菊科紫菀属3种植物的核型分析

菊科紫菀属密毛系(Aster Series Vestiti Ling)含3个物种:密毛紫菀(A.vestitus Franch.)、灰枝紫菀(A.poliothamnus Diels)和西固紫菀(A.sikuensis W.W.Smith et Farr.),新近的分子系统学研究对密毛系是否单系提出质疑。该文采用常规根尖压片法,对紫菀属密毛系3种植物4个居群的核型进行观察分析。结果显示:3种植物的核型公式均为2n=2x=18=14m+4sm(2SAT);密毛紫菀居群2个的核型属于1A型,灰枝紫菀和西固紫菀为2A型。密毛紫菀和西固紫菀的核型资料为首次报道。灰枝紫菀的染色体数目、基数和不对称性等核型资料与先前唯一的相关报道结果(体细胞染色体数目为32,核型公式2n=2x=32=26sm+6st,属4A型,染色体中未发现随体)迥然不同。3种植物的核型结果不支持保留密毛系,而核型不对称性类型支持该实验室先前提出的亚属划分。3种植物随体的大小属于紫菀亚族型,这支持欧亚紫菀属与北美紫菀类没有密切亲缘关系的观点。

广义紫菀属(菊科紫菀族)系统学研究的现状

广义的紫菀属(Asters.l.)曾是个大包大揽的类群,产于北美和欧亚大陆.Nesom主要根据瘦果的形态和细胞学性状对Asters.l.进行了评价,将北美紫菀类植物从Aster中独立出去,使Aster成为欧亚特有类群.但是,在欧亚各国对Aster有定为一属和分为十多个属等不同的分类学处理,分歧较大.狭义紫菀属(Asters.s.)与从Asters.l.中分出的各属之间的系统学关系,以及后者中某些属与北美紫菀类和紫菀族其他亚族间的系统学关系,都存在很大疑问.过去一直认为北美是Aster的发源地,现在欧亚Asters.l.的起源与演化需要重新研究,而青藏高原是探讨Asters.l.物种多样性形成的关键地区.DNA尤其是DNA序列资料在研究Asters.l.的系统发育和分类上将发挥关键作用.

基于“法象思维”探颐药对“紫菀-款冬”治疗肺胀

法象思维是古人以效法取象的方式将物象维度上升至意象维度,来探讨分析药物功效的思维模式。中医药学的发展在“法象思维”的指导下应用广泛,源远流长,在临床遣方用药中起着不可替代的作用。紫菀、款冬作为临床常用经典药对且二者常相须为用,属于以“降”气为主的宣肺平喘的配伍。本文从“法象思维”的角度,对紫菀、款冬药对的药“象”作以分析,探寻在治疗肺胀病“象”用药的作用途径,以期为临床辨证论治、用药处方提供参考。

紫菀新品种渝紫菀1号的选育及特征特性分析

渝紫菀1号是由重庆市农业科学院经单株集团系统选育而成,2023年通过重庆种业协会农作物鉴定委员会鉴定,命名为渝紫菀1号。该品种茎叶互生,基生叶椭圆状匙形,株高约26.8cm,全缘有浅齿,2年区域试验平均鲜重产量为744.6kg/667m^(2),浸出物含量为57.38%,紫菀酮含量为0.19%,较对照鲜重平均增产18.5%,浸出物含量是对照的1.01倍,紫菀酮含量是对照的1.12倍,具有稳定的产量及质量,适宜在海拔500~1500m的阴坡湿地区域推广种植。对渝紫菀1号的选育过程、特征特性、产量表现、品质、栽培管理技术进行了详细阐述,以期为该品种的深入推广利用和紫菀生产提供更多品种选择奠定基础。

紫菀化学成分、药理作用及种植技术研究进展

紫菀为菊科紫菀属多年生宿根草本植物的干燥根,为我国传统常用中药材,药用历史悠久,气微香,味甜、微苦。化学成分主要有萜类、肽类、香豆素类、黄酮类、蒽醌类等,有良好的润肺、祛痰、止咳、抗氧化、抗病毒、抗肿瘤等药理作用,主治痰多喘咳、新久咳嗽、劳嗽咯血。在80余种国内市场销售流通的中成药处方组成中,紫菀都起到了不可或缺的作用。通过查阅国内外有关文献资料,综述了紫菀的化学成分、药理作用及种植技术等方面的研究进展,以期为阐明紫菀药效机理与优化种植技术等提供参考。

紫菀组织培养技术优化研究

为建立完善的紫菀组织培养与快速繁殖体系,解决种苗退化问题,以采自亳州的紫菀为试验材料,开展植物组织培养技术研究,筛选出紫菀外植体最佳消毒时间和紫菀最佳增殖培养基、生根培养基,并观察紫菀组培苗炼苗移栽后的生长状况。结果表明:用0.1%升汞处理8 min,紫菀外植体污染与褐化水平较低,成活率为46.67%;最佳继代增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖系数为4.56;最佳生根培养基为MS+IBA 0.3 mg/L+NAA 0.5 mg/L,生根率为96.67%;紫菀组培苗移栽60 d的生长状况优于移栽1、30 d,叶片数较多,叶片宽较宽,叶片长和叶柄长均较长。

紫菀的本草考证

紫菀为临床常用止咳平喘药,应用历史悠久,始载于《神农本草经》,通过查阅历代本草古籍、医籍并结合近现代研究资料,对紫菀药材的名称、基原、性味归经、功效主治、炮制等方面进行系统的本草考证,经考证发现自古正名即为紫菀,别名较多,有青苑、紫茜、紫蒨、返魂草、夜牵牛、紫菀茸、关公须等。基原方面,历代古籍中所述紫菀性状与现代所述紫菀植物的性状、花期、生长习性、用药部位均吻合,推断为同一植物,南朝《本草经集注》首次记载紫菀与白菀异物混用现象,唐朝认为紫菀和白菀功效相同,此时期也混用,后至清代二者逐渐被区分,认为紫菀入血分,白菀入气分,不可混用,宋明时期,人们常以车前草根、旋覆根以赤土染过冒充紫菀,且当时已有伪品误用会产生危害的认知。紫菀的性味记载多为味苦、辛,性温,无毒,也有性平之记载,紫菀功效主治古今差异不大。禁忌方面,古籍记载紫菀畏茵陈,恶天雄、瞿麦、藁本、雷丸、远志,与款冬花相使,现代书籍补充实热者忌服。此外,还系统整理了历代本草中紫菀的归经、炮制并进行分析,以期为紫菀资源的进一步研究与利用提供参考和借鉴。

蜜紫菀水分快速测定方法研究

目的:采用近红外光谱(NIR)技术结合化学计量学构建快速、无损测定蜜紫菀水分的方法,实现其验收及贮藏养护过程中水分的快速、无损测定。方法:采集蜜紫菀的NIR,进行主成分分析和聚类分析,建立蜜紫菀的NIR无监督模型,以验证NIR的灵敏度;以《中华人民共和国药典》 2020年版所测得的水分为真实值,NIR经预处理,建立蜜紫菀水分的偏最小二乘法(PLS)模型。结果:NIR无监督模型可对23批蜜紫菀进行有效辨识,所得结果准确可靠;建立的蜜紫菀水分的PLS模型r为0.856 6、校正均方根误差为0.357 4、交叉验证均方根误差为0.427 6、平均相对误差为3.92%、平均回收率为98.9%,表明模型具有较好的预测性。结论:采用NIR可快速测定蜜紫菀中的水分。

中药山紫菀类研究Ⅲ.川紫菀与紫菀祛痰镇咳药理作用比较

对４种川紫菀及紫菀进行了祛痰镇咳的药理作用比较，结果表明４种州紫菀均具明显的镇咳祛痰作用，与相同剂量的紫菀无明显差异。

紫菀酮通过抑制肠上皮细胞凋亡改善TNBS诱导的克罗恩病样结肠炎

目的研究紫菀酮(SHI)对2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的小鼠克罗恩病(CD)样结肠炎的作用及潜在机制。方法18只野生型小鼠随机分为3组:对照组(WT组)、模型组(TNBS组)和SHI干预组(SHI组),每组6只。TNBS组小鼠肛门推注5%TNBS诱导CD样结肠炎;SHI组在TNBS造模的同时给予SHI灌胃干预[40 mg/(kg·d)],WT组和TNBS组每日给予等量的生理盐水灌胃。1周后处死小鼠,采用疾病活动度(DAI)评分、体质量改变、结肠长度、组织学炎症评分和小鼠结肠黏膜肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)水平评估肠炎程度。采用荧光素异硫氰酸酯-右旋糖酐(FITC)渗透性测定、肠型脂肪酸结合蛋白(I-FABP)测定、细菌移位率评估肠屏障功能。通过TUNEL染色检测小鼠肠上皮细胞凋亡情况;通过Western blot检测小鼠凋亡相关蛋白(Bcl-2和Bax)的表达量。采用网络药理学以及生信富集分析预测SHI干预对小鼠CD样结肠炎保护作用的可能途径。结果与WT组比较,TNBS组DAI评分、体质量降低幅度、组织学炎症评分和结肠黏膜TNF-α、IL-6、IL-1β水平显著升高(P<0.05);与TNBS组比较,SHI组DAI评分、体质量降低幅度、组织学炎症评分和结肠黏膜TNF-α、IL-6、IL-1β水平显著降低(P<0.05)。与WT组比较,TNBS组小鼠结肠长度缩短(P<0.05);与TNBS组比较,SHI组小鼠结肠长度增加(P<0.05)。网络药理学以及生信富集分析发现SHI可能通过拮抗肠上皮细胞凋亡治疗CD。与TNBS组比较,SHI组小鼠外周血FITC-dextran、I-FABP水平和肝脏、肠系膜淋巴结的细菌移位率较低(P<0.05)。TUNEL染色结果显示,与TNBS组比较,SHI组小鼠结肠组织中肠上皮细胞凋亡数量显著减少(P<0.05),Bax的表达下调,Bcl-2的表达上调(均P<0.05)。结论SHI可能通过抑制肠上皮细胞凋亡进而缓解TNBS诱导的小鼠CD样结肠炎。

HPLC法测定紫菀中紫菀酮的含量

目的 :测定不同收集地及产地紫菀中紫菀酮的含量 ,以期评价紫菀药材的质量。方法 :采用HPLC法直接测定。色谱柱PolarisC1 8柱 ,流动相为乙腈 ,流速 1 .0mL·min- 1 ,检测波长 2 0 0nm。结果 :测定了 1 0个地区的商品紫菀 ,紫菀酮含量在 0 .0 6 %～ 0 .1 8%。结论 :所测样品中紫菀酮含量均低于 2 0 0 0年版《中国药典》(一部 )

紫菀三萜类化学成分的研究

目的 研究紫菀 Aster tataricus的化学成分。方法 采用硅胶柱色谱分离 ,通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果 从紫菀醋酸乙酯萃取部位分离得到 7个化合物 ,分别鉴定为 :紫菀酮 ( shionone, )、木栓酮( friedelin, )、表木栓醇 ( epi- friedelanol, )、蒲公英萜醇 ( taraxerol, )、β-谷甾醇 (β- sitosterol, )、豆甾醇 ( stig-masterol, )、胡萝卜苷 ( daucosterin, )。结论 化合物 , , 为首次从该植物中分得。

河北道地药材紫菀的指纹图谱研究

目的研究河北道地药材紫菀的HPLC-UV指纹图谱以获取对照图谱,并比较不同产地紫菀药材指纹特征,测定其有效成分紫菀酮的量,为科学评价与有效控制紫菀药材质量提供方法。方法色谱柱为DiamonsilTMC18柱(250mm×4.6mm,5μm);柱温为30℃,检测波长为200nm,进样量20μL,流动相为乙腈-0.05%磷酸进行梯度洗脱,定量测定中流动相为乙腈等度洗脱,体积流量为2.0mL/min。结果道地药材指纹图谱相似度均大于0.95,不同产地药材存在较大差异。紫菀酮线性范围为0.099～0.895mg/mL(r=0.9996,n=5),平均回收率为99.27%,RSD=1.15%(n=6)。结论本方法操作简便、快速、准确,可作为紫菀药材的质量控制方法。

紫菀中多酚类化合物的研究

目的研究紫菀Aster tataricus的多酚类化学成分。方法采用硅胶柱色谱分离，通过理化和波谱分析方法鉴定化合物结构。结果从紫菀石油醚及醋酸乙酯萃取部位分离得到8个化合物，分别鉴定为：芹菜素（apigenin，Ⅰ）、大黄酚（chrysophanol，Ⅱ）、大黄素（emodin，Ⅲ）、大黄素甲醚（physcion，Ⅳ）、橙皮苷（hesperidin，Ⅴ）、山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷（kaempferol-3-O-β-D-glucopyranoside，Ⅵ）、芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷（apigenin-7-O-β-D-glucopyranoside，Ⅶ）、芦荟大黄素（aloe-emodin，Ⅶ）。结论化合物Ⅴ～Ⅶ为首次从紫菀中分离得到。

缘毛紫菀亲水性化学成分的研究

目的研究缘毛紫菀的亲水性化学成分。方法采用溶剂萃取,大孔树脂和硅胶柱色谱法进行分离,运用波谱法(IR,UV,MS,1H-NMR,13C-NMR)和化学方法鉴定其结构。结果从缘毛紫菀(Aster soulieiFranch)全草的稀乙醇提取物的正丁醇部分中分离得到5个化合物,分别鉴定为芹菜素(1),飞蓬苷(2),芦丁(3),陈皮苷(4)和dipsacoside B(5)。结论化合物2和5为首次从该属植物中得到,化合物3为首次从该植物中得到。

HPLC法测定紫菀中紫菀酮的含量

目的 建立紫菀中紫菀酮含量测定的 HPL C方法。方法 外标法 ,Zorbax C8色谱柱为固定相 ,10 0 %乙腈为流动相 ,检测波长为 2 0 0 nm,流速为 1.0 m L/ min。结果 紫菀酮线性范围为 4 9.8～ 4 98μg/ m L ( r=0 .9999,n=7) ,平均回收率为 98.10 % ,RSD=1.4 4 % ( n=3)。结论 本方法操作简便、快速、准确 。

紫菀药材中33种禁用农药残留分析

目的:评价紫菀药材中33种禁用农药残留情况。方法:样品用乙腈提取,再经固相萃取柱净化,采用高效液相色谱-串联质谱法和气相色谱-串联质谱法测定33种禁用农药的残留量,外标法定量。结果:线性关系良好,相关系数均大于0.995,加样回收率的范围在70.2%~106.9%。20批的紫菀药材中甲拌磷检出率为100%。结论:所用方法准确、灵敏;紫菀药材生产须关注甲拌磷残留问题。

紫菀UPLC指纹图谱及化学计量学质量分析评价

目的:建立紫菀药材UPLC指纹图谱方法,结合化学计量学方法对主要产地紫菀药材质量进行评价。方法:收集主要产地紫菀药材16批次,建立超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱方法,并采用中药指纹图谱相似度评价软件数据分析。根据指纹图谱信息结合化学计量学聚类分析法(clustering analysis,CA)、主成分分析法(principal component analysis,PCA)及偏最小二乘判别法(Partial Least Squares Discriminant Analysis,PLS-DA)对其质量进行综合评价。结果:紫菀药材的指纹图谱有17个共有峰,相似度结果显示16批紫菀药材相似度大于0.95,一批为0.849,共指认了其中的8个共有峰,即峰2、峰6、峰7、峰9、峰10、峰13、峰17、峰19,分别为5-咖啡酰奎宁酸、隐绿原酸、咖啡酸、1,3-O-二咖啡酰奎宁酸、阿魏酸、1,5-O-二咖啡酰奎宁酸、槲皮素、山柰素;16批紫菀药材通过聚类分析以组间距为15可聚为2类,主成分分析共提取了2类主成分,采用因子综合得分评价了3个产地紫菀的质量,PLS-DA模型的变量重要性投影VIP值共筛选出2个差异性成分。结论:建立的指纹图谱可以反映紫菀的化学成分分布,能为紫菀的整体质量评价提供参考,结合化学计量学方法全面地分析了3个产地、不同批次紫菀的质量状况,为紫菀药材质量现状分析提供数据支持。

缘毛紫菀中的4个三萜皂苷

利用溶剂萃取,大孔树脂、硅胶和聚酰胺的色谱法,对缘毛紫菀的正丁醇萃取物的化学成分进行了研究,从中分离得到4个三萜皂苷,经1H-NMR、13C-NMR等现代波谱技术及化学方法分别鉴定为续断皂苷B(1)、臭瓜皂苷A(2)、三褶脉紫菀皂苷A(3)和东风菜皂苷A4(4)。化合物1为首次从该属植物中得到,化合物2、3和4为首次从缘毛紫菀中得到。

响应面法优化紫菀多糖提取工艺及抗氧化活性

为开发利用紫菀多糖资源,在单因素试验的基础上,通过响应面法优化了紫菀多糖的提取工艺,同时研究了紫菀多糖的抗氧化活性。结果表明:紫菀多糖的最佳工艺为微波时间116 s、微波功率600 W、液料比51 mL/g,在该工艺条件下紫菀多糖的得率为18.36%;紫菀多糖浓度在300μg/mL时,对DPPH·自由基的清除率可达89.71%,IC_(50)值为173.25μg/mL,紫菀多糖溶液在600μg/mL时,对·OH自由基的清除率达66.70%,IC_(50)值为424.13μg/mL。