近紫外光激发CaLa_(2-x)ZnO_5∶Eu_x的合成和发光性能

采用高温固相法合成了近紫外光激发CaLa2-xZnO5∶Eux（x＝0．01～0．2）,研究了 Eu3＋掺杂浓度对晶体结构、形貌和光谱性能的影响.对样品分别进行了 X 射线衍射（XRD）物相分析、扫描电镜（SEM）测试和荧光光谱测定（PL）.结果表明,该荧光材料为CaLa2 ZnO5单一相,属四方晶系空间群结构,形貌规则,尺寸为3～4μm,激发峰范围为250～475 nm,最强锐峰位于395 nm,发射主峰均位于625 nm,发光最强时,Eu3＋掺杂量为10％（摩尔分数）.该荧光材料能有效地吸收350~475 nm 的近紫外光,发出较强的红光,适用于近紫外光激发的白光LED.

近紫外光激发的新型蓝色荧光粉SrZnO2：Bi^3＋的合成与发光性能

采用柠檬酸溶胶．凝胶法合成了SrZnO2：Bi^3＋和SrZnO2：Bi^3＋，M^＋（M=Li，Na，K）新型蓝色荧光粉。通过X射线粉末衍射、紫外-可见吸收光谱以及荧光光谱对样品进行了表征。结果表明，其激发谱是由位于250、365nm处的两个宽峰组成，该样品能有效吸收近紫外光。在不同波长的紫外光激发下，样品都发出较强的蓝色荧光，发射谱的峰形和峰位基本相同，最大峰位在455nm附近。SrZnO2基质中Bi^3＋的最佳掺杂浓度较低，仅为1．40％。共掺杂碱金属离子既能增强SrZnO2：Bi^3＋荧光体的激发和发射强度，也可以导致激发峰的劈裂。其中以共掺Li^＋离子的效果最好,SrZnO2：Bi^3＋，Li^＋能有效地吸收365-400nm的近紫外光，发射出较强的蓝光，是一种新型白光发光二极管用蓝色荧光粉。

纳米钙钛矿型LaFe_(1-x)Ni_xO_3(x=0～1.0)的制备及其在紫外光激发下的电化学性能

本文采用溶胶-凝胶法制备了LaFe1-xNixO3(x=0,0.2,0.4,0.6,0.8,1.0)纳米晶粉末,利用XRD、TEM和电化学测试方法对LaFe1-xNixO3材料的相结构、形貌、成分组成和其在碱液中的充放电性能以及电化学动力学性能等方面进行了表征和分析,同时对电极受紫外光激发前后的电化学行为进行了对比研究。XRD和TEM分析表明,用硝酸盐作为原材料和溶胶-凝胶方法可制备出单一相结构的纳米晶钙钛矿型LaFe1-xNixO3复合氧化物,随Ni替代量x的增大,LaFe1-xNixO3的相结构由正交结构向菱面体结构转变,其分子体积和晶粒尺寸呈现减小的趋势。电化学研究结果表明,紫外光激发前,LaFe1-xNixO3电极的放电容量随x的增加而逐渐增大;光激发后,电极的放电容量和交换电流Io与未激发前相比显著提高,当x=0.4时其放电容量具有最大值483.1mAh·g-1,Io值由光激发前的3.54～11.58 mA·g-1大幅增加至激发后的8.37～40.11 mA·g-1。

利用XPS研究紫外光激发下GaAs晶片表面氧化反应

本文用XPS分析紫外光激发氧化反应后砷化镓表面的化学组成和氧化层厚度。发现,紫外光激发下,GaAs表面生成氧化膜,同时清除表面污染碳。氧化膜中的镓砷比可以与基体完全保持一致。用此方法获得具有一定的化学稳定性的,适合于器件制备的钝化层。发现紫外光激发的砷化镓表面氧化反应的实质是光催化反应。用“紫外光/臭氧处理法”处理的GaAs晶片。

基于Al掺杂ZnO的丙酮气敏传感器以及紫外光激发对其气敏性能的影响

采用溶胶凝胶法制备的Al掺杂ZnO纳米粉末(AZO)。利用X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)表征样品的晶体结构和表面形貌。采用浸渍提拉法将该样品制成旁热式气体传感器,检测其对不同气体的响应恢复特性。结果表明:Al掺杂ZnO表面粗糙,Al的掺杂能够抑制ZnO晶粒增长。当工作温度为70℃、湿度为27%RH时,4.98wt.%Al掺杂ZnO对丙酮气体具有很好的选择性,电阻灵敏度达到了14 075,响应和恢复时间分别为1 s和3 s。紫外光照射可明显提高传感器的气敏特性,并降低工作温度。

白光LED用近紫外光激发的蓝绿色荧光粉Sr5（PO4）3F:Eu2+的光谱性能及助熔剂的影响

本文采用还原氛下的高温固相法合成了荧光粉Sr5(PO4)3F:Eu2+并对其性能进行了表征,同时研究了助熔剂硼酸对该荧光粉的影响。结果表明:在1200℃还原氛下制得的荧光粉Sr5(PO4)3F:Eu2+,激发峰位于418 nm,发射峰位于524 nm,是能与近紫外光LED相匹配的蓝绿色荧光粉。Eu2+的最佳掺杂浓度为15mol%,对应的色坐标为(0. 2871,0. 4036)。添加助熔剂H3BO3可以使荧光粉Sr5(PO4)3F:Eu2+的合成温度由1200℃降低到1100℃,最佳掺杂浓度为5wt%,同时可以增加荧光粉的发光强度。

Mn激活无水芒硝在真空紫外光激发下的发光特性

在空气中900℃温度下,将纯天然无水芒硝(Na2SO4)和MnCl2的混合粉末900℃加热20 min后,迅速骤冷至室温制备了Na2SO4∶Mn发光材料,并测量了其在室温中真空紫外光激发下的光致发光谱。实验结果表明,在172 nm激发下的发射光谱由峰值位于在592 nm处的宽带谱构成,所得到的宽带谱归属于Mn2+的3d电子组态内4T1→6A1的辐射跃迁。红色发光监测得到的激发光谱分为两类:峰值位于165,233 nm处的基质吸收带和位于191,275 nm处的Mn2+的吸收带。MnCl2掺杂的质量分数在0.1%～0.4%范围内,随着Mn掺杂量的增加,Mn激活无水芒硝(Na2SO4∶Mn)的发射光谱强度相应增强,质量分数达到0.3%后出现浓度猝灭现象。

国内首次制备出紫外光激发绿光LED

由中科院长春光机与物理研究所承担的应用基础研究项目“紫光转换纯绿光LED的新型稀土发光材料”，日前在长春通过专家鉴定。鉴定委员会专家一致认为，该项研究的技术指标达到了国内领先水平。

近紫外光激发的新型蓝色荧光粉YV_xP_(1-x)O_4:Ta^(5+)的合成与发光性能

采用高温固相法成功合成了Y(V,P)O4:Ta荧光粉,并利用XRD,激发光谱和发射光谱对所合成粉体的物相结构及发光性能进行了表征。实验结果表明:粉体的结构属于锆英石结构;粉体在310 nm波长的激发下,发射光谱的主峰位于450 nm,属于Ta5+的3p63d10→3p53d104d1跃迁,当n(V)/n(P)为0.3/0.7和Ta5+的摩尔掺杂浓度为0.01时,粉体的发光性能最佳;用不同浓度NH4NO3做助熔剂制备YV0.3P0.7O4:Ta50.+01荧光粉,发现NH4NO3的摩尔浓度为5%时,粉体的发光强度最强。

紫外-过氧化氢法对染料废水的脱色

过氧化氢受紫外光激发,产生氧化性很强的OH游离基。以活性艳红X-3B为例,研究了影响紫外—过氧化氢法对染料废水脱色的有关因素,表明紫外光强度与H_2O_2浓度对脱色效果影响显著,而染料浓度及废水COD_(Cr)的提高会降低H_2O_2的利用率。通过14种不同类型染料脱色效果的比较,探知该法对脱色对象具有较强的选择性,对单偶氮染料效果最佳。

激发波长对不同浓度乙醇水溶液荧光光谱的影响

本文通过对不同波长紫外光激发乙醇水溶液的荧光光谱分析,系统地讨论了水对乙醇溶液荧光光谱的影响.结果表明高浓度乙醇溶液在紫外光的激发下会出现350nm和550nm两个发射峰.随着激发波长增加,在350nm的荧光峰值出现红移,荧光强度先增大后减小,在550nm的荧光峰强度出现猝灭,呈现出先减小后增大的趋势.当乙醇的体积分数从50%增加到100%时,在550nm处的荧光峰强度先减小后增加.乙醇体积分数从20%增加到75%时,在350nm处的荧光峰强度先增加后减小.

用彩色感光片拍摄紫外发光图像

1988年元月,我所理化室要求摄制75块紫外光激发下发光的薄层层析板。在自然光下,这些层析板均无任何色彩和影像反映。在紫外光激发下呈现出各种不同色彩的衬底和斑点。

阴极射线激发下Tb激活荧光粉的饱和效应 Ⅱ.被激发的激活剂场中的上转换过程

本文给出了一个可用于研究Tb激活的荧光粉在阴极射线激发下的二级能量损失过程的物理模型,该模型建立在受激发的激活剂之间的共振电偶极相互作用的基础上.研究表明,激子由~5D_J(J=3.4)能级向较高的4f和5d态跃迁的共振上转换过程是同等重要的。

乙醇溶液的荧光光谱研究(英文)

分别从理论和实验上对乙醇水溶液在可见波段产生的荧光光谱及其特性进行了分析研究 结果表明 ,在波长为 2 5 3.7nm的紫外光激励下 ,乙醇溶液可以产生两个较强的荧光峰 ,即 2 78～ 4 93nm和 5 34～6 6 5nm 荧光峰随乙醇溶液浓度的变化而变化 ,但在溶液的高浓度区和低浓度区 ,荧光的变化规律不同 经理论分析认为 ,乙醇在 2 5 3.7nm的激励下发出的荧光是由乙醇分子中C OH基团的孤对电子产生的

微波辅助化学浴快速沉积Eu:YVO_4薄膜

应用简单有效的微波辐射辅助化学浴技术快速沉积了Eu:YVO4纳米颗粒膜.所沉积的Eu:YVO4薄膜均匀、密实镜面.产物用X射线衍射仪、原子力显微镜、紫外分光光度计和荧光分光光度计进行测试、表征和分析.结果表明所得Eu:YVO4薄膜由纳米颗粒组成,具有高的(200)择优取向,结晶性良好,在紫外光激发下具有良好的荧光发射性能.

Ca_3MgSi_2O_8:RE(RE=Eu^(2+),Ce^(3+),Tb^(3+))的发光性能(英文)

采用高温固相法在还原气氛下合成了Ca3MgSi2O8:RE(RE=Eu2+,Ce3+,Tb3+)系列样品。用荧光光谱仪研究了样品掺杂Eu2+,Ce3+,Tb3+后的光谱性质。样品Ca3MgSi2O8:Ce3+在紫外光激发下呈蓝紫色发射;样品Ca3MgSi2O8:Eu2+在紫外光激发下则呈绿色发射。分别讨论了Ce3+,Eu2+和Ce3+,Tb3+共激活焦硅酸钙盐在紫外光激发下的光谱特性和其中存在的能量传递机理,发现Ce3+分别对Eu2+和Tb3+有敏化作用。

TiO_2薄膜的低温制备以及工艺优化和性能研究

采用改进溶胶-凝胶法,通过浸渍-提拉工艺在载玻片表面低温制备了锐钛型纳米TiO2薄膜,探讨了水量、pH、水浴时间等工艺参数对TiO2的晶型及光催化活性的影响。利用XRD、FT-IR、SEM和UV-Vis光谱等手段对薄膜的物相、结构、表面形貌以及光吸收特性进行了表征,并利用紫外光激发下降解亚甲基蓝溶液来评价TiO2薄膜的光催化活性。结果表明:在低温条件下,所得TiO2薄膜表面均匀平整;随着水量的增加和pH的降低,TiO2晶化程度逐渐提高;水浴前后所制备的TiO2薄膜对紫外光都表现出了极强的吸收特性;水浴处理有利于提高纳米TiO2薄膜的催化活性,80℃水浴8 h后TiO2薄膜对亚甲基蓝溶液的降解率从20.9%提高到72.1%。

MgO掺杂SnO2甲醛传感器的气敏性能

用MgO掺杂SnO2材料(SnO2/MgO)研制了旁热式甲醛传感器,采用紫外光激发的方式使传感器能在室温下工作.利用X射线衍射仪、热场发射扫描电镜、比表面积与孔隙率分析仪对SnO2和SnO2/MgO材料进行了物相组成、微观形貌的表征和比表面积的测定,并在不同退火温度、不同紫外光照射强度下对传感器进行了性能测试.结果表明:掺杂后的材料比表面积更大、吸附能力更强,当退火温度为650℃、紫外光照射强度为1.75 mW/cm^2时SnO2/MgO传感器的灵敏度最好.在以相同体积分数的O2、C2H6O作为干扰气体时,SnO2/MgO气敏传感器对甲醛具有良好的选择性.研究结果为探索高灵敏的甲醛检测新技术提供了参考.