枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床效果

目的 观察枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎(UC)的临床效果。方法 选择2020年1月—2021年3月黄石市第五医院消化内科收治的UC患者90例,根据随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例。对照组给予美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组在对照组基础上给予枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗,2组均治疗15 d。比较2组临床疗效,治疗前后肠黏膜屏障指标、血清炎性因子水平及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为95.56%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=5.078,P=0.024)。治疗15 d后,2组超氧化物歧化酶水平较治疗前升高,二胺氧化酶、丙二醛水平与乳果糖与甘露醇排泄率比值较治疗前降低,且观察组升高/降低幅度大于对照组(P均<0.01);2组血清白介素-2、白介素-10及肿瘤坏死因子-α水平均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P<0.01)。观察组不良反应总发生率为13.33%,低于对照组的31.11%(χ^(2)=4.114,P=0.042)。结论 枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合美沙拉嗪肠溶片治疗UC的效果较好,可改善肠黏膜屏障功能、肠道炎性反应,且不良反应少。

自拟愈溃汤联合美沙拉嗪肠溶片治疗脾肾阳虚型溃疡性结肠炎的临床效果

目的观察自拟愈溃汤联合美沙拉嗪肠溶片治疗脾肾阳虚型溃疡性结肠炎(UC)的临床效果。方法选取2023年6月—2024年6月九江市中医医院收治的脾肾阳虚型UC患者60例,按照随机盲抽法分为观察组和对照组,每组30例。对照组给予美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组在对照组基础上给予自拟愈溃汤治疗,2组均治疗4周。比较2组临床疗效,治疗前后中医证候积分、改良的Mayo活动指数评分、炎症性肠病(IBD)生活质量量表评分。结果观察组总有效率为96.67%,高于对照组的70.00%(χ^(2)=7.680,P=0.006)。治疗4周后,2组腹泻、腹痛、脓血便、里急后重积分及腹泻、出血、黏膜外观、医师评估评分低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组IBD生活质量量表评分高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.01)。结论自拟愈溃汤联合美沙拉嗪肠溶片治疗脾肾阳虚型UC的临床效果较好,可有效改善患者临床症状。

白头翁汤加味联合美沙拉嗪肠溶片用于治疗湿热型溃疡性结肠炎的疗效观察

目的:观察白头翁汤加味联合美沙拉嗪肠溶片用于治疗湿热型溃疡性结肠炎的疗效。方法:选取医院2021年3月~2022年5月就诊的湿热型溃疡性结肠炎患者102例,以随机数字表法将其分成观察组(n=51,在对照组的基础上接受白头翁汤治疗)及对照组(n=51,采用美沙拉嗪肠溶片治疗)。对照组接受美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组在对照组的基础上接受白头翁汤加味治疗,两组均治疗4周。对比两组中医证候积分、改良Mayo评分系统、炎症性肠病生活质量问卷(IBDQ)、基质金属蛋白酶-1(MMP-1)与白细胞介素-1β(IL-β)、二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸(D-LA)、用药安全性及临床疗效。结果:治疗后,两组中医证候积分均降低(P<0.05),且观察组比对照组低(P<0.05)。两组治疗后的改良Mayo评分均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05);治疗后,两组IBDQ评分均升高(P<0.05),且观察组更高(P<0.05)。治疗后,两组血清MMP-1、IL-1β水平均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05)。治疗后,两组血清DAO、D-LA水平均降低(P<0.05),且观察组更低(P<0.05)。两组总不良反应发生率对比无显著性差异(P>0.05)。观察组的总有效率(94.12%)比对照组(80.39%)高(P<0.05)。结论:白头翁汤加味联合美沙拉嗪肠溶片用于治疗湿热型溃疡性结肠炎疗效确切,可减轻患者炎症反应,改善生活质量与肠道屏障功能,且不会显著增加药物不良反应。

溃结灌肠汤+美沙拉嗪肠溶片改善溃疡性结肠炎患者结肠镜检查评分的作用探讨

探讨基于临床符合溃疡性结肠炎症候且经证实的患者,施以联合疗法(即溃结灌肠汤+美沙拉嗪肠溶片),分析其改善患者结肠镜检查评分等的作用价值。方法 在2022年8月及至2023年8月,从本医院内随机遴选100例临床溃疡性结肠炎症患者作为操作样本,依照数字盲选方式划定组分,即:包含了对照组(单独采纳美沙拉嗪肠溶片治疗手段,n=50)、观察组(施行溃结灌肠汤+美沙拉嗪肠溶片治疗手段,n=50)。结果 医治前(P>0.05),医治后观察组在腹泻症候等症候数据均更低水准(P<0.05)。医治前组间数据(P>0.05),医治后,观察组在改良Moyo评分、病理检查评分、结肠镜检查评分、D-乳酸化验值、二胺氧化酶化验值、内毒素化验值为更低水准(P<0.05)。医治前(P>0.05),医治后观察组的生活质量量表评分数据为更高水准(P<0.05)。观察组疗效率更高,疾病复发率更低(P<0.05)。两组用药不良反应率数据比较(P>0.05)。结论 基于临床溃疡性结肠炎患者,施以联合疗法(即溃结灌肠汤+美沙拉嗪肠溶片),可改善中医症候,提高胃肠黏膜屏障功能和生活质量,用药安全且疗效高,降低疾病复发率。

紫艾汤保留灌肠联合美沙拉嗪肠溶片口服治疗远端结肠型溃疡性结肠炎的临床效果

目的：探讨分析对远端结肠型溃疡性结肠炎患者采用紫艾汤保留灌肠联合美沙拉嗪肠溶片口服治疗后的临床效果。方法：60例远端结肠型溃疡性结肠炎患者采用随机数字表法分为两组,各30例,对照组患者给予美沙拉嗪肠溶片进行口服治疗,观察组患者在口服药物治疗基础上,联合紫艾汤保留灌肠,比较两组患者治疗后的临床效果。结果：经过不同治疗后,观察组总有效率（96.67%）与对照组（70.00%）相比明显要高,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后30 d,观察组患者WBC、CRP、PLT指标水平与对照组相比具有更为良好的改善情况,随访90 d,观察组患者各指标维持情况与对照组相比更为稳定,差异具有统计学意义（P〈0.05）。两组患者在治疗前后均未发现明显不良反应,差异不具有统计学意义（P〉0.05）。结论：对远端结肠型溃疡性结肠炎患者在口服美沙拉嗪肠溶片治疗基础上联合紫艾汤保留灌肠,对腹泻、腹痛、黏液脓血便、里急后重等症状体征有显著的改善作用,临床效果卓越,显著改善WBC、CRP、PLT等生化指标情况,降低炎性反应。

美沙拉嗪肠溶片联合中药灌肠方治疗湿热内蕴型溃疡性结肠炎疗效评价

目的:探讨美沙拉嗪肠溶片联合中药灌肠方治疗湿热内蕴型溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法:选取80例湿热内蕴型UC病人,随机分为对照组40例(单纯给予美沙拉嗪肠溶片口服)和观察组40例(美沙拉嗪肠溶片口服+中药灌肠方),疗程结束后进行中医证候疗效评价及改良UC Mayo评分。结果:治疗后,观察组中医证候积分、中医证候疗效、改良UC Mayo评分及白细胞介素-6水平均明显优于对照组(P<0.01)。结论:美沙拉嗪肠溶片联合中药灌肠方在湿热内蕴型UC病人中的疗效肯定,值得临床推广。

康复新液联合美沙拉嗪肠溶片对溃疡性结肠炎患者血液流变学及炎性细胞因子的影响

目的探讨康复新液联合美沙拉嗪肠溶片对溃疡性结肠炎患者血液流变学及炎性细胞因子的影响。方法将85例溃疡性结肠炎患者按入院的先后顺序分为观察组(43例)和对照组(42例)。2组均采用美沙拉嗪肠溶片治疗。在此基础上,观察组加用康复新液治疗。观察2组治疗前、治疗1个月后炎性细胞因子[血清白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及血液流变学指标(全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞比容)的变化。结果观察组治疗1个月后血清IL-1、IL-6、IL-8、TNF-α及全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、纤维蛋白原、红细胞比容水平均明显低于对照组(均P<0.05)。结论康复新液联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎可明显减轻炎性反应,改善患者的血液流变学状态,是治疗溃疡性结肠炎较理想的方法。

中药加美沙拉嗪肠溶片灌肠治疗慢性溃疡性结肠炎的疗效观察与护理

目的中药加美沙拉嗪肠溶片灌肠对治疗慢性溃疡性结肠炎疗效观察与护理,方法对我院60例住院患者,随机分为治疗组和对照组,每组30例,治疗组与中药加美沙拉嗪肠溶片灌肠,对照组予中药灌肠。结果中药加美沙拉嗪肠溶片灌肠液明显较单纯中药灌肠疗效好。

双歧杆菌三联活菌散联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床效果

目的观察双歧杆菌三联活菌散联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎患者的临床疗效。方法将2014年6月-2015年6月收治的80例溃疡性结肠炎患者,根据随机数字表法分为两组,各40例,对照组应用美沙拉嗪肠溶片,观察组采用双歧杆菌三联活菌散联合美沙拉嗪肠溶片治疗,比较两组患者治疗后的治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率为90.0%,明显高于对照组的75.0%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后观察组患者的超氧化物歧化酶（SOD）、丙二醛（MDA）、IL-6、IL-8、IL-10、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）以及超敏C反应蛋白（hsCRP）表达水平较治疗前与对照组均有显著改善,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论双歧杆菌三联活菌散联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎患者疗效确切,可改善机体细胞因子表达。

美沙拉嗪肠溶片口服联合锡类散保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的疗效观察

目的探讨美沙拉嗪肠溶片口服联合锡类散保留灌肠治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法 72例溃疡性结肠炎患者随机分为对照组和实验组,每组36例。对照组患者仅给予美沙拉嗪肠溶片口服治疗,实验组患者给予美沙拉嗪肠溶片口服联合锡类散保留灌肠治疗。观察比较两组患者的治疗效果和不良反应发生情况。结果实验组患者的总有效率97.22%明显高于对照组80.56%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论针对溃疡性结肠炎患者采用美沙拉嗪肠溶片口服联合锡类散保留灌肠可以明显提高治疗效果,降低不良反应发生率,可减轻患者痛苦,值得临床推广应用。

美沙拉嗪肠溶片在激素抵抗型重症溃疡性结肠炎患者中的应用价值分析

目的研究美沙拉嗪肠溶片在激素抵抗型重症溃疡性结肠炎患者中的应用价值。方法选取宁夏回族自治区固原市人民医院消化内科2015年6月~2016年12月收治的110例激素抵抗型重症溃疡性结肠炎患者,随机均分为实验组与对照组（n=55）,对照组予以枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊,实验组予以美沙拉嗪肠溶片,比较2组患者总体有效率、Mayo评分、细胞因子水平变化、C-反应蛋白与红细胞沉降率。结果实验组患者总体有效率为96.36%高于对照组85.45%（P〈0.05）。实验组患者Mayo评分为（3.17±2.03）分与对照组（3.69±1.97）分,差异无统计学意义。实验组白细胞介素-8、肿瘤坏死因子-α水平分别为（17.33±2.18）pg/mL、（18.33±2.23）ng/mL明显低于对照组（25.33±2.18）pg/mL、（25.93±1.54）ng/mL（P〈0.05）。实验组C-反应蛋白为（10.33±2.11）mg/L,ESR为（22.39±5.33）mm/h明显低于对照组（27.27±3.97）mg/L、（33.17±4.93）mm/h（P〈0.05）。结论美沙拉嗪治疗激素抵抗型重症溃疡性结肠炎的疗效确切,能够有效控制炎症,降低白细胞介素-8与肿瘤坏死因子-α水平,值得临床推广。

双歧杆菌三联活菌散联合美沙拉嗪肠溶片治疗45例溃疡性结肠炎的疗效评价

目的探讨双歧杆菌三联活菌散联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎患者的临床疗效。方法选择2010年12月至2012年12月见我院90例溃疡性结肠炎患者,随机分成对照组和观察组各45例。对照组给予美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组给予双歧杆菌三联活菌散联合美沙拉嗪肠溶片治疗。以4周为一个疗程。连续治疗2个疗程后,观察两组患者的疗效及不良反应情况。结果观察组总有效率为91.11%,高于对照组的75.56%,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗期间均未出现明显药物不良反应。结论双歧杆菌三联活菌散联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎患者疗效佳,具有良好的安全性。

观察美沙拉嗪肠溶片联合加味芍药汤对溃疡性结肠炎患者肠黏膜修复作用

目的:观察美沙拉嗪肠溶片联合加味芍药汤对溃疡性结肠炎(UC)患者肠黏膜的修复作用。方法:将活动期UC患者70例随机分为2组各35例。观察组予以美沙拉嗪肠溶片联合加味芍药汤治疗,对照组予以单纯美沙拉嗪肠溶片治疗,2组疗程均为8周。记录2组治疗前和治疗8周后血清D-乳酸和PCT指标的变化,评估并比较肠镜下肠黏膜评分变化情况。结果:2组治疗前血清D-乳酸、PCT比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗8周后,2组血清D-乳酸、PCT指标较前明显下降(P<0.05,P<0.01),观察组下降值较对照组更明显(P<0.05)。2组治疗前肠镜下肠黏膜评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗8周后,2组肠镜下肠黏膜评分较前明显下降(P<0.05,P<0.01),且观察组下降值较对照组更明显(P<0.05)。结论:美沙拉嗪肠溶片联合加味芍药汤治疗UC患者可更明显改善肠镜下肠黏膜病变,保护肠黏膜屏障功能和促进肠黏膜的修复。

探讨美沙拉嗪肠溶片治疗肠易激综合征的临床效果观察

目的对肠易激综合征患者采用美沙拉嗪肠溶片进行治疗的效果进行观察。方法选取的研究对象为肠易激综合征患者患者共168例,在我院就诊的时间为2015年12月到2017年12月。将患者进行分组研究,采取的原则为随机数字抽取,每组的例数是84例。采用常规治疗方法对对照组患者实施治疗,采用美沙拉嗪肠溶片治疗观察组的患者,将两组患者的治疗效果进行对比。结果观察组的总有效率为92.86%,显著高于对照组的77.38%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于肠易激综合征患者,采用美沙拉嗪肠溶片急性治疗可显著改善患者的临床症状体征,减轻患者的痛苦,具有极大的临床借鉴和参考价值。

美沙拉嗪肠溶片治疗肠易激综合征疗效分析

目的探讨美沙拉嗪肠溶片在肠易激综合征患者中的临床治疗效果。方法随机选取2013年6月—2014年6月该院收治的80例肠易激综合征患者资料进行分析,根据不同治疗方案将患者分为对照组和观察组,对照组采用盐酸氟桂嗪治疗,实验组采用美沙拉嗪肠溶片治疗,比较两组疗效。结果实验组疗效有效率为95%,疗效显著,显著高于对照组(疗效有效率为85%)(P<0.05);实验组疗效满意率为95%,显著高于对照组(满意率为65%)(P<0.05);两组治疗前腹痛、腹泻次数、大便形状以及黏液便等症状积分差异无统计学意义(P>0.05);实验组治疗后腹痛、腹泻次数、大便形状以及黏液便等症状积分显著低于对照组(P<0.05);实验组不良反应发生率为7.5%,显著低于对照组(不良反应发生率为17.5%)(P<0.05)。结论肠易激综合征患者采用美沙拉嗪肠溶片治疗效果理想,值得推广使用。

固肠止泻胶囊联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎的疗效及对炎症、免疫指标的影响

目的:观察固肠止泻胶囊联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎的疗效及对炎症、免疫指标的影响。方法:选择郑州大学第一附属医院收治的104例溃疡性结肠炎患者,按照随机数字表法分为两组。对照组52例给予美沙拉嗪肠溶片治疗,急性发作期,1 g/次,4次/d;维持治疗期,0.5 g/次,3次/d。治疗组52例在对照组治疗基础上给予固肠止泻胶囊,6粒/次,3次/d。两组均连续治疗8周后判定疗效。结果:治疗组治愈7例,显效25例,有效17例,无效3例,有效率94.23%(49/52);对照组治愈2例,显效16例,有效28例,无效6例,有效率88.46%(46/52)。两组疗效对比,差异有统计学意义(P<0.05)。在内镜评分、疾病活动指数(DAI)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-ɑ(TNF-ɑ)、白细胞介素-6(IL-6)、CD4+、CD8+水平、CD4+/CD8+比值、不良反应发生情况方面对比,治疗组治疗后均优于对照组(P<0.01)。结论:固肠止泻胶囊联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎疗效确切。

美沙拉嗪肠溶片联合用药对肠结核的疗效观察

目的探讨美沙拉嗪肠溶片联合抗结核2SHR/6HR化疗方案治疗肠结核的临床疗效。方法将60例肠结核患者随机分成两组:30例患者纳入对照组,单独用2SHR/6HR化疗方案治疗;30例患者纳入治疗组,联合美沙拉嗪肠溶片和2SHR/6HR化疗。观察治疗期间的体征和各种症状的情况。结果强化治疗后,对照组的总有效率为40.0%,治疗组的总有效率为56.7%,两组间差异有统计学意义(P<0.05);整个疗程结束后,对照组的总有效率为76.7%,治疗组的总有效率为90.0%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论美沙拉嗪肠溶片联合用药治疗肠结核临床疗效明显,具有推广价值。

化湿通络方灌肠联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎临床研究

目的:观察化湿通络方灌肠联合美沙拉嗪肠溶片治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:将124例溃疡性结肠炎大肠湿热证患者分为对照组和观察组各62例。2组均以美沙拉嗪肠溶片治疗,观察组加用化湿通络方灌肠,2组疗程均为4周。治疗前后评定腹痛、腹泻、血便和里急后重评分,检测炎症因子肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-5(IL-5)和白细胞介素-6(IL-6)的水平。比较2组的临床疗效和不良反应发生情况。结果:观察组总有效率93.6%,对照组总有效率74.2%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组腹痛、腹泻、血便和里急后重评分均较治疗前下降(P<0.05),观察组4项症状评分均低于对照组(P<0.05)。2组血清炎症因子TNF-α、IL-5和IL-6水平均较治疗前下降(P<0.05),观察组TNF-α、IL-5和IL-6水平均低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在美沙拉嗪肠溶片治疗的基础上加用化湿通络方灌肠治疗溃疡性结肠炎大肠湿热证患者,能有效减轻症状、抑制炎症因子表达,提高临床疗效,安全性高。

痛泻要方联合美沙拉嗪肠溶片治疗肝郁脾虚型溃疡性结肠炎的临床观察

目的:观察痛泻要方联合美沙拉嗪肠溶片治疗肝郁脾虚型溃疡性结肠炎(UC)患者的疗效。方法:将江西中医药大学附属医院2021年1~10月收治的40例肝郁脾虚型溃疡性结肠炎患者,按随机数字表法分为对照组和治疗组,各20例。对照组口服美沙拉嗪肠溶片,治疗组在对照组基础上加服痛泻要方。治疗前后各进行1次中医证候评分、肠镜、黏膜组织学检查、炎症因子、凝血指标检测和焦虑抑郁量表评价。评估肠镜评分、黏膜组织学评价、临床疗效、疾病活动度及心理状态,同时记录不良反应发生情况。结果:治疗组总有效率为95.00%,显著高于对照组的70.00%(P<0.05);治疗组中医证候评分、疾病活动度、肠镜评分、黏膜组织学评分较对照组显著降低(P<0.05);治疗组C反应蛋白(CRP)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血酶原时间(APTT)、纤维蛋白原(FBG)、D-二聚体(D-D)和焦虑、抑郁评分的改善明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率差异不显著(P>0.05)。结论:痛泻要方联合美沙拉嗪肠溶片可以减轻肝郁脾虚型UC患者的症状,加快黏膜修复,临床疗效确切且优于单纯西药治疗。