锑与溶解性有机质的络合作用研究进展

锑(Sb)是一种来源广泛的有毒元素,与环境中的溶解性有机质(DOM)会发生复杂的络合作用,探究两者间的络合作用及其影响因素对了解Sb在环境中的迁移转化规律至关重要。为厘清环境Sb与DOM的络合机制及其影响因素,重点综述了:环境中Sb的来源、形态与迁移转化过程;环境中不同来源DOM的类型及其组成;pH值、太阳辐射、共存离子、盐度和DOM种类等环境因子对Sb与DOM络合作用的影响。在此基础上展望了后续研究的发展方向。

基于EMMs特征的酵母厂生产污水DOM与重金属络合作用分析

以新疆某酵母企业污水为例,利用三维荧光光谱技术分析探讨重金属离子对该城市涉污企业污水溶解性有机物三维荧光光谱的影响规律和DOM—重金属的络合作用,得到以下结论:该企业生产污水为高色度、高浓度有机废水,污水处理厂进水中以类蛋白荧光T峰、B峰为主,类腐殖质荧光A峰、C峰存在但不显著。荧光淬灭法研究显示:不同金属离子浓度对DOM组分荧光性质的影响程度不同,不同金属离子对DOM组分荧光的淬灭程度存在差异,并且金属离子浓度的变化也会导致DOM组分荧光峰位置的改变。利用修正型Stern-Volmer模型来定量描述DOM各组分荧光峰与不同金属离子络合作用的强弱,结果表明:各金属离子均与DOM组分发生络合反应,Cu^(2+)与Mn^(2+)对荧光峰的络合程度为T峰>A峰>C峰>B峰,Fe^(2+)对荧光峰的络合程度为T峰>B峰>A峰>C峰。T峰与各金属离子络合能力为Fe^(2+)>Cu^(2+)>Mn^(2+),B峰为Fe^(2+)>Mn^(2+)>Cu^(2+),C峰与A峰与各金属离子络合能力为Cu^(2+)>Mn^(2+)>Fe^(2+)。

Al与F的络合作用对土壤吸附Al和F的影响

研究了Al F络合作用对土壤吸附Al和F的影响以及吸附前后溶液中铝化学形态的差异 .提高Al或F的加入量将分别使分配在土壤溶液中的F或Al的数量增加 ,即Al F络合作用将使Al和F在土壤固 液间的分配平衡向液相移动 ,土壤对Al F络合物吸附程度很小 .吸附前 ,3种不同F Al比溶液中Al3+ 、AlF2 + 的浓度随着F Al比的增加逐渐降低 ,AlF2 + 、AlF30 的浓度则逐渐升高 ,与土壤作用后 ,溶液中Al主要与AlF2 + 、AlF2 + 的形式存在 ,以AlF2 +

树形聚酰胺胺与Cu^(2+)的络合作用

合成了4.0代聚酰胺胺 (PAMAM)树形分子 ,并合成出端基为羟基的PAMAM树形分子衍生物。用分光光度法研究了4.0代PAMAM树形分子及其衍生物与Cu2 +的络合作用。结果表明当存在树形聚酰胺胺分子时 ,Cu2 +水溶液的最大吸收波长显著紫移 ,随n(Cu2 +)/n(PAMAM)增加 ,最大吸收波长红移 ;PAMAM树形分子与Cu2 +的络合作用有多种形式 ,对端胺基树形分子主要存在Cu -N4 和Cu -N2 两种配位方式 ;对端羟基树形分子主要存在Cu -N2 的配位方式 ;随Cu2 +的加入 ,络合形式和各种络合形式的相对比例发生变化 ;pH对络合形式有较大影响;随代数的增加 ,树形分子所能络合Cu2 +的最大数目不断增加 。

水体与土壤中天然有机物与铜的络合作用及其影响因素

采用络合滴定方法测定了不同反应条件下水体DOC和土壤WSOC与铜的络合参数 .比较了土壤WSOC与FA、HA及与水体DOC络合参数的差异 .实验结果表明 :pH降低 ,络合稳定常数下降 ;滴定浓度范围降低 ,测定络合条件稳定常数升高 ;离子强度上升 ,络合稳定常数相应下降 .2个样的WSOC络合稳定常数测定结果分别为 4 6 6和 4 6 4,高于水体DOC ;络合容量分别为 0 0 79和 0 0 2 3mmol(Cu) mg(C) ,低于DOC .考虑到络合位初始浓度与其他因素的影响 。

环境中砷与溶解有机质的络合作用

砷(As)与溶解有机质(DOM)的络合从而形成As—DOM络合物是控制砷的形态、移动性和生物可利用性的关键过程.本文综述了目前为数不多的As—DOM络合物形成的研究,力争对这方面的研究有一系统认识.本综述包括:(1)砷与溶解有机质的络合形式;(2)As—DOM络合物的分离分析方法;(3)As—DOM络合物形成的观测证据;(4)As—DOM络合物形成在砷环境化学上的意义;(5)今后需要重点加强的研究方向.

土壤水溶解态有机物质与重金属的络合作用

水溶解态有机物质与重金属离子的络合反应对土壤重金属化学行为的影响十分显著。文章综述了土壤水溶解态有机物质与重金属离子之间相互作用的研究进展，讨论了水溶解态有机物质与络合反应有关的性质，以及水溶态有机物质与重金属的络合作用的问题。

聚甲基丙烯酸与修饰聚丙烯酰胺间的络合作用

利用荧光各向异性、荧光探针和荧光猝灭等静态光物理技术研究了稀水溶液中聚甲基丙烯酸(PMAA)与阳离子修饰聚丙烯酰胺 (QCPAM )间的络合作用.结果表明 :在 pH=2 -8范围内 ,PMAA与QCPAM之间发生明显络合 ,但以 pH为4时络合作用最大 ,最佳络合配比为1:1(单体单元比 ) ,络合作用的发生大大地改变了PMAA的构象行为.PMAA构象对 pH和络合作用的双重依赖性有可能在新型“智能”凝胶的设计合成上获得应用.

儿茶素的碱缓冲能力及与Al^(3+)络合作用的研究

研究了三种儿茶素((+)-C,(-)-EC,EGCG)对碱的缓冲能力,Al3+对儿茶素缓冲能力的影响及EGCG与Al3+的络合作用。结果表明,儿茶素溶液对碱有较强的缓冲能力,酯型儿茶素更强,EGCG约是EC或者C的两倍;在儿茶素与Al3+络合过程中,儿茶素的紫外-可见吸收在274 nm处逐渐下降,而322 nm处逐渐升高;EGCG与Al3+的络合度为1:1。

表面活性剂的络合作用对振荡反应的影响

实验发现，在金属催化剂电对电位Ｅ○——＝１．００～１．５１Ｖ范围内（其他条件相同），随Ｅ○——的增大，Ｂ－Ｚ反应的振荡时间ｔ相应减小．当紫外—可见光谱证明表面活性剂与金属催化剂有明显络合作用时，表面活性剂的加入便会显著改变振荡反应的ｔ．本文通过实验和理论分析，指出了复杂反应依然存在着等动力学关系．此外，还通过热力学性质Ｅ○——与动力学参数ｔ的关联以及络合作用对振荡反应的影响。

热液体系中Si的络合作用

在不同温度、p H和硅浓度条件下 ,实验标定了 Au- Si O2 以及 Sn- Si O2 之间的络合反应 :Au+ +H3 Si O-4 =Au H3 Si O4 lg K=- 1.6 5436 +96 11.2 1/TSn4 + +4H3 Si O-4 =Sn(H3 Si O4 ) 4 lg K2 0 0℃ =4 2 .73通过与 Au- Cl、Au- HS以及 Sn- OH络合物迁移能力的比较 ,表明在具地质意义的 p H和 Eh条件下 ,Au H3 Si O4 和 Sn(H3 Si O4 ) 4络合物可成为含硅热液中 Au、Sn的主要迁移形式。热液中硅浓度和氧逸度的降低导致溶解反应逆向进行 ,析出 Au和 Si O2 以及 Sn O2 与 Si O2 的沉淀。研究阐明了热液中 Si的络合作用对 Au、Sn等金属成矿具有普遍的重要意义。

铕与醛糖及铕与D─核糖、L─氨基酸络合作用的伏安法研究

Ｅｕ（３＋）在ＨＡｃ－ＮａＡｃ（ｐＨ４．６）溶液中与五碳醛糖有弱的络合作用，用循环伏安法和微分脉冲极谱可以观察到Ｄ－核糖，Ｄ－阿拉伯糖，Ｄ－木糖对Ｅｕ（３＋）还原波形的络合影响，使还原和氧化过程变得较为可逆，其中Ｄ－核糖最为明显，而来苏糖无影响．Ｅｕ（３＋）与氨基酸在相同实验条件下有络合作用，且在汞电极上有吸附现象，因此分别加入Ｌ－苯丙氨酸、Ｌ－组氨酸和Ｌ－蛋氨酸等，进一步改善了Ｅｕ（３＋）的波形而接近于可逆氧化－还原过程，其中以Ｅｕ（３＋）－Ｄ－核糖－Ｌ－苯丙氨酸最明确。绘出了在电极表面形成三元络合物的示意图。

几种杯[4]二酰胺化合物的合成及其对某些离子的络合作用

通过在杯 [4 ]芳烃下沿进行修饰 ,在叔丁基杯 [4 ]芳烃上加溴乙酸乙酯得 2 5 ,2 7-双乙氧羰基甲氧基 -2 6,2 8-二 -羟基杯 [4 ],然后在碱性条件下水解 ,且酰氯化 ,再依次酰胺化 ,制得目标分子 Va～ Vc.采用分子光谱法 ,测定了这些酰胺对一些离子的络合效应 .

SiO_2与成矿元素Sb络合作用的实验研究

实验测定了250℃时Sb在含硅和无硅体系中的溶解度。对比研究指出，SiO2的存在明显有利于Sb的溶解，并且Sb溶解度随NaOH浓度的增加而增大。在无硅NaOH体系中，Sb（OH）03基络合物是Sb的主要存在形式。含硅体系中，大量可溶Si的存在，使其有可能与Sb络合形成Sb－Si络合物，在低温贫硫富硅热液中溶解、迁移。体系各种条件的改变，促使SiO2沉淀，是导致Sb－Si络合物不稳定、引起Sb沉淀的主要因素，也是硅化与Sb矿化密切共生的原因所在。

FTIR法研究M-SIIR与PSVP之间的络合作用

制备了由金属离子中和磺化丁基橡胶 (M SIIR)与苯乙烯 4 乙烯基吡啶共聚物 (PSVP)组成的共混物 ,用FTIR考察该共混物组分间的相互作用。发现当使用含锌离子或铜 (II)离子的离聚体时 ,吡啶环的伸缩震动吸收峰从 16 0 0cm-1移到 16 18cm-1,表明形成了金属离子与吡啶环的络合物。对于Zn SIIR/PSVP共混物 ,与Zn N络合物浓度相关的 16 18cm-1吸收峰强度随共混物组成的改变而改变 ,当Zn SIIR与PSVP的摩尔比为 1∶1时达到最大 ,此时相当于Zn与N的比值为 1∶2。在该共混物中 ,锌的配位数为

热液中二氧化硅与成矿元素锡络合作用的实验标定

热液中二氧化硅与成矿元素锡络合作用的实验标定＊樊文苓陈紫新王声远田弋夫（中国科学院矿床地球化学开放研究实验室，贵阳５５０００２）关键词锡石溶解度二氧化硅的络合作用迁移形式前人对锡在流体中迁移形式的实验研究和热力学计算表明，锡（Ⅱ）的多种氯络合物是高温...

t—BuOAc／TiCl_4／IB／CH_2Cl_2阳离子聚合体系络合作用的研究

研究了［ｔ－ＢｕＯＡｃ］、［ＴｉＣｌ４］／［ｔ－ＢｕＯＡｃ］（摩尔比）对ｔ－ＢｕＯＡｃ／ＴｉＣｌ４／ＩＢ／ＣＨ２Ｃｌ２体系聚合反应的影响．通过紫外光谱分析，证明了本体系中存在着ＴｉＣｌ４←Ｈ２Ｏ、ｔ－ＢｕＯＡｃ→ＴｉＣｌ４两种络合引发活性中心和它们之间的络合竞争，提出了抑制ＴｉＣｌ４与Ｈ２Ｏ络合引发的条件，解释了［ｔ－ＢｕＯＡｃ］、［ＴｉＣｌ４］／［ｔ－ＢｕＯＡｃ］对聚合反应的影响规律．

硫氮杂套索18环冠醚的合成及其络合作用

以 3_氧二乙烯_1,5_二 (2 -氯乙酰基 )二胺、3_氧二乙烯_1,5_二硫醇以及香豆素衍生物等为原料 ,合成了 4种荧光套索冠醚 ;用紫外光谱法研究了它们与Cu2 + ,Hg2 + ,Ni2 + ,Mg2 + ,Cd2 + ,Zn2 + ,Cr3+ ,Pb2 + 等离子的配 1位行为 ,发现这些化合物对金属离子有选择性络合作用。

金属离子与生物膜脂双层的络合作用研究（Ⅲ）E3＋u对DMPC的红外光谱特性

利用付里叶变换红外光谱和核磁共振光谱研究了稀土离子Ｅ３＋ｕ与人工膜ＤＭＰＣ脂双层配合作用的影响．实验发现Ｅ３＋ｕ离子对ＤＭＰＣ脂双层的影响不局限于界面区域，而且扩展到整个酰基链，因而。

NaFeEDTA的络合作用对体内营养素吸收代谢的影响

本文介绍了铁营养强化剂NaFeEDTA的化学结构和理化特性,以及它在体内吸收代谢的途径和产物,综述了国内外对NaFeEDTA是否影响体内金属离子吸收代谢的研究进展,分析了NaFeEDTA的络合作用是否影响体内营养物质的吸收代谢,并从多个层面上指出发生该负面影响的可能性很小,可见在现有研究水平下NaFeEDTA是一种安全有效的铁营养强化剂。