应用光热偏转光谱技术测量荧光素的绝对量子产率

应用光热偏转光谱技术(PDS)测量了荧光素Nile Blue和Naphthol Blue的绝对荧光量子产率;阐述了测量原理和实验方法。该技术与传统的光度测量方法相比,属交流信号测量,减少了干扰因素,具有调试、测量过程简便,系统误差小等特点,可用于新的发光标准的确定。

激发波长和溶液浓度对罗丹明6G绝对量子产率的影响

为了减小相对法量子产率测量过程中由于实验参数选择不合适引起的误差,采用高级荧光稳态瞬态测量系统和积分球相结合的装置测量了一系列浓度标准物质罗丹明6G溶液在不同激发波长下的绝对量子产率,研究了溶液浓度和激发波长对罗丹明6G绝对量子产率的影响。结果发现,当激发波长在483~488 nm之间,溶液浓度在7.5×10^(-7)~2.0×10^(-6)mol·L^(-1)范围时,绝对量子产率基本不变,数值为95%左右;而在其他激发波长以及溶液浓度时,绝对量子产率均降低。同时,在相对法量子产率测量过程中,标准物质激发波长和溶液浓度非常重要,选择不合适将会引起较大的测量误差。实验测试了不同溶液浓度和激发波长下罗丹明6G的绝对量子产率,可为其他物质相对法量子产率的测量提供参考。

掺杂钇的铕稀土配合物的荧光绝对量子产率和寿命的研究（英文）

在无水乙醇中,利用Eu3+和Y3+作为中心离子,α-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)和1,10-邻菲啰啉(phen)作为配体制备了一系列共发光稀土配合物Eu_xY_(1-x)(TTA)3phen,并对TTA和Eu_xY_(1-x)(TTA)3phen进行了红外表征。掺杂钇的铕配合物与没掺杂钇相比,荧光绝对量子产率和平均寿命都发生了很大变化,随着钇含量的增大,Eu_xY_(1-x)(TTA)3phen的荧光绝对量子产率先增大,然后减小,而平均寿命则以波动方式逐渐减小,说明钇的掺杂改变了Eu_xY_(1-x)(TTA)3phen的分子微观结构,从而改变了Eu_xY_(1-x)(TTA)3phen的能量传递方式。

国产绝对荧光量子产率测量系统的研制

为实现物质荧光量子产率的绝对法测量,研制了一套绝对荧光量子产率测量系统。系统主机采用国产荧光分光光度计,激发和发射波长范围均为200~900 nm。光路设计采用积分球技术,保证了样品的散射和发射光线被充分收集,具备进行绝对法荧光量子产率计算的基础。光谱校正采用罗丹明B量子计数器和标准钨灯相结合的方式,确保测量结果的准确性。研制的荧光量子产率分析软件具备自动光谱校正和自动计算量子产率功能。测试结果表明,系统的测量准确性较高,可满足大部分荧光物质的测试要求。

不同有机碱对乙酰水杨酸铽配合物荧光性能的影响

有机碱对参与合成的铽配合物荧光性质具有非常大的影响。利用三乙胺(TEL)、三丙胺(TPL)和三丁胺(TBL)分别作为有机碱、乙酰水杨酸(aspirin)作为配体在无水乙醇溶液中制备了3种铽配合物溶液。通过紫外光谱、荧光光谱、绝对量子产率和荧光寿命的表征发现3种铽配合物的确具有不同的荧光性能。相同浓度条件下,随着有机胺碳链长度的增加,3种铽配合物的荧光发射强度依次增大。由3种有机碱所得到的铽配合物Tb(aspirin)3TEL、Tb(aspirin)3TPL和Tb(aspirin)3TBL的绝对量子效率分别为11.41%,12.85%和18.63%,在无水乙醇溶液中的荧光寿命分别为6.316 956×10-4,7.018 974×10-4,7.346 807×10-4s。实验结果表明,有机碱参与了铽配合物的分子组成。

HBC/PMMA复合膜的制备及发光性能

分别采用溶液成膜法和原位本体聚合法制备了六苯并蔻/聚甲基丙烯酸甲酯(HBC/PMMA)复合膜,并采用紫外光谱、荧光光谱和荧光绝对量子产率研究了HBC/PMMA复合膜的发光性能。结果表明,溶液成膜法制备的复合膜的荧光强度和绝对量子产率分别是原位本体聚合法的10倍和6倍,但由于PMMA对激发光的吸收,两者的荧光绝对量子产率都较低。随着HBC质量分数逐渐减小,复合膜的荧光强度和绝对量子产率都先增大再降低,绝对量子产率极大值时的HBC质量分数要比荧光强度极大值时的低一个数量级。随着复合膜厚度的降低,荧光强度和绝对量子产率都出现先增大后减小的现象,荧光强度极大值时的厚度为0.44mm,而绝对量子产率极大值时的厚度为0.56 mm。

金纳米粒子降低吸附态细菌叶绿素a荧光量子效率的机理研究

本文通过比较细菌叶绿素a(BChl a)吸附于Au纳米颗粒表面前后吸收光谱、荧光光谱、绝对量子产率和荧光寿命的变化,研究金纳米颗粒表面对吸附态细菌叶绿素a(BChl a)自发荧光辐射过程的影响。结果表明,BChl a吸附到Au纳米颗粒表面后,单体和二聚体BChl a吸收峰位均红移约3nm;BChl a单体发射的荧光峰位置从784nm红移到791nm,BChl a二聚体发射的荧光峰位置从684nm红移到689nm,二者荧光均发生淬灭;荧光量子效率降低;荧光寿命在误差范围内保持不变。原因可能来自两个方面:(1)BChl a吸附到Au导电表面后使得与自发辐射跃迁速率相关的光子能态密度变小,从而使BChl a自发辐射速率降低;(2)BChl a与纳米Au颗粒表面间的无辐射能量转移导致吸附态BChl a非辐射速率增大。