硬组织切片技术在组织工程骨研究中的应用

目的 改进硬组织切片技术以适应骨组织工程研究。 方法 组织工程骨修复兔桡骨的术后标本和四环素标记大鼠股骨标本的观察。通过对硬组织切片中组织包埋、切片的方法、步骤及染色法 ,确定操作过程中的关键技术和需注意的问题 ,重点解决硬组织切片易于脱片的缺点。 结果 经改进后的硬组织切片技术能保持其原有组织结构 ,可进行 HE、Masson法以及免疫组织化学染色 ,染色后组织结构完整 ,细胞形态清晰 ,切片质量好。荧光显微镜观察骨组织结构完整。克服了普通硬组织切片技术容易发生脱片的缺点。 结论 改进的硬组织切片技术适合骨组织工程研究。

基于血管灌注及硬组织切片技术的骨微血管研究方法

骨是一种高度血管化的组织,其再生过程需要成骨和血管化的协同作用[1]。近年来,血管在骨缺损修复、骨移植物成活过程中的作用也成为国内外学者研究的热点。因此,对骨内血管化水平进行精确检测尤为重要。目前检测骨内微血管的方法主要有:血管灌注、墨汁染色、microCT扫描重建、硬组织切片VG染色、石蜡切片H-E染色、Masson染色、免疫组织化学、Weigert氏间苯二酚品红染色等。MicroCT扫描重建可以三维重构骨内血管的结构,但其重建过程因人而异,尚无统一标准,而且该方法对血管的细节显示不足[2-3];常规组织学方法可以显示血管的数目和管径大小,但并不能对血管的整体结构及形态进行检测[4]。为解决以上方法的不足,笔者探索出一种基于血管灌注及硬组织切片技术的骨微血管研究方法,能够清晰地显示骨内微血管的形态结构及与骨组织之间的关系,同时对血管参数进行较为精确的检测。现报道如下。

前列腺大组织切片技术在生物样本库中的应用

在世界范围内,前列腺癌已成为威胁男性生命健康的第二大恶性肿瘤。近些年来我国前列腺癌的发病率有上升趋势。目前,根治性前列腺切除术是治愈局限性前列腺癌的金标准,术后病理学检查能够明确肿瘤分期及切缘侵及情况,进而指导术后的随访及治疗。

大组织切片技术应用于前列腺癌诊断中的有效性评价

目的分析大组织切皮技术对于前列腺癌(prostatic cancer,PCa)的诊断有效性。方法对2018年8月—2020年5月本院收治的79例PCa患者资料进行回顾性分析。回顾分析患者基本资料,依据不同切片方法分为:A组41例,实行大组织切片检查;B组38例,实行常规组织切片检查。比较两组手术效果及诊断效果。结果A组的手术时间与前列腺体积均接近于B组(P>0.05)。A组的切缘阳性率为46.34%,高于B组的15.79%;A组的微小病灶检出率为36.59%,高于B组的5.26%(P<0.05)。两组侵犯精囊率、淋巴结转移率和术后Gleason评分提升率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。A组的Gleason评分为(7.75±1.02)分,B组为(7.86±1.09)分(P>0.05)。两组TNM病理分期比较,差异无统计学意义(P>0.05)。图像显示A组对于病变类型的鉴别能力强,可有效分辨切缘阳性部位以及微小病灶。结论大组织切片技术对于PCa微小病灶的检出率极高,可有效显示切缘阳性,可作为疾病诊断与预后判断的有效方法之一。

大组织切片技术在前列腺癌诊断中的应用

目的:探讨大组织切片技术用于前列腺癌诊断中的临床价值。方法:择取2018年1月—2020年1月我院126例行根治手术的前列腺癌患者,依据术后病理诊断切片制作方法不同分为实验组(大组织切片,63例)和对照组(常规组织切片,63例),比较观察两组病理诊断结果。结果:实验组标本切缘阳性率、微小病灶检出率均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用大组织切片技术进行前列腺癌病理诊断,便于全面细致病理观察,可以提高切缘阳性与微小病灶检出率,精确病理诊断,为临床诊治提供更有价值的依据。

组织切片技术在兽医诊断中的应用和常见问题的分析

利用组织切片技术进行病理诊断是兽医学中最具权威性的诊断方法之一。所谓组织切片,即取动物某一实体器官上的组织块用石蜡包埋,然后进行切片及染色的制片过程。在整个制片过程中,包括有取材与固定,脱水与透明,浸蜡与包埋,切片与粘片,染色与封固五大步骤。制作时,对每一步都必须认真对待,否则将达不到预期效果,甚至导致制片工作的彻底失败。病理诊断的准确性,一方面取决于兽医师的技术水平,

把社会主义核心价值观 融入组织切片技术课程

社会主义核心价值观是对核心价值体系的集中表达和重点体现,本文结合领域内正面或反面案例的探讨,以期帮助学生养成思考习惯.主动习得核心价值观,树立远大理想,实现将社会主义核心价值观教育融入组织切片技术教学的目的。

浅谈两种常用组织切片技术

组织学常规制片技术中常见的有石蜡切片和冰冻切片两种，其中以石蜡切片最基本，最经典，最广泛，而目前冰冻切片因简便，用时短等特点在临床上也倍受青睐。本文结合笔者多年的实践经验就石蜡切片与冰冻切片的制作技术论述如下。

浅谈组织切片录制技术及录制盒带在人体组织解剖学实验教学中的应用

介绍了利用彩色电视变倍生物摄影显微镜与录放机相配合录制组织切片的方法及录制盒带在人体组织解剖学实验教学中的应用,这种方法可有效地提高人体组织解剖学实验教学的总体效果。

大组织切片技术对中下段直肠癌淋巴结转移实践分析

分析大组织切片技术对中下段直肠癌淋巴结转移实践应用意义。方法:将2010年2月到2016年5月期间在本院实施全直肠切除术的53例中下段直肠癌患者作为研究对象,实施大组织切片技术检测患者的淋巴结转移情况,并对淋巴结转移中的影响因素实施综合分析。结果:共清除淋巴结862枚,平均每例患者为(16.21±0.42)枚。苏木精-伊红染色检测出102枚淋巴结转移,中下段直肠癌淋巴结阳性率为11.83%(102/862),23例患者存在淋巴结转移的情况,所占比例为43.4%。结论:大组织切片技术在中下段直肠癌淋巴结转移实践中的应用价值较高,能够明确患者的淋巴结转移具体情况,对患者进一步的临床治疗工作能够奠定良好的基础,建议广泛推广。

组织切片多光谱定量分析技术在肿瘤免疫学研究中的应用

组织切片多光谱定量分析技术是近年建立起来的新的组织病理学分析方法,由三大技术环节组成,即多重免疫荧光标记、多光谱成像设备与光谱拆分算法、定量组织切片图像分析软件。该分析技术可以获得传统病理学、免疫组化、多标记流式细胞术无法获得的信息。我们简述了该方法的原理,及其在肿瘤免疫和其他疾病诊断、预后效果研判、疾病发生机制等领域的应用进展。

一种快速和实用的对支架置入血管段的组织学切片制备方法

对硬组织切片技术进行改进,获得了一种快速而实用的对支架置入后器官组织切片制备的方法,这种方法制备的切片能完整的保留置入支架与组织,充分获得置入物与组织界面反应的信息。染色和免疫组织化学等病理分析能成功的在制备的切片上开展,为评价各种血管支架质量好坏和研究支架置入后血管再狭窄机理打下基础。

前列腺大组织切片制作体会及问题分析

目的提高前列腺大组织切片制作质量。方法通过对前列腺大组织切片制作过程中易出现的问题进行研究和分析,摸索行之有效的处理策略,不断总结经验,从而提高大组织切片制作水平。结果基本可顺利制作出质量优良的前列腺大组织切片。结论标本固定及时、脱水透明彻底、蜡块压平包埋、切片既薄又全、染色清晰分明为前列腺大组织切片的制作要领,以此提高切片制作质量,为病理诊断提供更为可靠的依据。

石蜡切片的制作及其免疫组化染色技术

随着兽医临床诊断技术快速发展,动物传染病的诊断经常采用准确快速的PCR、荧光PCR等分子生物学方法、血清学检测方法等;但是,若想更直观详细地了解病理、确定病情发展进程,组织切片技术往往是必不可少的。根据不同的制作工艺,组织切片技术可分为石蜡切片和冰冻切;其中石蜡切片具有直观性、可保存时间长、成本低廉、运用范围广等优点,在疾病诊断、病理学研究等方面的运用尤其成熟,是兽医诊断中是最权威的诊断方法之一。

肺癌病理大切片技术的应用与价值研究

目的观察肺癌病理大切片技术的应用和临床价值分析。方法临床选择2019年5月—2020年2月在医院接受诊治的非小细胞肺癌患者80例的组织标本,制成病理组织大切片,予以HE染色,染色后予以血清神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)、突触素(synaptophysin,Syn)、嗜铬素A(chromogranin A,CgA)等免疫标志物检测,根据其检测结果分析病理切片诊断,分析非小细胞肺癌的病理大切片诊断结果。结果非小细胞肺癌患者80例中,腺鳞癌14例(17.5%),鳞癌17例(21.3%),腺癌49例(61.3%),其中多种组织类型者37例(46.3%),单一组织类型表现者43例(53.8%);其中腺癌标本的NSE阳性、CgA阳性、Syn阳性指标显著高于腺鳞癌、鳞癌,差异有统计学意义(P<0.05);非小细胞肺癌病理切片神经元特异性烯醇化酶(NSE)、突触素(Syn)、嗜铬素A(CgA)诊断符合率与病理结果比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对非小细胞肺癌患者进行病理组织大切片检查,可对肿瘤组织的状态进行全面监测,分析肿瘤细胞的异质性有助于为后续治疗及病理诊断提供准确的依据。

内耳切片标本制作

内耳制片的方法在有关组织切片技术的书籍中均有介绍，以火棉胶或石火棉胶双重包埋为主，多选用含汞的同定液，H—E片染，手续繁杂，不易切出较薄的标本。1984年曾小鲁等用抽气等办法实现了常规石蜡包埋和H—E整块染色，效果较理想。多年来，我们应用了此方法，并做了些研究和改进，现介绍如下：

芯片家族新成员——组织芯片

组织芯片作为芯片家族新成员 ,结合了分子生物学和形态学的优势 ,具有经济、简便快捷、信息量大的特点 ,可同时从DNA ,mRNA和蛋白质 3个水平检测基因表达 ,广泛运用于生物科学研究 。