓度组精子形态正常率大于中浓度组;中浓度组、高浓度组SDI小于低浓度组,高浓度组SDI小于中浓度组,差异有统计学意义(P<0.05)。低活力组、中活力组、中高活力组、高活力组的精子形态正常率逐渐升高,SDI逐渐降低,差异有统计学意义(P<0.05)。中活力组、中高活力组、高活力组的精子形态正常率大于低活力组,中高活力组、高活力组精子形态正常率大于中活力组,高活力组精子形态正常率大于中高活力组;中活力组、中高活力组、高活力组的SDI小于低活力组,中高活力组、高活力组SDI小于中活力组,高活力组SDI小于中高活力组,差异有统计学意义(P<0.05)。Spearman相关性分析,精子形态正常率与精子浓度和精子活力度均呈正相关(P<0.05)。结论:精子形态正常率随精子浓度和活力升高而上升,男性不育症患者精子形态与精子浓度和活力之间呈正相关,是评定精液质量的重要指标。

蛋白激酶C对精子活力和顶体反应的影响

蛋白激酶C(PKC)位于精子头部赤道段和尾部主段。外源性PKC激动剂可增强精子鞭毛的活力 ,而PKC抑制剂如癌基因抑活药 (staurosporine)则能抑制这种作用。精子中PKC的含量与精子活力呈显著正相关 (r =0 .9,P <0 .0 0 1)。精子与透明带 (ZP)结合刺激顶体反应的发生 ,导致顶体释放多种水解酶以及精子暴露出新的膜区域。ZP与精子质膜上的受体结合后 ,可以调节腺苷酸环化酶 (AC)的活性 ,使cAMP浓度升高并激活蛋白激酶A(PKA)。PKA能激活位于顶体外膜的电压依赖性钙通道 ,后者使顶体内部的Ca2 + 释放至胞质中 ,磷脂酶C(PLC)因Ca2 + 浓度升高而激活并水解磷脂酰肌醇二磷酸 ,其水解产物激活PKC ,后者使精子质膜上电压依赖性钙通道 (L型 )开放 ,胞质中第二次较大幅度Ca2 + 浓度的上升导致质膜溶解及顶体反应发生。

斜带石斑鱼精子超微结构及盐度、温度、pH对精子活力及寿命的影响

选取健康雄性斜带石斑鱼(Epinepheluscoioides)亲鱼进行人工采精,以日立H-600型透射电镜观察精子超微结构,同时设定盐度梯度、温度梯度和pH梯度,观察其对精子活力的影响。超微观察显示,精子头部呈圆形或卵圆形,核膜与质膜间的空间较大;近端中心粒的长轴与尾部约成120°的夹角;基体位于鞭毛顶端,长轴与精子头部细胞核长轴平行;袖套位于核后端,呈筒状,两侧不对称,分布着数量、大小不等的线粒体和囊泡。尾部细长,长26.0～31.5μm,其主要结构是轴丝,轴丝为典型的"9+2"微管结构。活力实验显示,精子活力的最适盐度为27～35,盐度33时精子寿命最长,为27min;最适pH为6.5～8.7,pH8.4时精子运动时间最长,为20min;最适温度为25～31℃,29℃时精子寿命最长,为37min。

几种不同浓度的离子及单糖对中华鲟精子活力的影响

本文研究在不同浓度Na+、K+、Ca2+、Mg2+、Cu2+及葡萄糖、果糖溶液中,中华鲟(Acipenser sinensisGray)精子活动情况。结果表明:Na+浓度为2‰时,中华鲟精子寿命时间(Life time,LT)最长,为347s,而Na+浓度为1‰时,中华鲟精子剧烈运动时间(Acute movement time,AT)最长,为98.67s,精子激活率在Na+浓度小于等于2‰时,为100%,随着Na+浓度的增加中华鲟精子激活率明显下降;与Na+溶液不同,在K+浓度为0.005‰时中华鲟精子活力最佳,其AT和LT最长,分别为80s和174s。而精子激活率随K+浓度增加而增强,在浓度为0.005‰时激活率最强为60%,然后快速下降;在Ca2+、Mg2+、Cu2+三种溶液中,随着三种溶液浓度的增加,中华鲟精子剧烈运动时间和寿命逐渐缩短,精子激活率逐步下降;与Ca2+、Mg2+、Cu2+三种溶液完全不同的是,随着葡萄糖和果糖两种单糖浓度的增加,中华鲟精子AT及精子LT逐渐延长。结果说明适量浓度的Na+、K+可以延长中华鲟精子AT及其LT,激活精子活力;而Ca2+、Mg2+、Cu2+三种溶液即使在较低浓度下都表现出对中华鲟精子AT、精子LT及其激活率明显的抑制作用;而葡萄糖和果糖则能有效地延长中华鲟精子AT和LT。