期刊文献+
共找到173篇文章
< 1 2 9 >
每页显示 20 50 100
毛竹苯丙氨酸解氨酶基因的克隆及组织特异性表达分析 被引量:15
1
作者 高志民 彭镇华 +2 位作者 李雪平 牟少华 马艳军 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2009年第3期449-453,共5页
As a critical enzyme in secondary metabolism of plant,Phenylanlanine ammonialyase(PAL) has significant meaning to its development and strong tolerance ability against hard.A full-length cDNA of PAL gene was isolated f... As a critical enzyme in secondary metabolism of plant,Phenylanlanine ammonialyase(PAL) has significant meaning to its development and strong tolerance ability against hard.A full-length cDNA of PAL gene was isolated from Phyllostachys edulis through RT-PCR and RACE methods,and named as PePAL1(GenBank accession number:FJ195650).PePAL1 is 2 436 bp,which contains an open reading frame encoding 701 amino acids.The results of amino acid sequence analysis showed that PePAL1 had high identities with other gramineous PAL in Oryza sativa,Zea mays,Saccharum officinarum,Bambusa ventricosa,Bambusa oldhamii and Triticum aestivum,especially with PAL from O.sativa up to 93.0%.Phylogenetic analysis showed that PePAL1 and LLB1 were on different branch sites.Tissue specific expression showed that PePAL1 expressed in leaf,sheath,stem and root,much higher in stem. 展开更多
关键词 毛竹 苯丙氨酸解氨酶 克隆 组织特异性表达
下载PDF
棉花甲基化酶基因COMT和CCoAOMT的组织特异性表达分析 被引量:11
2
作者 吕萌 倪志勇 +3 位作者 王娟 李波 罗淑萍 范玲 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期713-719,共7页
本研究利用半定量RT-PCR分析方法探索了陆地棉(Gossypium hirsutum L.)木质素合成途径中甲基化酶基因家族COMT和CCoAOMT在不同组织和不同发育时期纤维中的表达情况。结果表明COMT1,COMT2,COMT3和CCoAOMT1,CCoAOMT2在棉花的7个组织器官(... 本研究利用半定量RT-PCR分析方法探索了陆地棉(Gossypium hirsutum L.)木质素合成途径中甲基化酶基因家族COMT和CCoAOMT在不同组织和不同发育时期纤维中的表达情况。结果表明COMT1,COMT2,COMT3和CCoAOMT1,CCoAOMT2在棉花的7个组织器官(根、茎、叶、子叶、花瓣、雄蕊、胚珠)中都有表达,其中COMT1和CCoAOMT1在各组织中的表达趋势类似,COMT2,COMT3和CCoAOMT2表达趋势各异。在5~25d的棉纤维发育过程中,COMT1和COMT3表达稳定,COMT2表达量逐渐增加。而CCoAOMT基因家族的2个基因的表达量变化相对明显,CCoAOMT1在25d出现表达高峰,CCoAOMT2则在10d和15d呈现高表达量。本研究表明甲基化酶基因家族COMT和CCoAOMT在棉花的根,茎等维管组织中具有相对一致的高表达量,而在其他组织和发育纤维中则呈现出明显的组织特异性和纤维发育时期特异性。 展开更多
关键词 陆地棉 咖啡酸-O-甲基转移酶(COMT) 咖啡酰辅酶A-O-甲基转移酶(CCoAOMT) 反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR) 组织特异性表达
下载PDF
小麦AGPase4个亚基的克隆及其组织特异性表达 被引量:6
3
作者 康国章 刘超 +2 位作者 沈丙权 肖向丽 郭天财 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期60-64,共5页
采用RT-PCR方法从小麦品种豫教2号发育籽粒中克隆出小麦淀粉合成关键酶—AGPase的胞质型小亚基(cytosolic small subunit,SSUⅠ)、质体型小亚基(plastidial small subunit,SSUⅡ)、胞质型大亚基(cy-tosolic large subunit,LSUⅠ)和质体... 采用RT-PCR方法从小麦品种豫教2号发育籽粒中克隆出小麦淀粉合成关键酶—AGPase的胞质型小亚基(cytosolic small subunit,SSUⅠ)、质体型小亚基(plastidial small subunit,SSUⅡ)、胞质型大亚基(cy-tosolic large subunit,LSUⅠ)和质体型大亚基(plastidial large subunit,LSUⅡ)的cDNA序列。所克隆的基因cDNA序列长度分别为1 4651、6311、941和535 bp。序列比对结果显示SSUⅠ、LSUⅠ和LSUⅡ与已往报道的大麦、小麦、玉米、水稻等相关基因的同源性较高,而SSUⅡ的cDNA序列为首次克隆,与大麦SSUⅡ相比,5'端缺失编码转移肽的一段序列,表明其可能对质体AGPase活性产生一定影响。通过半定量PCR法发现SSUⅠ与LSUⅠ在籽粒中表达量较高,而SSUⅡ和LSUⅡ在叶片中丰富表达。 展开更多
关键词 小麦 AGPase亚基 克隆 组织特异性表达
下载PDF
烟夜蛾气味受体OR18基因克隆及组织特异性表达 被引量:4
4
作者 张元臣 范荫荫 +5 位作者 安世恒 李为争 乔奇 郭线茹 罗梅浩 原国辉 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期49-54,共6页
应用RT-PCR和实时荧光定量PCR技术,从烟夜蛾雄虫触角中克隆气味受体目的基因,分析鉴定了其在烟夜蛾不同组织的特异性表达情况.序列分析结果表明,目的基因为新的烟夜蛾气味受体基因,命名为HassOR18(GenBank登录号:HM750915).该基因阅读... 应用RT-PCR和实时荧光定量PCR技术,从烟夜蛾雄虫触角中克隆气味受体目的基因,分析鉴定了其在烟夜蛾不同组织的特异性表达情况.序列分析结果表明,目的基因为新的烟夜蛾气味受体基因,命名为HassOR18(GenBank登录号:HM750915).该基因阅读框架全长1 197 bp,编码398个氨基酸,推测编码蛋白质的相对分子质量为46.6 kD,等电点为5.82.氨基酸序列比对表明,烟夜蛾气味受体HassOR18与其他夜蛾科昆虫OR18的氨基酸序列一致性均达80%以上.实时荧光定量PCR结果显示,HassOR18仅在雌雄虫触角中和雌虫喙内表达,而且在雄虫触角内的表达量远高于在雌虫触角和喙内的表达量,推测该基因可能参与性信息素的识别. 展开更多
关键词 烟夜蛾 气味受体 基因克隆 序列分析 组织特异性表达
下载PDF
鸡长链非编码RNA发掘及组织特异性表达分析 被引量:5
5
作者 李辉 张继扬 杜志强 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期40-47,共8页
长链非编码RNA(Long non-coding RNA,lnc RNA)是一类长度大于200个核苷酸、缺少蛋白编码功能的RNA。lnc RNA可从多层面调控基因表达,影响表型性状。鸡作为重要经济动物和模式生物,lnc RNA研究相对滞后。为加快鸡lnc RNA研究进展,利用公... 长链非编码RNA(Long non-coding RNA,lnc RNA)是一类长度大于200个核苷酸、缺少蛋白编码功能的RNA。lnc RNA可从多层面调控基因表达,影响表型性状。鸡作为重要经济动物和模式生物,lnc RNA研究相对滞后。为加快鸡lnc RNA研究进展,利用公共数据库(如NCBI-SRA等)中鸡高通量转录组测序(RNA-seq)数据,通过生物信息学方法发掘8 040条鸡lnc RNA,发现大量组织特异性表达lnc RNA,为鸡lnc RNA功能研究奠定基础。 展开更多
关键词 RNA-SEQ lncRNA 组织特异性表达
下载PDF
桔小实蝇CYP4D46的克隆及其组织特异性表达研究 被引量:3
6
作者 黄勇 申光茂 +3 位作者 刘丽 熊赛 蒋红波 王进军 《环境昆虫学报》 CSCD 北大核心 2010年第2期180-187,共8页
从桔小实蝇Bactrocera dorsalis(Hendel)成虫体内提取总RNA,利用RT-PCR和cDNA末端快速扩增技术获得了一个新的细胞色素P450基因cDNA序列全长。该基因经细胞色素P450基因命名委员会命名为CYP4D46(GenBank登录号:GU292422),其cDNA全长为17... 从桔小实蝇Bactrocera dorsalis(Hendel)成虫体内提取总RNA,利用RT-PCR和cDNA末端快速扩增技术获得了一个新的细胞色素P450基因cDNA序列全长。该基因经细胞色素P450基因命名委员会命名为CYP4D46(GenBank登录号:GU292422),其cDNA全长为1717bp,包含1530bp的完整开放阅读框(ORF),编码510个氨基酸,理论分子量约为58.40kD,等电点为8.82。系统发育分析表明该基因与昆虫第4家族P450基因具有较高的同源性。实时定量PCR分析发现,CYP4D46基因在脂肪体中的相对表达量较高,分别是马氏管和中肠内的756倍和60倍,说明CYP4D46可能与脂肪体的重要生理功能相关。 展开更多
关键词 桔小实蝇 P450 基因克隆 组织特异性表达
下载PDF
CK13基因5′旁侧活性与其组织特异性表达的相关性研究 被引量:4
7
作者 林功标 肖健云 +3 位作者 赵素萍 田勇泉 邱元正 王承龙 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2002年第1期40-44,共5页
目的 检测CK13基因 5′旁侧在不同细胞中的报告基因活性 ,探讨CK13基因组织特异性表达及上皮性肿瘤中异常表达与CK13基因 5’旁侧活性的关系。方法 采用报告基因分析的方法 ,构建CK13基因 5’旁侧5 13bp与氯霉素乙酰转移酶报告基因载... 目的 检测CK13基因 5′旁侧在不同细胞中的报告基因活性 ,探讨CK13基因组织特异性表达及上皮性肿瘤中异常表达与CK13基因 5’旁侧活性的关系。方法 采用报告基因分析的方法 ,构建CK13基因 5’旁侧5 13bp与氯霉素乙酰转移酶报告基因载体 pCAT -Enhancer的重组体 ,并通过脂质体介导的转染技术导入不同细胞 ,检测该重组体报告基因的瞬间表达 ,探讨CK13基因 5’旁侧报告基因载体在不同细胞中的活性。同时采用Northern blot的方法检测这些细胞中CK13基因的表达情况 ,探讨CK13基因组织特异性表达与其 5’旁侧活性的关系。结果 不同类型细胞中的CK13基因 5’旁侧报告基因活性不一 ,报告基因活性很低的细胞不表达CK13基因 ,报告基因活性很强的细胞明显表达CK13基因。结论 CK13基因组织特异性表达及上皮性肿瘤中异常表达与CK13基因 展开更多
关键词 角蛋白基因13 基因表达 上皮肿瘤 组织特异性表达
下载PDF
tPA乳腺组织特异性表达载体构建及转基因小鼠建立 被引量:2
8
作者 赵宝全 张守峰 +3 位作者 赵君 扈荣良 章金钢 殷震 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期125-127,共3页
以 p KB、pc DNA 3和 p CPA为原始质粒 ,构建 BL G启动子调控的组织型纤溶酶原激活剂 (t PA)乳腺组织特异性表达载体 p BTA。以 Sal I酶切质粒 p BTA,回收 5 .45 kb基因片段 BL G- t PA- b GHpoly A,通过显微注射 ,导入昆明小鼠受精卵... 以 p KB、pc DNA 3和 p CPA为原始质粒 ,构建 BL G启动子调控的组织型纤溶酶原激活剂 (t PA)乳腺组织特异性表达载体 p BTA。以 Sal I酶切质粒 p BTA,回收 5 .45 kb基因片段 BL G- t PA- b GHpoly A,通过显微注射 ,导入昆明小鼠受精卵的雄原核内。共注 136 5枚 ,将存活的 10 5 3枚移植到 5 0只同期发情假孕母鼠的输卵管内。怀孕 2 4只 ,共产仔79只 ,上述仔鼠通过 PCR检测 ,结果 19只阳性。Southern blotting检测上述 19份 PCR阳性小鼠基因组 ,其中 4只为整合阳性 ,说明已获得了乳球蛋白启动子调控下的 t PA转基因小鼠 ,为 t PA在小鼠体内表达研究提供了必要条件。 展开更多
关键词 TPA 转基因 小鼠 乳腺生物反应器 乳腺组织特异性表达载体 溶栓药物
下载PDF
人鼻咽组织特异性表达基因NASG编码产物在细胞中的融合表达 被引量:1
9
作者 张必成 吕红斌 +5 位作者 周后德 肖炳燚 周鸣 王洁如 李小玲 李桂源 《生命科学研究》 CAS CSCD 2003年第1期84-88,共5页
采用PCR技术从人鼻咽上皮组织cDNA文库扩增出人鼻咽组织特异性表达基因NASG基因的编码序列,用XhoI和SalI酶切NASG基因编码序列的PCR产物及pEGFP C2载体,产生匹配的粘末端.将回收的pEGFP C2载体分别与NASG基因编码区酶切片段连接,构建了... 采用PCR技术从人鼻咽上皮组织cDNA文库扩增出人鼻咽组织特异性表达基因NASG基因的编码序列,用XhoI和SalI酶切NASG基因编码序列的PCR产物及pEGFP C2载体,产生匹配的粘末端.将回收的pEGFP C2载体分别与NASG基因编码区酶切片段连接,构建了其编码产物的融合蛋白表达载体pEGFP C2 NASG,通过脂质体介导分别转染非洲绿猴肾永生化细胞系COS7和鼻咽癌细胞系HNE1,瞬时表达后荧光显微镜观察NASG编码蛋白的活细胞定位,结果表明,NASG编码蛋白在COS7细胞和HNE1细胞的胞浆和胞核中均有表达. 展开更多
关键词 鼻咽上皮 组织特异性表达基因 NASG蛋白 绿色荧光蛋白 表达
下载PDF
2-十三烷酮和槲皮素诱导棉铃虫谷胱甘肽S-转移酶组织特异性表达 被引量:7
10
作者 汤方 梁沛 高希武 《自然科学进展》 北大核心 2005年第7期805-810,共6页
利用分光光度酶动力学和定量PCR的方法,从蛋白质水平和基因水平上研究了棉铃虫幼虫谷胱甘肽S-转移酶(GST)的组织特异性表达和植物次生物质的诱导表达作用.结果表明,以1-氯-2, 4-二硝基苯(CDNB)为底物检测到的棉铃虫幼虫不同组织GST的活... 利用分光光度酶动力学和定量PCR的方法,从蛋白质水平和基因水平上研究了棉铃虫幼虫谷胱甘肽S-转移酶(GST)的组织特异性表达和植物次生物质的诱导表达作用.结果表明,以1-氯-2, 4-二硝基苯(CDNB)为底物检测到的棉铃虫幼虫不同组织GST的活性与其GST mRNA相对表达量的趋势是一致的.酶动力学活性测定结果表明的棉铃虫各组织GST活性大小的顺序与定量PCR结果表明的各组织GST mRNA相对量大小的顺序都依次为:脂肪体、中肠、头和体壁.通过培养基混药法研究植物次生物质对棉铃虫幼虫GST的诱导表明,2-十三烷酮和槲皮素对棉铃虫幼虫GST活性的诱导与其对mRNA表达量的影响是一致的.2-十三烷酮对GST活性及其GST mRNA表达量的诱导作用比槲皮素强.说明mRNA的转录量增加是植物次生物质诱导GST活性增加的主要机制.该结果对于进一步研究植物次生物质诱导作用对棉铃虫对杀虫药剂敏感度的影响具有重要的意义. 展开更多
关键词 组织特异性表达 谷胱甘肽S-转移酶 槲皮素 十三烷 植物次生物质 棉铃虫幼虫 定量PCR mRNA 酶动力学 诱导作用 GST 蛋白质水平 表达 分光光度 诱导表达 二硝基苯 测定结果 杀虫药剂 活性 脂肪体 相对量 培养基 敏感度
下载PDF
LIR1基因在水稻中的组织特异性表达 被引量:1
11
作者 岳彩黎 王贵学 +2 位作者 黄俊丽 胡锋 秦峰 《南京农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期146-150,共5页
水稻LIR1是LIR(light-induced rice)蛋白家族的一员,受光与生物钟的调节,在植物光反应及生物节律性调控方面有重要作用。为了研究水稻LIR1的生理功能,利用半定量RT-PCR技术对水稻‘珍汕97B’LIR1基因做了根、叶鞘、叶片及穗的组织特异... 水稻LIR1是LIR(light-induced rice)蛋白家族的一员,受光与生物钟的调节,在植物光反应及生物节律性调控方面有重要作用。为了研究水稻LIR1的生理功能,利用半定量RT-PCR技术对水稻‘珍汕97B’LIR1基因做了根、叶鞘、叶片及穗的组织特异性表达分析,同时构建了启动子的GUS基因融合表达载体LIR1∷GUS转化烟草,利用GUS组织化学染色检测GUS基因在烟草组织器官中的表达情况。研究结果表明:LIR1基因在水稻叶片中的表达量较高,而在叶鞘、穗与根中表达量较低;GUS染色主要集中在叶片组织及茎中,而在植株的根部不显色。 展开更多
关键词 LIR1基因 组织特异性表达 启动子 GUS
下载PDF
高原鼢鼠prestin基因的组织特异性表达与适应地下生活的关系 被引量:1
12
作者 许利娜 魏琳娜 +3 位作者 汪洋 李筱 魏莲 魏登邦 《兽类学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期221-231,共11页
高原鼢鼠是青藏高原特有的地下鼠,地下鼠具有准确的空间定位能力。Prestin蛋白是在耳蜗特异性表达且与回声定位有关的蛋白分子。为了探讨prestin基因与高原鼢鼠地下空间定位之间的关系,我们克隆了高原鼢鼠prestin基因的编码区序列,并与... 高原鼢鼠是青藏高原特有的地下鼠,地下鼠具有准确的空间定位能力。Prestin蛋白是在耳蜗特异性表达且与回声定位有关的蛋白分子。为了探讨prestin基因与高原鼢鼠地下空间定位之间的关系,我们克隆了高原鼢鼠prestin基因的编码区序列,并与其他物种的prestin基因进行序列比对;运用PAML软件对高原鼢鼠的prestin基因进行进化分析;根据已克隆的序列,应用实时荧光定量的方法测定高原鼢鼠耳蜗、尾部、足垫和鼻垫组织中prestin基因mRNA的表达水平。研究结果表明,与人、大鼠、小鼠、裸鼢鼠、家兔和牛6种哺乳类动物相比,高原鼢鼠prestin基因编码的氨基酸序列显示存在9个氨基酸残基突变;Test 2模型未检测到统计上显著的正选择位点;高原鼢鼠耳蜗prestin基因mRNA的表达水平显著高于高原鼠兔(P<0.05),高原鼢鼠耳蜗和尾部prestin基因mRNA的表达水平显著高于足垫和鼻垫(P<0.01)。以上结果说明,prestin基因不仅在高原鼢鼠耳蜗中表达,而且在尾部、足垫和鼻垫组织中也有表达。高原鼢鼠在地下洞道生活过程中,可能利用尾巴、前后足和鼻子辅助感知低频声波,从而准确地进行空间定位。 展开更多
关键词 高原鼢鼠 Prestin基因 组织特异性表达 地下空间定位
下载PDF
甜菜BvM14-MADS box基因启动子的组织特异性表达 被引量:1
13
作者 赵晨曦 李沛锦 +2 位作者 吴川 王宇光 李海英 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2011年第6期848-852,共5页
MADS-box基因在植物的花器官和各种营养器官中均有不同形式的时空表达模式,行使不同功能。实验室前期获得了甜菜M14品系BvM14-MADS box基因的特异启动子Pbm,并对其进行了瞬时表达。本试验利用含有重组载体pBI121-Pbm-GUS的农杆菌转化烟... MADS-box基因在植物的花器官和各种营养器官中均有不同形式的时空表达模式,行使不同功能。实验室前期获得了甜菜M14品系BvM14-MADS box基因的特异启动子Pbm,并对其进行了瞬时表达。本试验利用含有重组载体pBI121-Pbm-GUS的农杆菌转化烟草,对报告基因GUS在转基因烟草各组织表达特性进行研究,探讨BvM14-MADS box基因特异启动子Pbm是否具有组织特异性表达活性。试验结果表明,GUS基因只在花的萼片中有表达,在根、茎、叶中均无表达,可见此启动子Pbm在花组织的萼片中具有表达特异性。 展开更多
关键词 BvM14-MADS BOX基因 启动子 遗传转化 组织特异性表达
下载PDF
gus基因导入烟草获得转基因植株及其组织特异性表达 被引量:2
14
作者 邓晓梅 周根余 《上海农业学报》 CSCD 1996年第4期85-87,共3页
gus基因导入烟草获得转基因植株及其组织特异性表达邓晓梅;周根余(上海市农业科学院农业生物技术研究中心上海201106;上海师范大学生物系,上海200234)关键词烟草,共培养转化;gus基因;组织特异性表达烟草是我... gus基因导入烟草获得转基因植株及其组织特异性表达邓晓梅;周根余(上海市农业科学院农业生物技术研究中心上海201106;上海师范大学生物系,上海200234)关键词烟草,共培养转化;gus基因;组织特异性表达烟草是我国重要的经济作物之一,烟草花叶病毒... 展开更多
关键词 烟草 转化 基因 组织特异性表达
下载PDF
冈比亚按蚊嗅觉结合蛋白基因agCP1588的克隆鉴定及其组织特异性表达谱分析 被引量:2
15
作者 李正西 Jing-Jiang Zhou 《寄生虫与医学昆虫学报》 CAS 2004年第2期77-82,共6页
昆虫主要依靠嗅觉发现寄主 ,嗅觉在按蚊的寄主搜索行为中起关键作用。本文基于冈比亚按蚊的全基因组序列 ,设计特异引物 ,采用RT -PCR克隆了该按蚊嗅觉结合蛋白候选基因agCP15 88。测序分析结果表明该基因具有嗅觉蛋白的标志性结构域 ,... 昆虫主要依靠嗅觉发现寄主 ,嗅觉在按蚊的寄主搜索行为中起关键作用。本文基于冈比亚按蚊的全基因组序列 ,设计特异引物 ,采用RT -PCR克隆了该按蚊嗅觉结合蛋白候选基因agCP15 88。测序分析结果表明该基因具有嗅觉蛋白的标志性结构域 ,通过半定量RT PCR技术研究了该基因的组织特异性表达谱 ,发现该基因只在雌蚊触角中表达。 展开更多
关键词 嗅觉结合蛋白 冈比亚按蚊 半定量RT-PCR 克隆 agCP1588 基因 组织特异性表达
下载PDF
七鳃鳗棕榈酰蛋白硫酯酶1的基因克隆、系统进化及组织特异性表达分析
16
作者 李庆伟 赵春晖 +4 位作者 齐冬青 王丹 徐玮 曹瀛 刘欣 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2014年第4期525-532,共8页
棕榈酰蛋白硫酯酶1(palmitoyl protein thioesterase 1,PPT1)能够催化棕榈酰蛋白的去棕榈酰化修饰,通过调节蛋白的棕榈酰化修饰参与多种细胞生物学进程.从日本七鳃鳗(Lampetra japonica)白细胞cDNA文库的表达序列标签(Expressed Sequenc... 棕榈酰蛋白硫酯酶1(palmitoyl protein thioesterase 1,PPT1)能够催化棕榈酰蛋白的去棕榈酰化修饰,通过调节蛋白的棕榈酰化修饰参与多种细胞生物学进程.从日本七鳃鳗(Lampetra japonica)白细胞cDNA文库的表达序列标签(Expressed Sequence Tag,EST)中获取PPT1基因片段,经RT-PCR扩增获得七鳃鳗PPT1蛋白的全序列cDNA.基因全长为972bp,编码323个氨基酸组成的蛋白质,理论分子量为36.6kDa,等电点为5.91,并含有1个信号肽.通过同源序列比对分析结果显示,日本七鳃鳗PPT1与其他物种PPT具有很高的同源性.利用实时荧光定量PCR法检测到PPT1基因在七鳃鳗的各组织中广泛表达,其中在白细胞、心脏、肠、鳃中表达量较高,在肝脏中表达量最低.本研究为探讨七鳃鳗PPT1功能研究奠定了理论基础. 展开更多
关键词 棕榈酰蛋白硫酯酶1 七鳃鳗 系统进化 组织特异性表达
下载PDF
秀丽隐杆线虫全身性与组织特异性表达重组载体的构建
17
作者 周前进 姜小磊 +1 位作者 张红丽 杜爱芳 《浙江大学学报(农业与生命科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期16-26,共11页
利用PCR技术从秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)基因组DNA中扩增获得Act-1基因的核心启动子序列、T07F10基因的核心启动子序列与3UTR的Poly(A)信号序列以及从表达载体pEGFP-N1上扩增获得SV40早期mRNA的Poly(A)信号序列与EGFP基因.... 利用PCR技术从秀丽隐杆线虫(Caenorhabditis elegans)基因组DNA中扩增获得Act-1基因的核心启动子序列、T07F10基因的核心启动子序列与3UTR的Poly(A)信号序列以及从表达载体pEGFP-N1上扩增获得SV40早期mRNA的Poly(A)信号序列与EGFP基因.以克隆载体pBluescript SK+为基本骨架,分别构建由Act-1基因的核心启动子序列、T07F10基因的核心启动子序列调控的、EGFP作为报告基因的秀丽隐杆线虫全身性表达重组载体和组织特异性表达重组载体,为研究不同类型载体在秀丽隐杆线虫体内的表达模式提供基础. 展开更多
关键词 秀丽隐杆线虫 核心启动子 EGFP基因 Poly(A)信号 全身性表达 组织特异性表达
下载PDF
沙柳PNY基因克隆、生物信息学及组织特异性表达
18
作者 杨海峰 王文娟 +3 位作者 刘乐 卜松雪 张雅喃 何丽君 《东北林业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期7-12,共6页
为了促进沙柳(Salix psammophila)分子定向育种,研究了其分枝及材性发育相关遗传机制。克隆获得了沙柳PNY基因。研究发现:沙柳PNY基因编码区全长1 446 bp,编码481个氨基酸残基。PNY蛋白由55.09%无规卷曲、29.73%α-螺旋及15.18%延伸链... 为了促进沙柳(Salix psammophila)分子定向育种,研究了其分枝及材性发育相关遗传机制。克隆获得了沙柳PNY基因。研究发现:沙柳PNY基因编码区全长1 446 bp,编码481个氨基酸残基。PNY蛋白由55.09%无规卷曲、29.73%α-螺旋及15.18%延伸链构成。保守结构域分析表明,该蛋白分子存在PNY蛋白典型的SKY、BELL、Homeodomain结构域。系统进化分析表明,沙柳与杞柳(Salix purpurea)、毛果杨(Populus trichocarpa)的PNY基因亲缘关系最近。qRT-PCR组织特异性表达分析发现,PNY基因在沙柳腋芽部位表达量最高,茎、叶、顶芽、根中表达量依次降低。 展开更多
关键词 沙柳 PNY基因 生物信息学 组织特异性表达
下载PDF
拟南芥AtJ70的组织特异性表达及亚细胞定位
19
作者 贾宁 丁正洁 李冰 《河北师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2011年第3期299-304,共6页
以野生型和PAtJ70:GUS转基因拟南芥为材料,以定量PCR和GUS染色方法研究了拟南芥J-蛋白AtJ70的组织特异性表达.结果显示AtJ70基因在根、茎、叶、花和果实中都有表达,花和叶中表达最高,长角果和根中次之,茎中最低.此外,以AtJ70-mGFP4转基... 以野生型和PAtJ70:GUS转基因拟南芥为材料,以定量PCR和GUS染色方法研究了拟南芥J-蛋白AtJ70的组织特异性表达.结果显示AtJ70基因在根、茎、叶、花和果实中都有表达,花和叶中表达最高,长角果和根中次之,茎中最低.此外,以AtJ70-mGFP4转基因拟南芥为材料,使用激光共聚焦显微镜研究了AtJ70的亚细胞定位.结果显示,AtJ70主要定位于细胞核中. 展开更多
关键词 拟南芥 AtJ70 组织特异性表达 亚细胞定位
下载PDF
果蝇spen蛋白的抗体制备、组织特异性表达及功能分析
20
作者 金丽华 齐卓 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1239-1244,共6页
Spen家族蛋白参与多种生物学过程,包括神经元细胞的命运、神经元突起延伸的调节、细胞周期调控等,并且是联系Notch信号途径和生长因子受体途径的关键分子。最近的研究表明spen基因在果蝇的眼睛、翅膀和腿组织中参与Wnt信号转导。但该基... Spen家族蛋白参与多种生物学过程,包括神经元细胞的命运、神经元突起延伸的调节、细胞周期调控等,并且是联系Notch信号途径和生长因子受体途径的关键分子。最近的研究表明spen基因在果蝇的眼睛、翅膀和腿组织中参与Wnt信号转导。但该基因在果蝇中的功能还有很多不明确之处。文章采用基因克隆、原核表达及亲和层析等方法制备并纯化了黑腹果蝇spen的C端6×His-spen融合蛋白,以纯化的融合蛋白免疫大鼠获得了抗spen的多克隆抗体。利用制备的抗体进行免疫染色结果显示spen蛋白定位于细胞核内,并且在大脑、脂肪体、血细胞、肠和唾液腺等组织中表达量较高。分析野生型和突变体果蝇血细胞的噬菌作用,发现spen蛋白低表达的突变体吞噬外来异物明显低于野生型,结果表明spen蛋白能够调节血细胞的吞噬功能。 展开更多
关键词 果蝇 spen蛋白 多克隆抗体 组织特异性表达 噬菌作用
下载PDF
上一页 1 2 9 下一页 到第
使用帮助 返回顶部