量子点修饰g-C_(3)N_(4)@Fe_(2)O_(3)纳米杂化材料的制备及在水性环氧-丙烯酸酯乳液中的应用

水性环氧-丙烯酸酯乳液(WEP)因污染小、附着力好、耐候性好被广泛应用于涂料领域,但其不尽如意的耐腐蚀性大大限制了其在防腐涂料领域的应用。文中采用煅烧法制备了g-C_(3)N_(4)@Fe_(2)O_(3)纳米杂化材料,微波法制备了柠檬酸碳量子点溶液,通过傅里叶变换红外光谱、X射线衍射分析、X射线光电子能谱仪和透射电子显微镜分析了g-C_(3)N_(4)@Fe_(2)O_(3)杂化粒子的结构和形态,采用扫描电子显微镜观察了复合涂层的形貌,通过电化学阻抗谱和盐雾实验研究了WEP、g-C_(3)N_(4)@Fe_(2)O_(3)/WEP、经量子点修饰的g-C_(3)N_(4)@Fe_(2)O_(3)/WEP涂层的耐腐性能。结果表明,Fe_(2)O_(3)粒子成功负载到了g-C_(3)N_(4)纳米片上,经柠檬酸量子点修饰后,g-C_(3)N_(4)@Fe_(2)O_(3)在WEP中具有良好的分散性,经柠檬酸量子点修饰的g-C_(3)N_(4)@Fe_(2)O_(3)/WEP乳液涂膜在质量分数3.5%NaCl溶液中浸泡1 d时阻抗高达1.5×10^(10)Ω·cm^(2),较纯WEP乳液涂膜高出2个数量级;浸泡7 d后,复合涂层阻抗值仍高达8.7×10^(9)Ω·cm^(2);盐雾168 h后复合涂层表面锈蚀较少。

聚酰亚胺纳米杂化材料的制备、结构和性能

介绍了聚酰亚胺 (PI)纳米杂化材料的四种制备方法 :溶胶 -凝胶法、插层法、分散法、相转移分散聚合法。纳米粒子在PI材料中分散性良好。由于纳米粒子本身的特性和纳米粒子改变了PI材料的应力作用点 ,随着SiO2 、AlN等纳米粒子含量增加 ,PI杂化物的玻璃化温度、热分解温度、拉伸强度、断裂伸长率、杨式模量、密度增加 ,线性膨胀系数减少。对介电性能的影响因不同纳米材料而异。

Sol-Gel与在位聚合联用制备分散良好的纳米杂化材料

采用 Sol- Gel法与在位聚合相结合的方法 ,使正硅酸乙酯在聚合物单体中进行水解、缩聚 ,然后再加入引发剂使单体聚合 ,制得了稳定分散的纳米粒子杂化的聚合物材料 ,该材料性能优良 ,具有很好的透明度。在保持树脂光学性能的前提下 ,材料的抗冲击性能有所改善。

聚丙烯酸酯/TiO_2-SiO_2纳米杂化材料性能的研究

采用具有核-壳结构的纳米TiO2SiO2与热固性聚丙烯酸酯原位复合,通过溶胶-凝胶法制得了有机-无机纳米杂化材料,并对材料的结构和性能进行了表征。结果表明聚丙烯酸酯基纳米SiO2包覆TiO2的有机-无机纳米杂化材料在无机组分质量分数低于8%时是透明的;随着TiO2SiO2用量的增加,纳米杂化材料的附着力是先增后降,而热稳定性则是逐渐增加;拉伸强度和冲击强度随TiO2SiO2用量的增加都是先增后降,当TiO2SiO2质量分数为5.10%时,拉伸强度达到最大值,提高了25%;当TiO2SiO2质量分数为3.45%时,无缺口冲击强度达到最大值,提高了27%。

聚酰亚胺/无机物纳米杂化材料的研究Ⅱ.聚酰亚胺(TDPA/ODA)-BaTiO_3纳米杂化物的合成与表征

由碳酸钡、钛酸丁酯和乳酸制得钛酸钡多晶相.WAXD和TEM 分析表明, 该钛酸钡具有典型的钙钛矿结构, 粒径为30～50 nm . 此钛酸钡纳米粉被成功地分散于聚酰胺酸中并制得聚酰亚胺(TDPA/ODA) 杂化材料. TEM 和AFM 表明低含量 (< 1% BaTiO3) 的杂化膜, 无机物是以< 50 nm的球状颗粒均匀分散于聚酰亚胺基体中, 高含量 (如30% ) 杂化膜是具有光滑表面的韧性薄膜. 后者介电常数与压电常数比纯聚酰亚胺提高了近一倍.

聚酰亚胺/无机物纳米杂化材料的研究 I 聚酰亚胺(HQDPA/DMMDA)-TiO_2纳米杂化物的合成与表征

将钛酸丁酯经乙酸修饰改性和稳定化后在杂化过程中用作ＴｉＯ２ 前体， 采用溶胶－ 凝胶法由可溶性聚酰亚胺 （ＨＱＤＰＡ／ＤＭＭＤＡ） 与经修饰改性的钛酸丁酯溶液混合， 进而制得聚酰亚胺ＴｉＯ２杂化材料． ＸＰＳ分析表明钛酸丁酯已转化成ＴｉＯ２， ＴＥＭ 则显示ＴｉＯ２ 以球状微粒均匀分散在聚酰亚胺基体中，粒径为３０～６０ ｎｍ ．含１０％ ＴｉＯ２的杂化膜是具有高热稳定性与韧性的薄膜。

聚丙烯酸酯/TiO_2-SiO_2纳米杂化材料的制备与表征

用原位复合、溶胶-凝胶法制取热固性聚丙烯酸酯基纳米SiO2包覆TiO2的有机-无机纳米杂化材料,通过红外光谱(FT-IR)、透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、X射线能量色散谱仪(EDAX)、紫外-可见光谱(UV-Vis)等对材料的结构和性能进行了表征,通过实验证明了纳米TiO2-SiO2复合物对紫外线有很好的吸收性能,应用到丙烯酸树脂材料中具有很好的紫外线屏蔽效果。

聚丁二烯/烯丙基异丁基多面体低聚倍半硅氧烷纳米杂化材料的形貌及性能

对采用活性负离子聚合法制得的聚丁二烯(PB)/烯丙基异丁基多面体低聚倍半硅氧烷(A-POSS)纳米杂化材料进行硫化,采用X射线衍射仪、扫描电子显微镜、差示扫描量热法、热重分析、动态力学性能分析等手段,研究了A-POSS含量对硫化PB/A-POSS纳米杂化材料的微观形貌、耐热性能和动态力学性能的影响。结果表明,当A-POSS质量分数约高于2.00%时,A-POSS在基体中发生聚集,形成A-POSS结晶区;PB中引入少量A-POSS,可显著提高纳米杂化材料的玻璃化转变温度,耐热性能也得到明显提高,同时玻璃化转变区的储能模量明显升高,且随着A-POSS含量的增加而升高,而损耗因子则有所降低。

聚酰胺纳米杂化材料的研究进展

概述了聚酰胺纳米杂化材料的制备方法,分别从结晶性能、力学性能、阻燃性能、阻隔性能和摩擦学性能等方面介绍了聚酰胺纳米杂化材料的高性能化研究进展,指出了聚酰胺纳米杂化材料的研究方向,并对其发展前景进行了展望。

聚合物/CdS纳米杂化材料的组装与应用

聚合物/无机纳米杂化材料兼具聚合物材料的可加工性和无机纳米材料的功能性与结构特征,已成为目前材料学科的研究热点。综述了聚合物/CdS纳米杂化材料的制备方法、表征手段,并对这种杂化材料的应用做了简要介绍。

有机/无机纳米杂化材料载体化钛催化剂的聚合研究 Ⅱ.间同聚苯乙烯制备

以苯乙烯 -马来酸酐无规共聚物 ( SMA)为有机组分 ,以正硅酸乙酯 ( TEOS)为无机组分 ,利用 sol-gel方法制得纳米杂化材料 .以此为载体合成了载体化钛系催化剂 ,进行了苯乙烯聚合的研究 .聚合结果表明在50℃左右聚苯乙烯的间规度达到最大 ;随着反应温度的提高 ,分子量出现了下降现象 ,但反应活性提高 ,在70℃时 ,可达最高 1 .4 9× 1 0 6 g/( mol·h) ;并且分子量分布与文献结果相比也较宽 .

疏水性聚倍半硅氧烷纳米杂化材料的合成及性能

以甲基三乙氧基硅烷（MTES）和十二烷基三甲氧基硅烷（DTMS）为前驱体,以Na OH为催化剂,在乙醇-水体系中进行水解-缩合反应,制得了一种疏水性聚十二烷基/甲基倍半硅氧烷纳米杂化材料（PDMSQ NPs）。通过FTIR和XPS对PDMSQ NPs的化学结构进行了表征;用DLS、FE-SEM及TGA对PDMSQ NPs的平均粒径、微观形貌和热稳定性进行了考察,对其合成工艺条件进行了优化。结果表明,PDMSQ NPs表面C元素质量分数高达41.73%,电子结合能103.04 eV处归属为聚倍半硅氧烷中Si 2p的特征峰,PDMSQ NPs为表面含十二烷基和甲基,且以Si—O为骨架的纳米球结构。PDMSQ NPs失重5%时的温度为351℃,表明PDMSQ NPs热稳定性优良。FE-SEM分析可知,当反应温度为60℃,n（MTES）∶n（DTMS）=10.0∶1.0-10.0∶1.4时,制得的PDMSQ NPs表面光滑、呈单分散性规整球形,水静态接触角最高达168°。提出了PDMSQ NPs的形成机理。

聚酰亚胺/二氧化硅纳米杂化材料制备

通过溶胶 凝胶方法 (sol gel) ,利用已水解的正硅酸乙酯 (TEOS)与芳香族的聚酰胺酸 (PAA)溶液混和 ,制备出了不同二氧化硅含量的杂化薄膜。在实验中 ,首次采用偶联剂来提高无机组分二氧化硅与有机组分聚酰胺酸的相容性 ,制备各种二氧化硅含量的有机 -无机透明的杂化薄膜。扫描电镜分析结果表明 ,杂化膜的微观相结构与二氧化硅的含量、偶联剂的加入有关。

TiO_2/PVAc纳米杂化材料的制备和表征

以钛酸正丁酯为原料,通过水解法制备TiO2醇溶胶,将TiO2醇溶胶分散于聚醋酸乙烯酯(PVAc)-丙酮溶液中,得无色透明的纳米TiO2/PVAc复合溶胶,将溶胶刮涂制膜,得无色透明的TiO2/PVAc复合膜.用透射电镜观察,TiO2颗粒在PVAc中分布均匀,形态一致.激光粒度分析仪分析表明,TiO2颗粒在PVAc中粒径在25～30 nm范围内,密度平均31.3 nm、体积平均27.5 nm、数均25.3 nm .Zeta电位值为-55.1 mV.X-射线衍射分析表明,复合膜中2θ为10°～20°和20°30°出现两个宽峰,为无定型的特征.拉曼光谱在631.85 cm-1、522.56 cm-1、393.70 cm-1等处出现TiO2的特征峰.并对TiO2/PVAc复合溶胶进行紫外吸收测试,结果显示,与纯PVAc溶液相比,最大吸收峰发生蓝移5.4 nm,且吸光度增大了2.75倍.

生漆/无机纳米杂化材料

生漆 (或漆酚聚合物 ) /无机纳米杂化材料集生漆、无机和纳米材料的优良特性于一身 ,具有良好的机械、光、电、磁和催化等功能特性 ,将会形成重要的多功能新型材料。本文首次简要介绍我们对生漆 (漆酚聚合物 )

多面体低聚倍半硅氧烷纳米杂化材料制备方法研究进展

多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)作为一种新型的有机-无机纳米杂化材料,在现代材料科学中显示出潜在的使用价值。不同取代基的POSS具有不同的反应活性,因此制备POSS基纳米复合材料的方法层出不穷。综述了以物理共混法和化学合成法制备POSS基纳米复合材料的研究进展,并展望了今后POSS基纳米杂化材料的发展前景。

聚(苯乙烯-马来酸酐)/Fe_3O_4纳米杂化材料的制备与表征

采用2,2,6,6-四甲基-1-哌啶氧化物(TEMPO)的溴盐对化学共沉淀法制备的Fe3O4纳米粒子进行表面修饰,以该粒子为过氧引发剂,苯乙烯(St)、马来酸酐(MA)为单体,采用"活性"/可控自由基聚合技术在粒子表面原位引发聚合,制备了聚(苯乙烯-马来酸酐)/Fe3O4纳米杂化材料,并对纳米Fe3O4及杂化材料进行了FT-IR、XRD、TGA、TEM和GPC表征。结果表明,所制备的纳米杂化材料的平均粒径约为70 nm,磁性粒子表面的聚合物分子链随着聚合时间的增长而增长。振动样品磁强计测试结果显示,在室温、外加磁场下,该纳米杂化材料呈现超顺磁性,饱和磁化强度随着包覆聚合物量的增加而降低。

碳纳米杂化材料/环氧树脂复合材料界面性能的探讨

通过将不同比例的石墨烯/碳纳米管杂化材料(石墨烯与碳纳米管质量比为1∶1、1∶2和2∶1)添加到环氧树脂体系中制备碳纳米杂化材料/环氧树脂复合材料体系。通过研究复合体系的流变行为和差示扫描量热法(DSC)行为来分析碳纳米材料和环氧树脂之间的界面性质,得出结论:碳纳米杂化材料的加入虽会在一定程度上限制固化反应的进行,但会增大树脂和填料之间的自由体积,这样就可以提供给大分子链段更多移动空间,由流变行为知1∶1的杂化材料与树脂之间的界面亲和性是最好的。

离子型聚合反应机理制备聚合物/POSS纳米杂化材料的研究进展

多面体低聚倍半硅氧烷(POSS,Polyhedral Oligomeric Silsesquioxane)作为一种特殊的有机/无机杂化纳米粒子备受关注。本文综述了国内外通过离子型反应机理制备聚合物/POSS纳米杂化材料的一些进展,着重介绍反应机理、特点,并对这一领域的前景进行了展望。

烯丙基异丁基聚多面体低聚倍半硅氧烷/聚丁二烯纳米杂化材料的合成及表征(英文)

采用负离子聚合法,以单官能团笼型烯丙基异丁基聚多面体低聚倍半硅氧烷(POSS)和丁二烯为单体、正丁基锂为引发剂、环己烷为溶剂、乙基四氢糠基醚(ETE)为调节剂,制备烯丙基异丁基POSS/聚丁二烯纳米杂化材料,并对其结构进行了表征。结果表明,在烯丙基异丁基POSS和丁二烯之间发生了共聚合反应,实现了活性负离子引发聚合制备POSS/聚丁二烯纳米杂化材料;ETE可有效调节1,2 -聚丁二烯结构的含量;随着烯丙基异丁基POSS用量的增加,纳米杂化材料的重均相对分子质量逐渐降低。