吡那地尔和硝苯地平对内皮素缩血管作用的影响

目的：观察吡那地尔（Ｐｉｎ）和硝苯地平（Ｎｉｆ）对内皮素－１（ＥＴ－１）缩血管作用的影响并探讨其作用机理。方法：以ＥＴ－１在含Ｃａ２＋和不含Ｃａ２＋Ｋ－Ｈ液中预收缩离体大鼠主动脉环，比较Ｐｉｎ和Ｎｉｆ累积给药的扩血管效应。结果：在含Ｃａ２＋Ｋ－Ｈ液中，Ｐｉｎ和Ｎｉｆ均可浓度依赖性地对抗ＥＴ－１１ｎｍｏｌ·Ｌ－１的缩血管作用，ＥＣ５０分别为０．５０和０．１３μｍｏｌ·Ｌ－１。ＥＣ９５则分别为３２和３６９６μｍｏｌ·Ｌ－１。Ｐｉｎ１００μｍｏｌ·Ｌ－１可完全抑制ＥＴ－１诱发的血管收缩，相同浓度的Ｎｉｆ仅具部分抑制作用。在无Ｃａ２＋Ｋ－Ｈ液中，Ｐｉｎ１～５０μｍｏｌ·Ｌ－１亦可浓度依赖地对抗ＥＴ－１１ｎｍｏｌ·Ｌ－１的缩血管作用，其ＥＣ５０为３．８９μｍｏｌ·Ｌ－１，扩血管作用较在含Ｃａ２＋Ｋ－Ｈ液中减弱８倍。同样条件下，Ｎｉｆ未显示相应的作用。结论：ＥＴ－１的缩血管作用既与其阻断ＡＴＰ敏感性钾通道所中介的细胞外钙内流有关又涉及其激动相应受体所介导的细胞内钙释放。Ｐｉｎ和Ｎｉｆ均可对抗ＥＴ－１的缩血管作用，Ｐｉｎ的作用机制涉及其阻断电压依赖性钙通道和抑制细胞内钙释放两方面，而Ｎｉｆ的作用仅与其选择性阻断电压依赖性?

左旋精氨酸抑制人血管平滑肌细胞合成胶原的作用

目的:探讨内皮素(ET-1)对人血管平滑肌细胞(HVSMC)合成胶原的影响并观察左旋精氨酸(L-arginine)对HVSMC合成胶原的影响。方法:将ET-110-8mol/L和不同浓度L-arginine加入体外培养HVSMC。培养24h之后测培养液中NO含量,测细胞内cGMP含量及3H-脯氨酸掺入量即总胶原含量。结果:加入梯度浓度L-arginine,NO水平呈剂量依赖性增加(P均<0.01);ET-1使胶原合成量增加80%(P<0.001),加入梯度浓度L-arginine较ET-1组胶原合成量分别减少了37%、41%、56%(P均<0.01),呈剂量依赖性;ET-1+L-arginine低、中、高浓度组较ET-1组细胞内cGMP含量明显增加(P均<0.01),且cGMP含量随L-arginine增加而增加;细胞内cGMP含量与胶原合成量呈良好负相关关系(r=-0.93)。结论:ET-1可引起HVSMC合成胶原增多;L-arginine可剂量依赖地抑制HVSMC合成胶原;L-arginine对胶原合成的抑制作用可能是通过cGMP途径起作用。

舒降之、普罗布考、开搏通和祛淤消斑胶囊对食饵性兔动脉粥样硬化血管内皮舒缩功能的影响

探讨舒降之、普罗布考、开搏通和祛淤消斑胶囊对食饵性兔动脉粥样硬化内皮依赖性血管扩张功能的影响及可能的机制。兔饲以 1%胆固醇饲料 12周 ,造成动脉粥样硬化 ,分别给予以上药物 ,12周后超声技术测量腹主动脉内皮依赖性血管扩张反应 ,检测血清总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、丙二醛、超氧化物歧化酶、一氧化氮及血浆内皮素等 ,逆转录多聚酶链反应测量血管组织内皮素 1、诱导型一氧化氮合酶和血管紧张素转换酶的基因表达。 4种药物减轻乙酰胆碱血管收缩作用的效果依次为普罗布考、舒降之、祛瘀消斑胶囊和开搏通 ;总胆固醇和动脉内膜中层厚度与乙酰胆碱注射后动脉内径变化率均为中度负相关关系 (r分别为 - 0 .5 7、- 0 .4 7)。正常兔诱导型一氧化氮合酶、内皮素 1和血管紧张素转换酶在正常组有微量表达 ,动脉粥样硬化模型组升高分别达2 .5 6倍、7.6 0倍和 2 .6 7倍 ,在自然消退组内皮素 1和诱导型一氧化氮合酶继续轻度增高 ,而血管紧张素转换酶基因表达有轻度下降 ;与动脉粥样硬化模型组比较 ,普罗布考和开搏通降低诱导型一氧化氮合酶表达量达到显著性水平 ,普罗布考、开搏通和祛瘀消斑胶囊均显著降低血管紧张素转换酶表达 ,各服药组内皮素 1表达减弱。实验提示4种药物均可显著改善动脉粥样?

感染性休克患者血管加压素血浆浓度及临床相关因素的分析

感染性休克患者常存在顽固性低血压及儿茶酚胺类药物抵抗现象，导致其治疗困难及高死亡率。理论上，在感染性休克患者中血管加压素（arginine-vasopressin，AVP）能发挥有效的缩血管作用。

运动对血液内皮素-1的影响及其在血液重新分配中的作用

内皮素（endothelin,ET）由Yanagisawa在1988年分离、纯化并命名,是迄今为止发现的在人体内缩血管作用最强的内源性血管收缩肽。目前,已发现ET家族的4种亚型：ET-1、ET-2、ET-3和ET-4。其中ET-1主要在血管内皮表达,ET-2在肾脏和空肠表达,ET-3在肾上腺、空肠和肾脏等表达,ET-4最近刚被发现,对其了解尚不多。

内皮素在慢性心力衰竭发病过程中的作用

内皮素 (endothelin ,ET)具有强烈而持久的缩血管作用 ,在慢性心力衰竭 (chronicheartfailure ,CHF)的发病过程中起着重要作用。本文综述了内皮素与CHF发病机制的关系 ,以及内皮素受体拮抗剂和内皮素转化酶抑制剂在治疗CHF中的作用。

内皮素对失血性休克鼠脑微循环的影响及尼莫地平、川芎嗪的治疗作用

利用大鼠颅骨开窗观察脑软膜微循环的方法研究了内皮素（ＥＴ－１）从１０－７～１０－１０Ｍ对脑软膜微循环的影响以及失血性休克时脑软膜对ＥＴ－１的反应性。并用１０－７Ｍ造成失血性休克后脑血管痉挛的模型，观察尼莫地平、川芎嗪、６５４－２内对皮素引起血管痉挛的治疗作用。结果显示：１０－９、１０－８、１０－７Ｍ三种浓度ＥＴ－１可使脑软膜小动脉、细动脉强烈收缩，收缩率分别为２７．７％、１６．８％、７８．５％，其收缩强度与ＥＴ－１的浓度有关。对静脉的作用不明显。１０－１０ＭＥＴ－１可使细动脉轻度扩张。出血性休克时，脑软膜血流明显减慢，小动脉、细动脉管径对ＥＴ－１的收缩作用更敏感，脑组织血流明显减少。尼莫地平具有较好的拮抗ＥＬ－１引起脑软膜动脉的收缩和改善局部微循环的作用。川芎嗪也能拮抗ＥＴ－１引起脑软膜动脉的收缩，但作用较尼莫地平弱。６５４－２不能缓解ＥＴ－１对脑软膜动脉的收缩作用。

高血压病患者血浆EDLS RIA及其与肾素血管紧张素系统的关系

内源性类洋地黄物质(Endogenous di-gitalis-like substance,EDLS)是体内产生和分泌的一种洋地黄样物质,具有利钠、利尿和缩血管作用,其在原发性高血压病(Essential hypertension,EH)中的作用已引起人们重视。为探讨EDLS在EH中作用以及EH患者EDLS与肾素——血管紧张素系统(Renin-angiotensin system,RAS)的关系。本文用放射免疫分析法测定了66例EH患者和54例健康者血浆EDLS含量,前者同时测定血浆肾素活性(PRA)和血管紧张素Ⅱ(ATⅡ)的含量,现报告如下。

血浆内皮素和血管紧张素Ⅱ在毛细支气管炎中的变化及意义

内皮素（ET）、血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）是体内具有强烈收缩血管作用的生物活性多肽。我们检测81例毛细支气管炎住院患儿血浆ET和AngⅡ的水平，旨在探讨它们在毛细支气管炎中的变化及相关关系，现分析报道如下。

妊高征血浆肾素—血管紧张素—醛固酮系统的改变

本文测定了正常孕妇30例及妊高征30例血浆肾素(PRA),血管紧张素Ⅱ(A_Ⅱ)、醛固酮(ALD)的含量。结果正常孕妇组 PRA 均值2.41±0.51ng/ml/h A_Ⅱ127.79pg/ml,ALD234.33pg/ml。妊高征组 PRA3.89,A_Ⅱ188,ALD290。妊高征组均比正常孕妇组含量增高。经统计学处理P<0.01。差异有非常显著性意义。本文对此结果进行了讨论。

生殖道肾素—血管紧张素系统

研究表明生殖道能合成和释放肾素,具有独立于肾脏而自主发挥作用的肾素一血管紧张素系统。该系统主要在局部水平发挥作用,对月经同期和卵巢功能活功的调节以及正常妊娠的维持均有不同程度的影响。此外,在妊娠中晚期该系统功能活功的改变或/和机体对其敏感性发生变化对妊娠高血压的发生起重要作用。

血清血管紧张素转换酶测定对糖尿病的临床意义

我们观察108例糖尿病患者SACE活性变化,现报告如下: 方法对象一、方法现以马尿酰甘氨酸(HGG)为底物,在ACE作用下产生马尿酸和甘氨酸,以乙酰乙酸提取马尿酸在420处比色,利用摩尔消光系数求出酶活力。二、对象 1、对照组经本院内科检查确认身体健康的献血员30例,其中男18例,女12例,年龄20—45岁,SACE100.33±25.88u/l。

利多卡因局部封闭对血管活性药物外渗致皮肤损害的效果观察

本科主要收治外科大型复杂手术后的患者，多数患者因病情需要使用血管活性药物（此类药物具有强烈的缩血管作用），长期应用极易导致局部组织坏死。有报道称，普鲁卡因局部封闭可以减轻因血管活性药物外渗引起炎症部位的疼痛，但普鲁卡因存在发生过敏反应的可能性，皮肤试验假阳性率高达40％。本科应用盐酸利多卡因局部封闭疗法，对预防或减轻因血管活性药物外渗所致的皮肤损害，效果良好。

内皮素在心血管系统中的主要生物效应

内皮素 (ET)是 1988年由日本学者 Yanagiawa等从培养的猪主动脉内皮细胞培养液中分离出的由 21个氨基酸残基组成的活性多肽,其有 3种异构肽: ET- 1、 ET- 2、 ET- 3.研究发现 ET在体内分布广泛,参与多种功能的调节,其对心血管系统的生物效应引起了学者们的广泛关注.本文就近年来关于 ET对心血管系统生物效应的研究进展综述如下.

精氨酸加压素和降钙素基因相关肽对实验性心肌细胞脂质过氧化的影响

精氨酸加压素和降钙素基因相关肽对实验性心肌细胞脂质过氧化的影响唐都医院心内科宋开梅，赵连友，王守力，林树新精氨酸加压素（ＡＶＰ）是由下丘脑合成的心血管活性肽。近年来研究表明，ＡＶＰ除了抗利尿和缩血管作用外，还有直接的心肌抑制作用。降钙素在相关肽（ｃＧ...

早孕绒毛、晚孕胎儿附属物ELDS的RIA

内源性类洋地黄物质(Endogenousdigitalis like substances,EDLS)是存在于人和哺乳动物体内的一种具有强大的强心、利尿和收缩血管作用的物质。它与外源性洋地黄一样,可以抑制Na^+—K^+—ATP酶,竞争性抑制~3H—哇巴因与受体结合,可与某些强心甙抗体产生交叉反应,在免疫学方面显示出类似洋地黄的抗原特性,因此可用RIA方法检测。EDLS主要存在于人和哺乳动物的下丘脑、心脏、肾上腺等组织,对机体内环境恒定的维持起重要作用。文献报告,妊娠妇女外周血EDLS浓度显著升高,脐血EDLS浓度显著高于产妇外周血,产妇外周血EDLS浓度在产后24小时迅速下降。