红腺忍冬的质量研究

采用薄层色谱法对红腺忍冬进行了定性鉴别;用高效液相色谱法同时测定绿原酸和咖啡酸的含量,色谱柱为Dikma PLATISIL ODS(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%(w)磷酸溶液(pH≈2.5)(12:88),检测波长327 nm。结果显示绿原酸加样回收率为99.6%、RSD为2.16%,咖啡酸加样回收率为101.1%、RSD为3.26%。该方法可用于红腺忍冬药材的质量控制。

红腺忍冬叶有效成分含量动态积累研究

目的:考查红腺忍冬叶中有效成分含量动态积累过程,确定红腺忍冬叶药材的最佳采收时间。方法:采用高效液相色谱法考查红腺忍冬叶中的绿原酸含量积累情况,采用紫外分光光度法考查红腺忍冬叶中总绿原酸和总黄酮的含量积累情况。结果:在连续12个月中红腺忍冬叶药材的有效成分含量变化较大。结论:综合绿原酸、总绿原酸和总黄酮的含量确定红腺忍冬叶的最佳采收时间为11月。

红腺忍冬藤茎中环烯醚萜苷类化合物的研究

目的研究红腺忍冬(Lonicera hypoglauca Miq．)藤茎的化学成分。方法利用硅胶柱色谱、制备高效液相色谱等方法进行分离,根据化合物的光谱数据和理化性质鉴定其结构。结果从红腺忍冬正丁醇萃取物中分离得到5个环烯醚萜苷类化合物,分别鉴定为马钱子苷(Ⅰ),獐牙菜苷(Ⅱ),secoxyloganin(Ⅲ),vogeloside(Ⅳ),secologanin(Ⅴ)。结论化合物Ⅰ～Ⅴ均为首次从该种中分离得到。

红腺忍冬藤茎的化学成分

Seven compounds were isolated from the stem of Lonicera hypoglauca for the first time and identified as ziguglycoside(Ⅰ),macranthoidin A (Ⅱ),macranthoidin B (Ⅲ),scopoletin (Ⅳ),chlorogenic acid (Ⅴ),daucosterol (Ⅵ),β-sitosterol(Ⅶ).

微波法辅助提取红腺忍冬花绿原酸

在单因素试验的基础上,采用正交L9(34)试验法,以红腺忍冬花为原料,优化其绿原酸的微波提取工艺.考察微波功率、料液比、提取次数、提取时间和溶剂pH值对提取效果的影响,实验结果表明:红腺忍冬绿原酸的最佳微波提取工艺条件为按1∶12(g∶mL)的料液比加入pH 3的水溶液进行微波辅助提取2次,每次5 min,红腺忍冬山银花中绿原酸提取率可达到4.54%,与传统提取方法相比,该工艺具有提取时间极短、耗能少和提取较高等优点。

红腺忍冬外植体灭菌与芽诱导研究

【目的】探讨影响红腺忍冬外植体消毒灭菌和芽诱导效果的因子,为开发红腺忍冬组培快繁技术提供依据。【方法】以红腺忍冬带腋芽茎段为外植体,按不同灭菌时间(10、12、14、16min)、外植体取材季节(春、夏、秋、冬)、茎段直径大小(0.79、0.51、0.27cm)和处理部位(未木质化、半木质化、完全木质化)分别进行腋芽诱导。【结果】以0.1%升汞加吐温灭菌14min的外植体芽诱导率最高,为41.19%;未木质化茎段的芽诱导率最高,为41.36%;春季和秋季是比较理想的取材季节,外植体的芽诱导率分别为41.61%、39.42%;以平均直径为0.79cm的茎段进行初代培养,芽诱导效果最好,诱导率为41.81%,芽平均高度为2.35cm,平均叶片数为6.06张。【结论】选择未木质化、直径大小为0.79cm左右的茎段,在春季和秋季取外植体,以0.1%升汞加吐温灭菌14min,均可获得较理想的外植体芽诱导效果。

遗传算法优化红腺忍冬叶中绿原酸的酶解提取工艺

目的:采用遗传算法优化红腺忍冬叶中绿原酸的酶解提取工艺。方法:以纤维素酶用量、酶解时间、酶解温度、酶解pH为考察因素进行正交试验优化。以绿原酸含量为目标函数,采用遗传算法进一步优化正交试验结果。结果:酶解提取的最佳条件为:纤维素酶用量为红腺忍冬叶药材的0.29%,酶解时间20 min,酶解温度68℃,酶解pH 5.35,超声时间20 min,超声温度40℃,绿原酸含量为2.23%。结论:该酶解最佳提取工艺合理可行,为红腺忍冬叶合理利用提供实验依据。

红腺忍冬组织培养快繁技术(英文)

【目的】研究广西山银花当家品种红腺忍冬的组织培养,为红腺忍冬种苗工厂化生产提供技术支持。【方法】以红腺忍冬腋芽为外植体,用0.1%升汞溶液灭菌处理;以MS为基本培养基,探讨不同浓度6-BA、NAA和MET组合对芽诱导、增殖培养和根诱导的影响。【结果】较适宜外植体灭菌的处理为0.1%升汞溶液(加吐温-80)处理7min,外植体污染率为16.0%。春季取材的灭菌效果及腋芽萌发效果最好,冬季最差。较适宜的芽初代诱导培养基为MS+6-BA2.0mg/L,继代培养较适宜的培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,生根培养较适宜的培养基为MS+NAA0.1mg/L+MET3.0mg/L。【结论】通过红腺忍冬腋芽培养,得到可用于生产的组培苗,该技术可应用于红腺忍冬种苗工厂化生产。

红腺忍冬的扦插繁殖体系研究

为建立红腺忍冬的高效繁殖体系,提高红腺忍冬的繁殖率,满足红腺忍冬种苗的市场需求,从而推进广西本地山银花品种——红腺忍冬的推广和发展,从扦插繁殖的基质、生长激素、扦插季节等方面对红腺忍冬进行扦插繁殖研究。红腺忍冬嫩枝扦插的最优处理为NAA40mg/L浸泡为4h,生根率为70.37%,其次为较优激素组合为IAA40mg/L+IBA40mg/L浸泡4h,生根率为51.85%;IAA40mg/L+NAA40mg/L浸泡4h,生根率为55.56%;NAA40mg/L+IBA20mg/L,NAA40mg/L+IBA40mg/L,浸泡4h,其生根率均为50%;以上各处理的平均生根数均达4条/株,平均根长均大于3cm。最佳的扦插季节为3月,生根率达72.22%;最佳扦插基质为红泥土:细河沙=2:1,生根率达68.54%;红腺忍冬硬枝扦插的较优激素处理为IAA300mg/L浸泡插穗2h,生根率为59.13%,平均生根数为10.08条/株,平均根长为8.38cm,最大根长为16.93cm,愈伤组织形成率为33.37%;生根促进剂处理S2(国光生根粉),生根率为52.67%,平均生根数为9.34条/株,平均根长为8.36cm,最大根长为15.5cm,愈伤组织形成率为35.67%。选择在适宜的时期、适宜的温湿度条件、适宜的扦插基质以及较优的激素处理,可以提高红腺忍冬的扦插成活率。

红腺忍冬腋芽萌发与诱导研究(英文)

以广西山银花的种植品种红腺忍冬带腋芽茎段为外植体,研究不同灭菌方法、取材季节、激素和椰子汁对腋芽萌发或增殖的影响。结果表明,较适宜的外植体灭菌处理为75%酒精浸泡25 s,再用0.1%升汞溶液(加吐温-80)处理6 min,腋芽萌发率可达到53.3%;在春季取的外植体,其灭菌效果最好,腋芽培养7 d即可萌发,而以秋季取的外植体灭菌效果最差,腋芽需培养12 d才可萌发。腋芽萌发诱导较适宜的培养基为MS+6-BA 3.0 mg/L+KT 0.5 mg/L,腋芽增殖继代培养较适宜的培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L+KT 0.5 mg/L。

广西红腺忍冬与山东忍冬总黄酮提取物的抗氧化作用研究

目的:研究广西红腺忍冬及山东忍冬提取物总黄酮的抗氧化作用。方法:按总黄酮提取工艺提取总黄酮,通过烘箱储藏法以及H2O2-CTMAB-鲁米诺发光体系,比较两地总黄酮提取物抗氧化活性差别。结果:广西红腺忍冬与山东忍冬总黄酮提取物得率分别为1.209g/100g、2.0964g/100g,两地提取物对油脂抗氧化作用呈量效关系,山东忍冬提取物抗活性氧作用强于广西红腺忍冬提取物。结论:广西红腺忍冬总黄酮提取物亦有很好的抗氧化作用。

红腺忍冬花中绿原酸提取工艺研究

本文对红腺忍冬花中绿原酸的提取工艺进行研究,优化提取条件。在提取过程中通过单因素实验,分析了乙醇浓度、料液比、溶剂pH值、提取时间及提取次数等五个因素对提取率的影响,在此基础通过四因素三水平正交实验对工艺条件进行优化,以绿原酸的提取率为指标,实验结果表明在最佳吸收波长329 nm处,红腺忍冬花中绿原酸提取最佳工艺条件为:乙醇浓度为70%、料液比为1∶10、提取时间为2 h、提取次数为2。在最佳工艺条件下,绿原酸提取率为4.85%。以绿原酸为对照品,用紫外可见分光光度法测定红腺忍冬花提取物中绿原酸含量,方法简单,稳定,准确度较高。

红腺忍冬叶挥发油GC-MS比较分析

目的:分别对广西忻城产红腺忍冬新鲜叶片及干燥叶片水蒸气蒸馏法所得提取物的化学成分进行分析比较。方法:采用GC-MS联用仪对红腺忍冬叶水蒸气蒸馏法所得提取物化学成分进行鉴定。结果:在鲜叶挥发油中共分离得到93个组分,鉴定了其中的39个,占新鲜叶片全油的83.62%;在干叶挥发油中共分离得到88个组分,鉴定了其中的51个,占干燥叶片全油的72.09%,共有组分为17个。红腺忍冬新鲜叶片的主要成分为棕榈酸、叶绿醇和亚麻酸甲酯,相对百分含量分别为11.90%、11.79%和7.08%,而红腺忍冬干燥叶片的主要成分为芳樟醇、叶绿醇和反式角鲨烯,相对百分含量为27.62%、7.57%和4.70%.结论:干燥前后红腺忍冬叶挥发油的种类及含量有明显差异。

HPLC-ELSD法测定红腺忍冬叶抗氧化有效部位中果糖和葡萄糖的含量

目的：建立用HPLC—ELSD法同时测定红 忍冬叶抗氧化有效部位中果糖和葡萄糖含量的方法，同时应用此方法研究不同批次红腺忍冬叶抗氧化有效部位果糖和葡萄糖的变化。方法：采用HPLC—ELSD法，对红腺忍冬叶水提液中果糖和葡萄糖的含量测定进行方法学研究，检测12批红腺忍冬叶水提液、30％乙醇沉淀物及其滤液中果糖和葡萄糖的含量。结果：该方法使果糖和葡萄糖得到良好分离。果糖的双对数线性方程为logy=1．232510gx＋0．2442，r=0．9999，线性范围为40—2560μg·mL^-1，葡萄糖的双对数线性方程为logy=1．2178logx＋0．2748，r=0．9995，线性范围为33．75～2160μg·mL^-1；果糖和葡萄糖的精密度（RSD）分别为1．45％和1．3l％：稳定性分别为2．49％、2．25％；重复性分别为1．72％和1．85％。果糖的平均加样回收率为97．23％，RSD=1．29％．n=9；葡萄糖的平均加样回收率为97．58％，RSD=0．9％，n=9。结论：同一批次红腺忍冬叶，水提液〉30％乙醇醇沉滤液〉30％乙醇沉淀物。不同批次红腺忍冬叶果糖和葡萄糖含量存在差异，表明果糖和葡萄糖的含量可能与采收时间有关。

红腺忍冬种子沙培萌发条件和种子沙培苗灭菌方法的初步研究

目的:探索红腺忍冬种子沙培萌发条件和沙培苗的灭菌方法。方法:采用0.1%Hg Cl2不同消毒时间、不同光照时间和温度培养条件,对红腺忍冬种子进行沙培萌发试验;采用不同灭菌方法、不同炼苗天数对红腺忍冬种子沙培苗进行灭菌效果试验。结果:75%酒精30 s+0.1%Hg Cl25 min对红腺忍冬种子灭菌效果最佳,平均污染率为15.56%,平均发芽率为51.11%;光照12 h/d的变温-室温培养处理的平均发芽率(75.49%)及平均发芽势(68.36%)均最高;弃根的开放沙基培养苗下胚轴以上部分洗洁精水刷洗-自来水冲洗后的灭菌效果较好,平均污染率为0,平均成活率达100.00%;炼苗30 d的沙培苗洗洁精水刷洗-自来水冲洗之后的灭菌效果最好,平均污染率为50.00%,平均成活率为100.00%。结论:75%酒精30 s+0.1%Hg Cl25 min为红腺忍冬种子最佳灭菌处理;光照12 h/d的变温-室温培养为最适培养条件;弃根的开放沙基培养苗下胚轴以上部分洗洁精水刷洗-自来水冲洗后的灭菌效果较好;沙培苗转接继代入培养基之前须经过一定天数的炼苗及洗洁精水刷洗-自来水冲洗之后进行灭菌处理。

黔产黄褐毛忍冬与国内其他主产区红腺忍冬品质对比研究

目的 比较研究贵州黄褐毛忍冬与不同产地红腺忍冬绿原酸含量。方法采用高效液相色谱法，Shim-pack VP-ODS C18色谱柱（150mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．2％磷酸溶液（13：87）；流速为1．0mL·min^-1。结果本法在0．16-0．96μg·mL^-1呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为99．09％，RSD为1．73％（n=5）。结论该方法准确可靠、简单快速，可用于黄褐毛忍冬的含量测定。

红腺忍冬干燥花蕾挥发油成分研究

目的分析红腺忍冬Lonicera hypoglaucaM iq.挥发油化学成分。方法采用GC-MS法,W ILLEY138.L谱库自动检索。结果通过计算机自动检索,共鉴定出21个组分,并用面积归一化法计算出各组分的相对百分含量。结论为红腺忍冬的品质评价提供参考。

红腺忍冬藤HPLC指纹图谱研究

目的建立红腺忍冬藤的HPLC指纹图谱，为其质量评价提供理论依据。方法采用RP—HPLC法。色谱柱为Kromasil C18柱（250mm×4．6mm，5μm），乙腈-0．3％甲酸溶液梯度洗脱，体积流量：1．0mL·min^-1，柱温：30℃，检测波长：238nm。用国家药典委员会“相似度评价软件（2004A）”处理分析，建立红腺忍冬藤的HPLC指纹图谱。结果确立了16个共有峰的共有模式，10批红腺忍冬藤样品指纹图谱相似度范围在0．927-0．973之间。结论本研究所建立的方法可靠、简便易行。为红腺忍冬藤药材的质量控制提供了科学依据。

红腺忍冬叶不同溶剂提取物中咖啡酸和多糖的含量变化研究

[目的]研究红腺忍冬叶不同溶剂提取物中咖啡酸和多糖的含量变化。[方法]1采用HPLC法对红腺忍冬叶提取物中咖啡酸的含量测定进行回收率等方法学研究。2采用紫外-可见分光光度法对红腺忍冬叶提取物中多糖的含量测定进行回收率等方法学研究。3检测10批红腺忍冬叶水提物、50%乙醇提取物和95%乙醇提取物中咖啡酸和多糖的含量。[结果]1咖啡酸和多糖的线性范围分别为：0.10~0.70μg·m L-1（r=0.9999）和0.0025~0.0125mg·m L-1（r=0.9997）。重复性RSD均为0.54%（n=6）;平均加样回收率分别为98.01%和99.51%,RSD分别为1.30%和1.75%（n=9）。2红腺忍冬叶三种提取物中,只有水提物检测出咖啡酸,含量为4.547~246.776μg·m L-1。水提物多糖含量为1.302~4.437mg·m L-1,50%乙醇提取物多糖含量为0.359~2.16mg·m L-1,95%乙醇提取物多糖含量为0.179~0.439 mg·m L-1。且同一批次红腺忍冬叶中,多糖含量均为水提物〉50%乙醇提取物〉95%乙醇提取物。[结论]咖啡酸和多糖含量均在红腺忍冬叶水提物中最高,多糖含量在95%乙醇提取物中最低。

红腺忍冬叶中总黄酮的研究

目的对红腺忍冬叶进行黄酮类等成分的定性定量分析,并确定回流提取红腺忍冬叶总黄酮的最佳工艺条件。方法采用预试验进行定性分析;用分光光度法测定总黄酮含量;采用正交试验法等,考察乙醇回流提取不同因素对提取率的影响。结果红腺忍冬叶中含有生物碱和黄酮类化合物;乙醇回流提取红腺忍冬叶总黄酮的最佳条件为12倍量50%乙醇回流提取2次,每次1h,验证试验测得红腺忍冬叶中总黄酮平均含量为16.6%,RSD=1.52%(n=3)。结论红腺忍冬叶中总黄酮含量较高,红腺忍冬叶和金银花叶在化学方面存在一定的相似性。