白芍紫外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析

采用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法对不同产地、不同采集年份的白芍样品及相近植物赤芍、丹皮样品进行了定量评价。白芍等紫外指纹图谱双指标序列分析结果显示,相近产地的3份白芍B2,B3,B4具有最相近关系,它们之间共有峰率大于70%,变异峰率都小于33.33%。而不同产地的白芍之间存在着较明显的差异,B1,B5与B2,B3,B4之间的共有峰率小于60%,与B6的共有峰率小于57%。同一产地不同年份的白芍B1,B5之间存在着较大的差异,它们之间的共有峰率仅为44.4%,变异峰率高达100%。该法可以对至少2个样品进行定量评价,克服了多种中药鉴别方法只能进行真伪鉴别、产地鉴别的局限性,为中药质量的准确定量评价提供了一种新方法。

滇龙胆紫外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法

利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法,采用平均值、平滑和一次微分处理方法校准和排除干扰,提高光谱的分辨率,考察三种极性溶剂提取的滇龙胆样品中各波段稳定性和重现性的变异系数RSD,计算紫外指纹图谱共有峰率和变异峰率,对滇龙胆样品间进行定性评价。结果表明,滇龙胆在氯仿、无水乙醇和水三种极性溶剂下分别提取40min可达到最大提取率,且稳定性在30h内变异系数RSD%分别在0.078～0.455,0.158～0.462,0.052～0.682之间;重现性变异系数RSD%分别在0.044～0.753,0.156～0.288,0.191～2.413之间。指纹图谱显示,滇龙胆不同产区样品间最大共有峰率达67.6%,最小共有峰率为45.2%,变异峰率最大为78.9%,最小为21.7%。该法可以准确对两个以上中药材样品进行定性评价,阐明不同产区间的相似程度,为中药材真伪鉴定和品质评价奠定基础。

共有峰率和变异率双指标序列分析法分析甘草紫外指纹图谱

目的 :建立多维共有峰率和变异率双指标序列紫外指纹图谱分析甘草样品。方法 :本文引入三种溶剂(氯仿、无水乙醇及水 )系统提取甘草中不同极性区间成分 ,测定其紫外指纹图谱 ,研究甘草样品的异同。结果 :该方法可以准确区别不同甘草样品。结论 :利用共有峰率和变异率双指标序列分析法可以对两个或多个样本进行可靠的鉴别。

应用紫外指纹图谱分析技术鉴别白僵蚕

基于为白僵蚕的质量控制提供依据，研究了紫外指纹图谱技术在白僵蚕鉴别上的应用。将不同品种、不同季节的白僵蚕及健蚕的水溶性提取液、脂溶性提取液和醇溶性提取液用紫外分光光度法在200—400nm渡长范围内扫描，用白僵蚕的各提取液对小白鼠进行抗惊厥试验。结果表明，白僵蚕的醇溶性提取液的紫外指纹图谱可以对白僵蚕进行鉴别。

三波长高效液相色谱指纹图谱、紫外指纹图谱及燃烧热联合鉴定银翘解毒丸质量

目的建立银翘解毒丸(Yinqiao Jiedu Wan,YQJDW)三波长HPLC指纹图谱(HPLC-FP)联合紫外指纹图谱(UVFP)及燃烧热值谱(CH),从整体角度监控其全部化学物质组成的含量分布情况。方法采用DAD检测器记录YQJDW在203、246和300nm的HPLC指纹图谱,用六级系统指纹定量法(level-6systematic qualified fingerprint method,L6-SQFM)综合评价药品质量等级;测定YQJDW(190～400nm)紫外吸收光谱建立UVFPs突出反映中药中具有不饱和化学键及共轭体系物质的整体信息;用ZDHW6000型微机全自动量热仪测定YQJDW热含量相似度,从整体上表征该制剂中全部化学成分整体质量。最后对三者进行平均整合。结果综合评价结果表明S2～S9质量(1或2级)极好或好;WS1质量(4级)较好;S1和DS1质量(5级)中等;其余质量(6级)一般。结论把HPLC-FP、UVFP和燃烧热3种技术综合联用可覆盖中药化学物质总体信息全貌,具有准确、便捷、快速、重现、有效和可控的特点,是中药质量控制和评价的一种创新模式。从能量角度提供评价中药质量参数是中药质量控制研究和代谢研究的一种新思路和新方法。

中药紫外指纹图谱超信息特征数字化和定量化评价方法研究

目的建立紫外指纹图谱(UVFP)指数、信息量指数、波动量指数和信息波动量指数以及紫外指纹定量法(UVfingerprint quantified method,UVFQM)理论,形成紫外指纹图谱超信息特征数字化和定量化评价方法,并应用于舒筋活血片(Shujin Huoxue tablet,SJHXT)190～400 nm紫外指纹图谱(UVFP)的具体评价。方法用流动注射分析(flowing injection analysis,FIA)法采集190～400 nm UVFP来重点反映中药化学组分中的π→π*,n→π*和n→σ*化学键定性定量信息。结果评价出S7和S9质量好(3级)、S10质量良好(4级)、S4和S8质量一般(6级)、S6质量差(7级),其余质量均劣(8级)。结论本文利用UVFP对SJHXT进行数字化和定量化整体质量评价,力求准确简捷地表征中药化学组分总含量特征。本文建立了多维数字化和定量化UVFP鉴别和精准评价中药质量的有效新方法,实现利用UVFP清晰、便捷和精确定量化地揭示中药复杂巨系统的总质量。

丹皮紫外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析

目的:采用指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法分析丹皮类药材紫外指纹图谱。方法:本文用3种溶剂氯仿、无水乙醇及水,系统提取丹皮等不同极性区间成分,测定其紫外指纹图谱,研究样品的异同。结果:该方法可以准确对丹皮类药材进行细致的鉴别。结论:利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法可以对两个或多个样本进行可靠的鉴别。

喀什树莓酒的紫外指纹图谱研究

[目的]对喀什树莓酒的紫外指纹图谱进行研究。[方法]采用紫外可见吸收光谱法,计算样品紫外光谱与多个对照样品紫外光谱的相似度并求出平均值,通过该平均值与阈值的比较对样品质量进行评价。[结果]紫外光谱相似度能敏感反映谱图间的差异,该方法能够快速、准确地反映树莓酒的质量状况。[结论]根据紫外指纹图谱可实现对喀什树莓酒的质量控制。

紫外指纹图谱结合PLS-DA法鉴定不同产地珠子参

建立快速鉴别不同产地珠子参的方法,为其质量评价提供依据。采用UV指纹图谱结合PLSDA法鉴别不同产地的珠子参样品,分析珠子参的UV特征光谱存在的差异,利用PLS-DA方法分析不同珠子参样品UV特征光谱的吸光度值。结果表明,不同产地珠子参样品的UV指纹图谱的特征吸收峰的吸收波长相似,峰强度存在差异,能有效区别不同产地的珠子参样品;PLS-DA方法能把怒江、玉溪、大理和文山的珠子参样品分为4类,除了大理和文山样品相近,其余产地样品相距较远。

半夏药材紫外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析

目的:采用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法分析不同产地半夏药材紫外指纹图谱。方法:以石油醚、氯仿、无水乙醇、水4种溶剂分别提取半夏药材不同极性区间成分,测定其紫外指纹图谱,研究各样品之间的异同。结果:采用该方法可以对不同产地半夏药材进行区分。结论:本方法操作简单,应用范围广,为半夏药材质量评价提供了简便的方法。

直接进样紫外指纹图谱结合化学计量学鉴别南、北五味子

目的建立南、北五味子直接进样紫外(FI-UV)指纹图谱,用于五味子类药材快速鉴别。方法利用高效液相色谱(HPLC)技术建立南、北五味子FI-UV指纹图谱。对总紫外吸收图谱和紫外光谱进行主成分分析(PCA)和偏最小二乘法分析(PLS-DA)模式分析。结果南、北五味子药材总紫外吸收图谱和紫外吸收光谱轮廓差异明显,呈现不同指纹特性。PCA分析可将两者区分,PLS-DA分析显示紫外光谱中变量211、240和253 nm对其分类起主要作用,进一步分析提示变量240、253 nm对其分类起决定作用。PLS-DA模型R^(2)X、R^(2)Y、Q^(2)均大于0.96,说明模型稳定好,预测能力强。结论FI-UV指纹图谱结合化学计量学方法能够对南、北五味子药材进行快速鉴别及内在质量评价。

五波长高效液相色谱指纹图谱和紫外指纹图谱联用评价二妙丸质量

目的建立二妙丸（Ermiao pill，EMP）平行五波长HPLC定量指纹图谱（PFW-HPLC—FP），并与紫外定量指纹图谱（wFP）联用，把PFW-HPLC—FP整合后再与UV-FP进行等权融合用以综合评价EMP质量。方法采用RP—HPLC法，记录EMP在246、265、290、326、345nm5个平行波长下色谱图，以小檗碱为参照物峰。分别确立55（246nm）、57（265nm）、54（290nm）、44（326nm）和41（345nm）5个共有指纹峰。以系统指纹定量法全面鉴定EMP质量，采用均方开方法（SRAS）整合5波长下的品和Pm及α，并重新评价12批EMPs质量。用紫外定量指纹图谱和一阶导数定量指纹图谱基于系统指纹定量法进行质量评级。最后把PFW．HPLC—FP的sRAs结果和UV-FP结果等权整合来评价EMP质量。结果PFW-HPLC．FP的SRAS结果和UVFP等权整合后鉴定12批EMPs的S3和S7质量（1级）极好；S1、S9、S10、S11和S12质量（2级）很好；S2、S4、S5、S6和S8质量（3级）好。结论由一元五维波长HPLC定量指纹图谱与一元全区段（190～400nm）连续紫外定量指纹图谱联用构成二元色谱一光谱指纹图谱，按均值法整合后鉴定中药质量既能突出紫外吸收大的化学成分作用，也能避免漏检紫外吸收小的化学组分的贡献，鉴定结果优于简单一元指纹图谱对质量评价的准确度。

黄芩提取液紫外指纹图谱及定量检测的初步研究

结合中药加工的一般工艺,建立了黄芩的紫外指纹图谱。结果表明,黄芩饮片经水提醇沉及壳聚糖凝絮精制后,其紫外吸收光谱没有明显变化,在274nm处有最大吸收峰,可作为黄芩提取物定性鉴别的参考;固定吸收波长为274nm,黄芩提取液中所含生药浓度与光密度有良好的线性关系,可作为黄芩提取物定量检测的方法。

紫外指纹图谱在维吾尔药玫瑰花口服液质量控制中的应用

目的:建立维吾尔药玫瑰花口服液的紫外指纹图谱。方法:采用紫外可见吸收光谱法,通过计算样品紫外光谱与多个对照样品紫外光谱的相似度并求出平均值,依据该平均值与阈值的比较对样品质量进行评价。结果:紫外光谱相似度能敏感反映谱图间的差异,该方法能够快速、准确地反映玫瑰花口服液的质量状况。结论:根据紫外指纹图谱可实现对玫瑰花口服液的质量控制。

紫外指纹图谱技术在长生露口服液鉴别中的应用

目的 :研究紫外指纹图谱技术在长生露口服液鉴别中的应用。方法 :精密量取供试液 2ml置 10 0ml量瓶中 ,加水稀释至刻度 ,照分光光度法在 190nm - 70 0nm波长范围内扫描。结果 :标示出长生露口服液扫描波长内有 4个吸收峰 ,且峰 4与峰 2的吸收度比值的 0 .95置信区间为 3.2～ 3.4。结论 :该方法准确、重现性好 。

基于聚类和相似度分析的不同产地芡实的紫外指纹图谱比较研究

目的:从整体质量观出发,建立一种紫外指纹技术结合统计学的评价不同产地芡实的品质的新方法。方法:采用紫外可见分光计对芡实蒸馏水、无水乙醇、三氯甲烷和石油醚浸提液进行扫描,然后对紫外光谱进行聚类和相似度分析。结果:芡实药材四种溶剂浸提液在200~400 nm区间的紫外指纹图谱峰形整体较相似,但吸收峰位及其强度有差异。R分别为0.9997~0.5084不等,距离约为0.01或0.02时均能聚成不同类。结论:大多数芡实样品的极性成分和非极性成分组成及含量随产地而发生一定的变化,从而导致R值明显降低,在归类属性分析中有明显的归类趋势。本文建立的方法能准确、客观地反映不同产地芡实的质量情况,适应于芡实药材的真伪鉴定和品质评价,为芡实的整体质量评价和临床合理用药提供依据。

紫外指纹图谱在苦荞粉掺假鉴别中的应用

用紫外吸收光谱上的数据点计算样品紫外光谱与多个对照样品紫外光谱的相似度,并求出平均值,通过该平均值与阈值的比较对样品质量进行评价。结果表明,紫外光谱相似度能敏感反映谱图间的差异;能够快速、准确地反映苦荞粉的质量状况。根据紫外光谱相似度大小可实现对苦荞粉的质量控制和真假鉴别。

紫外联合红外光谱指纹图谱整合评价三黄片质量

目的:整合评价不同来源的30批三黄片样品质量。方法:建立三黄片紫外指纹图谱和红外指纹图谱检测方法,将两种分析方法结果取均值整合后评价样品质量。结果:整合后的大部分样品质量等级均在合格范围内(质量等级≤5)。结论:任何一种检测方式都具有单一片面性,不能全面表征样品真实质量,需采用多种分析方法并用、全方位整合的技术手段才能客观综合地对其进行质量评价,为中药在其复杂组分未完全分离的情况下,提供了一种简捷快速、全面客观的定性定量质控研究方法。

用紫外定量指纹图谱寻找六味地黄丸标准制剂的研究

目的 用紫外定量指纹图谱寻找六味地黄丸（Liuwei Dihuang pill,LWDHP）标准制剂。方法 用流动注射分析（FIA）法采集107批LWDHP在190～400 nm的在线UVFP,采用紫外指纹定量法（QUFM）评价各批次的质量,并基于Sm、Pm和α评价LWDHP年质量均一性。采用正态分布检验,给出107批LWDHP质量的数据分布和标准指纹图谱置信区间。结果 有47批质量极好（1级）,28批质量很好（2级）,28批质量好（3级）,3批质量良好（4级）和1批质量中（5级）。Sm均匀度K值〈0.5,Pm均匀度K值〈20,α均匀度K值〈0.05,质量等级均匀度K值〈3,107批LWDHP年质量均一性很好。标准指纹图谱Sm、Pm和α的置信区间分别为0.996 6～1、99.0～101.5和0～0.014,在此范围内的有S17、S23、S24、S30、S37、S54、S61、S63、S81、S82、S89、S95、S99和S100共14批样品可作为标准制剂。结论 可用紫外定量指纹图谱寻找中药的标准制剂。

臭灵丹紫外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法

目的:利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法可以对2个以上中药材样品进行定性评价,阐明不同产区间的相似程度,为中药材真伪鉴定和品质评价奠定基础。方法:利用共有峰率和变异峰率2个指标,采用平均值、平滑和二次微分对光谱数据进行处理,考察臭灵丹三氯甲烷、无水乙醇、水3种极性溶剂提取物各波段的稳定性及重复性,计算臭灵丹不同提取物的共有峰率和变异峰率,对不同产区的臭灵丹进行定性评价。结果:臭灵丹在三氯甲烷、无水乙醇和水3种极性溶剂下分别提取30,50,40 min可达到最大提取率,在20 h内稳定性良好。文中按照共有峰率的大小,建立了不同的共有峰率和变异峰率双指标序列方法。指纹图谱显示,臭灵丹不同产区样品间最大共有峰率为78.57%,最小共有峰率为11.11%。