美敏伪麻溶液联合对乙酰氨基酚片治疗老年急性上呼吸道感染的疗效

目的观察美敏伪麻溶液联合对乙酰氨基酚片治疗老年急性上呼吸道感染的疗效。方法选取2022年1月—2023年1月南华大学附属长沙中心医院收治的老年急性上呼吸道感染患者80例,按照电脑随机法分为对照组(n=40)与联合组(n=40)。对照组予以对乙酰氨基酚片直至退热,联合组在对照组联合美敏伪麻溶液连续用药5 d。比较2组临床疗效,临床症状改善时间和住院时间,用药前后血清炎性因子、生活质量综合评定问卷74(GQOL-74)评分,不良反应。结果联合组治疗总有效率高于对照组(95.00%vs.80.00%,χ^(2)=4.114,P=0.043)。联合组体温恢复正常时间、咽痛消失时间、咳嗽停止时间及住院时间短于对照组(P<0.01)。用药后,2组血清白介素-6、超敏C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α水平降低,GQOL-74中的精神、生理、情感、社会关系评分升高,且联合组低/高于对照组(P<0.05或P<0.01)。联合组不良反应总发生率与对照组比较,差异无统计学意义(7.50%vs.10.00%,P=1.000)。结论老年急性上呼吸道感染患者采用美敏伪麻溶液联合对乙酰氨基酚片治疗的效果明显,能够有效减轻机体炎性反应,促进疾病快速恢复,提升生活质量,同时联合用药并不会增加药物不良反应的发生。

美敏伪麻溶液治疗急性上呼吸道感染所致咳嗽133例的疗效和安全性

目的:评价美敏伪麻溶液治疗急性上呼吸道感染所致咳嗽的疗效和安全性.方法:262例急性上呼吸道感染病人随机分为2组,试验组133例,男性61例,女性72例,年龄(44±s 13)a,予美敏伪麻溶液10 mL,po,tid;对照组129例,男性54例,女性75例,年龄(46±14)a,予复方磷酸可待因溶液10 mL,po,tid;疗程均为3～5 d,治疗结束后根据咳嗽的频率和程度综合评价疗效,同时根据病人的记录评价安全性.结果:根据符合方案(PP)分析,治疗d 3综合临床有效率试验组为41.2%,对照组为39.1%,2组间差异无显著意义(P=0.59);治疗d 5试验组和对照组综合临床有效率分别为87.8%和79.7%,2组有显著差异(P=0.01).试验组不良反应发生率17.2%,对照组为16.7%,2组间无显著差异(P=0.91).结论:用药3 d后美敏伪麻溶液治疗急性上呼吸道感染引起咳嗽的疗效与复方磷酸可待因溶液相当,d 5优于复方磷酸可待因溶液,其不良反应轻,安全性良好.

LC/MS/MS法测定兔血浆中的盐酸伪麻黄碱及美敏伪麻溶液的药动学研究

目的建立兔灌胃美敏伪麻溶液后血浆中的盐酸伪麻黄碱的LC/MS/MS测定方法,并研究该制剂的药动学。方法兔灌胃给药后采集各时点血样,经甲醇沉淀蛋白法处理,应用HPLC-ESI-三级四极杆串联质谱测定盐酸伪麻黄碱的浓度,采用统计矩分析方法计算药动学参数。结果盐酸伪麻黄碱的线性范围为1～300 ng.mL-1(r=0.995 5),回收率为97.5%～108.5%,RSD均小于10%;药动学参数:t1/2为(1.8±0.4)h,Cm ax为(26.6±9.6)μg.L-1,Tm ax为(0.6±0.3)h,AUC0-t为(82.8±24.6)μg.h.L-1。结论建立的方法灵敏、准确、快速、特异性强,适用于盐酸伪麻黄碱的血药浓度测定和药动学研究。

普济消毒饮加减联合美敏伪麻溶液治疗岭南地区风热感冒及预防感染后咳嗽临床研究

目的:观察普济消毒饮加减联合美敏伪麻溶液治疗岭南地区风热感冒的临床疗效,以及对感染后咳嗽(PIC)的预防效果。方法:选取140例风热感冒患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各70例。对照组给予美敏伪麻溶液治疗,观察组在对照组基础上加用普济消毒饮加减治疗,2组均治疗3~7 d。比较2组临床疗效及症状积分,记录2组PIC发生率及不良反应。结果:治疗第3天、5天、7天,观察组愈显率分别为35.71%、88.57%、100%,均高于同期对照组2.86%、32.86%、80.00%(P<0.05)。治疗第3天、5天、7天,观察组感冒、咽部、咳嗽症状总分均低于同期对照组(P<0.05)。随访3周,观察组PIC发生率7.14%,低于对照组25.71%(P<0.05)。2组均无不良反应发生。结论:普济消毒饮加减联合美敏伪麻溶液治疗岭南地区风热感冒,可改善患者的临床症状,有效预防PIC,安全性良好。

高效液相色谱法测定美敏伪麻溶液中3种成分的含量

目的建立一种高效液相色谱法同时测定美敏伪麻溶液主成分（盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏、氢溴酸右美沙芬）的含量。方法使用Thermo C18色谱柱（4．6mm×250mm，10μm）；以0．02％mol·L^-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调pH至4．0±0．1）-甲醇（20：80）为流动相A，0．02％mol·L0^-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调pH至4．0±0．1）-甲醇（55：45）为流动相B进行梯度洗脱；流速为1mL·min^-1；检测波长为257nm（盐酸伪麻黄碱）和264nm（马来酸氯苯那敏和氢溴酸右美沙芬）。结果盐酸伪麻黄碱线性范围0．96248～1．92496mg·mL^-1,平均回收率为99．67％，RSD=0．83％（n=9）；马来酸氯苯那敏线性范围0．06456--0．12912mg·mL^-1，平均回收率为100．23％，RSD=0．87％（n=9）；氢溴酸右美沙芬线性范围0．320088--0．64176mg·mL^-1，平均回收率为99．70％，RSD=0．93％（n=9）。结论该方法准确、简单，快速。适用于美敏伪麻溶液中3种成分的同时测定。

美敏伪麻溶液治疗急性上呼吸道感染临床疗效观察

目的探讨美敏伪麻溶液治疗急性上呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法回顾分析我院治疗的急性上呼吸道感染患者120例的临床资料;随机分为观察组和对照组,每组各60例,两组患者均服用利巴韦林泡腾颗粒,观察组加用美敏伪麻溶液,对照组加用复方甘草片溶液,3d后比较两组患者的鼻塞、流涕、咳嗽症状缓解的病例数。结果观察组咳嗽、鼻塞、流涕缓解的例数与对照组相比较,差异有显著性(P<0.01)。2组均未发生严重不良反应。结论美敏伪麻溶液治疗急性上呼吸道感染疗效确切,不良反应小,安全可靠,值得临床推广。

美敏伪麻溶液加普米克令舒吸入治疗儿童感染后咳嗽的临床疗效

目的:探讨美敏伪麻溶液加普米克令舒吸入治疗儿童感染后咳嗽的疗效。方法:80例感染后咳嗽患儿随机分为2组,对照组给予口服美敏伪麻溶液,治疗组在口服美敏伪麻溶液基础上雾化吸入普米克令舒疗程共7天,观察2组的疗效。结果:治疗后2组间咳嗽症状得分相比,差异有极显著性(P<0.01),治疗组症状得分明显低于对照组。治疗组治疗有效率为85%,对照组为42.5%,2组有明显差异(P<0.01),治疗组疗效优于对照组。结论:美敏伪麻溶液加普米克令舒吸入可有效改善感染后咳嗽患儿的症状,是有效的治疗方法之一。

美敏伪麻溶液治疗上气道咳嗽综合征93例临床观察

目的:观察美敏伪麻溶液治疗上呼吸道咳嗽综合征(UACS)的临床疗效、安全性。方法:93例UACS患者随机分为治疗组48例,给予美敏伪麻溶液,对照组45例,给予复方磷酸可待因溶液。观察两组患者治疗前后咳嗽症状积分、卡他症状群积分。结果:美敏伪麻溶液组临床总有效率为85.42%,复方磷酸可待因溶液组临床总有效率为77.78%,治疗效果无显著差异(P>0.05);在改善咳嗽症状方面,第7d与第14d比较差异有统计学意义(P<0.05)。在改善卡他症状方面,第1d、第2d与第3d比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美敏伪麻溶液对于控制卡他症候群及咳嗽症候群方面优于复方磷酸可待因溶液。

HPLC同时测定美敏伪麻溶液中盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏及氢溴酸右美沙芬的含量

目的建立用HPLC同时测定美敏伪麻溶液中盐酸伪麻黄碱、马来酸氯苯那敏及氢溴酸右美沙芬含量的方法。方法采用色谱柱：HYPERSIL C18（4．6mm×200mm，0．5μm），以十八烷基键合硅胶为填充剂。流动相：0．0025mol·L^-1己烷磺酸钠甲醇溶液-水（含1．5％三乙胺）（53：47）用磷酸调至pH3．0。检测波长：205nm流速：1ml·min^-1。结果线性范围分别是盐酸伪麻黄碱5．48-274μg·ml^-1（r=0．99997，n=5）；马来酸氯苯那敏0．43-21．4μg·ml^-1（r=1．0000，n=5）；氢溴酸右美沙芬1．94-96．8μg·ml^-1（r=0．99998，n=5）。结论本法简单、快速、精确、重复性高，可作为产品的质量控制方法。

黄龙止咳颗粒合用美敏伪麻溶液治疗感染后咳嗽的疗效观察

目的黄龙止咳颗粒合用美敏伪麻溶液治疗感染后咳嗽,与单独运用美敏伪麻溶液治疗感染后咳嗽的疗效对比。方法采用随机单盲法,将病例分为两组,一组为治疗组,一组为对照组,每组20例,治疗组用黄龙止咳颗粒合用美敏伪麻溶液治疗,对照组采用美敏伪麻溶液治疗,两组均以1周为1个疗程,观察2个疗程。结果治疗组治疗7天后痊愈率为45%,治疗2周有效率90%。对照组治疗7天痊愈率为30%,治疗2周有效率75%。结论黄龙止咳颗粒合用美敏伪麻溶液治疗感染后咳嗽疗效显著,值得推广。

复方磷酸可待因溶液和美敏伪麻溶液治疗急性咳嗽的疗效比较

目的:对比观察复方磷酸可待因溶液和美敏伪麻溶液治疗急性咳嗽的临床疗效。方法:选取商丘市第四人民医院收治的130例急性咳嗽患者,随机平均分为两组,每组65例。观察组患者服用复方磷酸可待因溶液进行治疗;对照组患者服用美敏伪麻溶液进行治疗。观察对比两组患者的总有效率和治疗前后的咳嗽程度、痰粘度、排痰难易程度总积分(TSS)。结果:经实验对比,观察组的总有效率为89.2%,对照组的总有效率为66.2%,治疗前后TSS积分观察组的下降程度要明显优于对照组(P<0.05)。结论:复方磷酸可待因溶液治疗急性咳嗽效果显著,有效率高,值得临床推广。

美敏伪麻溶液治疗上呼吸道咳嗽综合征40例临床观察

目的:观察美敏伪麻溶液(商品名:惠菲宁)治疗上呼吸道咳嗽综合征(UACS)的临床疗效。方法:治疗组服用美敏伪麻溶液,对照组服以复方甘草片,观察14天。结果:临床治愈率治疗组为77.50%,总有效率为95.00%。临床治愈率对照组为50.00%,总有效率为82.50%。治疗效果有显着差异(P【0.05)。结论:美敏伪麻溶液治疗UACS效果良好且优于复方甘草片。

美敏伪麻溶液治疗上气道咳嗽综合征效果观察

目的观察美敏伪麻溶液治疗上气道咳嗽综合征(UACS)的效果。方法 113例上气道咳嗽综合征患者分为美敏伪麻溶液组57例和复方甘草组56例,分别给予美敏伪麻溶液和复方甘草合剂治疗。结果美敏伪麻组治疗后的咳嗽评分低于复方甘草组,治愈率高于复方甘草组,差异均有统计学意义。结论美敏伪麻溶液治疗上气道咳嗽综合征效果好。

美敏伪麻溶液治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效观察

目的:评价美敏伪麻溶液在治疗小儿上呼吸道感染所致咳嗽、鼻塞、流涕多个症状的临床疗效。方法:采用随机平行对照前瞻性研究,将门诊入选146例普通感冒患儿分为试验组和对照组各73例,试验组服用美敏伪麻溶夜,对照组服用小儿甘草合剂,疗程均为3d,记录2组患儿每日鼻塞、流涕、咳嗽症状改善情况。结果:试验组的鼻塞、流涕、咳嗽症状严重度评分均低于对照组,差异具显著性(P<0.05)。且试验组用药3d鼻塞、流涕、咳嗽症状缓解率明显高于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论:含有多个有效成分的合剂美敏伪麻溶液对改善小儿急性上呼吸道感染引起的鼻塞、流涕和咳嗽症状疗效肯定。

美敏伪麻溶液治疗感染后咳嗽临床疗效观察

目的:观察美敏伪麻溶液治疗感染后咳嗽的疗效。方法:78例感染后咳嗽的患者随机分为治疗组和对照组,对照组口服酮替芬片(1mg,bid,7d),阿奇霉素片(0.5g,qd,3d);治疗组口服美敏伪麻溶液(10mL,tid,7d),阿奇霉素片(0.5g,qd,3d);按咳嗽症状得分在7d后评价疗效。结果:治疗组与对照组治疗前咳嗽症状得分分别为(5.4±1.2)分及(5.5±1.2)分,2组间差异无显著性(P>0.05),治疗后得分分别为(2.3±1.3)分及(3.2±1.3)分,与治疗前相比,差异均有显著性(P均<0.01),治疗后治疗组症状得分低于对照组,2组间相比,差异有极显著性(P<0.01)。2组症状缓解率,治疗组治疗有效率为76.3%,对照组为45%,2组差异有极显著性(P<0.01),治疗组疗效优于对照组。结论:美敏伪麻溶液对感染后咳嗽患者的治疗有比较明显的疗效,可作为感染后咳嗽治疗的一种选择。

复方磷酸可待因溶液和美敏伪麻溶液治疗急性咳嗽的疗效和安全性比较

目的以美敏伪麻溶液(惠菲宁)为阳性对照,对复方磷酸可待因溶液(奥亭止咳露)治疗急性咳嗽的有效性和安全性进行评价。方法以由急性上呼吸道感染、急性气管/支气管炎、慢性支气管炎急性加重和上气道咳嗽综合征引起的咳嗽患者为研究对象,采用多中心、分层区段随机、拟双盲对照的临床试验方法,观察两组患者首次服药0、15、30、60和120min以及治疗前后咳嗽、痰黏度和排痰难易程度总积分(TSS)。结果符合方案集4个中心治疗结束时试验组症状总分较对照组低[(1.082±1.590)分vs(1.699±1.866)分],试验组症状总分下降较对照组明显[(6.412±1.978)分vs(4.313±2.347)分],治疗有效性(痊愈和显效)试验组优于对照组[(68.60%和13.95%)vs(44.58%和22.89%)](P值均<0.05),4个中心试验组总有效率高于对照组(82.56%vs67.47%)。试验组15、30、60和120min时TSS均低于对照组(P值均<0.05)。治疗后咳嗽程度改善试验组优于对照组(P<0.05),而两组痰黏度和排痰难易程度改善差异无统计学意义(P>0.05)。全分析集与符合方案集结果一致。研究期间两组均无严重不良事件发生,两组不良事件发生率以及合并用药的比例差异均无统计学意义(P>0.05)。结论复方磷酸可待因溶液对于控制咳嗽症状具有起效快的特点,并且在服药15min时其疗效已经显著优于美敏伪麻溶液。通过5～7d治疗,复方磷酸可待因溶液对于控制咳嗽症状的效果可能优于美敏伪麻溶液。

美敏伪麻溶液治疗老年急性上呼吸道感染60例临床观察

目的:观察美敏伪麻溶液治疗老年急性上呼吸道感染的疗效。方法:将120例老年急性上呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组各60例,2组患者均静滴利巴韦林注射液治疗。治疗组加用美敏伪麻溶液10mL,tid;对照组加用三九感冒颗粒5g冲服,tid,。观察2组患者咳嗽、鼻塞、流涕症状消失时间。结果:治疗组咳嗽、鼻塞、流涕症状消失平均时间均明显短于对照组,差异具有显著性(P<0.05)。结论:敏伪麻溶液治疗老年急性上呼吸道感染疗效肯定。

复方磷酸可待因溶液和美敏伪麻溶液治疗急性咳嗽的疗效和安全性比较

目的以美敏伪麻溶液（惠菲宁）为阳性对照，对复方磷酸可待因溶液（奥亭止咳露）治疗急性咳嗽的有效性和安全性进行评价。方法以由急性上呼吸道感染、急性气管／支气管炎、慢性支气管炎急性加重和上气道咳嗽综合征引起的咳嗽患者为研究对象，采用多中心、分层区段随机、拟双盲对照的临床试验方法，观察两组患者首次服药0、15、30、60和120min以及治疗前后咳嗽、痰黏度和排痰难易程度总积分（TSS）。结果符合方案集4个中心治疗结束时试验组症状总分较对照组低[（1．082±1．590）分VS（1．699±1．866）分]，试验组症状总分下降较对照组明显[（6．412±1．978）分VS（4．313±2．347）分]，治疗有效性（痊愈和显效）试验组优于对照组[（68．60％和13．95％）VS（44．58％和22．89％）]（P值均〈0．05），4个中心试验组总有效率高于对照组（82．56％VS67．47％）。试验组15、30、60和120min时TSS均低于对照组（P值均〈0．05）。治疗后咳嗽程度改善试验组优于对照组（P〈0．05），而两组痰黏度和排痰难易程度改善差异无统计学意义（P〉0．05）。全分析集与符合方案集结果一致。研究期间两组均无严重不良事件发生，两组不良事件发生率以及合并用药的比例差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论复方磷酸可待因溶液对于控制咳嗽症状具有起效快的特点，并且在服药15min时其疗效已经显著优于美敏伪麻溶液。通过5～7d治疗，复方磷酸可待因溶液对于控制咳嗽症状的效果可能优于美敏伪麻溶液。

小儿清肺化痰泡腾片联合美敏伪麻溶液治疗上气道咳嗽综合征43例疗效观察

目的观察小儿清肺化痰泡腾片联合美敏伪麻溶液治疗上气道咳嗽综合征(UACS)的临床疗效。方法将86例UACS患儿随机分为对照组与治疗组2组,各43例。对照组采用美敏伪麻溶液口服治疗,治疗组在对照组治疗的基础上联合小儿清肺化痰泡腾片口服治疗,7 d为1个疗程,1个疗程后统计2组的疗效。结果 2组治疗后咳嗽症状积分明显减小,与同组治疗前比较差异有高度统计意义(P<0.01);治疗组治疗后咳嗽症状积分平均值明显低于对照组,2组比较差异有高度统计意义(P<0.01);治疗组总有效率为90.70%,对照组为74.42%,2组比较差异有统计意义(P<0.05)。结论小儿清肺化痰泡腾片联合美敏伪麻溶液治疗UACS临床疗效显著,值得临床推广。

美敏伪麻溶液治疗儿童慢性副鼻窦炎有效性和安全性观察

目的:探讨美敏伪麻溶液治疗儿童慢性鼻窦炎的有效性和安全性。方法:68例慢性副鼻窦炎患儿随机分为治疗组、对照组,2组均给予阿莫西林/克拉维酸钾分散片、标准桃金娘油肠溶胶囊口服、布地奈德鼻喷雾剂喷鼻。治疗组口服儿童美敏伪麻溶液,对照组口服鼻窦炎口服液,均连服7d后观察2组患儿咳嗽、流涕、鼻塞、清嗓、头痛等症状缓解情况,体征主要是观察鼻窦邻近组织的红、肿、压痛及鼻涕倒流入咽部,中鼻道有无脓液。同时观察不良反应发生情况。结果:治疗组的临床疗效较对照组有显著改善(P<0.01);不良反应发生率分别为4.41%,5.58%,治疗组与对照组比较差异无显著性(P>0.05)。结论:美敏伪麻治疗儿童慢性副鼻窦炎的临床疗效肯定,早期缓解症状,改善患儿生活质量,安全性佳。