紫外可见分光光度法测定土壤中有效磷的含量及其在淫羊藿实验田施肥过程中的应用

提出了紫外可见分光光度法测定土壤中有效磷含量的方法。取经过风干研磨并且过1 mm筛的土壤样品2.5 g,置于100 mL具塞离心管中,加入50.0 mL碳酸氢钠提取剂,于(25±1)℃超声10 min,于(25±1)℃以转速8000 r·min^(−1)离心5 min。取10 mL上清液用水定容至50 mL,加入5.0 mL钼锑抗显色剂,置于恒温振荡器中振荡1 min,再加入10 mL水,振荡1 min,于25℃静置30 min后,用1 cm光径比色皿在波长880 nm处,以磷标准溶液系列的零点为参比进行比色测定。结果表明:磷的质量浓度在1.0 mg·L^(−1)以内与对应的吸光度呈线性关系,检出限(2.528s)为0.107 mg·kg^(−1);方法用于分析4个浓度水平的土壤有效态成分分析标准物质,测定值均在认定值的不确定度范围内,并且测定值的相对标准偏差(n=6)均小于5.0%;方法用于淫羊藿实验田施肥前后土壤样品的分析,测定结果与NY/T 1121.7-2014的基本一致。

紫外可见分光光度法测定牡蛎中总氨基酸的含量

目的建立中药牡蛎中总氨基酸的含量测定方法。方法采用紫外可见分光光度法,以茚三酮乙醇溶液和磷酸盐缓冲液为显色剂,在563nm波长下,测定牡蛎中总氨基酸的含量。结果甘氨酸在20.6~412μg·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9997),加样回收率为98.59%,RSD=2.95%(n=6)。测得的6批不同厂家和批号的牡蛎饮片总氨基酸含量分别为1.88mg·g^(-1)、2.24 mg·g^(-1)、1.76 mg·g^(-1)、2.15 mg·g^(-1)、2.03 mg·g^(-1)和2.04 mg·g^(-1)。结论建立的测定方法简便、准确。灵敏、重复性良好,适用于牡蛎中总氨基酸含量的测定。

测定水性涂料中甲醛含量的乙酰丙酮紫外可见分光光度法的改进

水性涂料作为一种新型涂料,被现代家庭广泛用于内墙装修。由于水性涂料更容易变质,需要加入极少量的甲醛防霉;另外水性涂料中要加入少量甲醛作为胶黏剂,因此不可避免水性涂料中含有游离甲醛,长期使用和居住在甲醛超标的室内环境会对人体造成危害。甲醛污染问题已引起社会广泛关注[1],准确测定水性涂料中甲醛含量尤为重要。目前测定甲醛含量的方法有很多[2-8],其中最为普遍的是乙酰丙酮紫外可见分光光度法。该方法中水性涂料的蒸馏空白对测定结果影响较大,本工作提出了独立使用蒸馏试剂空白扣除基体影响的方法,并优化了显色温度、显色时间、波长等条件,进而对乙酰丙酮紫外可见分光光度法进行了改进,以期为水性涂料中甲醛含量实际检测工作提供思路。

用紫外可见分光光度法测定共轭亚油酸的含量

采用UV 91 0 0型紫外可见分光光度计,测定了共轭亚油酸、共轭亚油酸甲酯、共轭亚油酸三甘酯在不同浓度时在 2 0 0～ 3 0 0nm的吸光度,绘制出样品在不同浓度时的吸光度曲线,找出适宜的浓度范围;用MicrocalSoftwareOriginVersion 4.0做回归分析,由线性回归给出样品浓度和吸光度的线性关系;利用PEAutosystemXL TurboMass测得样品中共轭亚油酸乙酯的准确浓度,结合回归系数给出了测定样品中共轭亚油酸含量的经验公式.

超滤-紫外可见分光光度法测定钙黄绿素囊泡包封率

目的：建立携载钙黄绿素的胆固醇琥珀酸酯三羟基氨基甲烷盐囊泡包封率的测定方法。方法：采用超滤法分离囊泡与钙黄绿素；紫外可见分光光度法测定钙黄绿素的含量，检测波长为484nm，计算包封率。结果：钙黄绿素在1．11～11．1mg·L^-1范围内线性良好（r=0．9998）；不同截留分子量的超滤膜对钙黄绿素的膜透过率没有影响；利用超滤法可以使囊泡与钙黄绿素得到良好的分离，钙黄绿素的膜透过率在96．7％～97.0％，回收率在96．2％～97．0％，囊泡不能够通过超滤膜。利用该方法测得的钙黄绿素包封率为（37．1±2．4）％。结论：超滤-紫外可见分光光度法可以作为钙黄绿素囊泡包封率的测定方法，胆固醇琥珀酸酯三羟基氨基甲烷盐制备的囊泡可以作为水溶性药物的优良载体。

紫外可见分光光度法测定柴胡中柴胡总皂苷的含量

目的建立柴胡药材中总皂苷的含量测定方法。方法采用紫外可见分光光度法，以柴胡皂苷d为对照品，在波长536nm处对样品中的总皂苷进行含量测定。结果柴胡总皂苷在194～1940mg／L有良好的线性关系（r=0．9996），该法的平均加样回收率为97．35％，RSD为1．02％（n=9）。结论所建立的方法准确、简便、快速，重现性好，适用于柴胡中总皂苷的含量测定。

九种燕窝中唾液酸含量的紫外可见分光光度法测定

目的测定九种燕窝中唾液酸含量，探索燕窝中唾液酸的范围值。方法利用燕窝中唾液酸与酸性茚三酮形成稳定的物质，在470nm处有最大吸收峰的特点进行测定。结果唾液酸浓度在0～70μg·ml。范围内与吸光度呈良好的线性关系，测得血燕、白燕、黄燕唾液酸百分含量分别为11．0367％，6．8100％，10．1733％，但UV—Vis法测得值比HPLC法稍低。结论该方法精密度良好，重复性良好，回收率满意，但操作步骤繁琐，燕窝中唾液酸含量测定方法需进一步改善。

海水中苯扎溴铵除藻剂的紫外可见分光光度法测定

Benzalkonium bromide is a high-efficiency algaecide.Its concentration in seawater was measured by the method of spectrophotometer. The results indicated that the deposition appeared if the concentration of benzalkonium bromide in seawater was more than 50mg·L -1,and affected the detection of benzalkonium bromide.But,there was a good linear relationship between concentration and absorbance when the concentration was lower than 50mg·L -1 (R 2=0.9996). Therefore,spectrophotometer could be used to detect benzalkonium bromide in seawater.

浊点萃取-紫外可见分光光度法测定痕量钴

With the scientific and technological development,measurement for level of trace elements has been demanded to meet with the need of geological,biological,and environmental sample analysis.But the determination of these trace elements in the samples will often encounter difficulties and sometimes it is impossible,due to the sensitivity of analytical instruments and detection limit of analytical methods.Therefore we need the help of separation and enrichment technology to improve the analytical method sensitivity and selectivity.In the article,cloud point extraction was used for the preconcentration of metal element,cobalt,after the formation of a complex with PAN or PAR in the presence of surfactant TritonX-114,and then the mental element was determined by ultraviolet-visible absorption spectrometry.The conditions affecting the separation and detection process such as pH,the concentration of reagents and incubation time were optimized.The linear equation for determination of Co2+ was A=0.1848C(μg/50mL)+0.0229,and γ=0.9929.The detection limit(3s)for Co2+ was 0.02499(μg/50mL)and the linear range was 0.8～13(μg/50mL).This method showed the advantages of both cloud point extraction and ultraviolet-visible absorption spectrometry: high enrichment factor,simple operation,security,less sample,high accuracy and easy to realize the analysis.

紫外可见分光光度法测定苣荬菜根部总三萜皂苷的含量

目的：用紫外可见分光光度法测定苣荬菜根部总三萜皂苷的含量。方法采用AB-8、D-101、D-4020、HPD-400和NKA-95种大孔树脂对苣荬菜根部总三萜皂苷进行纯化，以齐墩果酸为对照品，50 g·L^-1香草醛-冰醋酸、高氯酸为显色系统，在546 nm波长处测定总三萜皂苷含量。结果在AB-8、D-101、D-4020、HPD-400和NKA-95种树脂中，D-101对苣荬菜根部总三萜皂苷纯化效果最好；齐墩果酸质量浓度在0．0342～0．1065mg·mL^-1范围内，吸光度与含量呈良好的线性关系，回归方程Y ＝8．2982 X-0．0849（r＝0．9996），平均加样回收率为95．3％，RSD＝1．5％（n＝5），苣荬菜根部总三萜皂苷含量为0．202％，RSD＝2．6％。结论该方法操作简单，快速灵敏，准确可靠，对设备要求不高，适用于苣荬菜根部总三萜皂苷的含量测定。

紫外可见分光光度法测定里松温泉水中硒的含量

为了测定温泉水中硒的质量浓度,以邻苯二胺为显色剂,采用紫外可见分光光度法测定里松温泉源头水中硒的质量浓度。实验结果表明,体系测定波长为333 nm,硒质量浓度在0.05~0.40μg/m L范围内具有良好的线性关系,其线性方程为y=1.598x+0.099 5,相关系数为0.999 5,回收率为98.5%~101.6%,体系在2 h内稳定。该方法操作简便、准确率高,可用于温泉水中硒质量浓度的测定。

薄层色谱-紫外可见分光光度法测定食品中的苏丹红Ⅰ号

建立了测定食品中苏丹红Ⅰ号新方法：薄层色谱-紫外可见分光光度法。方法的线性回归方程为：A=0．00583＋0．15105,0，在0．50～10．0μg／mL之间苏丹红Ⅰ号的浓度与吸光度之间呈线性关系，相关系数R=0．9992，检出限为0．05μg／mL。测定结果与国家标准HPLC法对照，令人满意。可用于食品中苏丹红Ⅰ号的测定。

紫外可见分光光度法测定不同产地柴胡中多糖含量

[目的]建立一个紫外可见分光光度法,对不同产地柴胡样品中的多糖进行含量测定。[方法]柴胡多糖含量测定采用苯酚-硫酸显色,487nm为检测波长,对提取过程的主要步骤及方法学进行实验,建立其测定方法;[结果]柴胡多糖的的测定方法简便、准确、稳定,线性范围为10.484～75.936μg,(r=0.9986),11个不同产地的柴胡中多糖含量范围在46.299～96.965g/kg生药;[结论]本研究建立的柴胡多糖含量测定方法简便易行、稳定、可靠。

紫外可见分光光度法测定铜及铜合金抛光液中的硝酸根

研究了紫外可见分光光度计在301.7nm处测定铜及铜合金抛光液中硝酸根的浓度。方法的线性范围为0.9662—9.6621g/L,适合于该类型抛光液中硝酸根的检测。该方法快速简便、准确度高、精密度好。

蒙药复方森登-4中总萜含量的紫外可见分光光度法测定

目的建立测定森登-4中总萜的含量的方法。方法采用紫外可见分光光度法测定,检测波长为446 nm。结果栀子苷在浓度0.006 08~0.097 28 mg范围内呈良好线性关系。回归方程Y=8.276X＋0.008 7（r=0.999 8）。线性关系良好,加样回收率为98.95%,RSD为1.52%。结论该方法简便、灵敏、准确,可用于森登-4中总萜的含量测定。

紫外可见分光光度法测定不同品种柑橘皮中总黄酮含量

[目的]研究不同产地5种柑橘皮中总黄酮含量。[方法]采用紫外分光光度法测定5种柑橘皮中总黄酮的含量,并对此方法进行精密度、稳定性、重复性和加样回收率等结果的考察。[结果]5种柑橘皮中总黄酮含量最高的是脐橙,其含量是2.53%,其次是柳橙和丑柑,分别是2.24%和1.82%,含量较低的是血橙和广柑,分别是1.48%和1.27%,方法学考察结果认为该方法是一种简单稳定、重复性好的测定方法。[结论]该研究为柑橘皮中黄酮的提取利用提供一定的理论基础。

紫外可见分光光度法研究金属卟啉与Lewis碱性溶剂的轴向配位作用

应用紫外可见分光光度法研究了氧钒 对四苯基卟啉 (VOTPP)和镍 对四苯基卟啉 (NiTPP)与Lewis碱性溶剂的轴向配位作用。结果表明 ,金属卟啉可以和一些Lewis碱性溶剂发生轴向配位作用 ,其特征紫外可见吸收峰发生红移 ;轴向配位作用与卟啉中心金属离子的外层d轨道电子数、碱性溶剂的供电子能力及其空间构造有关 ,VOTPP比NiTPP更容易和Lewis碱性溶剂发生轴向配位作用 ;碱性强、空间阻碍小的Lewis碱性溶剂(如正丁胺 )易于与金属卟啉发生轴向配位作用。

紫外可见分光光度法测定不同产地龙牙百合中皂苷含量

为建立龙牙百合总皂苷的测定方法,并确定不同产地龙牙百合中皂苷的含量,以便控制龙牙百合药材的质量,采用香草醛-高氯酸显色,在535 nm处,利用紫外可见分光光度法测定了10个批次的龙牙百合中总皂苷的含量。结果表明,10个不同产地龙牙百合中皂苷的含量,分别是:8.39%、8.11%、8.24%、7.62%、7.38%、9.02%、8.83%、8.87%、9.21%、9.17%,RSD分别为:1.22%、0.87%、0.93%、1.32%、0.86%、1.37%、0.94%、1.39%、1.55%、1.61%。结果表明,该法准确、可靠、稳定性好,可作为龙牙百合皂苷定量分析的有效方法。

紫外可见分光光度法对单宁酸与钒络合性质的研究

采用紫外可见分光光度法研究了单宁酸与钒络合的性质，发现不同pH值时，单宁酸与钒络合物的络合比均为1：1，且随着pH值的增大，络合物稳定性增强；相同pH值时，随着温度的升高，络合物稳定性减弱；pH值在8—9，温度在25—40℃，单宁酸与钒络合，既可以防止栲胶脱硫过程中硫氧钒沉淀生成，又可以减少催化剂的损失。

薄层色谱-紫外可见分光光度法同时测定食品中的苏丹红Ⅰ～Ⅳ

建立了测定食品中苏丹红色素含量的新方法——薄层色谱-紫外可见分光光度法，对影响测定的因素如样品预处理方式、展开剂等进行了讨论，检测苏丹红Ⅰ～Ⅳ的线性范围分别为0．5～14μg／mL，0．5～10μg／mL，0．5～15μg/mL，0．5～15μg/mL，线性相关系数均为0．999，检出限均为0．05μg／mL。该方法测定结果与国家标准方法测定结果基本一致。