紫素周剂量联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的 评价紫素周剂量联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的客观疗效及毒副反应。方法 36例经病理学或细胞学确诊的晚期非小细胞肺癌患者(初治或复治) ,采用紫素6 0mg～90mg/m2 ,ivgtt,d1、8、1 5,静脉滴入,卡铂按AUC =5mg·ml- 1 ·min- 1 、或35 0mg/m2 ,d1 静脉滴入,2 8天为一周期,所有患者均接受2周期以上的化疗。结果 36例患者均可评价疗效,2例患者达到CR ,19例患者达到PR ,总有效率为5 8.3% ,初治组有效率为70 .0 % ,复治组有效率为5 3.8%。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐和双膝关节及全身肌肉酸痛、肝功能损害等。大部分患者为Ⅰ、Ⅱ度反应,患者耐受良好。经常规预防用药后,未观察到过敏反应。结论 紫素周剂量联合卡铂化疗方案对晚期NSCLC临床有效率与三周法或四周法相似,但毒副反应减轻,因而值得推荐。

紫素联合顺铂化疗对晚期乳腺癌患者免疫功能的影响

[目的 ]观察紫素联合顺铂化疗对晚期乳腺癌患者免疫功能的影响。 [方法 ]对 11例晚期乳腺癌患者用紫素联合顺铂化疗 ,化疗前后用流式细胞仪测量CD4 /CD8及NK细胞活性。 [结果 ]化疗后CD4 /CD8较化疗前无明显变化 (P >0 .0 5 ) ,NK细胞活性较化疗前升高 (P <0 .0 5 )。 [结论

紫素联合卡铂治疗46例晚期头颈部癌的疗效观察

目的 :探讨晚期头颈部复发癌患者的化学治疗方法及毒性。方法 :对 46例曾经经过手术或放射治疗 ,复发或转移后又经过常规化学治疗失败的头颈部癌患者选用国产紫杉醇 (紫素 )与卡铂联合治疗 :紫素 75～ 10 0 mg/m2 /次 ,分别在第 1天、第 8天、第 15天静滴 ,卡铂 30 0～ 35 0 mg/m2 /次 ,于第 2天静滴。每 4周重复 ,共 2～ 5疗程。结果 :近期疗效 :完全缓解 3例 (6 .5 2 % ) ,部分缓解 13例 (2 8.2 6 % ) ,无变化 18例 (39.13% ) ,进展 12例 (2 6 .0 9% ) ,总有效率 34 .78%。疗程中出现可疑耐药复发的 6例 (13.0 4% )。主要不良反应 :骨髓抑制、肢体感觉异常、脱发、消化道反应 ,未发现严重过敏性反应。结论 :对于常规治疗失败的晚期头颈部癌 ,用国产紫素与卡铂联合治疗仍见部分有效 ,毒副作用处于可以耐受范围。

紫素为主的化疗联合放疗增加乳腺癌患者放射性肺炎危险性的分析

目的:评价紫素为主的化疗联合放疗增加乳腺癌患者放射性肺炎的危险性。方法:回顾性分析276例行联合放化疗的乳腺癌患者放射性肺炎的发病率,其中215例患者为术后三野放疗,61例为保乳术后切线放疗,依照辅助化疗方案的不同分为3个组,即PA组(紫素与阿霉素),CAF组(环磷酰胺,阿霉素,氟脲嘧啶),CMF组(环磷酰胺,氨甲喋呤,氟脲嘧啶),比较各组间放射性肺炎的发病率。结果:PA组放射性肺炎的发病率高于其它两组,而其他两组间比较差异无显著性。结论:紫素为主的化疗增加了乳腺癌患者放射性肺炎的发病危险。

复发性上皮性卵巢癌紫素或环磷酰胺配伍铂类治疗疗效及费用

目的比较复发性上皮性卵巢癌患者应用紫素加铂类(TP组)与环磷酰胺加铂类(PC组)方案化疗的疗效及费用。方法我院1998年1月至2003年1月收治的符合入选标准的复发性上皮性卵巢癌患者39例,其中TP方案化疗24例,PC方案化疗15例。对2组在总生存率、中位生存时间、药物反应率、不良反应、住院费用等方面进行回顾性分析。结果TP组复发后中位生存时间为28．64月,PC组中位生存时间为17．29月,2组比较,差异有统计学意义(P＜0．05);TP组及PC组复发患者化疗后有效反应持续时间中位数分别为25．02月和1．40月,2组比较,差异有统计学意义(P＜0．05);2组消化系统不良反应比较,Z=—0．422(P＜0．05),2组血液系统均无Ⅳ度不良反应发生;TP组医疗费用为62934元,PC组为22 497元,2组比较,差异有统计学意义(P＜0．05),TP组每生存1年,平均住院费用为64 641元,PC组每生存1年,平均住院费用为21 318元。结论紫素加铂类作为复发性卵巢癌的首选化疗方案,患者化疗后有效率、复发后生存时间及有效反应持续时间等方面优于环磷酰胺加铂类组,而化疗费用亦高于PC组。

紫素、卡铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的 观察紫素、卡铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副作用。方法 紫素 13 5～ 175mg m2 ,ivgtt,d1 ,卡铂AUC 5 ,ivgtt,d3。 2 1～ 2 8天为一周期。结果 3 5例病人中PR 16例 (4 5 7% ) ,NC 11例 (3 1 4% ) ,PD 8例 (2 2 9% ) ,骨髓抑制Ⅱ度 2 1例 (60 % ) ,Ⅲ度 12例 (3 4% ) ,Ⅳ度 2例 (6% ) ,胃肠道反应均在Ⅱ度以上。结论 紫素、卡铂联合化疗是治疗晚期非小细胞肺癌最有效方案之一 ,毒副作用可以较好地耐受。

PC方案治疗非小细胞肺癌78例临床观察

目的评价紫素(国产紫杉醇)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效及毒性反应。方法紫素175mg/m2静滴3h,d1;CDDP80mg/m2,静滴,d2～4。每3～4周为一个周期,每个患者至少用2个周期,2个周期评价疗效,1个周期评价毒副反应。结果CR8例,PR30例,有效率48.7%,主要的不良反应为血液学毒性,非血液毒性较轻,一般均可耐受。结论PC方案治疗NSCLC近期疗效较好,毒副反应能够控制,值得临床推广使用。

黄体生成激素/人绒毛膜促性腺激素受体研究进展

黄体生成激素/人绒毛膜促性腺激素(LH/hCG)受体是G蛋白耦联受体家族成员,在卵巢中介导黄体生成激素对细胞的作用。就该受体组织结构、受体介导信号机制,特别是受体表达调控和受体mRNA结合蛋白的研究作简要综述。

赛诺Ⅱ号的细胞毒性实验

目的：观察赛诺Ⅱ号对肿瘤细胞的杀伤作用，并与紫素注射液进行活性比较。

促性腺激素释放激素受体

促性腺激素释放激素(GnRH)受体为7次跨膜结构G蛋白耦联受体,介导GnRH活性。GnRH受体活化与受体结构构象改变相关。GnRHII型受体基因读码框移码突变,GnRHII可能通过GnRHI型受体转导信号。详细描述GnRH配体结合、受体激活及细胞内信号传导。通过氨基酸替代和修饰的方法,合成肽类GnRH激动剂(GnRHa)和拮抗剂(GnRHA)。喹诺酮和噻吩吡啶衍生物可作为非肽类GnRHA。

卵巢癌化疗药物的新进展

目前卵巢癌治疗,仍以手术为主,辅以化疗和其它治疗.由于卵巢癌初诊时约2/3已属晚期,绝大多数手术难以切净,因而化疗在卵巢癌的治疗中占有重要地位.美国、欧洲等大样本、前瞻性的临床试验结果显示以泰素(PTX)+卡铂联合化疗的首选方案其有效率和生存率均较顺铂+环磷酰胺(CP)方案明显提高,且其副作用亦较泰素+顺铂方案为轻;复发病例若仍对泰素敏感,采用原方案化疗仍有效.化疗药物的耐药及如何提高耐药患者的再次缓解率和生存率,是当前卵巢癌研究的重要课题.近年来,新开发的多种抗肿瘤新药或新剂型药物在治疗复发性、难治性或耐药性晚期卵巢癌临床试验中显示其效果,其中部分已经或即将进入我国市场,本文旨在对其加以介绍,为研究卵巢癌无交叉耐药、毒性轻、化疗作用强的新方案提供参考.

稀NaOH水溶液中胆红素与胆绿素UV-Vis光谱的比较

测定 Na OH水溶液中胆红素和胆绿素的 UV-Vis光谱 ,并从分子结构、电子跃迁理论方面探讨其吸收光谱的不同和变化实质 ,在 Na OH水溶液中 ,胆红素极不稳定 ,会逐渐转化为胆绿素。

Constituents of Chinese Drug Fangfeng, the Root of Saposhnikovia divaricata

从防风根的乙醇浸出物中分离鉴定出8个化合物。通过理化数据及光谱分析,分别鉴定为香柑内酯(Ⅰ),花椒毒内酯(Ⅱ),亥茅酚(Ⅲ),异紫花前胡内酯(Ⅳ),东茛菪内酯(Ⅴ),香草酸(Ⅵ),D-甘露醇(Ⅶ)和蔗糖(Ⅷ),其中Ⅳ与Ⅵ为首次自此植物中提得。

Effects of Shikonin on Proliferation, Apoptosis, and Extracellular Matrix of Human Mesangial Cells

Objective:To investigate the effect of shikonin on the proliferation, apoptosis and extracellular matrix (ECM) of human mesangial cells (MC). Methods: MC was cultured in vitro with different concentrations of glucose (30, 50, 80 mmol/L). The cell growth was observed by using MTT method and apoptosis by using an aunexin-V-Fluos. Immunohistochemical studies for Laminin (LN), Fibronectin (FN) and type Ⅳ Collagens (Col Ⅳ) were measured. Results: Shikonin inhibited their growth (P<0.05) and apoptosis in the glycated cultured cells. Shikonin 0.05 mmol/L significantly reduced the secretion of LN, FN and Col Ⅳ from MC (P<0.05) cultured in 30, 50 and 80 mmol/L glucose. Conclusion: Shikonin could prevent or treat diabetic nephropathy (DN) and glomerulosclerosis (GS).