布地奈德缓释胶囊治疗免疫球蛋白A肾病的研究进展

免疫球蛋白A肾病是一种常见的自身免疫性肾病。越来越多的研究表明,免疫球蛋白A肾病可能与黏膜免疫系统功能障碍有关。免疫球蛋白A肾病是以半乳糖缺陷型IgA1免疫复合物的系膜沉积为特征,这种半乳糖缺陷型IgA1被认为起源于黏膜上的B细胞,而B细胞大量存在于富含派尔集合淋巴结的远端回肠中。布地奈德新型靶向释放制剂已被证明可以将药物输送到远端回肠,目的是将免疫球蛋白A肾病患者的不良事件降至最低。本文对布地奈德缓释胶囊的作用机制、剂型特点、临床研究、药物相互作用和不良事件以及局限性等进行综述。

HPLC法测定TALICA缓释胶囊中3种主成分和葡甲胺的含量

目的基于高效液相色谱法(HPLC)建立TALICA缓释胶囊中阿莫西林、奥美拉唑镁、利福布汀3种主成分和葡甲胺辅料的含量.方法应用HPLC法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18柱(150 mm×4.5 mm,5μm);流动相分别为乙腈(A)-磷酸盐缓冲液(B)和乙腈(A)-庚烷磺酸钠缓冲液(B),按时间程序梯度洗脱;VWD检测器,检测波长分别为254 nm和195 nm;进样量分别为10μL和20μL;流速均为1 mL·min^(-1);柱温分别为26℃和35℃;通过外标法计算阿莫西林、奥美拉唑镁、利福布汀3种主成分和葡甲胺辅料的含量.结果在波长254 nm下,阿莫西林、奥美拉唑镁、利福布汀分别在质量浓度0.02~2.12、0.02~2.16、0.02~2.16 mg·mL^(-1)内线性关系良好(r均大于0.9997),平均回收率分别为99.5%、98.9%、99.6%,RSD分别为0.5%、1.1%和0.6%,测得3种主成分的标示百分含量范围为98.8~101.1%.在波长195 nm下,葡甲胺在质量浓度1.00~50.00 mg·mL^(-1)内线性关系良好(r为0.9999),平均回收率及RSD为100.8%、0.9%,测得葡甲胺的平均含量为6.6%.结论HPLC法建立的TALICA缓释胶囊中阿莫西林、奥美拉唑镁、利福布汀3种主成分和葡甲胺辅料的含量测定分析方法稳定、简单、可靠,可用于TALICA缓释胶囊的质控研究.

15个厂家布洛芬缓释胶囊仿制药与参比制剂溶出曲线的比较

目的通过比较15个厂家生产的布洛芬缓释胶囊与参比制剂的体外溶出曲线,为其质量一致性评价提供参考。方法以pH1.0盐酸溶液、pH4.0醋酸盐缓冲液、pH6.0磷酸盐缓冲液和pH7.2磷酸盐缓冲液分别作为溶出介质,体积为900 ml,采用篮法,转速为30 r/min,进行释放度考察,采用高效液相色谱(HPLC)法测定布洛芬的含量,并计算累积溶出量,绘制溶出曲线,采用差异因子(f_(1))和相似因子(f_(2))法评价溶出曲线的相似性。结果厂家A在pH1.0盐酸溶液和pH4.0醋酸盐缓冲液介质中,与参比制剂相比,f_(1)>15,溶出曲线有差异。其他14个厂家与参比制剂在4种溶出介质中,f_(1)均<15且f_(2)均>50,溶出曲线相似,溶出行为一致。结论厂家A仿制制剂与原研地产化参比制剂在非药典溶出度检查项目规定的溶出介质中存在溶出行为不完全一致的情况,可能与其处方及生产工艺有关,仍需结合具体的生物等效性试验以及其他药学指标进行一致性的全面评估。

他克莫司常释与缓释胶囊预防肝移植术后排斥反应成本-效果分析

目的评价他克莫司常释胶囊与缓释胶囊预防肝移植术后排斥反应的成本-效果。方法选取首都医科大学附属北京友谊医院肝移植门诊2016年1月1日至2023年6月30日收治的肝移植术后患者1520例。其中,1031例患者术后口服常释胶囊,489例患者口服缓释胶囊,并在此基础上加用吗替麦考酚酯胶囊(用法用量相同)行免疫抑制治疗。利用TreeAge Pro 2021软件构建Markov模型,研究时限设为30年。以我国医疗卫生体系视角收集成本(直接医疗成本)及效果参数,对缓释胶囊和常释胶囊预防肝移植术后排斥反应的成本-效果进行分析,并通过单因素敏感性分析和概率敏感性分析验证模型。结果与常释胶囊比较,缓释胶囊的增量成本-效果比(ICER)为159357.86元/质量调整生命年(QALY),小于意愿支付阈值(25.7094万元)。缓释胶囊的价格、贴现率和常释胶囊的价格对模型结果影响较大。肝移植术后30年,缓释胶囊具有成本-效果的概率为63.72%。结论肝移植术后30年时限内,与常释胶囊比较,缓释胶囊预防肝移植术后排斥反应更有药物经济学优势。

醋氯芬酸片与布洛芬缓释胶囊对骨性关节炎患者软骨细胞和基质代谢的影响比较

目的 比较醋氯芬酸片与布洛芬缓释胶囊对骨性关节炎(OA)患者软骨细胞和基质代谢的影响。方法 选取2021年8月—2022年8月青岛市市立医院与青岛市即墨区人民医院收治的OA患者204例,依据随机数字表法分为布洛芬组与醋氯芬组,每组102例。布洛芬组给予布洛芬缓释胶囊,醋氯芬组给予醋氯芬酸片,2组均连续治疗6周。比较2组治疗前后血清学指标[Dickkopf相关蛋白1(DKK-1)、护骨因子(OPG)、硬骨素(SOST)]、软骨细胞基质代谢指标[软骨细胞中蛋白多糖(PG)、Ⅱ型胶原蛋白]、膝关节功能指标,不良反应。结果 治疗6周后,2组血清DKK-1水平高于治疗前,血清OPG、SOST水平低于治疗前,且醋氯芬组升高/降低幅度大于布洛芬组(P<0.01);2组血清PG水平低于治疗前,血清Ⅱ型胶原蛋白水平高于治疗前,且醋氯芬组降低/升高幅度大于布洛芬组(P<0.01);2组西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎指数评分、步行能力低于治疗前,膝关节压痛值、膝关节活动度高于治疗前,且醋氯芬组降低/升高幅度大于布洛芬组(P<0.05或P<0.01)。醋氯芬组不良反应总发生率为5.88%,低于布洛芬组的26.47%(χ^(2)=15.943,P<0.001)。结论 相较于布洛芬缓释胶囊,醋氯芬酸片治疗OA的效果显著,可有效减轻软骨细胞损伤,促进软骨细胞增殖,促使基质代谢趋于正常,提高膝关节功能,缓解疼痛程度,且安全性较高。

双氯芬酸钠缓释胶囊用于口腔正畸初期疼痛的效果分析

观察双氯酚酸钠缓释胶囊用于缓解口腔正畸初期疼痛效果。方法 选取2022年8月至2023年8月苏州市立医院口腔科及苏州大学附属第四医院口腔科进行正畸治疗的60例患者进行研究,按随机原则分为实验组和对照组,每组30例,实验组正畸后口服双氯芬酸钠缓释胶囊镇痛治疗,对照组正畸后服用布洛芬缓释胶囊镇痛治疗。比较两组患者正畸初期加力后1~7d内的疼痛度,满意度及相关用药后的不良反应。结果 治疗后1~3d,实验组疼痛情况明显好于对照组,差异有统计学意义,4~7d,两组差异无统计学意义(P<0.05)。治疗后实验组满意度为93.33%,明显高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者用药后不良反应差异无统计学意义(P>0.05)。结论 口腔正畸治疗初期加力后,应用双氯芬酸钠缓释胶囊缓解疼痛效果好,患者用药后止痛满意度以及不良反应少,适合在临床应用。

单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗冠心病、心绞痛临床综合评价

目的评价单硝酸异山梨酯缓释胶囊治疗冠心病、心绞痛的临床综合价值,以期为临床合理用药和政府决策提供参考。方法根据《药品临床综合评价管理指南(2021版试行)》和《心血管病药品临床综合评价技术指南(2022年版试行)》相关要求,主要运用文献研究法和专家咨询法对单硝酸异山梨酯缓释胶囊的安全性、有效性、经济性、适宜性、创新性和可及性6个维度进行综合评估。结果安全性方面,相关文献和说明书均表明头痛为缓释胶囊最主要的不良反应,且缓释胶囊和缓释片之间的安全性无统计学差异。有效性方面,使用单硝酸异山梨酯缓释胶囊对冠心病、心绞痛进行干预有显著效果,且与单硝酸异山梨酯缓释片有效性相当。经济性方面,无论是进行最小成本分析和成本⁃效果分析,研究品均具有一定的经济性。创新性方面,缓释胶囊在维持血药浓度和保证产品质量稳定方面有创新。适宜性方面,缓释胶囊与缓释片均具有良好的技术特点适宜性和使用适宜性。可及性方面,患者使用缓释胶囊的经济负担较低,且相关中选企业能有效保障缓释胶囊的供应和价格的稳定。结论单硝酸异山梨酯缓释胶囊在六个维度均具有良好的表现,其临床综合价值与单硝酸异山梨酯缓释片相当。

盐酸坦索罗辛缓释胶囊对输尿管体外冲击波碎石术后患者预后的影响

目的探究盐酸坦索罗辛缓释胶囊对输尿管体外冲击波碎石术后患者预后的影响。方法按照随机数字表法将某院2022年6月~2023年5月期间纳入的输尿管体外冲击波碎石术后患者60例分为对照组(呋塞米治疗,n=30)和研究组(呋塞米片+盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合治疗,n=30)。比较两组结石排出状况、肾功能、炎症反应、生活质量、不良事件发生情况等指标的变化差异,评估两组临床疗效。结果相较于对照组(73.33%),研究组临床总有效率(96.67%)更高,差异有统计学意义(P<0.05);研究组结石排出状况各指标均优于对照组(P<0.05);治疗3周后研究组肾功能、炎症反应、生活质量各指标水平均优于对照组(P<0.05);相较于对照组(26.67%),研究组不良事件发生率(6.67%)更低(P<0.05)。结论盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗输尿管体外冲击波碎石术后患者,其结石排出状况、肾功能、炎症反应、生活质量均得到改善,不良事件发生风险低,疗效显著。

体外物理振动排石联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗输尿管结石的疗效分析

分析体外物理振动排石联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗输尿管结石的疗。方法 选取我院2022年 4月~2024年2月收治的100例输尿管结石患者进行观察,按照随机数字表法分组为每组各50例的对照组和观察组,对照组采用体外物理振动排石治疗,观察组在此基础上增加盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,对比两组患者治疗效果、结石排出时间和周期、并发症发生率。结果 观察组患者的治疗效果比对照组更好,结石排出时间和周期更短、并发症发生率更低(P<0.05)。结论 输尿管结石采用体外物理振动排石联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗效果较好。

布洛芬缓释胶囊在成年女性呼吸道感染伴发热中的退热效果

目的探讨成年女性呼吸道感染伴发热采用药物布洛芬缓释胶囊治疗的效果。方法以2020年1月—2023年10月西苑医院济宁医院接诊成年女性呼吸道感染伴发热患者80例作为本次进行治疗分析的对象,以随机数字表法分组,对照组(40例)采用药物对乙酰氨基酚片治疗,观察组(40例)采用药物布洛芬缓释胶囊治疗;比较两组退热效果,监测两组患者用药前后不同时间点体温情况、用药前后炎症指标以及患者用药后的不良反应发生率。结果观察组呼吸道感染伴发热患者通过布洛芬治疗后退热效果优于对照组(P<0.05);观察组患者用药后1 h、2 h、3 h及6 h体温均低于对照组(均P<0.05);观察组患者用药后炎症指标(白细胞计数、C反应蛋白、白细胞介素6)检测结果均低于对照组,不良反应总发生率低于对照组(均P<0.05)。结论成年女性患呼吸道感染伴发热疾病,服用布洛芬缓释胶囊治疗,具有较好退热效果,同时不良反应少。

舒肝解郁胶囊配合文拉法辛缓释胶囊对中年抑郁症患者的效果

目的:探究中年抑郁症患者治疗中配合使用舒肝解郁胶囊与文拉法辛缓释胶囊的效果。方法:选取宁化县总医院2021年3月—2024年1月收治的154例中年抑郁症患者作为研究对象,按照随机数表法分为对照组和研究组,每组各77例。对照组给予文拉法辛缓释胶囊进行治疗,研究组在对照组基础上配合使用舒肝解郁胶囊。对比两组治疗前后抑郁焦虑症状、睡眠质量、生活质量、治疗效果及不良反应发生情况。结果:研究组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,研究组焦虑自评量表(Self-rating Anxiety Scale,SAS)、抑郁自评量表(Self-rating Depression Scale,SDS)评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组匹兹堡睡眠质量指数量表(Pittsburghsleep Quality Index,PSQI)评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组生活质量自评量表(Short Form 36 Questionnaire,SF-36)得分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在中年抑郁症患者治疗中配合使用舒肝解郁胶囊与文拉法辛缓释胶囊效果显著、安全性高,能够改善降至抑郁焦虑症状、睡眠质量,提高生活质量。

止痛消炎软膏外敷与布洛芬缓释胶囊口服治疗湿热瘀阻型急性痛风性关节炎的效果比较

目的 比较止痛消炎软膏外敷与布洛芬缓释胶囊口服治疗湿热瘀阻型急性痛风性关节炎的临床效果。方法 选取2021年1月—2022年12月漳州市第三医院收治的湿热瘀阻型急性痛风性关节炎患者60例,采用双色球随机分组法分为布洛芬组和止痛膏组,各30例。布洛芬组予以布洛芬缓释胶囊口服治疗,止痛膏组予以止痛消炎软膏外敷,2组患者均根据病情持续用药1~2周。比较2组临床疗效,用药前后视觉模拟评分法(VAS)评分、关节肿胀数、关节压痛数、血清C反应蛋白水平、红细胞沉降率、关节功能评分、中医证候积分及症状好转时间。结果 止痛膏组总有效率高于布洛芬组(96.67%vs. 73.33%,χ^(2)=4.706,P=0.030)。用药1~2周后,2组VAS评分低于用药前,且止痛膏组低于布洛芬组(P<0.01);2组关节肿胀数、关节压痛数少于用药前,且止痛膏组少于布洛芬组(P<0.01);2组血清C反应蛋白水平、红细胞沉降率低于用药前,且止痛膏组低于布洛芬组(P<0.05或P<0.01);2组上肢、下肢功能评分及症状、舌象、脉象积分低于用药前,且止痛膏组低于布洛芬组(P<0.05或P<0.01)。止痛膏组症状好转时间为(5.81±0.52)d,较布洛芬组的(7.34±0.89)d短(t=8.130,P<0.001)。结论 与布洛芬缓释胶囊口服治疗相比,采用止痛消炎软膏外敷治疗湿热瘀阻型急性痛风性关节炎患者的效果显著,可更有效地缓解疼痛,快速缓解症状,减轻关节症状及炎症,提高关节功能。

盐酸坦索罗辛缓释胶囊联合双石通淋胶囊辅助输尿管结石碎石术后排石的效果及对炎症因子的影响分析

目的分析输尿管结石碎石术后运用盐酸坦索罗辛缓释胶囊、双石通淋胶囊联合辅助排石的效果及对炎症因子的影响。方法120例输尿管结石碎石术后患者,通过随机数字表法分为对照组和观察组,每组60例。对照组采取盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊+双石通淋胶囊治疗。比较两组临床疗效、用药不良反应发生率及治疗前后炎症因子[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、疼痛感变化情况。结果与对照组相比,观察组治疗总有效率(95.00%VS 81.67%)更高(P<0.05)。治疗后,对照组和观察组CRP、IL-6、TNF-α均低于治疗前,且与对照组相比,观察组CRP(2.84±0.81 VS 5.36±1.21)mg/L、IL-6(97.79±0.33 VS 122.16±13.57)pg/ml、TNF-α(4.31±1.19 VS 6.44±1.31)μg/L均更低(P<0.05)。治疗后,对照组和观察组视觉模拟评分法(VAS)评分均低于治疗前,且与对照组相比,观察组VAS评分(1.86±0.24 VS 3.58±0.89)分更低(P<0.05)。与对照组相比,观察组用药不良反应发生率(6.67%VS 21.67%)更低(P<0.05)。结论对输尿管结石碎石术后患者采取盐酸坦索罗辛缓释胶囊、双石通淋胶囊联合治疗,可起到辅助排石作用,降低炎症相关因子表达水平,减轻术后疼痛感,且用药不良反应发生率较低,临床安全性、有效性较高,值得推荐。

前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗前列腺炎的临床效果

目的观察前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗前列腺炎的临床效果。方法选取2021年7月—2023年1月济南市中西医结合医院收治的前列腺炎患者90例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各45例。观察组予前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,对照组予单纯盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,2组均治疗2个月。比较2组治疗效果,治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺症状指数表(NIH-CPSI)评分、相关实验室指标[白细胞计数、卵磷脂小体数量、前列腺特异性抗原(PAS)、血管细胞黏附分子-1(VCAM-1)]、尿动力学指标(最大尿流率、平均尿流率及排尿量)变化。结果观察组患者治疗总有效率为97.78%,高于对照组的82.22%(χ^(2)=4.444,P=0.035);治疗2个月后,2组NIH-CPSI评分、白细胞计数、PAS、VCAM-1均较治疗前下降,卵磷脂小体数量、最大尿流率、平均尿流率及排尿量增加,且观察组降低或增加的程度大于对照组(P均<0.01)。结论前列舒通胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗前列腺炎的临床效果显著,可显著改善患者症状、相关实验室指标及尿动力学指标。

盐酸坦洛新缓释胶囊预防输尿管结石体外碎石排石术后肾绞痛的效果

目的观察盐酸坦洛新缓释胶囊预防输尿管结石体外碎石排石术后肾绞痛的效果。方法选取2021年8月—2022年8月于宜昌市夷陵人民医院行体外碎石排石术的输尿管结石患者100例作为研究对象,采用随机数字表法分为研究组和对照组,每组50例。研究组术后应用盐酸坦洛新缓释胶囊,对照组术后应用盐酸左氧氟沙星胶囊及排石颗粒,2组均治疗2周。比较2组临床疗效、结石排净时间、肾绞痛发生率,术后1周、2周、4周视觉模拟评分法(VAS)评分,术前、术后2周血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)水平。结果研究组总有效率高于对照组(98.00%vs.82.00%,χ^(2)=7.111,P=0.008);研究组结石排净时间早于对照组,肾绞痛发生率低于对照组(P<0.05或P<0.01)。术后1周、2周、4周,研究组VAS评分均低于对照组(P<0.01)。术后2周,2组BUN及SCr水平均低于术前,且研究组低于对照组(P<0.01);2组IL-6、TNF-α及MDA水平均有所升高,SOD水平均有所降低,但研究组IL-6、TNF-α及MDA水平低于对照组,SOD水平高于对照组(P<0.01)。结论输尿管结石患者行体外碎石排石术后应用盐酸坦洛新缓释胶囊,可预防肾绞痛,并可促进结石排出,减轻疼痛及炎性反应,提高排石效果,保护肾功能,调节细胞因子表达。

他克莫司缓释胶囊在远期成人肝移植受者中的临床诊治体会

目的探讨他克莫司缓释胶囊在肝功能稳定的远期成人肝移植受者中的临床应用价值。方法回顾2018年1月至2023年1月北京清华长庚医院随访的远期肝移植受者转换为他克莫司缓释胶囊的临床资料,分析应用他克莫司缓释胶囊前、后不同时间点肝功能、肾功能、他克莫司药物浓度、CD4^(+)T细胞数量变化趋势。结果肝移植术后应用他克莫司缓释胶囊患者共21例,男性女性比为13∶8。平均年龄为(60.07±8.24)岁。转换时间(距肝移植手术)为(28.85±49.47)个月。他克莫司普通剂型与缓释剂型剂量比为1∶1.03。与转换前相比,换药后2、4、12周丙氨酸转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)、γ-谷氨酰转移酶(γ-glutamyl transpeptadase,GGT)、碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)、肌酐(creatinine,Cre)、尿素氮(bloodureanitrogen,BUN)、CD4+T细胞数量及他克莫司浓度相比无统计学意义。3例患者出现肝功能轻微波动,增加他克莫司缓释胶囊剂量后肝功能恢复正常。结论肝功能稳定的远期成人肝移植患者由他克莫司普通剂型等比例转换为他克莫司缓释剂型后,肝功能稳定,排斥反应发生率低,肾功能改善不明显。

癃清胶囊联合非那雄胺和盐酸坦索罗辛缓释胶囊在前列腺增生患者中的应用效果

目的探讨癃清胶囊联合非那雄胺、盐酸坦索罗辛缓释胶囊在前列腺增生患者中的应用效果。方法选取某院2019年7月~2022年11月纳入的120例前列腺增生患者,按照随机数字法分为对照组(n=60)和观察组(n=60),其中对照组采用非那雄胺联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,观察组采用癃清胶囊联合非那雄胺、盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗。评估两组患者临床疗效、症状评分、中医证候积分、尿流动力学、生活质量。结果观察组的总有效率、SF-36中各个项目评分及最大尿流率均高于对照组(P<0.05);治疗后观察组的国际前列腺症状评分(IPSS评分)和中医证候积分均明显低于对照组(P<0.05);治疗后观察组的前列腺体积和残余尿量均少于对照组(P<0.05)。结论前列腺增生患者采用癃清胶囊联合非那雄胺、盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗效果显著,改善患者的临床症状,可提高尿流率,减少前列腺体积和残余尿量,提升患者的生活质量。

清石汤联合盐酸坦洛新缓释胶囊配合体外碎石治疗输尿管结石的研究

探讨清石汤联合盐酸坦洛新缓释胶囊配合体外碎石治疗输尿管结石的研究。方法 选取2020年7月-2023年6月我院收治的输尿管结石患者100例,按照随机数字表法分为两组,都接受体外碎石治疗,对照组在此基础上配合盐酸坦洛新缓释胶囊治疗,而治疗组在对照组基础上配合清石汤治疗。结果 治疗组临床效果更优(P<0.05);治疗组康复效果更好(P<0.05);治疗组VAS和ADL评分更好(P<0.05)。结论 清石汤联合盐酸坦洛新缓释胶囊配合体外碎石治疗输尿管结石的效果明显,能够有效加强结石清除率,缓解疼痛表现,减少并发症以及排石时间,提高自理能力,使其尽快出院,应该推广。

乌灵胶囊联合盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗脑梗死后患者躯体化症状疗效探析

探析为脑梗死后患者躯体化症状情况应用乌灵胶囊联合盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗的临床效果。方法 将在2020年1月~2023年1月间于本院接受诊疗的脑梗死患者纳为分析对象,并用随机数字表设计方式将患者进行分组,命名为对照组、观察组,分别给予盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗、联合乌灵胶囊治疗,各组有50例。从两组患者的负性情绪、躯体症状及不良反应方面对疗效进行评价。结果 相对于治疗前,两组患者在汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分方面均有所改善,观察组患者量表评分显著低于对照组,有统计学意义(P<0.05)。在治疗后第2周、第6周观察组患者健康问卷躯体症状群量表(PHQ-15)评价分数均显著低于对照组,有统计学意义(P<0.05)。用药期间两组患者不良反应事件例数比较,无统计学意义(P>0.05)。结论 为脑梗死后患者躯体化症状在盐酸文拉法辛缓释胶囊治疗基础上联合乌灵胶囊,对于改善患者负性情绪和躯体化症状效果显著,安全性高。

腰椎骨质增生症用布洛芬缓释胶囊结合运动疗法效果观察

探究应用布洛芬缓释胶囊+运动疗法治疗腰椎骨质增生症的应用优势性。方法 选取86例腰椎骨质增生症患者作为本次试验者,时间范围在2020年4月~2023年9月之间,根据患者就诊病例号奇偶数进行分组,奇数号患者作为参照组(43例),仅应用布洛芬缓释胶囊治疗,偶数号患者作为分析组(43例),应用布洛芬缓释胶囊结合运动疗法治疗,比较两组治疗方案效果存在的差异性。结果 从腰痛改善用时、下肢麻木改善用时以及下肢疼痛改善用时方面比较,分析组比参照组短(P<0.05)。从治疗效果方面比较,分析组比参照祖高(P<0.05)。从JOA、ODI、VAS评分方面比较,治疗前两组基本无差别(P>0.05),治疗后分析组比参照组高(低)(P<0.05)。从炎症因子方面比较,治疗前两组基本无差别(P>0.05),治疗后分析组比参照组低(P<0.05)。结论 应用布洛芬缓释胶囊治疗腰椎骨质增生症可达到镇痛、消炎的效果,但仅用药物治疗见效慢,而联合运动疗法后,疗效显著上升,临床不适之症也得到应有的改善,疼痛也逐渐减轻,尽快恢复腰椎功能,快速消除机体炎性反应,可作为有效治疗方案在临床中大力推广。