小圆柱圆度误差的线性扫描拼接方法研究

提出了一种替代传统旋转扫描法的小型圆柱体圆度测量新方法,即线性扫描拼接法。该方法采用表面轮廓仪将固定于专用工装上的小圆柱在不同的角度位置进行线性扫描,采取径向及圆周方向拼接成一系列圆弧轮廓,不需要将圆柱体与旋转基准对准,便实现小/微圆柱体的圆度测量。阐述了新方法的原理,基于新方法构建了圆度测量机,进行试验和不确定度分析验证了该方法的有效性,并使用传统圆度测量仪对试验结果进行了比较。

结晶紫线性扫描伏安法测定肝素钠的研究

目的:以结晶紫为探针建立了一种电化学分析测定肝素钠的新方法。方法:在 pH 3.0的 Britton-Robinson(B-R)缓冲溶液中,结晶紫在-0.72 V(vs.SEE)处有一个灵敏的线性扫描二阶导数极谱波,当加入一定量的肝素钠后,两者之间通过静电引力会形成一种生物超分子复合物,导致溶液中游离的结晶紫的浓度降低,相应的还原峰电流降低,进而可以用于肝素钠的测定。结果:优化了结合反应条件和电化学测定条件,在最佳实验条件下,峰电流的降低值与肝素钠的浓度在0.1～8.0 mg·L^(-1)范围内呈线性关系,线性回归方程为△i_p″(nA)=400.4+1563.1C(mg·L^(-1))(n=14,r=0.993)。结论:将该方法应用于肝素钠注射液测定,结果令人满意。

CTAB化学吸附修饰电极线性扫描伏安法直接测定苯酚

本文提出了以十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)修饰碳糊电极直接测定苯酚的电化学方法。在pH=8.0的0.1mol·L-1磷酸盐缓冲溶液中,苯酚在+0.63V出现一个灵敏的氧化峰,其峰电流与苯酚浓度在4.0×10-7～5.0×10-5mol·L-1之间呈线性关系,检出限为5.0×10-8mol·L-1。本文对CTAB对苯酚氧化的增敏机理进行了探讨。该电极用于工业废水中苯酚的检测,取得了满意的结果。

可控震源非线性扫描地震响应的数值模拟

讨论了几种非线性扫描信号自相关函数的旁瓣特性.对可控震源非线性扫描的地震响应进行了数值模拟.当震源扫描持续时间是检波器接收时间的一半时,相关运算把反射扫描信号压缩成脉冲信号的效果是显著的.有限度地增加震源扫描持续时间以及与之相适应的接收时间可以使反射扫描信号得到进一步的压缩,但在固定扫描与接收时间的条件下,增加采样点个数对反射扫描信号的压缩并不起作用.采用具有低频相关子波特性的非线性扫描震源信号,将有利于相关噪声的消除.模拟结果还证实了二次扫描在某些特定条件下会出现鞍点效应这样一个事实.

基于非线性扫描技术的可控震源地震勘探分辨率提高方法

可控震源地震扫描信号易被地下介质吸收并形成高频部分衰减,降低对地下地质体的分辨能力.分析地震信号扫描方式,研究非线性扫描信号特性及其在补偿地层吸收衰减的地震相关子波信号影像中的作用,利用正演模拟和现场试验验证非线性扫描信号在提高可控震源地震勘探地震分辨率中的作用.结果表明:非线性扫描通过控制高频能量信号的时间分配,提高激发信号的高频成分,选择合适的非线性扫描信号类型和激发能量,能够提高地震勘探分辨率.该研究结果对实现高分辨率地震勘探具有一定的参考意义.

芬布芬电化学行为的线性扫描极谱法研究

应用线性扫描极谱法研究芬布芬的电化学行为.在0.2mol.L-1Na2HPO4-KH2PO4缓冲溶液(pH6.86)中,芬布芬于-1.38V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附波,其一次微分线性扫描峰电流与芬布芬浓度呈良好的线性关系,浓度范围1.6～200.0mg.L-1,相关系数r=0.9958(n=10),检出限为0.8mg.L-1.以80.0mg.L-1芬布芬溶液作6次平行试验,RSD为0.73%,回收率在97.7%～109.2%之间.芬布芬的此一电化学特性可用于其片剂含量测定.

线性扫描吸附伏安法测定食品中痕量氟

报道了食品中氟的线性扫描溶出伏安法测定 .在 p H=4 .9的 0 .0 2 mol/L六次甲基四胺的缓冲溶液中 ,铈 -茜素络合剂 -氟的络合物产生一灵敏的阴极峰 ,峰电位为 -0 .85V( vs.SCE) ,峰高与 F- 浓度在 2 .0× 1 0 - 8～ 4 .0× 1 0 - 7mol/L范围内呈线性关系 ,检出限为 1 .0× 1 0 - 8mol/L .该法用于食品中的痕量氟的测定 ,结果满意 .另外 。

线性扫描伏安法与循环伏安法实验技术

根据线性扫描伏安法与循环伏安法的基本原理,采用电化学中典型的K3[Fe(CN)6]电化学可逆系统设计了线性扫描伏安法与循环伏安法实验。作为应用化学专业高年级学生和研究生学习电化学课程的实验,收到了非常好的教学效果。

线性扫描伏安法同时测定铬、镉、铜

在苯胲类试剂 乙醇 醋酸铵体系中,Cr(VI)、Cd2+、Cu2+都能产生灵敏的阴极络合吸附波。Cr(VI)的二次导数峰电位在-0.92V(vs.SCE)处,在0.0017～0.67μg/mL范围内与峰电流成正比;Cu2+的峰电位在-0.21V(vs.SCE)处,在0.0083～5.8μg/mL范围内与峰电流成正比;Cd2+的峰电位在-0.70V(vs.SCE)处,线性范围为0.0017～0.117μg/mL。这一方法为工业废水中重金属的同时测定提供了可靠、灵敏的检测方法。

线性扫描溶出伏安法同时测定水样中铅镉铜锌

通过多壁碳纳米管-Nafion复合膜修饰电极,建立水样中痕量铅、镉、铜、锌同时测定的线性扫描溶出伏安分析法,优化支持电解质及pH值、修饰剂用量、富集电位及时间等测定条件。实验结果表明,在pH 4.0的NaAc-HAc缓冲液中,-1.20V富集5min后,在电位-1.04V、-0.72V、-0.45V及-0.16V附近分别产生锌、镉、铅、铜的灵敏溶出峰,测定各元素的线性关系良好,相对标准偏差均小于5.4%。该法已成功应用于实际水样中痕量铅、镉、铜、锌的同时测定,加标回收率在93.3%～106.7%之间,结果满意。

纳米二氧化铈修饰碳糊电极线性扫描伏安法测定苯酚

在0.01mol.L-1硼砂溶液(pH 9.18)中,用纳米二氧化铈修饰碳糊电极作为工作电极,线性扫描伏安法测定苯酚。伏安图上出现一灵敏的氧化峰,其峰电位为+0.56V(vs.SCE),峰电流与苯酚的浓度在1.0×10-7～2.0×10-4 mol.L-1范围内呈线性关系,检出限(3s/k)为5.0×10-8 mol.L-1。富集时间为30s,同时采用线性扫描伏安法研究苯酚在纳米二氧化铈修饰碳糊电极上的氧化还原反应,结果表明此电极反应为一不可逆的吸附过程。

线性扫描伏安法检测润滑油中抗氧剂含量的研究

润滑油中抗氧剂含量决定着润滑油的剩余寿命,研究一种抗氧剂含量快速、简便的测量方法对于润滑油研究十分重要。研究线性扫描伏安法测定润滑油中抗氧剂含量的原理和方法,基于普林斯顿电化学工作站,探讨电解质溶液和扫描速率对测量体系中抗氧剂产生特征伏安峰的影响。结果表明,扫描速率为5 m V/s时,酚类和胺类抗氧剂在含有十二烷基磺酸钠、乙醇和硫酸的电解质溶液中都出现了特征伏安峰,并且抗氧剂的特征伏安峰高与抗氧剂浓度显示出正相关趋势,表明采用线性扫描伏安法测定润滑油中抗氧剂含量是可行的。线性扫描伏安法快速简便,可用于合成油和矿物油中抗氧剂含量的测定,该方法在合成油和矿物油中T501抗氧剂随着老化时间的延长而不断消耗的表征中取得良好效果。

盐酸胺碘酮的线性扫描极谱法测定及电化学行为研究

在0.2mol/LNa2HPO4-KH2PO4(pH=6.82)支持电解质中 ,盐酸胺碘酮有一灵敏的极谱还原波 ,其峰电位VP= -1.30V(vsSCE) ,一阶导数峰电流IP 与盐酸胺碘酮的浓度在1.0×10 -7～2.0×10 -6mol/L呈良好的线性关系 (r=0.9975 ,n=11) ,检出限为5.0×10-8 mol/L ;采用标准加入法测定了片剂中盐酸胺碘酮的含量 ,其回收率在95.0 %～99.5 %之间 ;用多种电化学方法研究了盐酸胺碘酮的电化学行为 ,结果表明其电极过程为一具有吸附性和动力性的不可逆极谱波。实验测得电极反应的电子转移数、转移系数和参与电极反应的H +数分别为2、0.62和2。

变色酸2B线性扫描伏安法测定血清白蛋白

用线性扫描伏安法研究了在pH3.0的Britton Robinson(B R)缓冲溶液中变色酸2B与蛋白质反应前后的电化学变化。在酸性溶液中变色酸2B在-0 48V(vs.SCE)处有一个灵敏的伏安还原峰,当在溶液中加入人血清白蛋白后能够发生相互作用形成生物超分子复合物,使变色酸2B的伏安还原峰峰电流下降而峰电位基本保持不变。优化了结合反应条件和电化学测定条件,考察了常见干扰物质对测定的影响。在最佳条件下,峰电流的下降值同人血清白蛋白(HSA)的浓度在2.0～25.0mg L范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为Δip″(nA)=50.56ρ(mg L)-6.72,相关系数r为0.995,检出限为1.84mg L。将该方法应用于实际人血清样品的测定,结果与经典的考马斯亮蓝G 250光度法一致,回收率令人满意。

CuCl_2-NaCl溶液中铜氯络合物浓度的线性扫描伏安法分析

在常压和室温下,对添加与不添加NaCl的CuCl2溶液进行了线性扫描伏安法研究,得到了在0～-0.8 V(相对开路电势)电势区间的伏安曲线。对比两种溶液在扫描速率为5mV/s时的曲线,发现添加NaCl后Cu2+与Cl-形成了参与电化学反应的络合物[CuCl3]-,且伏安曲线发生了以下变化:第1个峰的峰电位变正,第2个峰的峰电流大大降低,两个峰的峰电位差变大。以不同的扫描速率进行电势扫描,体系所表现的可逆性也不一样。扫描速率大于10 mV/s时体系不可逆,扫描速率在1～10 mV/s的范围时第一步电极反应的可逆性良好。当体系处于可逆区时,根据峰电流值和扫描速率之间的关系,计算得到了在电极上发生反应的络合物[CuCl3]-初始浓度为2.97×10-3mol/L。本工作的研究思路和技术路线可望对未来湿法冶金、地质和地球化学等领域中溶解态金属络合物的电化学分析具有重要的借鉴作用。

线性扫描极谱法测定辛伐他汀

用线性扫描极谱法研究辛伐他汀的电化学行为。在pH 6.88的0.12mol·L-1磷酸氢二钠-磷酸二氢钾缓冲溶液中,辛伐他汀于-1.188V(vs.SCE)处产生一灵敏的吸附波,其一次微分线性扫描峰电流与辛伐他汀质量浓度在0.01～5.0mg·L-1范围内呈线性关系,检出限(3S/N)为7.0μg·L-1。对5.0mg·L-1辛伐他汀溶液进行6次平行试验,相对标准偏差(n=6)为0.53%,方法可用于测定其片剂中辛伐他汀含量。

线性扫描伏安法测定电镀铬槽液中铬(Ⅵ)和铁(Ⅱ)

以光谱纯石墨电极作为工作电极,采用三电极体系对镀铬槽液进行动电位极化扫描,利用电活性物质的质量浓度在石墨电极表面的还原峰与氧化峰电流值的变化关系,分别建立了线性扫描伏安法测定电镀铬槽液中Cr^(6+)和Fe^(2+)的方法。结果表明,在扫描速率为50~60mV/s,酸度为pH 2.0,测试温度为20℃时,测定结果最佳。Cr^(6+)在0.43V(vs.饱和甘汞电极,SCE)发生还原,Cr^(6+)的质量浓度在2~14g/L范围内,其质量浓度与还原峰峰电流呈线性,线性回归方程的相关系数R2=0.999;Fe^(2+)在0.52V(vs.饱和甘汞电极,SCE)发生氧化,Fe^(2+)的质量浓度在5~15g/L范围内,其质量浓度与氧化峰峰电流呈线性,线性回归方程的相关系数R2=0.998。实验方法用于测定实际槽液中Cr^(6+)和Fe^(2+),结果的相对标准偏差(RSD,n=10)在1.1%~1.3%之间。将按照实验方法对实际槽液中Cr^(6+)和Fe^(2+)的测定结果与硫酸亚铁铵滴定法测定Cr以及原子吸收光谱法测定Fe的结果进行比对,吻合性较好。