纤维蛋白原样蛋白1在肝细胞癌中的研究进展

纤维蛋白原样蛋白1(FGL1)是纤维蛋白原家族中的一员,现阶段许多研究表明FGL1与肝细胞癌(HCC)的发生密切相关,其有望成为HCC新的免疫治疗靶点。然而对FGL1的研究成果还不能完全揭示其在HCC发生发展过程中的作用。本文综述了FGL1在HCC中的研究进展,以期为FGL1与HCC相关性的详细机制进一步解析。

慢性乙型肝炎患者血清纤维蛋白原样蛋白1与HBV DNA载量的相关性分析

目的观察慢性乙型肝炎患者的血清纤维蛋白原样蛋白1(FLP1)与乙型肝炎病毒DNA(HBV DNA)载量表达情况,分析患者血清FLP1与HBV DNA载量的相关性。方法选取我院2017年8月至2019年10月期间就诊的204例慢性乙型肝炎患者作为研究对象,根据肝纤维化的严重程度对患者进行分组,分别为S0组(42例)、S1组(39例)、S2组(46例)、S3组(38例)、S4组(39例)。比较5组患者的血清FLP1水平、HBV DNA载量拷贝数的对数值及HBV DNA阳性率,根据HBV DNA载量的拷贝数对数值将患者整体分为<3、3~4、5~6、>6等4组,比较4组的血清FLP1水平;经双变量直线相关检验,分析慢性乙型肝炎患者血清FLP1水平与HBV DNA载量的相关性。结果随着慢性乙型肝炎患者的肝纤维化分级加重,患者的血清FLP1水平降低、HBV DNA载量拷贝数的对数值升高,HBV DNA阳性检出率升高,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);随着HPV-DNA载量对数值的升高,患者血清FLP1水平呈下降趋势,各组间比较差异有统计学意义(P<0.05);经双变量Pearson直线相关检验结果显示,慢性乙型肝炎患者的血清FLP1水平与HBV DNA载量拷贝数的对数值呈负相关(r=-0.584,P<0.001)。结论随着慢性乙型肝炎患者FLP1水平降低,患者HBV DNA载量的对数值增加,阳性检出率升高,患者血清FLP1水平与HBV DNA载量间呈负相关,临床工作中可考虑通过检测血清FLP1水平,来监测慢性乙型肝炎患者体内病毒复制情况。

纤维蛋白原样蛋白1对乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的诊断价值

目的评估纤维蛋白原样蛋白1(FGL-1)对乙型肝炎病毒(HBV)相关肝细胞癌的诊断价值。方法研究对象为2019年1—11月招募于武汉大学人民医院肿瘤科、传染科以及体检中心的102例HBV相关肝细胞癌患者(肝细胞癌组)、41例HBV感染后肝硬化患者(肝硬化组)以及48例健康对照者(对照组)。比较各组甲胎蛋白及FGL-1水平,采用受试者工作特征曲线分析FGL-1和甲胎蛋白单独以及联合对肝细胞癌的鉴别诊断价值。结果 肝细胞癌组甲胎蛋白、FGL-1水平均高于对照组和肝硬化组[75.70(7.50,1 907.33)μg/L比3.00(2.20,4.20)、5.20(2.20,11.98)μg/L;46.28(21.83,121.15)μg/L比0.67(0.48,0.91)、21.24(9.85,25.10)μg/L],差异均有统计学意义(均P<0.05)。在肝细胞癌组与对照组鉴别诊断时,FGL-1的曲线下面积(AUC)达到1.000,敏感度为99.02%,特异度高达100.00%,此时甲胎蛋白的AUC仅为0.899,且敏感度仅为78.43%,而二者联合的AUC为1.000,敏感度和特异度均为100.00%。在肝细胞癌组与肝硬化组鉴别诊断时,FGL-1的AUC为0.799,高于甲胎蛋白的0.747,且在甲胎蛋白特异度仅有82.93%时,FGL-1的特异度仍保持为100.00%,而二者联合的AUC为0.874,敏感度为71.57%,特异度为100.00%。在肝细胞癌组与对照组+肝硬化组鉴别诊断时,FGL-1的AUC为0.907,此时甲胎蛋白的AUC为0.829,虽然甲胎蛋白敏感度(78.43%)高于FGL-1(65.69%),但特异度远不及FGL-1(78.65%比98.88%),而二者联合的AUC为0.942,敏感度为73.53%,特异度为100.00%。结论FGL-1在诊断HBV相关肝细胞癌时诊断价值强于甲胎蛋白,FGL-1可以作为肝细胞癌的非侵入性诊断指标,且FGL-1与甲胎蛋白联合后诊断效能进一步提升。

猪纤维蛋白原样蛋白1的克隆表达与生物信息学分析

为了研究猪纤维蛋白原样蛋白1(FGL1)在免疫抑制性猪病发病机制中的作用,并为相关研究积累材料,提取猪肝脏组织总RNA,采用RT-PCR扩增猪FGL1基因,利用相关生物信息学软件分析猪FGL1的基本理化性质、亲-疏水性、信号肽、磷酸化位点、跨膜结构、二级和三级结构及其潜在的B细胞表位等,并进一步将目的基因插入pcDNA3.1/V5-HisB构建重组载体,转染293T细胞进行真核表达,然后采用Western blot和IFA对表达的目的蛋白进行鉴定。结果显示,猪FGL1基因长951bp,与牛FGL1序列同源性最高(91.4%),与原鸡FGL1序列同源性最低(67.0%);猪FGL1由316个氨基酸组成,理论等电点6.16,为亲水性的非跨膜稳定蛋白;有25个磷酸化位点,氨基端25个氨基酸组成其信号肽;其二级结构主要由α螺旋、延伸链、β转角及无规则卷曲组成;在其第82-309个氨基酸残基之间存在纤维蛋白原相关结构域;Western blot和IFA结果均显示,目的蛋白在转染的293T细胞中获得表达,并具有良好的反应原性。研究结果可以为猪FGL1的相关研究提供参考。

新型冠状病毒肺炎患者血浆纤维蛋白原样蛋白1的表达特点及其临床意义

背景白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)在新型冠状病毒肺炎患者细胞因子风暴的发生发展中扮演着重要角色,是重症化的预测指标之一。有研究表明纤维蛋白原样蛋白1(fibrinogen-like protein 1,FGL1)在急性感染中能够被IL-6诱导产生,在肝细胞稳态维持方面具有重要作用。目的探讨FGL1在新型冠状病毒肺炎患者血浆中的表达及其与疾病严重程度的关系。方法选取2020年1-3月解放军总医院第五医学中心收治的37例新型冠状病毒肺炎患者和14例健康对照者,其中新型冠状病毒肺炎患者根据疾病严重程度分为轻型和中/重型,采用酶联免疫吸附法检测血浆中FGL1和IL-6等相关细胞因子的表达水平,应用受试者工作特征(receiver operator characteristic,ROC)曲线分析FGL1对新型冠状病毒肺炎的评估价值。结果与健康对照者相比,新型冠状病毒肺炎患者血浆中FGL1表达明显上调[(240.26±83.78)ng/mL vs(74.87±29.28)ng/mL,P<0.001];中/重型患者血浆FGL1水平较轻型患者显著升高[(271.33±85.27)ng/mL vs(189.22±51.19)ng/mL,P=0.004]。ROC曲线分析显示,血浆FGL1评估中/重型新型冠状病毒肺炎的曲线下面积(95%CI)为0.780(0.631~0.928),其敏感度和特异性为78.57%和73.91%。Pearson相关性分析显示,新型冠状病毒肺炎患者血浆FGL1水平与IL-6、IFN-γ含量呈正相关(r=0.588,P<0.001;r=0.378,P=0.017)。结论FGL1在新型冠状病毒肺炎患者血浆中明显上调,且与疾病严重程度呈正相关,可作为评估新型冠状病毒肺炎病情的参考指标。

血清纤维蛋白原样蛋白1与慢性乙型肝炎肝纤维化程度的相关性

目的分析不同程度肝纤维化慢性乙型肝炎(CHB)患者的血清纤维蛋白原样蛋白1(FLP1)水平,探讨FLP1对于评估乙型肝炎肝纤维化程度的价值。方法收集2016年6月至2017年1月在浙江省人民医院就诊并行肝脏穿刺活检的CHB患者(病理证实的轻度肝纤维化、中度肝纤维化、重度肝纤维化各14名),与14位健康对照进行临床特征、肝功能、血常规及血清FLP1浓度的比较,并分析CHB患者显著肝纤维化(中度肝纤维化+重度肝纤维化,S≥2)的独立预测因素结果血清FLP1水平在健康人与CHB不同程度肝纤维化患者中比较差异具有统计学意义(F=7.002,P<0.01)。轻、中和重度肝纤维化患者的FLP1水平分别为(73.2±17.8)ng/mL,(60.5±19.4)ng/mL和(63.1±17.2)ng/mL,均明显低于健康对照组(t=2.267,P<0.05;t=3.513,P<O.Ol;t=3.411,P<0.01)。年龄较大(OR=1.303,95% Cl:1.113~1.526)、ALT(OR=1.042,95% CI:1.012~1.074)及FLP1水平较低(OR=0.948,95% CI:0.905~0.995)为CHB患者显著肝纤维化的独立预测因素结论肝纤维化患者血清FLP1水平低于健康人年龄、ALT、FLP1是预测CHB患者肝纤维化独立因素。

纤维蛋白原样蛋白1在透明细胞性肾细胞癌中的表达及其临床意义

目的探讨纤维蛋白原样蛋白1(FGL1)在透明细胞性肾细胞癌(ccRCC)中的表达及其与患者临床病理特征的相关性。方法回顾性分析2015年1月至2018年12月确诊并接受手术治疗的242例ccRCC患者的临床病理资料,收集患者癌组织和癌旁组织(距离癌组织边缘2 cm)。采用免疫组织化学法检测FGL1蛋白的表达情况,应用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测FGL1 mRNA的相对表达量,采用Cox比例风险模型对患者无进展生存(PFS)的影响因素进行单因素及多因素分析。结果癌组织中FGL1蛋白阳性率高于癌旁组织[28.5%(69/242)比2.1%(5/242)],差异有统计学意义(χ^(2)=65.34,P<0.001);癌组织中FGL1 mRNA相对表达量亦高于癌旁组织(1.67±0.12比0.60±0.15),差异有统计学意义(t=25.33,P<0.001)。FGL1的表达与病理分期(r=0.164,P=0.011)、肾血管瘤栓(r=0.130,P=0.043)、区域淋巴结转移(r=0.153,P=0.018)和远处转移(r=0.160,P=0.012)均呈正相关。单因素分析显示,肿瘤长径、区域淋巴结转移、病理分期、远处转移、FGL1表达均为患者PFS的影响因素(均P<0.05);多因素分析显示,FGL1高表达(HR=11.679,95%CI 7.432~15.673,P=0.015)、病理分期Ⅲ~Ⅳ期(HR=13.654,95%CI 8.765~18.761,P=0.013)、远处转移(HR=11.387,95%CI 7.662~14.831,P=0.038)均为患者PFS的独立危险因素。结论FGL1在ccRCC中高表达,且与病理分期、肾血管瘤栓、区域淋巴结转移和远处转移具有相关性,是影响患者预后的独立危险因素。

血清GP73、HMGB1、FLP1、sST2与慢性乙型病毒性肝炎患者 HBV-DNA载量、肝功能及肝纤维化标志物的相关性分析

目的 研究血清高尔基体蛋白73(GP73)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、纤维蛋白原样蛋白1(FLP1)、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)与慢性乙型病毒性肝炎(CHB)患者乙型肝炎病毒-脱氧核糖核酸(HBV-DNA)载量、肝功能指标及肝纤维化标志物的相关性。方法 选择滨州市中医医院2021年2月至2022年2月收治的166例CHB患者作为研究对象。测定所有患者的HBV-DNA载量,并根据HBV-DNA载量的差异分为低载量组、中载量组、高载量组。另选取同期健康体检人员60例作为健康对照组。检测并比较各组肝功能指标水平、肝纤维化标志物水平,以及血清GP73、HMGB1、FLP1、sST2水平。以Spearman/Pearson相关分析血清GP73、HMGB1、FLP1、sST2与HBV-DNA载量、肝功能指标及肝纤维化标志物的相关性。结果 低载量组76例,中载量组50例,高载量组40例。低载量组、中载量组、高载量组血清GP73、HMGB1及sST2水平均高于健康对照组(P<0.05);且随着HBV-DNA载量的增加,GP73、HMGB1及sST2水平升高(P<0.05)。低载量组、中载量组、高载量组血清FLP1水平均低于健康对照组(P<0.05);且随着HBV-DNA载量的增加,FLP1水平下降(P<0.05)。中载量组、高载量组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)及γ-谷氨酰转移酶(GGT)水平均高于低载量组(P<0.05),且高载量组ALT、AST及GGT水平高于中载量组(P<0.05)。中载量组、高载量组透明质酸(HA)、层粘连蛋白(LN)及Ⅳ型胶原(CⅣ)水平均高于低载量组(P<0.05),且高载量组HA、LN及CⅣ水平均高于中载量组(P<0.05)。血清GP73、HMGB1、sST2与CHB患者HBV-DNA载量、ALT、AST、GGT、HA、LN、CⅣ水平均呈正相关(r>0,P<0.05),而血清FLP1与CHB患者HBV-DNA载量、ALT、AST、GGT、HA、LN、CⅣ水平呈负相关(r<0,P<0.05)。结论 血清GP73、HMGB1、FLP1、sST2水平可有效反映CHB患者的HBV-DNA载量、肝功能和肝纤维化情况。

胃窦癌组织中LAG-3 FGL1 MHC-Ⅱ的表达与预后的关系

目的:探索新型免疫检查点淋巴细胞激活基因3(lymphocyte-activation gene 3,LAG-3)、纤维蛋白原样蛋白1(fibrinogenlike protein 1,FGL1)、主要组织相容性复合体Ⅱ类分子(major histocompatibility complex classⅡ,MHC-Ⅱ)在胃窦癌(gastric antral cancer,GAC)中的表达情况与预后的相关性。方法:收集2012年1月至2014年12月于天津医科大学肿瘤医院诊断为GAC的67例患者病理标本,分别进行石蜡切片制作,采用免疫组织化学法检测LAG-3、FGL1、MHC-Ⅱ三个指标的表达情况,并用统计学方法分析组间差异。采用Kaplan-Meier法评估LAG-3、FGL1、MHC-Ⅱ的表达水平与GAC患者预后之间的关系并绘制生存曲线。结果:GAC患者中,肿瘤大小<4 cm的患者和无淋巴结转移的患者LAG-3免疫细胞阳性率更高(P<0.05);女性患者MHC-Ⅱ免疫细胞阳性率更高(P<0.05)。免疫细胞中LAG-3、MHC-Ⅱ高表达的患者总生存期(overall survival,OS)较好(P<0.05);肿瘤细胞中MHC-Ⅱ高表达的患者OS、无病生存期(disease-free survival,DFS)较差(P<0.05);而FGL1在免疫细胞和肿瘤细胞中的表达与OS、DFS无显著相关性(P>0.05)。结论:GAC患者LAG-3、MHC-Ⅱ在不同区域的表达量存在差异,GAC患者LAG-3及其配体在免疫细胞的表达对预后产生积极影响,提示免疫细胞中LAG-3/MHC-Ⅱ可以作为GAC患者预后标志物,为临床个体化免疫治疗提供新的依据。

血清FLP1、sTRAIL、suPAR与慢性乙型肝炎病情严重程度的相关性分析及其临床意义

目的分析血清纤维蛋白原样蛋白1(FLP1)、可溶性肿瘤细胞坏死因子相关凋亡诱导配体(sTRAIL)、可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)与慢性乙型肝炎(CHB)患者病情严重程度的临床相关性及其临床意义。方法选取2021年4月至2023年4月医院收治的92例CHB患者为观察组,另选取92例健康体检者为对照组。观察组均行肝脏穿刺活检术,进行组织病理学检查,根据炎症程度不同将CHB患者分为G1、G2、G3及G4共4个亚组,根据肝纤维化程度将CHB患者分为S1、S2、S3及S4共4个亚组,比较两组及不同炎症、肝纤维化程度CHB患者血清FLP1、sTRAIL及suPAR水平,分析血清FLP1、sTRAIL、suPAR水平与炎症、肝纤维化程度的相关性,以及血清FLP1、sTRAIL、suPAR单独及联合检测对CHB的诊断效能。结果观察组血清FLP1水平低于对照组,suPAR、sTRAIL水平高于对照组(P<0.05);观察组不同炎症程度患者血清sTRAIL、suPAR水平比较,G1<G2<G3<G4(P<0.05),血清FLP1水平比较,G1>G2>G3>G4(P<0.05);观察组不同肝纤维化患者血清sTRAIL、suPAR水平比较,S1<S2<S3<S4(P<0.05),血清FLP1水平比较,S1>S2>S3>S4(P<0.05);相关性分析显示,血清FLP1与炎症、肝纤维化程度呈负相关,血清sTRAIL、suPAR与炎症、肝纤维化程度呈正相关(P<0.05);受试者工作特征曲线(ROC)分析显示,血清FLP1、sTRAIL、suPAR单独诊断的曲线下面积(AUC)分别为0.718、0.695、0.731,联合诊断的AUC为0.857,显著高于各指标单独诊断(P<0.05)。结论FLP1、sTRAIL、suPAR与不同炎症、肝纤维化程度密切相关,并可能参与CHB发病过程,联合检测诊断CHB具有较高的诊断效能,对指导临床诊断CHB、评估病情具有积极意义。

FGL1对多西他赛诱导肺腺癌细胞侵袭和迁移能力的影响及机制

目的探讨纤维蛋白原样蛋白1(fibrinogen like protein 1,FGL1)对多西他赛诱导的肺腺癌细胞侵袭、迁移能力的影响及作用机制。方法利用TCGA数据库分析FGL1基因在肿瘤中表达水平,Kaplan Meier Plotter工具分析GEO数据库中样本信息并绘制生存曲线。选取人肺腺癌PC-9和A549细胞,通过siRNA技术沉默FGL1表达,Transwell和细胞划痕实验检测细胞侵袭和迁移能力;Western blot检测E-cadherin和N-cadherin蛋白表达水平。结果与正常组织相比,FGL1在肺腺癌中表达明显上调。高表达FGL1组患者总生存期明显低于低表达组。敲降FGL1表达后肺腺癌细胞侵袭和迁移能力下降,且在相同剂量多西他赛作用下,肺腺癌PC-9和A549细胞侵袭和迁移能力明显下降;沉默FGL1后联合多西他赛可明显下调肺腺癌细胞N-cadherin蛋白而上调E-cadherin蛋白表达。结论FGL1在肺腺癌中呈高表达并与患者生存预后相关。FGL1可通过阻碍EMT进程增强多西他赛对肺腺癌细胞侵袭、迁移抑制能力。

沉默FGL1增强人肺腺癌PC-9细胞对多西他赛敏感性的研究

目的探讨沉默纤维蛋白原样蛋白1(fibrinogen-like protein 1,FGL1)对人肺腺癌PC-9细胞多西他赛敏感性的影响。方法Western blot法检测人正常支气管上皮细胞株BEAS-2B及人肺腺癌细胞株PC-9中的FGL1蛋白表达情况。以siRNA沉默PC-9细胞株中FGL1基因,CCK-8法检测沉默FGL1对PC-9细胞增殖的抑制作用及对多西他赛敏感性的影响。结果与BEAS-2B细胞株比较,FGL1在PC9细胞株中呈高表达,其蛋白相对表达量是BEAS-2B细胞株的6.5倍,差异具有显著性(P<0.01)。通过转染FGL1siRNA沉默FGL1可增强多西他赛对PC-9细胞增殖的抑制作用。与FGL1siNC组细胞相比,FGL1siRNA组PC-9细胞的IC50值明显降低,差异具有显著性(P<0.01)。结论特异性沉默FGL1基因可抑制人肺腺癌细胞PC-9中FGL1的表达,抑制PC-9细胞的增殖,提高对多西他赛的敏感性。

沉默FGL1对肺腺癌细胞吉非替尼药物敏感性的影响

目的研究沉默纤维蛋白原样蛋白1(FGL1)对肺腺癌细胞吉非替尼药物敏感性的影响。方法实时荧光定量PCR及Western blot法检测FGL1在肺腺癌吉非替尼敏感细胞株PC9与吉非替尼耐药细胞株PC9/GR中差异性表达;然后在吉非替尼耐药株PC9/GR中沉默FGL1表达;CCK-8实验检测各组细胞增殖情况;流式细胞术测定各组细胞总凋亡率;Western blot实验测定各组凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Caspase-3及Cleaved-Caspase-3的表达水平。结果FGL1在PC9/GR细胞中呈高表达;沉默FGL1可抑制PC9/GR的增殖,且提高了PC9/GR细胞凋亡率(P<0.05);Western blot表明,Caspase-3在各组细胞中表达差异无统计学意义(P>0.05);与PC9/GR组比较,吉非替尼组Bax、Bcl-2表达无明显差异,而Cleaved-Caspase-3表达上调,差异有统计学意义(P<0.05)。沉默FGL1后,Bcl-2蛋白表达下调,Bax、Cleaved-Caspase-3蛋白表达上调,差异有统计学意义(P<0.05)。结论沉默FGL1可增强肺腺癌耐药细胞对吉非替尼的敏感性,抑制细胞增殖,促进细胞凋亡,FGL1可能是治疗表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)耐药性患者的一个潜在靶点。

FGL1调控口腔鳞状细胞癌细胞上皮-间充质转化的机制及其与临床病理特征的关系

目的:探讨纤维蛋白原样蛋白1(fibrinogen-like protein 1,FGL1)表达与口腔鳞状细胞癌(以下简称“口腔鳞癌”)患者预后的相关性,并分析FGL1对口腔鳞癌细胞增殖、迁移、侵袭和上皮-间充质转化(epithelialmesenchymal transition,EMT)的作用。方法:收集50对口腔鳞癌组织(口腔鳞癌组)和相应的癌旁组织(癌旁组),采用免疫组织化学染色检测FGL1蛋白阳性染色细胞百分比,根据免疫组织化学评分设为FGL1低表达组和FGL1高表达组;采用Kaplan-Meier法和Log-rank检验分析FGL1表达对患者预后的影响;将口腔鳞癌细胞株HSC-4设为干扰小RNA(small interfering RNA,siRNA)阴性对照组(si-Con组)、siRNA FGL1组(si-FGL1组)和共转染si-FGL1+β-连环素组,利用细胞计数试剂盒8(cell counting kit 8,CCK-8)、克隆形成、划痕和Transwell小室实验分别检测HSC-4细胞生长、迁移和侵袭;采用蛋白质印迹法测定HSC-4细胞EMT标志物E-钙黏素、N-钙黏素和细胞核内β-连环素表达水平;采用双荧光素酶报告基因检测FGL1对β-连环素信号活化(TOP/FOP比值)的影响。结果:与癌旁组相比,口腔鳞癌组FGL1蛋白免疫组织化学评分显著升高(P<0.01);与FGL1低表达组相比,FGL1高表达组患者预后更差(P<0.01);与si-Con组相比,si-FGL1组HSC-4细胞增殖、迁移、侵袭及N-钙黏素和细胞核内β-连环素水平均降低,E-钙黏素表达增加(均P<0.01);与si-Con组相比,si-FGL1组HSC-4细胞TOP/FOP比值显著降低(P<0.01);与si-FGL1组相比,siFGL1+β-连环素组HSC-4细胞增殖、迁移、侵袭及N-钙黏素和细胞核内β-连环素水平均升高,E-钙黏素蛋白表达降低(均P<0.01)。结论:FGL1在口腔鳞癌组织中高表达,其高表达与口腔鳞癌患者预后较差相关。FGL1通过调控HSC-4细胞核内β-连环素表达,从而影响口腔鳞癌细胞增殖、迁移、侵袭及EMT。

肺腺癌组织FGL1表达及其对肺腺癌放射敏感性的影响

目的检测纤维蛋白原样蛋白(FGL)1在肺腺癌及癌旁组织中的表达差异,观察沉默FGL1对肺腺癌放射敏感性的影响。方法实时聚合酶链反应(RT-PCR)检测FGL1在肺腺癌及癌旁组织中的表达;在A549细胞中转染FGL1沉默(shRNA#1/#2)及沉默对照(NC-shRNA)质粒,RT-PCR检测沉默效率;克隆形成实验检测沉默FGL1对A549细胞放射敏感性的影响。结果24例肺腺癌及癌旁组织中有16例肺腺癌中FGL1表达量比癌旁组织显著高(P<0.05);与NC-shRNA相比,shRNA#1和shRNA#2显著降低了A549细胞中FGL1表达(P<0.01和P<0.001);转染shRNA#1/#2的A549细胞平均致死剂量(D0),准阈剂量(Dq),离体肿瘤培养细胞经2 Gy照射后细胞存活分数(SF2)显著低于转染NC-shRNA的A549细胞,且放射增敏比(SER)大于1。结论FGL1在肺腺癌组织中表达上调,沉默FGL1可以增加肺腺癌的放射敏感性。

加减清肝化湿活血汤联合多烯磷脂酰胆碱在酒精性脂肪肝患者中的应用

目的探讨加减清肝化湿活血汤联合多烯磷脂酰胆碱在酒精性脂肪肝患者中的应用。方法选取2017年11月—2019年11月湖北省荆州市胸科医院收治的200例酒精性脂肪肝患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为研究组与对照组,每组各100例。对照组患者接受多烯磷脂酰胆碱治疗,研究组患者在对照组的基础上加用加减清肝化湿活血汤。比较两组患者的疗效、肝功能指标[丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)以及γ-谷氨酰胺转肽酶(GGT)]、血脂水平[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)]、血清纤维蛋白原样蛋白1(FLP1)、Ⅲ型前胶原肽(PⅢP)水平。结果研究组患者的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者的血清ALT、AST、GGT、TC、TG水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患者的血清FLP1高于对照组,PⅢP低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论加减清肝化湿活血汤联合多烯磷脂酰胆碱治疗酒精性脂肪肝效果良好,可明显改善患者血脂代谢和肝功能,减轻肝纤维化程度。

FGL1和LAG-3在宫颈鳞癌中的表达特征及其与患者临床病理特征之间的关系分析

目的:分析纤维蛋白原样蛋白1(FGL1)和淋巴细胞活化基因3(LAG-3)在宫颈鳞癌中的表达特征及其与患者临床病理特征之间的关系。方法:通过数据库生信分析,了解FGL1和LAG-3在宫颈鳞癌中的表达模式及其临床价值。选择我院自2020年12月至2022年12月收治的30例宫颈鳞癌患者作为观察组,同期接受宫颈活检且病理检查结果为慢性宫颈炎的30例妇女作为对照组,检测相关指标。结果:生信结果 FGL1在宫颈鳞癌、中呈低表达状态,该结果在宫颈鳞癌组织和慢性宫颈炎组织中得到验证(P<0.05);LAG-3在宫颈鳞癌中呈低表达状态,淋巴结转移的宫颈鳞癌患者中LAG-3表达水平与未转移组患者比较有差异。结论:LAG-3和FGL1在宫颈鳞癌组织中异常表达,LAG-3表达量与宫颈鳞癌患者淋巴结转移密切相关,LAG-3和FGL1在宫颈鳞癌中有一定的研究价值。

动态监测3项血清学指标在继发感染性胰腺坏死早期诊断中的价值

目的:探讨急性胰腺炎(AP)患者血清中白介素1β(IL-1β)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、纤维蛋白原样蛋白1(FGL-1)动态监测对中度重症及重症急性胰腺炎(MSAP、SAP)继发感染性胰腺坏死(IPN)的早期预测价值。方法:收集2022年1月—2023年6月间安徽医科大学第二附属医院收治的103例MSAP及SAP患者资料,其中35例继发IPN(IPN组),68例未发生IPN(对照组),动态监测2组患者入院后第1d、4d、7d的IL-1β、AngⅡ、FGL-1水平的差异,ROC曲线分析各指标的曲线下面积(AUC)、灵敏度、特异度。结果:2组患者入院第1d降钙素原水平及改良CT严重指数(MCTSI)评分差异有统计学意义(P<0.05)。IPN组入院时IL-1β、AngⅡ、FGL-1水平均高于非IPN组(P<0.05);相关性分析结果显示,早期3项指标与MCTSI评分呈正相关(r=0.6205、0.6163、0.7582,P<0.05)。ROC曲线显示,IL-1β、AngⅡ、FGL-1早期预测MSAP及SAP继发IPN发生的AUC分别为0.698、0.795、0.860,当采用以IL-1β≥6.480pg/ml、AngⅡ≥16.219ng/ml、FGL-1≥20.517μg/L为诊断阈值时,三者联合灵敏度提升至0.997,特异度升至0.966。结论:血清IL-1β、AngⅡ和FGL-1联合动态监测在MSAP及SAP继发IPN早期诊断方面具有一定的临床价值。