缬沙坦分散片联合硝苯地平缓释片对难治性高血压的应用效果

目的:探讨难治性高血压患者接受缬沙坦分散片联合硝苯地平缓释片治疗对临床效果、心功能、肾功能以及不良反应的影响。方法:选取我院(2021年1月~2023年1月)收治的80例患者,患者均确诊为难治性高血压。根据抽签法将患者分为两组,抽到1号签的40例患者分为对照组,予以其硝苯地平缓释片治疗,抽到2号签的40例患者分为试验组,在硝苯地平缓释片治疗基础上增用缬沙坦分散片治疗。对比两组临床疗效、心功能[舒张早期/舒张晚期最大血流速度(E/A)、左心室射血分数(LVEF)、B型脑钠肽(BNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]、肾功能[尿微量白蛋白水平、胱抑素C(Cys-C)、β2-微球蛋白(β2-MG)]、不良反应发生情况。结果:试验组患者临床治疗总有效率为95.00%,对照组患者临床治疗总有效率为80.00%,试验组比对照组高(P<0.05)。两组接受治疗后,E/A、LVEF水平均升高,BNP、hs-CRP水平均降低,且试验组E/A、LVEF水平高于对照组,BNP、hs-CRP水平低于对照组(P<0.05)。两组接受治疗后尿微量白蛋白、Cys-C、β2-MG指标均降低,且试验组低于对照组(P<0.05)。试验组不良反应总发生率为7.50%,对照组不良反应总发生率为5.00%,试验组与对照组比较无统计学差异(P>0.05)。结论:难治性高血压患者在接受硝苯地平缓释片治疗的基础上增用缬沙坦分散片治疗,可提高临床治疗效果,有效改善血压水平,同时可改善心功能和肾功能,且不会增加不良反应发生风险。

缬沙坦分散片与硝苯地平控释片联合用药方案治疗原发性高血压病的临床评估

目的探析在原发性高血压病治疗中使用缬沙坦分散片与硝苯地平控释片联合用药的临床效果。方法参与本次研究中的104例原发性高血压病患者均于2018年1月至2020年1月在沈阳市红十字会医院进行治疗,将本次研究对象随机分为试验组和对照组,每组各52例。对照组原发性高血压患者仅采用硝苯地平控释片治疗方案,而试验组患者则采用缬沙坦分散片与硝苯地平控释片联合用药治疗方案,比较两组患者的临床总有效率、不良反应发生率及血压水平。结果试验组患者的治疗有效率为94.23%,对照组患者的治疗有效率为80.77%,试验组治疗有效率明显高于对照组,P<0.05;试验组的不良反应发生率为3.85%,对照组患者的不良反应发生率为5.77%,组间差异无显著性(P>0.05)。两组患者治疗前后的血压情况比较:试验组患者治疗后的血压水平相较于对照组患者更低,更接近于正常血压,P<0.05。评价两组生活质量改善情况:治疗后两组生活质量均有所提升,且试验组各维度评分值均较对照组高,P<0.05。结论针对原发性高血压病患者,缬沙坦分散片与硝苯地平控释片联合用药方案治疗效果理想,利于保持患者血压稳定,且较硝苯地平控释片单药治疗并未增加不良反应率,安全性理想。

苯磺酸氨氯地平分散片联合缬沙坦分散片改善社区高血压病人血压水平的体会

探究苯磺酸氨氯地平分散片联合缬沙坦分散片改善社区高血压病人血压水平的体会。方法 以2020年9月-2021年9月为研究时间范围,从中选择68例高血压病人纳入研究入组对象,以数字表法随机划分对照组(单一苯磺酸氨氯地平分散片用药,n=34例)、观察组(苯磺酸氨氯地+缬沙坦分散片用药,n=34例),针对两组应用效果进行观察与对比。结果 (1)观察组整体疗效呈上升趋势,组间数据比较统计价值显著(P<0.05);(2)观察组联合干预后不良反应并不显著,较之于对照组而言,组间数据比较统计价值显著(P<0.05);(3)观察组baPWV、ET-1等指标呈下降趋势,组间数据比较统计价值显著(P<0.05);(4)观察组血压水平以及蛋白尿改善十分理想,组间数据比较统计价值显著(P<0.05)。结论 高血压病人通过缬沙坦分散片+苯磺酸氨氯地平分散片实施联合用药,可以促进血压得到有效控制,同时改善疾病预后,值得进行推广应用。

心血宁片联合缬沙坦分散片治疗原发性高血压的疗效观察

目的观察心血宁片联合缬沙坦分散片治疗原发性高血压的临床疗效。方法选择2010年2月—2012年4月我院门诊就诊的高血压患者108例,按自愿原则分为治疗组(54例)和对照组(54例)。对照组患者给予缬沙坦分散片80 mg,1次/d;治疗组在此基础上给予心血宁片0.81 g,3次/d。疗程8周。记录并比较两组患者治疗前后的血压、血脂及血液流变学指标变化情况。结果 (1)治疗后,两组患者的临床疗效比较,治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者在治疗前收缩压(SBP)和舒张压(DBP)比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,治疗组SBP和DBP均较对照组降低,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗前,两组患者的总胆固醇、三酰甘油、高密度脂蛋白胆固醇比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,和对照组比较,治疗组患者的总胆固醇、三酰甘油水平下降,高密度脂蛋白胆固醇水平升高,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗前,两组患者的全血高切和低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,和对照组比较,治疗组患者的全血高切黏度、血浆黏度水平下降,差异有统计学意义(P<0.05)。结论心血宁片联合缬沙坦分散片可有效控制血压、调节血脂和降低血液黏度,且能改善患者的临床症状,从而达到良好的治疗效果。

复方缬沙坦分散片在健康人体内的药物动力学

研究10名健康受试者单剂量与多剂量口服复方缬沙坦分散片后的药物动力学。以HPLC法测定血浆中缬沙坦与氢氯噻嗪浓度。结果表明,单剂量与多剂量所得缬沙坦与氢氯噻嗪在人体内的药动学参数t_(1/2)、t_(max)、C_(max)、AUC_(0→∞)无显著性差异(P>0.05),提示分散片中两组分在人体内的吸收速率和消除速度不随连续给药而变化,且显示连续给药后药物在体内基本无蓄积。

缬沙坦分散片与雷公藤多甙在治疗78例糖尿病肾病蛋白尿中的效果分析

目的:探讨缬沙坦分散片联合雷公藤多甙治疗糖尿病患者肾病蛋白尿的疗效。方法:将糖尿病伴肾病蛋白尿的患者随机分成两组,对照组和观察组各98例。对照组服用缬沙坦分散片,观察组加载服用雷公藤多甙。比较两组患者的疗效差异,检测疗前及疗后24 h尿蛋白、尿白蛋白排泄率、尿β2微球蛋白含量。结果:治疗4周后,观察组疗效显著优于对照组差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后,两组患者的24 h尿蛋白、尿白蛋白排泄率、尿β2微球蛋白与疗前相比,均有不同程度的改善,差异具统计学意义(P<0.05);观察组各个指标的改善情况显著优于对照组,P<0.05。结论:缬沙坦联合雷公藤多苷能有效治疗糖尿病肾病,改善蛋白尿症状。

肾炎方联合缬沙坦分散片对慢性肾小球肾炎患者的疗效与肾功能的影响

目的:探究肾炎方联合缬沙坦分散片治疗慢性肾小球肾炎患者的疗效及对肾功能的影响。方法:选取2016年2月至2019年2月重庆医科大学附属一医院合川医院肾脏内科收治的慢性肾小球肾炎患者122例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,每组61例。对照组患者采用下缬沙坦分散片治疗,观察组在对照组基础上采用自拟肾炎方与缬沙坦分散片联合治疗,分析比较2组患者的肾功能指标的动态变化、炎性因子的表达水平、临床疗效及治疗后不良反应。结果:治疗后观察组TC、TG、BUN、Scr及24 hUPE5项指标的动态变化均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组ALB动态变化高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组IL-6、IL-10、CRP及TNF-α水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组治疗有效率(98.4%)优于对照组(86.9%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(6.6%)低于对照组(31.1%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用自拟肾炎方与缬沙坦分散片联合的治疗方案可增强疗效,提升肾功能,降低促炎性因子的表达水平及不良反应,值得在临床中推广普及。

缬沙坦分散片合前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿患者31例临床疗效观察

目的:探讨缬沙坦分散片合前列地尔治疗糖尿病肾病蛋白尿患者的临床效果。方法:选择62例糖尿病肾病蛋白尿患者作为研究对象,随机分为治疗组与对照组各31例。对照组患者给予缬沙坦80mg/片,2次/d,口服;治疗组患者在口服缬沙坦的基础上静脉滴注前列地尔注射液(20μg+100ml生理盐水,1次/d),4周为1个疗程,治疗1个疗程后对两组患者的治疗效果进行比较,统计分析治疗前后24h尿微量白蛋白定量(UAE)。结果:治疗组患者总有效率为90.32%,明显优于对照组的67.74%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组UAE下降程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:缬沙坦分散片合前列地尔片治疗糖尿病肾病蛋白尿疗效较好,能有效减少微量白蛋白尿,值得临床推广应用。

缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎临床效果观察

目的探讨缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法选取2014年8月至2016年7月永城市人民医院102例慢性肾小球肾炎患者,按随机数表法分为两组,各51例。对照组接受缬沙坦分散片治疗,观察组接受缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗,均治疗7周。统计对比两组临床疗效、治疗前后肾功能指标变化及机体免疫力水平。结果治疗后观察组总有效率为88.24%(45/51),高于对照组的70.59%(36/51),差异有统计学意义(P<0.05);观察组SCr、BUN、24 h Upro指标水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为13.73%(7/51),与对照组的9.80%(5/51)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎效果显著,能改善患者肾功能,提高机体免疫力。

缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎的效果观察

目的探讨缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎的临床效果。方法选取医院收治的108例慢性肾小球肾炎患者为研究对象,随机分为2组,每组54例。对照组采用缬沙坦分散片治疗,观察组在对照组治疗的基础上给予前列地尔注射液治疗。比较2组的治疗效果、不良反应发生率及治疗前、后肾功能指标情况。结果观察组治疗总有效率88.89%,高于对照组的74.07%(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);2组治疗前肾功能指标24 h尿蛋白定量(Upro)、尿素氮(Scr)、血肌酐(BUN)比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组Upro、Scr、BUN均低于对照组(P<0.01)。结论缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎能有效提高临床效果,改善肾功能检查指标,且无明显不良反应。

缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

目的探讨缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎(CGN)的临床效果。方法 80例CGN患者,根据治疗方案不同分为观察组和对照组,各40例。对照组采用缬沙坦分散片治疗,观察组采用缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗。比较两组治疗效果以及治疗前后的尿素氮、24 h尿蛋白定量、尿红细胞计数。结果观察组总有效率为92.50%,明显高于对照组的75.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组尿素氮、尿红细胞计数、24 h尿蛋白定量分别为(10.26±2.48)mmol/L、(15.17±6.52)个/HP、(1.03±0.19)g/24 h,均低于治疗前的(13.41±4.92)mmol/L、(33.52±6.17)个/HP、(2.23±0.76)g/24 h及对照组治疗后的(12.66±3.82)mmol/L、(27.92±7.04)个/HP、(1.41±0.33)g/24 h,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率10.00%,对照组不良反应发生率7.50%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论缬沙坦分散片与前列地尔注射液对于CGN的治疗效果理想,且治疗安全,值得临床推广。

缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

目的:探讨缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎的疗效,为临床提供参考。方法:选择68例慢性肾小球肾炎患者为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组与对照组,每组34例。对照组在常规治疗的基础上给予缬沙坦治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗,比较分析两组的临床疗效。结果:治疗组总有效率为82.35%,显著高于对照组的55.88%;对照组和治疗组患者治疗后的Upro、Scr、BUN值均有所下降,其中治疗组患者治疗后Upro值为(0.42±0.25)g/24h,显著低于治疗前;对照组治疗后的Upro值为(1.97±0.21)g/24h,显著高于治疗组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎疗效显著,能够显著减少患者尿蛋白含量,有效保护肾功能,控制病情的发展,值得临床推广应用。

缬沙坦分散片与苯磺酸氨氯地平片治疗原发性高血压的临床观察

高血压是以体循环动脉血压增高为主要表现的临床综合征,是世界很多国家最常见的心血管疾病,尤其在中老年人群中,且逐渐年轻化。我国高血压患者已超过1亿且有继续增加的趋势。以高血压为原发病的各种心脑血管疾病居人类死亡原因之首,原发性高血压可引起心、脑、血管和肾的损害,是诱发脑卒中和冠心病的主要危险因素,因此安全有效的平稳降压是当务之急。

缬沙坦分散片联合美托洛尔治疗原发性高血压合并冠心病疗效观察

目的:分析缬沙坦分散片联合美托洛尔治疗原发性高血压合并冠心病的临床效果。方法:选取我院收治的68例原发性高血压合并冠心病患者随机分为观察组与对照组,每组34例,观察组采用缬沙坦分散片联合美托洛尔治疗,对照组采用硝苯地平治疗,对比两组治疗效果。结果:观察组与对照组的降压总有效率分别为97.1%、82.4%,对比有明显差异(P<0.05)。结论:缬沙坦分散片联合美托洛尔治疗原发性高血压合并冠心病效果确切,可有效改善患者病情,值得推广。

至灵胶囊联合缬沙坦分散片治疗早期糖尿病肾病临床效果分析

目的:探讨至灵胶囊联合缬沙坦分散片应用于早期糖尿病肾病的临床治疗效果。方法:122例早期糖尿病肾病患者,随机分为研究组和对照组,各61例。对照组在完善常规检查及对症治疗基础上,给予缬沙坦分散片,研究组加用至灵胶囊。比较两组临床相关指标变化。结果:治疗前,两组患者各项指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组SBP、DBP、HR均有明显改善,但比较差异无统计学意义(P>0.05),研究组尿β2-微球蛋白、24h尿蛋白定量、GFR及SCr均显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:至灵胶囊联合缬沙坦分散片应用于早期糖尿病肾病临床治疗中,可有效控制血压波动,保护肾功能,临床表现优异,值得临床推广应用。

缬沙坦分散片的制备及含量测定

目的研制缬沙坦分散片,并进行含量测定。方法采用正交设计方法优选出制备的最佳条件。利用高效液相色谱法测定不同批号的缬沙坦分散片的含量。结果该品在1 m in内可完全崩解且含量测定稳定。结论用优选处方制备的缬沙坦分散片崩解快,分散均匀且含量测定结果符合限度要求。

实脾饮加减联合缬沙坦分散片治疗慢性肾炎脾肾阳虚型临床观察

目的:观察实脾饮加减联合缬沙坦分散片治疗慢性肾炎脾肾阳虚型的临床疗效。方法:60例随机分为对照组与中药组各30例,两组均予缬沙坦分散片治疗,中药组加用实脾饮治疗。结果:中医证候积分下降中药组优于对照组(P<0.05),中药组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:实脾饮联合缬沙坦分散片治疗慢性肾炎疗效较好。

缬沙坦分散片与前列地尔注射液联合治疗慢性肾小球肾炎的疗效观察

目的观察缬沙坦分散片与前列地尔注射液联合治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效。方法选择来我院进行治疗的慢性肾小球肾炎患者201例,随机分为联合组101例和缬沙坦组100例。缬沙坦组患者每天给予服用缬沙坦分散片80 mg,联合组在此基础上每天注射前列地尔注射液10μg。疗程为4个月,观察两组患者治疗前后各项肾功能指标、免疫功能指标,对比两组患者的治疗总有效率。结果联合组患者治疗总有效率为83.17%,明显高于缬沙坦组的67.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组24 h尿蛋白定量为(0.61±0.41)g/24 h,明显低于缬沙坦组的(0.89±0.46)g/24 h;联合组尿红细胞计数为(15.0±7.11)个/Hp,显著低于缬沙坦组的(27.4±6.70)个/Hp,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合组患者各项免疫功能指标改善优于缬沙坦组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论缬沙坦分散片与前列地尔注射液联合治疗慢性肾小球肾炎比单独使用缬沙坦分散片治疗效果更好,对患者蛋白尿降低作用更明显,且能有效增强患者的免疫能力,值得临床推广应用。

缬沙坦分散片联合美托洛尔治疗原发性高血压合并冠心病30例疗效分析

目的探讨缬沙坦分散片联合美托洛尔治疗原发性高血压合并冠心病的应用价值。方法 60例原发性原发性高血压合并冠心病患者根据不同治疗方式分为对照组(口服硝苯地平缓释片)和试验组(美托洛尔+缬沙坦分散片联合治疗),治疗1个疗程后比较2组疗效。结果试验组降压治疗有效率96.7%明显高于对照组70.0%,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者血压下降幅度较对照组更明显,差异有统计学意义(P<0.05);试验组患者心绞痛症状改善效果明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论缬沙坦分散片联合美托洛尔治疗原发性高血压合并冠心病降压效果显著,有助于患者心绞痛症状的改善,值得临床推广应用。

缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎疗效观察

目的观察缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗慢性肾小球肾炎的治疗效果。方法 70例慢性肾小球肾炎患者,随机分为对照组和观察组,每组35例。两组患者均给予常规治疗措施,对照组应用缬沙坦分散片进行治疗,观察组在对照组基础上加用前列地尔注射液进行治疗。比较两组患者的治疗效果、肾功能指标水平及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率为91.43%,明显高于对照组的74.29%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者24 h尿蛋白定量、尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者24 h尿蛋白定量、尿素氮、血肌酐水平明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论慢性肾小球肾炎应用缬沙坦分散片联合前列地尔注射液治疗效果理想,可以有效改善患者的肾功能指标,而且不会增加不良应,值得推广应用。