布地格福与茚达特罗格隆溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效比较

目的 探讨布地格福与茚达特罗格隆溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)的疗效。方法 选取2022年1月—2022年12月阜阳市人民医院收治的100例COPD患者,以随机数表法分为对照组和研究组,每组50例。对照组给予布地格福吸入气雾剂,研究组给予茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂,连续治疗12周评估疗效。对比两组肺功能、临床疗效、气道重塑指标、炎症因子、免疫功能及药物不良反应发生情况。结果 两组治疗前后用力肺活量、最大呼气峰流速、第1秒用力呼气容积/用力肺活量的差值比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前后气道壁厚度/外径比值、气道面积/总横截面积比值的差值比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组治疗前后C反应蛋白、淀粉样蛋白、白细胞介素-17的差值比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。对照组、研究组治疗前后CD4+/CD8+的差值比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组总不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 布地格福与茚达特罗格隆溴铵治疗COPD的疗效相当,均可明显改善患者肺功能,抑制炎症反应,改善免疫功能,抗气道重塑,且安全性良好。

茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂对慢性阻塞性肺疾病患者血气指标的影响

目的观察茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者血气指标的影响。方法选取2020年3月—2023年1月石河子大学第一附属医院收治的COPD患者80例,以随机数字表法分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。对照组采取常规药物治疗,观察组在对照组基础上采取茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂治疗,2组均持续治疗12周。比较2组临床疗效,治疗前后血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))]及血清炎性因子[白介素-6(IL-6)、白介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平。结果观察组总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=6.135,P=0.013)。治疗12周后,2组PaO_(2)、SaO_(2)高于治疗前,PaCO_(2)低于治疗前,且观察组高/低于对照组(P<0.01);2组IL-6、TNF-α水平低于治疗前,IL-10水平高于治疗前,且观察组低/高于对照组(P<0.01)。结论茚达特罗格隆溴铵吸入粉雾剂治疗COPD的效果较好,可有效调节血气指标及炎性因子水平。

茚达特罗格隆溴铵与布地奈德福莫特罗在中重度慢性阻塞性肺疾病中的临床疗效比较研究

目的探索茚达特罗格隆溴铵对中重度慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者临床治疗、肺功能及生活质量的影响,为今后临床治疗COPD提供有效参考依据。方法选取2021年7月至2022年6月揭阳市人民医院收治的80例中重度COPD患者,以随机数字表法将其分成对照组(使用布地奈德福莫特罗)和试验组(使用茚达特罗格隆溴铵),各40例。两组患者均治疗6个月。观察比较两组患者的治疗效果,治疗期间急性加重的次数,治疗前和治疗3、6个月后的第1秒用力呼气容积(FEV1)和用力肺活量(FVC)指标水平,COPD自我评估测试(CCQ评分)及慢性阻塞性肺疾病评估测试(CAT)评分等变化情况。结果试验组患者治疗期间COPD病情急性加重次数较对照组少,0次患者占比高于对照组,1、2、3次患者占比低于对照组;与治疗前相比,治疗后两组患者FEV1、FVC水平均升高,且试验组患者较对照组更高;治疗3、6个月后,两组患者的CAT评分及CCQ评分均下降,且试验组患者较对照组均更低(均P<0.05);结论相比于布地奈德福莫特罗,在临床中茚达特罗格隆溴铵对于提高中重度COPD患者的生活质量、改善肺功能及减少急性加重次数方面均更具有优势。

茚达特罗格隆溴铵联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病患者的效果

目的:观察茚达特罗格隆溴铵联合布地奈德治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者的效果。方法:回顾性分析2022年6月至2024年4月该院收治的68例COPD患者的临床资料,按不同治疗方案将其分为对照组与观察组各34例。对照组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组在对照组基础上联合茚达特罗格隆溴铵治疗,比较两组治疗前后肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC]水平、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)]水平、血气分析指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]水平和不良反应发生率。结果:治疗后,两组FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组IL-6、IL-8、TNF-α、hs-CRP水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组PaO_(2)、SaO_(2)水平均高于治疗前,且观察组高于对照组,两组PaCO_(2)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:茚达特罗格隆溴铵联合布地奈德治疗COPD患者可提高肺功能指标水平,改善血气分析指标水平,降低炎性因子水平,效果优于单纯布地奈德混悬液雾化吸入治疗。

茚达特罗格隆溴铵联合孟鲁司特钠对慢性阻塞性肺疾病患者肺功能的影响

目的 探讨慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者给予茚达特罗格隆溴铵联合孟鲁司特钠治疗的效果,并分析其对肺功能的影响,为临床提供参考。方法 选取2020年8月至2023年6月在西安市长安区妇幼保健计划生育服务中心就诊的86例COPD患者,采用随机数字表法将患者分为对照组(给予孟鲁司特钠治疗)和观察组(给予茚达特罗格隆溴铵联合孟鲁司特钠治疗),各43例。比较两组患者临床疗效、症状消失时间、肺功能指标水平、血气指标水平、炎症因子水平和不良反应发生情况。结果 观察组患者整体疗效优于对照组,且总有效率高于对照组(均P<0.05)。观察组患者咳嗽、呼吸困难、口唇紫绀和咳痰消失时间均短于对照组(均P<0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC和氧分压(PaO_(2))水平均升高,二氧化碳分压(PaCO_(2))水平均降低,且观察组FVC、FEV_(1)、FEV_(1)/FVC和PaO_(2)水平升高幅度均大于对照组,PaCO_(2)水平降低幅度大于对照组(均P<0.05)。与治疗前比较,两组患者治疗后白细胞介素-18(IL-18)、白细胞介素-32(IL-32)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平均降低,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 COPD患者给予茚达特罗格隆溴铵联合孟鲁司特钠治疗的效果较好,可提高患者肺功能,改善血气指标,降低炎症因子水平,安全性良好。

高校数据素养教育实践研究——以罗格斯大学为例

通过对罗格斯大学数据素养教育资源平台的线上调研,从教学目标、教育对象、教育内容、教育模式、教学评估5个方面分析其在数据素养教育方面的经验及特点,旨在为我国高校数据素养教育的发展提供参考。基于当前我国高校数据素养教育现状,未来我国高校可在加强科研人员及图书馆馆员的数据素养教育、完善数据素养的教育体系、加强数据素养理论教育与实践教育、健全数据素养教学评估体系4个方面做出完善。

茚达特罗格隆溴铵对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能及血清炎性因子的影响

目的探讨茚达特罗格隆溴铵对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者肺功能及血清炎性因子水平的影响。方法选取海南省临高县人民医院呼吸内科2021年2月至2023年3月收治的AECOPD患者103例,根据治疗方案的不同分为对照组(48例)和观察组(55例)。两组患者均予异丙托溴铵雾化吸入联合盐酸氨溴索口服治疗,观察组患者加用茚达特罗格隆溴铵粉雾剂吸入,均连续治疗7 d。结果观察组总有效率为96.36%,显著高于对照组的79.17%(P<0.05)。治疗后,两组患者的第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC均显著升高(P<0.05),且观察组均显著高于对照组(P<0.05);血清炎性因子白细胞介素18、白细胞介素32、肿瘤坏死因子-α、高迁移率蛋白1、超敏C反应蛋白水平均显著降低(P<0.05),且观察组均显著低于对照组(P<0.05)。治疗期间,观察组和对照组的不良反应发生率相当(21.82%比16.67%,P>0.05)。结论茚达特罗格隆溴铵治疗AECOPD的临床疗效良好,能有效促进患者的肺功能恢复,降低血清炎性因子水平,且安全性良好。

茚达特罗格隆溴铵联合孟鲁司特钠治疗COPD稳定期效果及对炎症因子的影响分析

目的:观察茚达特罗格隆溴铵联合孟鲁司特钠治疗COPD稳定期效果及对炎症因子影响。方法:选取我院(2021年03月—2021年12月)收治COPD稳定期患者总计78例,以随机数字表法分成两组,每组各39例,接受孟鲁司特钠治疗为对照组,采用茚达特罗格隆溴铵联合孟鲁司特钠治疗为研究组。比较两组患者在治疗前、后的肺功能指标、血清炎性指标、呼吸困难BORG疲劳指数及睡眠障碍评分,评价治疗效果。结果:在治疗后两组呼吸频率降低并更平稳,血清炎性指标水平、呼吸困难BORG疲劳指数及睡眠障碍评分降低,研究组低于对照组,而肺活量、最高呼气峰流速、最大通气量、步行6min距离均较治疗前提升,研究组提升程度较对照组更高(P<0.05)。研究组患者治疗总有效率为94.87%高于对照组的76.92%(P<0.05)。结论:COPD稳定期患者采用茚达特罗格隆溴铵联合孟鲁司特钠治疗,可平稳患者的呼吸频率,改善肺功能指标与步行6min距离,降低血清炎性指标、呼吸困难BORG疲劳及睡眠障碍,提升治疗效果。

羧甲司坦联合茚达特罗格隆溴铵对老年AECOPD患者血气指标及呼吸困难程度的影响

目的:观察羧甲司坦联合茚达特罗格隆溴铵对老年慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者血气指标及呼吸困难程度的影响。方法:回顾性收集2022年3月~2023年3月期间我院收治的老年AECOPD患者80例,按照治疗方法不同分为对照组(n=40,茚达特罗格隆溴铵治疗)和研究组(n=40,羧甲司坦联合茚达特罗格隆溴铵治疗),观察患者血气分析指标、呼吸困难程度、临床疗效以及不良反应发生情况。结果:治疗3 d、7 d,两组PaO_(2)水平逐渐升高,PaCO_(2)水平逐渐降低,研究组PaO_(2)、PaCO_(2)水平变化优于对照组(P<0.05);两组呼吸困难程度评分逐渐下降,研究组明显低于对照组(P<0.05);研究组治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组患者不良反应发生率相近(P>0.05)。结论:羧司坦联合茚达特罗格隆溴铵对老年AECOPD患者有明显疗效,可调节患者血气指标,减轻患者呼吸困难程度,安全性较高。

茚达特罗格隆溴铵与沙美特罗替卡松雾化吸入治疗AECOPD的临床对比研究

目的:比较茚达特罗格隆溴铵与沙美特罗替卡松雾化吸入治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法:选择2020年12月—2022年12月于福清市医院就诊的84例AECOPD患者。采用随机数表法分为研究组和对照组,各42例。两组均进行雾化吸入治疗,对照组给予沙美特罗替卡松,研究组给予茚达特罗格隆溴铵。比较两组临床疗效、肺功能、血气指标及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为92.86%,高于对照组的76.19%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组第1秒用力呼气容积(FEV_1)、用力肺活量(FVC)、FEV_1/FVC%及最大呼气中期流量(MMEF)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组FEV_1、FVC、FEV_1/FVC%、MMEF水平均高于治疗前,且研究组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血氧分压(PaO_(2))、血二氧化碳分压(PaCO_(2))和血氧饱和度(SaO_(2))水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组PaO_(2)和SaO_(2)水平高于治疗前,PaCO_(2)水平低于治疗前,且研究组PaO_(2)和SaO_(2)水平高于对照组,PaCO_(2)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:茚达特罗格隆溴铵雾化吸入治疗AECOPD的效果优于沙美特罗替卡松,可有效改善患者肺功能和血气指标,且安全性高。

盐酸罗格列酮片治疗2型糖尿病的疗效及安全性

目的:评价盐酸罗格列酮片治疗2型糖尿病的有效性和安全性,并与马来酸罗格列酮片进行比较。方法:132例2型糖尿病病人被随机分为两组,对照组66例,口服马来酸罗格列酮片,每次4 mg,每日1次;试验组66例,口服盐酸罗格列酮片,每次4 mg,每日1次。经两周冲洗期后进入治疗期,疗程16周。分别于治疗前与治疗后测定病人的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白(GHb)、空腹胰岛素及C肽水平。结果:本研究共有126例病人完成了试验,其中对照组64例,试验组62例。经过治疗,试验组和对照组FPG、餐后2 h血糖、GHb和空腹胰岛素水平均下降,与基线值比较差别均有统计学意义(P<0.01),试验组和对照组之间比较差异无统计学意义(P>0.05);两组C肽浓度均下降,但与基线值比较差别无统计学意义。两组治疗前后血常规、血生化(包括肝功能)及心电图各项观察指标均无明显改变。结论:盐酸罗格列酮片能有效地降低餐后血糖和FPG以及GHb水平,且病人耐受性好,安全性高。

盐酸罗格列酮片中杂质A含量的方法学验证

经相关研究发现,某企业生产的盐酸罗格列酮片中含有少量的杂质A,其结构已表征和确认,为了满足人民安全用药的需求,有必要对其进行深入研究。通过高效液相色谱仪对盐酸罗格列酮片中杂质A的含量分析进行了方法学验证,其在1.13~9.06 ng范围内线性良好(r=0.9999),重复性相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)为1.4%,检出限为0.45 ng,定量限为1.13 ng。此方法专属性强,线性适用范围相对较宽,稳定性好,检测结果较为准确,能够较好地分析盐酸罗格列酮片中杂质A的准确含量,可有效提升该品种的质量标准。

盐酸罗格列酮中杂质的ADMET毒性预测分析

目的:对盐酸罗格列酮的3种杂质进行毒性预测分析。方法:采用AI算法,通过来自文献和制药企业授权的数据,进行ADMET性质的毒性分析。结果:在内分泌毒性预测方面,杂质B可能会产生雌激素受体毒性;在过敏预测方面,三种杂质均可能会导致皮肤过敏反应,并且杂质A和杂质C可能会有呼吸过敏性;在基因毒性的预测方面,杂质A可能会导致培养的哺乳动物细胞染色体变异;在肝脏不良反应预测方面,三种杂质可引起γ-谷氨酰转肽酶水平升高,肝脏毒性可能性较大。结论:对3种杂质整体评价,ADMET风险系数均较低,提示风险较小,并且该三种杂质毒性打分均低于限度,毒性均较低,但杂质A可能具有基因毒性,需进一步深入研究。

依替膦酸罗格列酮与马来酸罗格列酮的生物等效性研究

目的研究依替膦酸罗格列酮在家犬体内药代动力学特征,并以马来酸罗格列酮为比较进行生物等效性研究。方法采用随机、交叉自身对照试验,4只犬单次口服给予依替膦酸罗格列酮或马来酸罗格列酮0.43mg/kg,用高效液相色谱法测定血浆中罗格列酮浓度。结果罗格列酮单次口服后在体内呈1级吸收1室模型(权重为1)规律。依替膦酸罗格列酮的药动学参数为T1/2kα(32.829±16.46)min,T1/2ke(115.2478±16.9963)min,AUC(155.3390±19.5937)μg·ml-1·min,Cmax(0.820±0.119)μg/ml。马来酸罗格列酮为T1/2kα(44.17±16.3452)min,T1/2ke(107.5965±21·1612)min,AUC(158.8307±16.0705)μg·ml-1·min,Cmax(0.806±0.074)μg/ml。与马来酸罗格列酮比较,在同剂量(等摩尔浓度)下依替膦酸罗格列酮的相对生物利用度不低于马来酸罗格列酮。lnAUC0-540,lnAUC0-α和lnCmax均具有生物等效性。结论依替膦酸罗格列酮的生物利用度与马来酸罗格列酮相似。

罗格列酮钠在2种糖尿病动物模型上的降糖作用

目的:评价罗格列酮钠在2种糖尿病动物模型上的降糖作用。方法:四氧嘧啶糖尿病胰岛素抵抗大鼠灌胃给予罗格列酮钠(3,6,12μmol·kg-1)和马来酸罗格列酮(6,12μmol·kg-1),qd,连续14d后,测定血清葡萄糖含量及葡萄糖耐受量。遗传性黄色KKay糖尿病小鼠灌胃给予罗格列酮钠(10,30μmol·kg-1),qd,连续6周后,测定胰岛素耐量。血清葡萄糖测定采用葡萄糖氧化酶法。结果:在四氧嘧啶糖尿病胰岛素抵抗大鼠模型上,罗格列酮钠3,6μmol·kg-1组和马来酸罗格列酮6,12μmol·kg-1组的空腹血清葡萄糖均显著低于模型对照组。罗格列酮钠3μmol·kg-1与马来酸罗格列酮6μmol·kg-1组的葡萄糖耐量的药-时曲线下面积(AUC0-2)较模型对照组分别下降38％和31％。在遗传性黄色KKay糖尿病小鼠模型上,罗格列酮钠10μmol·kg-1组有显著的胰岛素增敏作用,而30μmol·kg-1组未见效果。结论:罗格列酮钠在四氧嘧啶糖尿病胰岛素抵抗大鼠和遗传性黄色KKay糖尿病小鼠上,均有显著的降糖作用,与马来酸罗格列酮的降糖作用相当。

马来酸罗格列酮的核磁共振谱分析

利用NMR、2DNMR及IR、UV、MS等实验技术详细研究了胰岛素增敏剂马来酸罗格列酮的波谱学特征。借助马来酸罗格列酮及罗格列酮的DEPT谱和罗格列酮的二维1 H 1 HCOSY、1 3 C 1 HCOSY对马来酸罗格列酮氢谱和碳谱进行了完全的归属 ,为该类化合物的结构解析提供了有益的分析依据。

罗格列酮钠合用磺脲类药物治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性评价

目的:观察罗格列酮钠片合用磺脲类药物治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性,并与进口马来酸罗格列酮片做比较。方法:36例磺脲类药物疗效不佳的2型糖尿病患者随机分为两组,A组加用罗格列酮钠和B组加用马来酸罗格列酮,4mg.d-1,疗程12周。结果:无论是A组还是B组,与治疗前相比12周时空腹血糖(FPG)和餐后2h血糖(PPG)显著下降(P<0.01),糖化血红蛋白(HbA1c)也有降低(P<0.05);FPG、PPG、HbA1c下降值两组之间比较无明显差异(P>0.05);治疗后两组患者空腹胰岛素均下降(P<0.05),胰岛素敏感指数(HOMA-IR)亦显著下降(P<0.01);血脂、肝肾功等无明显变化;A组、B组患者心率都有所增加(P<0.05),收缩压均下降(P<0.05),但舒张压无变化;两组都无低血糖发生。结论:罗格列酮钠是一种安全、疗效确切的降糖药。

紫外分光光度法测定马来酸罗格列酮片中罗格列酮含量

[目的 ]应用紫外分光光度 (UV)法测定马来酸罗格列酮片中罗格列酮的含量。 [方法 ]在酸性溶媒中以 31 8nm作为测定波长。 [结果 ]罗格列酮在 1 1～ 5 5 μg/ml浓度范围内 ,与吸光度A呈良好的线性关系 (r =0 9999) ,平均回收率为1 0 2 4 5 % ,RSD为 0 88%。 [结论 ]UV法简便可行 ,快速准确 ,可以作为马来酸罗格列酮片剂的含量测定方法之一。

罗格列酮钠和马来酸罗格列酮在高果糖诱发胰岛素抵抗大鼠模型上的降糖作用比较

目的:比较罗格列酮钠和马来酸罗格列酮在高果糖诱发胰岛素抵抗大鼠模型上的降糖作用。方法:采用葡萄糖氧化酶法测定高果糖饲料诱发及其后给予胰岛素0．5 U·kg^(-1)对血清葡萄糖含量的影响。用体外放免法测定血清胰岛素水平。结果:60％果糖喂养5周后与正常饲料喂养组比较,高果糖组胰岛素对血清葡萄糖含量影响显著降低。表明已成功建立了高果糖诱导的大鼠胰岛素抵抗模型。罗格列酮钠(3,6,12μmol·kg^(-1))与马来酸罗格列酮(6,12μmol·kg^(-1)),连续给药5周,均能增强胰岛素抵抗大鼠对胰岛素的敏感性,增强胰岛素的降糖作用。并能降低胰岛素抵抗大鼠空腹血清胰岛素水平,作用强度接近。结论:在高果糖诱导的大鼠胰岛素抵抗模型上,罗格列酮钠与马来酸罗格列酮的降糖作用相当。

罗格列酮钠急性毒性评价

目的:评价罗格列酮钠的急性毒性。方法:小鼠尾静脉注射或灌胃给予罗格列酮钠,用Bliss法计算LD50值。大鼠灌胃给予罗格列酮钠、马来酸罗格列酮进行最大耐受量实验,存活动物在给药后d6,用Kinetic法、溴甲酚绿法和双缩脲法,日立7020型自动生化分析仪上测定肝功的血浆生化指标。结果:小鼠尾静脉注射罗格列酮钠的半数致死剂量(LD50)值为619.2μmol.kg-1(相当于234.7mg.kg-1),雌雄鼠死亡未见明显差异。小鼠灌胃罗格列酮钠的LD50值为6343μmol.kg-1(相当于2404mg.kg-1),雄性鼠死亡率略大于雌性。罗格列酮钠与马来酸罗格列酮大鼠灌胃6343μmol.kg-1(分别相当于2404和3000mg.kg-1),罗格列酮钠动物死亡率为20%;马来酸罗格列酮未见动物死亡。罗格列酮钠7916μmol.kg-1(相当于3000mg.kg-1)组动物死亡率为45%。给药后d6,两组动物各项血浆生化指标与对照组比较,未见显著性差别。结论:罗格列酮钠与马来酸罗格列酮的急性毒性相似。