基于gE蛋白的羊伪狂犬病病毒间接ELISA的建立与应用

为建立羊源伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)抗体的检测方法,从PRV中对gE基因进行克隆,并构建重组载体对gE蛋白进行原核表达,以重组gE蛋白为包被抗原,建立PRV抗体间接ELISA检测方法,并进行临床样本检测。结果显示,重组gE蛋白大小为42 ku,以包涵体形式表达;Western blot检测表明重组蛋白具有良好的反应原性;重组蛋白作为包被抗原的最佳工作浓度为1μg/mL,待检血清100倍稀释,以HRP标记的兔抗山羊IgG 10000倍稀释作为二抗;检测临床样本时判定阴阳性的临界值为0.284;灵敏性试验结果显示,羊PRV阳性血清稀释2048倍时检测结果仍为阳性;批内变异系数(2.45%~5.00%)与批间变异系数(2.55%~7.41%)均小于10%;采用建立的方法检测其他常见羊源病毒阳性血清结果均为阴性;对收集的376份临床羊血清进行检测,PRV阳性率为10.6%。建立的间接ELISA检测方法可用于羊源样本中伪狂犬病病毒抗体的检测,该方法的建立为羊场PRV抗体检测提供了技术支持。

羊伪狂犬病的研究进展与防控策略

羊伪狂犬病是一种由伪狂犬病病毒引起的羊类传染病,具有高度传染性和致死性。该病在全球范围内造成了严重的经济损失和公共卫生问题。为了有效防控羊伪狂犬病的传播,科学规范的研究和综合防控策略至关重要。本文综述了羊伪狂犬病的研究进展,包括病原学特征、流行病学调查、诊断方法和防控策略,以期为相关领域的研究和实践提供参考。

羊伪狂犬病的鉴别诊断及防治措施

羊伪狂犬病是羊养殖过程中常见的一种传染病,病死率非常高,由于我国养羊模式管理粗放,生物安全水平较低。近年来国内多地区发生该病,发病率在逐渐升高。该病通常零散发生,养殖户往往诊断错误,错过了最佳治疗时机,同时也忽略了此病的防治,进而给养殖户带来了一定的经济损失。本文进一步的论述了羊伪狂犬病的鉴别诊断和防治措施等,为更好诊断及防治羊伪狂犬病提供参考。

羊伪狂犬病的预防与治疗

羊伪狂犬病由伪狂犬病毒感染所引起,临床表现发病急,感染羊机体发热,感染部位奇痒难忍,中枢神经系统被破坏后还会引发全身神经症状,治疗难度大,严重阻碍了养羊业的发展^([1])。为了能帮助大家更科学地防控该病,笔者从以下几个方面和大家作一下交流。1病原简介伪狂犬病毒属于DNA疱疹病毒属,动物感染后主要分布在中枢神经系统,如脑、脊髓等部位,在败血症阶段可存在于血液和实质脏器中。

羊伪狂犬病的诊疗体会

阐述了羊伪狂犬病的发病情况、临床症状、发病原因、诊断技术、防治措施及治疗体会,供养殖户参考。

羊伪狂犬病的防治措施

羊伪狂犬病是由伪狂犬病毒引起的一种急性传染病,该病以发热、奇痒和神经系统障碍为主要临床特征,对养羊业危害严重,应引起养殖者高度重视。笔者结合多年的临床诊疗工作实践,对该病的流行病学、临床症状、鉴别诊断及防治措施进行了阐述,旨在为养殖户提供参考。

羊伪狂犬病的诊断与防制

羊伪狂犬病又被称为奥耶斯基氏病,这种病是由伪狂犬病毒引起的多种动物和人类共患的烈性传染病,在这些被感染的动物中,除了猪之外,其它动物都表现为发热和奇痒,最后导致动物的死亡,笔者结合羊伪狂犬病的临床症状、剖检病变和类型鉴别等,对羊伪狂犬病的诊断和防制进行探讨。