紫杉醇联合卡铂单周方案与SOX方案用于胃癌新辅助化疗的比较

目的比较紫杉醇卡铂(TP)单周方案与奥沙利铂联合替吉奥(SOX)方案用于Ⅲ期胃癌新辅助化疗的疗效和安全性,以探索Ⅲ期胃癌新辅助化疗的优选方案。方法选取Ⅲ期胃癌患者60例,随机分为紫杉醇联合卡铂单周方案组(TP组)和奥沙利铂联合替吉奥组(SOX组)各30例,均治疗3个周期。比较两组患者新辅助化疗的有效率(RR)、疾病控制率(DCR)、R0切除率、化疗的毒副反应、手术死亡及术后并发症发生情况,评价两种新辅助化疗方案的疗效和安全性。结果 TP组RR高于SOX组(86.7%vs 63.3%,P<0.05);TP组DCR也高于SOX组,但差异无统计学意义(100%vs 93.3%,P>0.05)。TP组手术R0切除率(86.7%)明显高于SOX组(60.0%)(P<0.05);两组化疗不良反应发生率无统计学差异(P>0.05),两组无手术死亡病例,术后也均未发生出血、吻合口瘘及其他手术相关并发症。结论与SOX方案相比,Ⅲ期胃癌患者应用TP单周方案行新辅助化疗具有更佳的疗效,且能显著提高Ⅲ期胃癌患者的R0切除率,可作为Ⅲ期胃癌患者新辅助化疗的优选方案。

紫杉醇联合卡铂单周化疗方案与奥沙利铂联合卡培他滨方案对Ⅲ期胃癌患者的疗效及安全性比较

目的探讨紫杉醇联合卡铂单周化疗(TP周疗)方案与奥沙利铂联合卡培他滨(XELOX)方案对Ⅲ期胃癌患者的疗效及安全性。方法选取2017年1月至2018年12月河北北方学院附属第一医院收治的Ⅲ期胃癌患者100例,应用随机数字表法分为TP周疗组和XELOX组,各50例,TP周疗组应用紫杉醇联合卡铂单周治疗方案,XELOX组应用奥沙利铂联合卡培他滨治疗方案,2组患者均在完成3个疗程新辅助化疗后休息4周,行腹腔镜下D2根除手术。比较2组患者新辅助化疗后的近期疗效、R0切除率、临床病理分期和治疗前后血清肿瘤标志物水平以及安全性。结果完成3个疗程新辅助化疗后,XELOX组患者均未达到完全缓解,TP周疗组近期疗效和临床病理分期均优于XELOX组,总有效率和疾病控制率均高于XELOX组[42.0%(21/50)比20.0%(10/50)、94.0%(47/50)比78.0%(39/50)],R0切除率高于XELOX组[78.0%(39/50)比54.0%(27/50)](均P <0.05)。2组患者的血清CA125、CA199、癌胚抗原水平均低于治疗前,且TP周疗组显著低于XELOX组[(32±12) k U/L比(44±15) k U/L、(38±18) k U/L比(60±22) k U/L、(6.1±2.4)μg/L比(7.8±2.1)μg/L](均P <0.05)。TP周疗组恶心、呕吐的发生率和严重程度低于XELOX组(P <0.05),但2组患者血液学毒性、肝肾毒性和神经毒性比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论与XELOX方案相比,TP周疗方案对Ⅲ期胃癌患者的近期疗效和R0根治性切除率均有所提高,而因化疗引起的胃肠不良反应发生率和严重程度降低。

紫杉醇联合卡铂方案与联合替吉奥方案新辅助同步放化疗治疗Ⅲ期胃食管结合部癌的疗效比较

目的:评价紫杉醇联合卡铂单周方案同步放化疗在Ⅲ期胃食管结合部癌中的近期疗效和安全性,以探索Ⅲ期胃食管结合部腺癌新辅助治疗的合理治疗方案。方法:回顾分析2014年至2017年Ⅲ期胃食管结合部腺癌40例患者,分为紫杉醇卡铂单周方案联合同步放化疗组(TP组)20例和紫杉醇替吉奥3周方案同步放化疗组(TS组)20例。比较两组间的R0切除率、淋巴结转移率、手术死亡率及术后并发症发生率;比较两组新辅助同步放化疗的不良反应、有效率以及治疗前后临床分期变化;评价紫杉醇卡铂单周方案新辅助同步放化疗的近期疗效与安全性。结果:统计分析显示,临床TNM分期、分化程度、脉管癌栓、R0切除率、手术方式、并发症发生率比较无统计学差异(P>0.05);阳性淋巴结数目和清扫淋巴结数量间有统计学差异(P<0.05),TS组均较多。两组间放化疗不良反应、血液学毒性、红细胞、血小板、转氨酶比较无统计学差异(P>0.05);白细胞毒性反应,两组间有差异(P<0.05),TS组Ⅲ-Ⅳ度不良反应较多;非血液毒性,两组间比较无统计学差异(P>0.05)。术后病理分期降期比较,明显降期患者所占比例,TP组(18例)优于TS组(12例)(P<0.05)。结论:紫杉醇联合卡铂单周方案同步放化疗与紫杉醇联合替吉奥3周方案同步放化疗比较,患者不良反应小,耐受性好,降期率高,可以作为胃食管结合部癌的优选治疗方案,值得推广。

肺癌患者应用紫杉醇联合卡铂方案化疗的观察和护理

目的探讨肺癌患者应用紫杉醇联合卡铂化疗方案(即TP方案)的最佳护理方法。方法对58例肺癌患者采用紫杉醇加卡铂进行治疗,实施相应的护理措施,包括化疗前心理护理,化疗过程的强化护理及毒副反应的观察和护理,化疗后护理。结果58例肺癌患者在化疗期间无1例发生严重并发症。结论本组病人主要毒副反应:过敏反应、骨髓抑制、胃肠道反应、神经毒性、脱发的发生率分别为6.8%、34.4%、51.7%、44.8%、87.9%,无IV度反应,有效地预防和减轻了毒副反应,保证化疗的顺利完成,提高了治疗效果及患者的生存率。

复方斑蝥胶囊联合紫杉醇、卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察及对血清NRP-1、B7-H3水平的影响

目的:观察复方斑蝥胶囊联合紫杉醇、卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及对血清神经纤毛蛋白1 (NRP-1)、B7-H3水平的影响。方法:选取80例晚期非小细胞肺癌患者,按照随机数字表法分为对照组和研究组各40例。对照组给予紫杉醇加卡铂化疗方案,研究组在对照组基础上加用复方斑蝥胶囊治疗。比较2组临床疗效,简易智能精神状态检查量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)评分,CD3^(+)、CD4^(+)和自然杀伤(NK)细胞以及血清NRP-1、B7-H3水平。结果:研究组总有效率为75.00%,对照组为40.00%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组MMSE、ADL评分均较治疗前升高(P<0.05),且研究组2项评分均高于对照组(P<0.05)。治疗后,2组CD4^(+)、NK细胞水平均较治疗前升高(P<0.05),CD8^(+)水平较治疗前降低(P<0.05);且研究组CD4^(+)、NK细胞水平高于对照组(P<0.05),CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,2组血清NRP-1、B7-H3水平均较治疗前降低(P<0.05),且研究组2项水平均低于对照组(P<0.05)。结论:复方斑蝥胶囊联合紫杉醇加卡铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效显著,可有效改善患者免疫功能,下调血清NRP-1、B7-H3水平,提高患者认知功能与生活能力。

紫杉醇 卡铂联合化疗方案治疗老年晚期非小细胞肺癌临床分析

肺癌是最常见的恶性肿瘤之一。而其中老年人约占60％。多数医生考虑到高龄、器官功能下降等因素，往往放弃对老年肺癌患者的积极治疗。而国外临床试验显示．老年肺癌患者若能接受适当的化疗，可延长生存期，并提高生活质量，使患者受益。

多西紫杉醇联合卡铂术前新辅助化疗对局部晚期宫颈癌患者近期疗效及外周血T淋巴细胞亚群的影响

目的:探讨分析多西紫杉醇联合卡铂术前新辅助化疗对局部晚期宫颈癌患者近期疗效及外周血T淋巴细胞亚群的影响。方法:选择2019年03月至2021年03月该院收治的局部宫颈癌患者104例,将其随机分为A组53例、B组51例。其中A组患者给予多西紫杉醇^(+)卡铂治疗,B组患者给予氟尿嘧啶^(+)卡铂治疗。比较两组患者化疗近期疗效、化疗前后外周血T淋巴细胞亚群变化、化疗严重不良反应、手术相关指标。结果:A组患者化疗近期总有效率为71.70%,B组化疗近期总有效率为60.78%;A组化疗临床获益率为90.57%,B组化疗临床获益率为88.24%。两组化疗近期总有效率及化疗临床获益率比较差异无统计学意义(P>0.05)。化疗前两组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)以及CD4^(+)/CD8^(+)水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);化疗后两组患者CD3^(+)、CD4^(+)以及CD4^(+)/CD8^(+)水平较化疗前显著降低(P<0.05),B组患者化疗后CD8^(+)水平较化疗前显著升高(P<0.05);化疗后A组患者CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平显著高于B组(P<0.05),化疗后A组患者CD8^(+)水平显著低于B组(P<0.05)。A组严重不良反应发生率显著低于B组(P<0.05)。两组患者手术时间、术中出血量、盆腔淋巴结转移率以及阴道切缘阳性率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:多西紫杉醇联合卡铂新辅助化疗对局部晚期宫颈癌患者近期疗效与氟尿嘧啶联合卡铂方案相似,但多西紫杉醇方案对患者免疫功能的影响较小,且化疗严重不良反应发生率较低,值得临床推广。

卡瑞利珠单抗联合TP方案(顺铂+紫杉醇)治疗晚期食管癌的效果分析

目的:评价卡瑞利珠单抗联合TP方案(顺铂与紫杉醇)治疗晚期食管癌的疗效及安全性。方法:回顾性分析2022年1月至2023年1月新泰市人民医院收治的60例晚期食管癌患者的临床资料,随机分为参照组和研究组,各30例。研究组采用卡瑞利珠单抗联合TP方案治疗,参照组仅采用TP方案治疗。对比两组的临床疗效、血清肿瘤标志物水平、免疫细胞水平及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率显著高于参照组(P<0.05)。治疗后,研究组血清癌胚抗原(CEA)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、鳞状细胞癌相关抗原(SCC-Ag)水平均低于参照组(P<0.05)。治疗后,研究组自然杀伤(NK)细胞、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均较参照组高,CD8^(+)较参照组低(P<0.05)。两组治疗期间不良反应发生率差异较小(P>0.05)。结论:卡瑞利珠单抗联合TP方案治疗晚期食管癌疗效显著,相比于单独TP方案,可以更有效地降低血清肿瘤标志物水平,改善免疫功能,且不会增加不良反应。

贝伐珠单抗联合紫杉醇与顺铂化疗方案治疗晚期卵巢癌

目的 观察贝伐珠单抗联合紫杉醇与顺铂化疗方案治疗晚期卵巢癌患者的效果。方法 选取晚期卵巢癌患者80例,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各40例,对照组给予紫杉醇与顺铂化疗方案治疗,观察组在对照组的基础上给予贝伐珠单抗治疗,比较2组临床治疗疗效,治疗前后的血清学指标以及不良反应发生情况。结果 观察组临床治疗效果优于对照组,观察组临床治疗总有效率62.50%,高于对照组的37.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组白细胞介素6(interleukin 6,IL-6)、血管内皮生长因子(endothelial growth factor,VEGF)、糖类抗原125(carbohydrate antigen 125,CA125)、甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)较治疗前均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。2组患者疲乏、血红蛋白减少、发热、恶心/呕吐、白细胞减少、血小板减少发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 贝伐珠单抗联合紫杉醇与顺铂化疗方案治疗晚期卵巢癌患者,可有效提高临床治疗效果,降低血清IL-6、VEGF、CA125、AFP水平,且不会增加不良反应。

紫杉醇联合卡铂方案用于局部晚期宫颈癌新辅助化疗的疗效观察

目的探讨紫杉醇联合卡铂用于局部晚期宫颈癌的新辅助治疗的临床疗效和安全性。方法 78例局部晚期宫颈癌患者随机均分为2组,观察组39例患者接受紫杉醇联合卡铂方案新辅助化疗+手术治疗,对照组接受顺铂联合氟尿嘧啶方案新辅助化疗+手术治疗,比较观察2组化疗疗效、化疗药物毒副反应及患者的手术情况。结果观察组有效率为71.79%,高于对照组的43.59%(P<0.05)。2组化疗相关主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应,但大多为轻度,且所有毒副反应经对症处理后可缓解,且2组发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组手术时间、术中出血量及术后住院时间均短于对照组(P<0.05)。观察组淋巴结转移率为10.26%,低于对照组的46.15%(P<0.05)。2组阴道切缘阳性率和宫旁浸润率比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇联合卡铂方案的新辅助化疗有助于局部晚期宫颈癌手术顺利实施,并可改善患者的预后。

紫杉醇联合卡铂单周化疗方案与奥沙利铂联合卡培他滨方案对Ⅲ期胃癌患者的疗效及安全性对比

目的探讨紫杉醇联合卡铂单周化疗方案与奥沙利铂联合卡培他滨方案对Ⅲ期胃癌患者的疗效及安全性。方法选取2018年3月~2020年1月期间收治的102例Ⅲ期胃癌患者,随机分为对照组(50例)和观察组(52例)。观察组采用奥沙利铂+卡培他滨化疗方案,对照组采用紫杉醇联合卡铂单周方案,对比两组抗肿瘤效果及安全性。结果观察组化疗后肿瘤直径(2.73±0.68)cm显著低于对照组(3.86±0.54)cm,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组临床有效率(48.08%)显著高于对照组(30.00%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇联合卡铂单周化疗方案对Ⅲ期胃癌治疗效果良好,可有效促进肿瘤缩小,降低血清肿瘤标志物水平,且不良风险较低,该新辅助化疗方案安全可靠。

紫杉醇联合卡铂标准化疗同步放疗治疗宫颈癌的临床优势评价

分析为宫颈癌患者提供紫杉醇联合卡铂标准化疗同步放疗治疗的意义。方法 实验时间范围控制在2020年12月至2023年12月;实验样本制定为常州市肿瘤医院80例宫颈癌患者,电脑抽号法分2组,研究组:40例、紫杉醇联合卡铂标准化疗同步放疗治疗;常规组:40例、放疗治疗,对比两组不同。结果 研究组患者的肿瘤标志物水平改善效果、生活质量、治疗效果更高(p均<0.05);两组患者的不良反应发生率对比无意义(p>0.05)。结论 为宫颈癌患者提供紫杉醇联合卡铂标准化疗同步放疗治疗,这种方式获得的效果更明显。

针对性护理在紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗卵巢癌患者中的应用效果

目的 探讨针对性护理在紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗卵巢癌患者中的应用效果。方法 研究时间为2021年1月至2023年6月,选取于淄博市第四人民医院肿瘤一科行紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗的116例卵巢癌患者,按照随机数字表法分为两组,每组58例。对照组采用常规护理,观察组采用针对性护理,比较两组护理满意度、生活质量评分、负面情绪改善情况。结果 与对照组护理总满意率(84.48%)相比,观察组更高(96.55%)(P<0.05);护理后,两组生活质量评分均升高,且观察组比对照组更高(P<0.05);护理后两组负面情绪评分均降低,观察组比对照组更低(P <0.05)。结论 在紫杉醇联合顺铂化疗方案治疗的卵巢癌患者中应用针对性护理,可提高生活质量、满意度,改善负面情绪。

紫杉醇联合卡铂静脉化疗两种给药方案治疗晚期卵巢上皮性癌临床分析

目的:探讨紫杉醇联合卡铂静脉化疗2种不同给药方案治疗晚期卵巢上皮性癌患者的近期疗效及不良反应。方法:回顾性分析郑州大学第二附属医院妇产科2011年1月至2013年1月初次诊断为卵巢上皮性癌并接受化疗的136例患者的临床资料。同一天给药组62例,分2 d给药组74例,对2组患者的近期疗效及化疗毒副反应进行分析。结果:2种给药方案治疗晚期卵巢上皮性癌的近期疗效差异无统计学意义,2组患者各级骨髓抑制分布差异有统计学意义(P=0.000),2组患者各级恶心呕吐分布差异有统计学意义(P=0.004),2组患者各级肝功损伤分布差异无统计学意义(P=0.321),2组患者各级肾功损伤分布差异无统计学意义(P=0.086),2组患者各级神经感觉异常分布差异无统计学意义(P=0.280)。结论:静脉分2 d给药这种方案可以作为晚期卵巢上皮性癌患者(紫杉醇+卡铂)方案化疗可替代的理想的给药方案。

白蛋白紫杉醇联合卡铂一线治疗晚期肺鳞癌的疗效分析

目的观察白蛋白紫杉醇和卡铂联用作为一线治疗方案对晚期肺鳞状细胞癌患者的临床效果及不良反应。方法选取2020年12月—2022年12月于枣庄市立医院呼吸与危重症医学科接受治疗的86例晚期肺鳞状细胞癌(ⅢB/Ⅳ期)患者作为研究对象,根据随机数表法分为NC组(给予白蛋白结合型紫杉醇联合卡铂治疗方案,n=40)与GC组(给予吉西他滨联合卡铂的治疗方案,n=46)。比较2组的临床疗效及不良反应。结果2组的客观缓解率和疾病控制率比较,NC组分别为40%(16/40)和72.5%(29/40)。GC组分别为26%(12/46)和65.2%(30/46)。2组近期疗效对比表明NC组较GC组客观缓解率提高14%,但差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者无进展生存期分别为5.10个月和4.60个月,差异无统计学意义(P>0.05)。2组均出现骨髓抑制、恶心/呕吐、腹泻、周围神经毒性及肌痛/关节痛等症状,其中血小板减少发生率NC组较GC组低,周围神经毒性发生率NC组较GC组高,差异有统计学意义(P<0.05)。2组其他不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论将白蛋白紫杉醇与卡铂联合应用作为治疗晚期肺鳞癌患者的首选方案,在安全和疗效上都得到了正面评价,由此带来的不良反应在可控范围之内,有必要扩充样本规模进行更深入的探讨和验证。

周剂量紫杉醇联合卡铂方案治疗晚期非小细胞肺癌

肺癌为临床常见恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占肺癌的75%～80%左右,大多数患者就诊时已为晚期,失去手术机会,5年生存率低于15%.晚期NSCLC采用以化疗为主的综合治疗,以铂类为基础的化疗是治疗晚期非小细胞肺癌的一线方案.

紫杉醇联合卡铂新辅助化疗对局部晚期宫颈癌患者的疗效及其对免疫功能和远期预后的影响

目的探讨紫杉醇联合卡铂新辅助化疗对局部晚期宫颈癌患者的疗效及其对免疫功能和远期预后的影响。方法选取2015年3月至2018年12月首都医科大学附属北京妇产医院收治的74例局部晚期宫颈癌患者作为研究对象。随机分为观察组和对照组,每组37例。在行广泛性子宫切除术及盆腔淋巴结清扫术前,观察组采用紫杉醇联合卡铂新辅助化疗,对照组采用卡铂新辅助化疗。治疗后,比较两组的疗效。比较两组治疗前后CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平并计算CD4^(+)/CD8^(+)。比较两组不良反应发生情况。采用Kaplan-Meier生存曲线分析预后。结果观察组总有效率(81.08%)高于对照组(59.46%),差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于同组治疗前,CD8^(+)低于同组治疗前,且观察组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,CD8^(+)低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组骨髓抑制、贫血、胃肠道反应、肝肾功能损害等不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组总体生存率(64.86%)高于对照组(40.54%),差异具有统计学意义(P<0.05);观察组中位生存时间(38个月)大于对照组(30个月),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论紫杉醇联合卡铂新辅助化疗用于局部晚期宫颈癌患者能够提高疗效,恢复免疫功能并改善远期预后。

紫杉醇联合顺铂/卡铂在宫颈癌新辅助化疗中的作用

目的探讨紫杉醇联合顺铂／卡铂在宫颈癌新辅助化疗中的作用。方法选择2003年2月～2006年7月经病理确诊的109例Ⅰb2期宫颈鳞癌患者作为研究对象。新辅助化疗联合手术治疗组（以下简称联合治疗组）58例，术前采用紫杉醇联合顺铂／卡铂化疗，2～3周后手术；另51例行单纯手术治疗（以下简称单纯手术组）。观察联合治疗组化疗1个疗程的有效率及2组术后宫颈深间质层浸润、脉管癌栓、淋巴结转移情况，同时观察新辅助化疗的毒副反应及评价新辅助化疗的安全性。结果联合治疗组中，完全缓解10例，部分缓解35例，稳定13例，进展0例，临床有效率为77．6％（45／58）；联合治疗组的肿瘤最大横径由化疗前的（4．46＋0．31）cm缩小为化疗后的（3．08＋0.22）cm，P〈0．05；联合治疗组与单纯手术组的术中出血量分别为（379.48＋169.45）ml及（398．82＋228．10）ml，P〉0．05；手术时间分别为（158．70＋20．27）min及（160．19＋25.82）min，P〉0.05；联合治疗组与单纯手术组的宫颈深层间质浸润发生率分别为55．2％（32／58）及56．9％（29／51），P〉0．05；脉管癌栓发生率分别为31．0％（18／58）及31．4％（16／51），P〉0．05；淋巴结转移率分别为22．4％（13／58）及25．5％（13／51），P〉0．05。在联合治疗组中，出现Ⅰ～Ⅲ度的骨髓抑制42例，占72．4％（42／58），经使用粒细胞集落刺激因子，骨髓抑制症状好转，血象恢复正常，无1例化疗相关死亡。结论紫杉醇联合顺铂／卡铂用于宫颈癌新辅助化疗，可缩小瘤体，提高宫颈癌的近期疗效。

国产紫杉醇与卡铂联合化疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:评价国产紫杉醇对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:37例晚期非小细胞肺癌应用国产紫杉醇135mg/m2,静脉滴注3小时,卡铂300～350mg/m2,静脉滴注,联合化疗,每4周为1个周期,共2～3个周期。结果:31例初治者有效率为35.5%,6例复治者有效率为33.3%,总有效率为35.1%,24例可评价的生存期病例中,中位生存期9.6个月,1年生存率33.3%,主要不良反应是骨髓抑制,脱发、恶心、呕吐,关节、肌肉痛,未见严重过敏反应。结论:国产紫杉醇是治疗晚期非小细胞肺癌的有效药物,安全且耐受。