绵羊慢病毒北疆株自然感染新疆美利奴羊的研究

选１２只自然感染绵羊慢病毒（ＯｖＬＶ）的成年新疆美利奴羊，用琼脂凝胶免疫扩散（ＡＧＩＤ）试验连续检查血清中ＯｖＬＶ沉淀抗体，发现抗体应答的类型发生转换，即只出现对病毒核心蛋白抗原（如ｐ２５）的抗体（外线）、出现对病毒包膜糖蛋白（ｇｐ１３５）的抗体（内线），同时出现对ｐ２５和ｇｐ１３５二者的抗体（双线）互相转换。从试验羊的多个器官中分离到３株ＯｖＬＶ，分别命名为ＯｖＬＶＮＸＪ５５，ＮＸＪ７３和ＮＸＪ０４１８株，其ＴＣＩＤ５０／ｍＬ值依次为１×１０－５．６，１×１０－５．４和１×１０－４．５。剖检的６例均有淋巴细胞性乳腺炎，其中２例同时有淋巴滤泡形成，病变率为１００％。肺无淋巴细胞性间质性肺炎病变，２例肺内有淋巴滤泡形成。脑、滑膜无ＯｖＬＶ感染的特异性病变。所有试验羊未发生任何与ＯｖＬＶ感染有关的临床症状。结果表明，乳腺是对ＯｖＬＶ最敏感的靶器官，ＯｖＬＶ北疆株为弱毒株，新疆美利奴羊是对ＯｖＬＶ的低敏性品种。

新疆美利双羊对绵羊慢病毒的抗体应答的转换

用琼扩（ＡＧＩＤ）试验每月１次检查绵羊慢病毒（ＯｃＬＶ）北疆株（ＮＸＪｓｔｒａｉｎ）血清学阳性羊的抗体应答的转换。２头受试公羊和８头母羊分别连续检查６个月和１３～１５个月。１０头受试羊中有７头的对病毒核心蛋白（ｐ２６）的抗体（外线）与对病毒包膜糖蛋白（ｇｐ１３５）的抗体（内线）以及与同时对ｐ２６和ｇｐ１３５二者的抗体（双线）发生转换。３０％～５０％的受试羊在一次性琼扩试验检查时只出现外线，３头血清学可疑羊在２～３月后全部血清学转阳。作者等还对抗体应答转换的原因和琼扩试剂的合格性进行了讨论。

应用常规和重组血清学方法检测绵羊慢病毒

美国学者Ketn等（1995）应用绵羊慢病毒（OLV）重组（r）转膜蛋白（TM）、主要衣壳蛋白P25和大蛋白P16作为液相ELISA抗原,检测绵羊血清中抗OLV特异性抗体。实验共用412只绵羊,其中A组171只为明显健康绵羊、B组184只为种羊和杂交母羊、C组57只为有OLV感染临床症状的绵羊。结果证实rTM—ELISA最敏感,412份血清中有198份为阳性（48.1％）,而rP25、rP16的阳性率分别为34.2％和32.3％。在rTM—ELISA中,A、B。

绵羊白细胞内的慢病毒cDNA GAG基因PCR检测

采用PCR技术,以绵羊外周血白细胞基因组为模板,扩增绵羊慢病毒gag基因全长,将该基因克隆到pBS-T载体上,将重组子转入感受态细胞DH5α,用IPTG/X-gel筛选阳性菌落,通过菌落PCR,酶切初步鉴定后测序,所测序列与Genbank中的基因序列进行比对,所克隆序列与慢病毒gag基因序列一致。实验表明:在绵羊的白细胞慢病毒的cDNAgag基因的PCR检测是可行的。