不同质量分数柠檬酸和维C对鲜切糯米山药的保鲜效果研究

糯米山药是温州文成县特色农产品,因具独特的口感和保健功能成为市场的新宠,市场需求量日益增加。为了延缓鲜切糯米山药的褐变和品质劣变,采用不同质量分数的柠檬酸和维C分别对鲜切糯米山药进行保鲜处理,并真空包装,置于(4±1)℃的冰箱冷藏。以色泽Hunter L^(*)值、褐变度、多酚氧化酶和感官评分为考查指标进行单因素试验,筛选出对鲜切糯米山药保鲜效果最佳的柠檬酸和抗坏血酸质量分数。结果表明,鲜切山药最佳保鲜条件为柠檬酸保鲜剂质量分数0.8%,维C保鲜剂质量分数0.5%;0.5%维C保鲜效果总体上优于0.8%的柠檬酸;与清水对照组处理相比,2种保鲜剂可显著提高鲜切糯米山药贮藏过程中色泽亮度、降低褐变度、抑制多酚氧化酶的活性,延缓鲜切糯米山药的保鲜期,使鲜切糯米山药具有较好的感官品质。

Fe_(2)O_(3)/Al_(2)O_(3)修饰的混合金属氧化物降解维C生化废水

针对维C废水在二级生化处理后很难达到排放标准的问题,以铁铝混合粉末作为载体(Fe_(2)O_(3)/Al_(2)O_(3),FA)与其他金属氧化物粉末混合掺杂,通过滚动造粒法制备混合金属氧化物(MMO)臭氧催化剂,用于降解维C生化废水。结果表明,CuO、Ni_(2)O_(3)协同催化,所制备的MMO臭氧催化剂Cu-Ni/FA具有较好的催化性能和力学性能。通过SEM、TEM、BET、XRD、XPS对样品的理化性能进行表征,发现催化体系中NiFe_(2)O_(3)和Cu_(4)O_(3)发挥了重要作用。在废水COD浓度为248.31 mg/L,pH为7,催化剂投加量35 g/L以及臭氧浓度10 mg/L条件下,60 min时COD去除效率达到70%。超声120 min后催化剂脱落率为2.724%,对每次超声后的催化剂进行催化臭氧氧化实验,COD去除率为65%~69%,表明该催化剂具有良好的抗脱落性和稳定性。

改良口腔护理结合冷藏维C喷雾水对脊柱术后口渴患者舒适度的改善效果分析

分析采用改良口腔护理结合冷藏维C喷雾水缓解脊柱术后口渴的效果。方法 对样本进行收录的时间范围制定为2022年7月至2024年7月,将收录的样本对象制定为108例全麻脊柱手术患者,利用随机数字表法的形式对患者进行分组处理,以2组居多,对照组、观察组,各54例,分别对其提供常规口腔护理、改良口腔护理结合冷藏维C喷雾水干预,对比两组患者的不同。结果 观察组患者的各项指标水平改善效果更佳(p均<0.05),其中包括:NRS评分、口渴不适感、舒适度、护理效果等指标。结论 对于脊柱术后口渴患者而言,给予其改良口腔护理联合冷藏维C喷雾水干预,这种方式对患者的口渴程度具有积极的改善作用,对患者的口渴不适感具有积极的缓解作用,并且可以一定程度内提升患者的舒适度,提高临床对患者护理的效果。

维C银翘片中原料VC薄膜微粒制备条件的优选及检测

目的:为提高维C银翘片的稳定性,对VC银翘片中的原料VC粉进行微粒制备后包膜并对薄膜微粒制备的条件进行优选。方法:采用正交设计法,以羟丙基甲纤维素(HPMC)为主要材料对原料VC粉进行微粒制备后包膜;并通过对VC微粒的含量、吸收度的测定、分析和比较而进行质控。结果:经过高温、高湿实验后证明,该方法可提高VC银翘片的稳定性,主药VC在保质期内氧化和降解反应大为减少,符合部颁标准要求。结论:该方法技术可行、质量可靠,可作为VC银翘片的工艺改进,用于生产,为提高和保证维C银翘片的质量提供了依据。

基于氧化石墨烯电化学传感器检测维C

采用Hummer法制备氧化石墨烯(GO),再通过水热法合成石墨烯气凝胶(GAs),采用滴涂法将GAs附着在铟锡氧化物(ITO)电极表面,基于GAs材料构建维C电化学传感器。通过SEM对GAs材料的形貌进行表征,并利用CV和EIS对GAs材料的电化学性能进行表征,并在最优条件下用DPV法对样品中的维C进行定量检测,获得检测线性范围为0.0005~15.0000 mmol/L,检测最低限为0.05μmol/L。

2维C/SiC复合材料的拉伸损伤演变过程和微观结构特征

通过单向拉伸和分段式加载-卸载实验,研究了二维编织C/SiC复合材料的宏观力学特性和损伤的变化过程。用扫描电镜对样品进行微观结构分析,并监测了载荷作用下复合材料的声发射行为。结果表明:在拉伸应力低于50MPa时,复合材料的应力-应变为线弹性;随着应力的增加,材料模量减小,非弹性应变变大,复合材料的应力-应变行为表现为非线性直至断裂。复合材料的平均断裂强度和断裂应变分别为234.26MPa和0.6%。拉伸破坏损伤表现为:基体开裂,横向纤维束开裂,界面层脱粘,纤维断裂,层间剥离和纤维束断裂。损伤累积后最终导致复合材料交叉编织节点处纤维束逐层断裂和拔出,形成斜口断裂和平口断裂。

高效液相色谱双波长检测法测定维C银翘片中4种组分的含量

建立了高效液相色谱测定维C银翘片中维生素C、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏和绿原酸4种组分含量的方法。研究优化了样品提取的溶剂与超声提取条件、色谱分离条件和检测波长等,采用了SinochromODS-BP(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱,以0.05mol/LKH2PO4(pH3.0,含1%三乙胺)-乙腈(75:25,v/v)为流动相,双检测波长260nm和326nm等分离检测条件。结果表明,维生素C、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏和绿原酸的测定线性范围均比较宽,方法平均回收率大于99.4%,相对标准偏差(RSD)小于1.8%(n=5),而且测定方法快速、简便、准确,非常适合维C银翘片类药物的质量控制。

HPLC同时测定维C银翘片中绿原酸、对乙酰氨基酚、维生素C、马来酸氯苯那敏的含量

目的：建立维C银翘片中绿原酸、对乙酰氨基酚、维生素C、马来酸氯苯那敏的含量测定方法。方法：采用HPLC法,使用C18柱,流动相：甲醇-乙腈-0.02%磷酸（5∶10∶85）;流速：1.0 mL/min;柱温：35℃;检测波长：310 nm和219 nm。结果：绿原酸、对乙酰氨基酚、维生素C、马来酸氯苯那敏进样量分别在0.03～0.13μg、0.94～4.68μg、0.49～2.44μg、0.01～0.05μg范围内呈良好线性关系,平均回收率（n=5）均不低于98%。结论：本法简便、快捷,结果令人满意,可作为维C银翘片的质量控制方法之一。

高效液相色谱法测定维C银翘片溶出度的研究

目的建立维C银翘片(金银花、连翘、维生素C、对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏等)中维生素C、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏3种西药成分的溶出度测定方法。方法采用桨法,以0.1 mol/L HCl溶液为溶出介质,转速为75 r/min,90 min取样。液相色谱柱为Welchrom-C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为A 0.05 mol/L磷酸二氢钾(含0.5%四丁基溴化铵,磷酸调pH至3.5);B乙腈,梯度洗脱。体积流量为0.8 mL/min,检测波长为260 nm。结果维生素C、对乙酰氨基酚和马来酸氯苯那敏分别在19.8～118.8μg/mL、42～252μg/mL、0.42～2.52μg/mL范围内呈良好的线性关系,平均回收率均不低于98%。不同厂家维C银翘片的溶出度差异较大。结论该方法简便快捷、结果准确可靠,可用于维C银翘片中3种西药成分的溶出度测定。

漫反射FTIR定量分析维C银翘片中对乙酰氨基酚含量

目的 :建立维C银翘片 (维生素C ,对乙酰氨基酚 ,金银花 ,等 )中对乙酰氨基酚含量的检测方法。方法 :采用中红外漫反射定量分析技术 ,测定了维C银翘片中对乙酰氨基酚的含量。结果 :可直接测定出样品中对乙酰氨基酚的含量 ,且吸光度与对乙酰氨基酚的浓度成良好的线性关系 ,平均回收率为 98.4 0 % ,RSD为 3.18%。结论 :本方法简便、准确、可靠 。

偏最小二乘紫外分光光度法同时测定维C银翘片中的维生素C和扑热息痛

在紫外224～294啪波长区间内取36个波长点，测定25组标准混合溶液的吸光值并建立校正集，结合残差平方和确定了主因子数，运用偏最小二乘法预报待测样品两组份的含量。结果表明，在模拟样品的测定中，维生素C和扑热息痛平均回收率分别为97．0％和99．2％；RSD分别为4．O％和0．24％；均方根误差分别为0．1515和0．0795；将此模型用于4个厂家实际样品的测定，维生素C和扑热息痛平均加标回收率分别为93．75％-99．3％，98．4％-103％.该方法具有不需分离样品、操作简便等优点，用于维C银翘片中两组份的测定，结果令人满意。

二维C/SiC复合材料连接的显微结构与性能

采用 Ni基连接剂作为中间层在 130 0℃、真空条件下对二维编织 C/Si C复合材料用液相渗透法进行了加压连接 ,所施压力为 2 0 MPa,连接保温时间分别为 15 ,30 ,4 5 ,6 0 min。用扫描电镜 SEM及能谱分析了连接情况 ,结果表明所采用 Ni基连接剂与 C/Si C复合材料有较好的润湿性 ,Ni基连接剂熔融后可进入复合材料的孔隙。接头三点弯曲强度可达 6 0

维C银翘片复方药渣栽培毛头鬼伞初探

用维C银翘片复方药渣为主料,替代常规培养料中的玉米芯,分别以熟料(药渣80%、麦麸10%、玉米粉6%、其他4%)、发酵料(药渣70%、牛粪20%、麸皮5%、其他5%)两种栽培方式栽培毛头鬼伞(Coprinus comatus).结果表明,两种栽培方式下菌丝均能正常生长发育,在菌丝长速、污染率、覆土后菌丝布满土面时间、第一茬采菇时间、子实体产量及生物学效率等方面与常规培养料差异不显著(P<0.05),因此将该复方药渣应用于实际生产具有可行性;采用发酵料栽培,菌丝满袋时间、单位袋料基质湿重产量显著优于熟料栽培(P<0.01),但菌丝长速显著(P<0.05)、生物转化率极显著(P<0.01)差于熟料栽培方式.

钼蓝比色法测定特菜中还原型维C含量的研究

以6种特菜为研究对象,采用钼蓝比色法测定特菜中还原型维C的含量,并探讨钼蓝比色法测定特菜的最佳反应条件,该方法具有简便、快速、准确等优点,且不受蔬菜颜色的影响。结果表明,测定波长为709 nm,偏磷酸-醋酸溶液1.00 m L,5%硫酸溶液2.00 m L,5%钼酸铵溶液4.00 m L;特菜中维C的含量均显著高于普通生菜(p<0.05),其中,芝麻菜的维C含量最高,为95.62 mg/100 g;其次是罗马生菜和红橡生菜,维C含量分别为21.74 mg/100 g和21.29 mg/100 g,具有较高的营养价值。

近红外漫反射光谱法快速检测维C银翘片中的对乙酰氨基酚

目的:应用近红外漫反射光谱法对维C银翘片中的对乙酰氨基酚进行快速定量分析。方法:采集样品的近红外漫反射光谱数据,采用偏最小二乘法(PLS)建立光谱数据和样品中对乙酰氨基酚含量的相关模型,应用所建模型对未知样品进行预测。结果:应用对乙酰氨基酚定量分析模型,以731个维C银翘片样品为校正集,浓度范围为186～476mg·g^(-1),366个样品用于外部验证,浓度范围为191～409mg·g^(-1),校正集交叉检验均方差(RMSECV)为12.3,相关系数R^2=92.52;预测集外部检验均方差(RMSEP)为14.2,相关系数R^2=86.86。结论:方法快速、准确,可用于维C银翘片中维C银翘片中对乙酰氨基酚的快速检测。

用RP-HPLC法测定维C银翘片中绿原酸和甘草酸的含量

建立了测定维C银翘片中绿原酸和甘草酸含量的RP-HPLC法,本法线性关系良好,绿原酸的平均回收率为101.4%,RSD为2.68%;甘草酸的平均回收率为98.2%,RSD为2.80%.方法简便、准确、重现性好,可用于维C银翘片的质量控制和评价.

维C银翘片的胶束动电毛细管色谱分析

目的： 用胶束动电毛细管色谱法测定维Ｃ银翘片中扑热息痛、扑尔敏、氯原酸和维生素Ｃ 的含量。考察了不同条件下的电泳行为。方法： 以含４０ ｍ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 脱氧胆酸钠的２０ ｍ ｍｏｌ·Ｌ－ １ 硼砂溶液（ｐＨ９－１１） 为运行缓冲液， 毛细管有效长度为５５ ｃｍ （ＩＤ７５ μｍ） ， 以肉桂酸为内标， 于２５４ ｎｍ 波长处测定。结果： 扑热息痛、扑尔敏、氯原酸和维生素Ｃ 的加样回收率分别为９９－６ ％ ， ９９－９％ ， ９９－３％ ， ９９－７ ％ ； ＲＳＤ 分别为１－０ ％ ， １－４％ ，１－７ ％ ， １－８ ％ 。结论： 本方法操作简便、快速、准确。

毛细管电泳-电致化学发光法测定维C银翘片中的马来酸氯苯那敏

基于马来酸氯苯那敏增强联吡啶钌的电致化学发光信号,建立了一种分离检测维C银翘片中马来酸氯苯那敏的毛细管电泳-电致化学发光新方法。考察了联吡啶钌浓度、检测电位、磷酸盐缓冲液浓度和pH、进样电压和进样时间等实验条件对分离、检测体系的影响。在优化实验条件下,维C银翘片中的马来酸氯苯那敏在3min内可实现分离检测,其线性范围为5.0×10-7～1.0×10-4mol/L(相关系数0.9994),检出限为5.1×10-8mol/L(S/N=3)。本法可用于维C银翘片中马来酸氯苯那敏的质量检测。

维C银翘片中维生素C含量的中红外漫反射光谱技术定量分析研究

目的 :建立维C银翘片中维生素C的含量的检测方法。方法 :采用中红外漫反射定量分析技术 ,测定了维C银翘片中维生素C的含量。结果 :可直接测定出样品中维生素C的含量 ,且吸收度与维生素C的浓度成良好的线性关系 ,平均回收率为 98.6 9% ,RSD为 0 .33%。结论 :本方法简便、准确、可靠 ,可用于维C银翘片中维生素C的含量测定。