等吸收紫外光度法同时测定槐米中的芦丁和槲皮素

以等吸收紫外光度法同时测定了槐米提取物中的芦丁和槲皮素。实验表明 ,槲皮素在波长 2 4 7nm和2 6 6 nm处有相同的吸收 ,芦丁在波长 340 nm和 370 nm处有相同的吸收。芦丁和槲皮素在 4 .32—4 8.6 5 μg/m L的浓度范围内符合比耳定律。本法测定槐米提取物中的芦丁和槲皮素 ,含量分别达到80 .6 0 %和 9.4 9% ;相对标准偏差为 1.6 1%和 1.5 3%。

稳健回归解析紫外光度法同时测定磺胺甲噁唑和甲氧苄啶

磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的紫外光谱严重重叠，本文构造和使用两个M估计的新的目标函数导函数(x)函数，并由此建立两个新稳健回归方法，以此解析重叠的吸收光谱，不经分离紫外分光光度法同时测定磺胺甲噁唑和甲氧苄啶，结果满意。为多组分同时测定提供了两个新稳健回归方法。

人工神经网络解析紫外光度法同时测定复方制剂

在 ANN- BP网络中 ,分别用 Sigmoid函数和双曲正切函数作为传递函数 ,建立 ANN-BP算法两个模型 ,对复方制剂中磺胺甲口恶唑和甲氧苄啶的吸收光谱进行解析 ,两个函数作为传递函数的方法各有优点 ,但分析结果均很满意。每种算法模型的误差传递函数由 δki=f′( s) ( Tki- Yki)均分别改进用 δki=[f′( s) + 0 .1 ]( Tki- Yki)和 δki=arcth( Tki- Yki) /2作为误差传递函数 ,使传递函数的导数在学习过程中自行调节 ,不致趋近于 0 ,从而避免麻痹现象。方法也可用于其他样品多组分同时测定。

碱性品红紫外光度法测定水中亚硝酸盐氮

研究了碱性品红与亚硝酸根在硫酸 (或盐酸 )介质中的反应 ,建立了测定亚硝酸盐氮的新方法。方法的线性范围为 0～ 1 6 μg mL ,表观摩尔系数为 1 12× 10 4 L mol·cm。用于地表水、地下水的测定 。

紫外光度法测定药品中抗坏血酸的研究

在微乳液 CTAB- C5H11OH- H2 O体系中对维生素 C(抗坏血酸 )片剂进行紫外分光光度法测定 ,最大吸收波长为 2 6 3nm,线性范围为 0 .86— 17.3μg/ m L。方法操作简便快速 ,准确度高 ,测定结果与药典法相符。

直接紫外光度法测定炸药废水中TNT含量

炸药废水中的主要成分是 2 ,4 ,6 -三硝基甲苯 (TNT) ,组成比较单一 ,不含有其他有机物。 TNT水溶液在紫外区有特征吸收 (2 30 nm) ,可用分光光度法直接测定。不引入其他试剂 ,无引入误差 ,与国标方法(GB/ T1 390 5 - 92 )比较 ,有良好的准确度 ,方法操作简单易行。

高效液相色谱法和因子分析-紫外光度法测定荧光增白剂中两种成分

本文采用两种同时测定荧光增白剂工业产品中１，４－（２，４′－氰基苯乙烯基）苯（记为ＥＢ）和异构体１，４－双（２－氰基苯乙烯基）苯（记为ＥＲ）两组分的方法。一种是ＨＰＬＣ法，采用Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＳＩＬ柱（５μｍ，６．０ｍｍｉ．ｄ．×１５０ｍｍ），正己烷－乙酸乙酯（９０∶１０Ｖ／Ｖ）为流动相，流速２ｍＬ／ｍｉｎ，柱温３０℃，检测波长ＵＶ３６０ｎｍ，方法简单、准确、快速。另一种是因子分析－紫外光度法，它对吸收光谱严重重叠的该增白剂产品中两组分的例行分析非常适用，效果较好，测其所含的ＥＢ、ＥＲ两组分的回收率均在１００±８％之内。

血清无机磷紫外光度法双通道测定

目的设计日立7020生化仪血清无机磷紫外光度法自动双通道测定程序.方法建立无机磷样本空白测试通道,特征分析参数包括测光点、双波长、样本/试剂量、K值等分别与无机磷项目测试通道相同,同时在补偿项目菜单设置补偿公式.结果批内CV为1.5%～3.0%,批间CV为3.0%～4.8%,平均回收率为99.5%.外观正常血清样本（n=81）双通道测定消除样本空白误差（均值±标准差）为0.9%±1.7%,脂浊（n=38）、黄胆（n=32）、溶血样本（n=35）分别为12.6%±15.4%,-5.7%±4.7%,-18.3%±14.7%.结论双通道测试程序简单,结果准确可靠,不失为一种有效的样本空白补偿方法.

在二甲基亚砜-水不同配比的溶剂中对硫氰酸钴(Ⅱ)络合物的紫外光度法研究

本文用紫外光度法测定了在不同体积配比的二甲基亚砜-水混合溶剂中,存在不同浓度硫氰酸根时,硫氰酸钴(Ⅱ)络合物的各级摩尔吸光系数和稳定常数及各级络离子的百分组成,表明了上述各项都随着体系中二甲基亚砜浓度的增加而不断增大。

神经网络-紫外光度法同时测定水中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮

研究了硝酸盐和亚硝酸盐的紫外吸收光谱。利用基于BP算法的人工神经网络对光谱数据处理,提出同时测定水样中硝酸盐氮和亚硝酸盐氮的新方法。对人工合成试样和实际水样进行了测定,结果满意。采用均匀设计法构建试验系统及网络运行参数的选择,效果良好。

紫外光度法测定亚硝酸根的研究

研究了在盐酸介质中，亚硝酸根与亚氨基二乙酸在溴化钾的催化下发生亚硝化反应，其亚硝化产物在近紫外区有吸收峰，最大吸收波长为３５０ ｎｍ ，亚硝酸根在０～２５ μｇ／２５ ｍ Ｌ范围内符合比耳定律，其表观摩尔吸光系数为４．５×１０４ Ｌ／ｍ ｏｌ·ｃｍ 。提出了测定亚硝酸根的新方法，用于肉制品中微量亚硝酸根的测定，结果满意。

用新紫外光度法测定水中亚硝酸盐氮的研究

碱性品红与亚硝酸根在硫酸介质中反应 ,反应产物在近紫外区有一吸收峰 ,其λmax在 2 6 5nm .其NO-2 -N含量在 0～ 0 .6mg/L范围内符合比尔定律 ,ε=1.2 0 5× 10 4L·mol- 1·cm- 1,据此建立了一个简单、快速、选择性好的测定亚硝酸盐氮的新方法 .用于地表水、地下水的测定 ,结果与盐酸萘乙二胺比色法一致 .

微波萃取/催化紫外光度法快速测定2,6-二(叔丁基)-4-甲基苯酚

采用微波萃取、催化技术 ,改进了喷气燃料中抗氧剂 2 ,6 二 (叔丁基 ) 4 甲基苯酚的测定方法。使整个试验时间由原来的 2h缩短到 2 0min左右 ,克服了常规水浴回流法萃取时间长的缺点 ,实现了快速检测。在 0 .6～ 3.0mg·L- 1的测定范围内 ,相对标准偏差小于 3%,回收率在 94 .9%～ 99.9%,同时有利于降低能耗。

紫外光度法测定海水石油类质控指标研究

采取问卷调查的形式对76家"近海网"成员单位海水石油类测定情况进行调查,根据调查问卷获得的数据信息,结合实验室数据,采用控制图法确定了紫外光度法测定海水石油类质控指标限值,包括萃取剂透光率、检出限、校准曲线斜率、平行样偏差等。

毛细管离子电泳分离间接紫外光度法测定镍矿石中镍钴铜

研究了以咪唑为背景吸收电解质，α羟基异丁酸为络合剂，毛细管离子电泳分离，间接紫外光度法测定镍矿石中Ｎｉ、Ｃｏ、Ｃｕ含量。考察了背景电解质的ｐＨ值、α羟基异丁酸（αＨＩＢＡ）和咪唑浓度对Ｆｅ３＋、Ｃｏ２＋、Ｎｉ２＋、Ｚｎ２＋、Ｃｕ２＋分离的影响。在优化的条件下，几种离子在８ｍｉｎ内完成分离，检测限低至０．２ｍｇ／Ｌ。以Ｚｎ作内标，改善了方法的精密度，对于２０ｍｇ／Ｌ各离子峰面积的相对标准偏差（ＲＳＤ，ｎ＝９）＜６．５％。采用内标标准曲线法对镍矿样中Ｎｉ、Ｃｏ、Ｃｕ的含量进行了测定，线性范围分别在０．５～８０ｍｇ／ＬＮｉ２＋和Ｃｏ２＋，５～８０ｍｇ／ＬＣｕ２＋，结果与其它方法一致。

紫外光度法测定食盐中的添加剂碘酸钾

紫外光度法测定食盐中的添加剂碘酸钾马卫兴薛婉立（淮海工学院食品与化学工程系连云港２２２００５）碘是人体生长发育，新陈代谢所必须的而对智力又有很大影响的一种重要营养元素。科学研究表明，缺乏碘是目前世界上已知导致人类智力障碍最重要的原因之一。我国是世界上...

紫外光度法间接测定脱脂乳中的芽孢数量

为了有效控制乳制品生产过程、保证质量,克服芽孢杆菌传统计数方法周期长的缺点,本实验通过分光光度法检测芽孢中特异性物质2,6-吡啶二羧酸(DPA)。根据DPA浓度与芽孢数量的关系,建立了快速检测脱脂乳中芽孢数量的方法。本研究对脱脂乳及其芽孢处理、DPA释放及采用紫外分光光度法检测做了研究。通过准确度和加标回收率检验,建立DPA含量与芽孢数的线性关系,回归方程为y=0.2084x-0.9363,r=0.6998,经验证可有效估测脱脂乳中芽孢数量(P<0.05)。

紫外光度法测定食品中的还原型维生素C

本文以Ｆｅ（３＋）将在２６５ｎｍ有最大紫外吸收的还原型维生素Ｃ选择性地氧化为在２６５ｎｍ无吸收的氧化型维生素Ｃ，实现对食品样品中多种紫外干扰成分的本底校正，建立了一种测定食品中还原型维生素Ｃ的新方法。还原型维生素Ｃ含量在０～３００ｕｇ／２５ｍｌ范围内符合比耳定律，ｒ＝０．９９９９５。运用本法实际测定了马铃薯、番茄等食品中的还原型维生素Ｃ的含量，回收率在９７．５～１０１．２％之间，相对标准偏差在０．７５～１．２６％之间，测定结果与２，６－二氯靛酚法基本一致。

用紫外光度法测定扑草净粉剂中扑草净含量的研究

In the presence of ethyl alcoho absolute prometryne has a maximum absorptivity at 221nm. Based on this ,A new method for the UV spectrophotometirc determination of prometryne has been estiblished. This method can be applied to the determination of prometryne with satisfactory results.