响应面法优化羚羊角多肽提取工艺研究

目的:探讨制备羚羊角多肽的最佳酶解工艺条件。方法:以羚羊角多肽提取率为指标筛选中性蛋白酶、胃蛋白酶、胰蛋白酶中酶解羚羊角多肽作用较佳的蛋白酶。采用单因素法初步考察胰蛋白酶用量、酶解温度、pH、酶解时间等因素对多肽提取率的影响;再以响应面法考察酶用量、酶解时间、酶解温度对羚羊角多肽提取率的影响,确定最佳酶解工艺﹐并进行验证。结果:响应面得到最佳提取工艺参数为:提取温度55℃,提取时间3.4 h,胰蛋白酶用量5400 U/mL。结论:响应面法优化的羚羊角多肽提取工艺简单快捷、稳定,成本低廉,安全性高,为羚羊角的进一步开发利用提供参考。

羚羊角胶囊联合盐酸硫必利片对小儿抽动障碍临床疗效及免疫功能的影响

目的:探讨羚羊角胶囊联合盐酸硫必利片对小儿抽动障碍(TD)临床疗效及免疫功能的影响。方法:选取2017年1月~2020年5月某院收治的78例TD患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组39例。对照组给予盐酸硫必利片治疗,观察组在对照组的基础上加用羚羊角胶囊治疗。比较两组患儿耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分、炎症因子[白介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平变化、免疫功能指标[免疫球蛋白G(IgG)、补体C3和补体C4]、临床疗效、不良反应发生情况及治疗6个月和12个月的复发率。结果:治疗后,两组患儿YGTSS评分均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组血清IL-1β及TNF-α水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);两组血清Ig G、补体C3和补体C4水平均改善(P<0.05),且观察组较对照组改善更显著(P<0.05)。观察组患儿治疗总有效率(94.59%)高于对照组(77.78%,P<0.05);观察组患儿不良反应总发生率(2.70%)低于对照组(19.44%,P<0.05);观察组患儿12个月复发率低于对照组(P<0.05)。结论:羚羊角胶囊联合盐酸硫必利片对小儿TD具有较好的临床疗效,可有效改善TD患儿的临床症状,降低血清炎症因子水平,提高免疫功能,且安全性较高、复发率较低。

羚羊角口服液联合地西泮治疗小儿复杂型热性惊厥的效果

目的:探讨羚羊角口服液联合地西泮治疗小儿复杂型热性惊厥的效果。方法:选取2019年11月至2022年11月该院收治的68例复杂型热性惊厥患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将患儿分为对照组、观察组各34例。对照组静脉注射地西泮注射液治疗,观察组在其基础上加用羚羊角口服液治疗。比较两组临床疗效、症状缓解时间、住院时间、治疗前后血清学指标[降钙素原(PCT)、热休克蛋白70(HSP70)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、白细胞介素-6(IL-6)]水平及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为97.06%(33/34),高于对照组的73.53%(25/34),差异有统计学意义(P<0.05);观察组抽搐消失时间、退热时间、意识恢复时间及住院时间均短于对照组,治疗后血清PCT、HSP70、NSE、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:羚羊角口服液联合地西泮治疗复杂型热性惊厥患儿效果确切,可加快症状缓解,减轻炎症反应和脑损伤,降低血清PCT、HSP70、NSE、IL-6水平,效果优于单用地西泮治疗。

羚羊角汤合温胆汤加减配合针灸治疗痰热内闭证中风偏瘫的疗效观察

目的:探讨羚羊角汤联合温胆汤加减配合针灸对痰热内闭证中风偏瘫的疗效。方法:选择2019年6月—2022年7月收治的86例中风偏瘫患者作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各43例。两组均给予基础治疗,对照组采取针灸治疗,观察组采取羚羊角汤联合温胆汤加减配合针灸治疗。观察对比两组神经功能、患肢运动功能、日常生活能力,评估临床疗效。结果:观察组NIHSS评分、中医症状积分均低于对照组,FMA评分、BI指数均高于对照组(P<0.05);观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:羚羊角汤联合温胆汤加减配合针灸治疗痰热内闭证中风偏瘫能有效改善症状,增强神经功能和运动功能,疗效显著。

羚羊角颗粒联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床效果

目的探讨羚羊角颗粒联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫的临床效果。方法选取2020年7月至2022年7月滕州市妇幼保健院收治的87例癫痫患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(43例)和研究组(44例)。对照组采用丙戊酸钠治疗,研究组在对照组基础上加用羚羊角颗粒治疗。比较两组临床疗效、癫痫发作频率、持续时间、认知功能、血清S100β、神经元特异性烯醇化酶(NSE)及不良反应发生情况。结果研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组癫痫发作频率及持续时间均优于治疗前,且研究组优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组中国修订韦氏儿童智力量表(WISC-CR)评分均高于治疗前(P<0.05);治疗后,两组WISC-CR评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组血清S100β及NSE均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用羚羊角颗粒联合丙戊酸钠治疗小儿癫痫,可有效提高临床疗效,改善患儿症状、认知功能及神经损伤,且不会增加不良反应发生风险。

硝苯地平联合羚羊角口服液治疗重度子痫前期的效果

目的:探讨硝苯地平联合羚羊角口服液治疗重度子痫前期(PE)的效果。方法:选择2020年3月至2021年4月南阳市中心医院接收的84例重度PE患者,并按随机数字表法划分成两组,每组42例。其中将应用硝苯地平治疗的患者纳入对照组,将在对照组基础上加用羚羊角口服液治疗的患者纳入观察组。比较两组患者治疗前及治疗1周后血压、24 h尿蛋白定量(24h pro)、血清凝溶胶蛋白(GSN)、内脂素水平及妊娠结局。结果:观察组患者总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗后血压、24h pro及血清内脂素水平均明显低于对照组,血清GSN水平高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者终止妊娠时间晚于对照组,剖宫产率、围产儿不良结局发生率均明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:对重度PE患者应用硝苯地平联合羚羊角口服液治疗的效果较佳,可降低患者血压及尿蛋白,明显改善妊娠结局,其作用机制之一可能是调节血清GSN、内脂素水平。

羚羊角与羚羊角塞的鉴别

对羚羊角和羚羊角塞外观性状、粉末显微和总氮、水溶性浸出物、胆固醇的含量以及薄层层析对羚羊角和羚羊角塞进行鉴别 ,结果两者在各项鉴别间均存在差异 ,两者不能混用。

羚羊角和羚羊角塞针剂中氨基酸和多肽成分的分析

利用柱前衍生HPLC法 ,以异硫氰酸苯酯 (PITC)为衍生试剂分离并测定羚羊角和羚羊角塞针剂中氨基酸含量。实验结果表明羚羊角及其角塞针剂中都富含脯氨酸、甘氨酸、丝氨酸等 1 6种氨基酸。用HPLC从两种针剂中分离出近 2 0个色谱峰 ,对其中 6个较大的峰用基质辅助激光解吸与离子化时间飞行质谱法测得两种针剂中均存在 4组分子量差别较大的小分子多肽成分 ,分子量分别为 1 30 0± 2 0 ,1 0 70± 2 0和 830± 30 ,6 80± 2 0Da。从另一个角度验证了羚羊角及其角塞针剂中含有相似的成分 ,具有解热、抗惊和镇静作用 。

白羚羊角与黑羚羊角的紫外光谱鉴别

对羚羊角及其鹅喉羚羊角、藏羚羊角、黄羊角进行了紫外光谱分析,结果表明几种角类的紫外吸收峰有一定的差别,可作为鉴别的客观指标。

羚羊角和羚羊角塞水提液蛋白质成分的分离研究

用凝胶柱色谱法、阴离子交换和阳离子交换柱色谱法、透析法和乙醇沉淀法分离了羚羊角与羚羊角塞水提液中的蛋白质成分。结果表明角和塞的水溶性蛋白质成分有相似之处，但各种成分的相对含量存在差别。离子交换柱色谱法能从角和塞水煎液中分离出５～７个蛋白质峰。

犀角及羚羊角替代资源的寻找与评价研究(Ⅰ)

目的犀角及羚羊角替代资源的寻找与评价。方法用原子吸收分光光度法(AAS)、原子荧光法(AFS)、电感耦合等离子体发射光谱法(ICP—AES)分别测定8种角中铜、锌、铁等35种元素;用氨基酸分析仪测定了18种氨基酸。采用聚类分析方法分别对结果进行统计分析。结果牦牛角较为接近犀(广)角。结论初步研究结果表明,牦牛角有可能作为犀(广)角的替代资源加以利用。

羚羊角塞水溶性蛋白质成分的解热、镇惊和镇痛作用研究

目的:研究羚羊角塞的水溶性蛋白质成分(分子量超过16kDa)的药理作用。方法:用水煎提取和透析法分离羚羊角塞中的水溶性蛋白质,以家兔伤寒杆菌发热法,小鼠戊四氮致惊法、热板法及扭体法研究其解热、镇惊和镇痛作用。结果:羚羊角塞的水溶性蛋白质成分对家兔的解热作用可持续4～5h(P<0.05),并能使戊四氮引起的小鼠惊厥潜伏期和生存期均明显延长(P<0.05,P<0.01),能明显减少酒石酸锑钾引起的小鼠扭体次数(P<0.01)和明显提高小鼠痛阈值(给药后20、30min,P<0.01)。结论:羚羊角塞水溶性蛋白质成分具有解热、镇惊和镇痛作用,是羚羊角塞中的有效部位或有效成分之一。

羚羊角与钩藤联合用药抑制热性惊厥大鼠脑损伤作用机制研究

目的:探讨羚羊角与钩藤联合用药对热性惊厥所致发育期大鼠脑损伤的保护作用及其作用机制。方法:采用热水浴建立热性惊厥大鼠模型,实验分为5组,空白对照组、模型组、羚羊角组、钩藤组、羚羊角与钩藤联合用药组(简称联用组),每组10只,共50只。通过HE染色法观察组织病理情况;ELISA法检测各组大鼠脑组织TNF-α、IL-1β、Glu及Asp含量;免疫组化法检测大鼠海马区TNF-α、IL-1β表达情况。结果:联用组、羚羊角组、钩藤组脑组织Asp、Glu、TNF-α及IL-1β及海马区TNF-α、IL-1β含量显著低于模型组(P<0.01,P<0.05)。联用组脑组织Asp、TNF-α及IL-1β含量较钩藤组显著降低(P<0.05)。联用组海马区TNF-α较羚羊角组、钩藤组显著降低(P<0.05),IL-1β较钩藤组表达显著降低(P<0.05)。结论:羚羊角与钩藤联合用药抑制热性惊厥所致大鼠脑损伤,效果优于羚羊角及钩藤单用,其作用机制可能与其抑制促炎症因子TNF-α、IL-1β及兴奋性氨基酸Asp、Glu表达有关。

羚羊角解热抗惊厥作用研究

目的:研究羚羊角细粉及其水提液的解热和抗惊厥作用。方法:采用酵母致大鼠发热及内毒素、鲜牛奶与2,4-二硝基苯酚致家兔发热模型研究其解热作用;采用戊四氮致小鼠惊厥模型研究其抗惊厥作用。结果:羚羊角原粉能显著抑制酵母和内毒素发热模型动物的体温升高,水提液作用不明显;羚羊角原粉及其水提液能显著延长小鼠惊厥潜伏期,并降低死亡率,水提液经超滤分成不同分子量段后则无此作用。结论:羚羊角原粉对感染性发热有解热作用;羚羊角原粉与水提液具有抗惊厥作用,且抗惊厥作用是多组分共同作用的结果。

羚羊角酸水解氨基酸的解热、抗惊和镇静作用的初步研究

目的:研究羚羊角酸水解氨基酸的解热、抗惊和镇静作用。方法:用商品结晶氨基酸按羚羊角酸水解注射液中18种氨基酸的配比制备复合氨基酸注射液并研究其解热作用(伤寒和副伤寒甲、乙三联菌苗致家免发热试验)、抗惊作用(抗小鼠戊四氮惊厥试验)和镇静作用(与硫喷妥钠的协同作用)。结果:18种氨基酸总量为1.5%和4%的两个剂量组在1.5～4.5h内解热作用相近(与对照组比P<0.01),但4%组的起效更快,作用持续时间更长;两个剂量组都可有意义地延长硫喷妥钠的睡眠时间(1.5%组P<0.05,4%组P<0.01);并能使戊四氮引起的小鼠惊厥潜伏期和生存期延长,而4%剂量组使惊厥潜伏期和生存期延长均具有统计学意义(分别为P<0.01和P<0.05)。结论:羚羊角酸水解氨基酸成分具有一定的解热、抗惊和镇静作用。

羚羊角口服液的药理研究

动物实验表明，羚羊角口服液具有解热、镇静、抗惊厥作用，且急性毒性甚低。

硫必利联合羚羊角胶囊治疗儿童抽动秽语综合征

目的研究硫必利联合羚羊角胶囊治疗儿童抽动秽语综合征进展的疗效与机制。方法回顾性分析本院2017年6月-2018年6月间收治的200例抽动秽语综合征患儿,根据临床用药分为单纯组与联合组。单纯组93例,单纯应用硫必利治疗;联合组107例,应用羚羊角胶囊联合硫必利治疗。治疗1个疗程后,比较2组临床疗效结果与病情进展率,观察治疗前后2组患儿病情严重程度与血清细胞因子表达水平的变化情况。结果联合组无病情进展患儿,单纯组进展率为3.23%,联合组低于单纯组(P <0.05);联合组总有效率为98.13%,单纯组为91.40%,联合组总有效率与整体疗效均优于单纯组(P <0.05);治疗后,2组患儿YGTSS评分、ADHD评分、各项血清Th细胞因子与治疗前比较均有改善(P <0.05),且联合组均优于单纯组(P <0.05)。结论硫必利联合羚羊角胶囊能够有效预防儿童抽动秽语综合征的病情进展,提高临床疗效,机制与改善患儿血清免疫相关细胞因子表达水平有关。

红外光谱法鉴别羚羊角、山羊角及绵羊角

利用溴化钾压片法对羚羊角、山羊角及绵羊角粉末乙醇提取物进行了红外光谱测定,结果表明其乙醇提取物的红外光谱有明显差异,可对三者加以鉴别,且方法简单、准确。

羚羊角及其角塞的傅里叶红外光谱快速识别研究

采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)技术,对羚羊角、羚羊角塞以及二者的混合物进行了对比研究。结果表明:羚羊角的红外光谱主要由蛋白质组分的特征吸收峰组成,而羚羊角塞的红外光谱主要由蛋白质和磷酸钙组分的特征吸收峰构成,二者的酰胺谱带、C—O伸缩振动谱带以及CH基团的伸缩振动谱带也均有明显区别。通过上述差异,可有效地鉴别羚羊角、角塞以及掺有角塞的羚羊角样品。该研究为羚羊角的掺伪和杂质检查提供了快速、科学的新方法,也为羚羊角的成分与质量评价体系研究提供了一定的信息。

羚羊角联合万应胶囊治疗急性化脓性扁桃体炎的临床疗效观察

目的:观察在西药治疗的基础上联合羚羊角及万应胶囊对于急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法:符合中西医诊断标准的230例急性化脓性扁桃体炎患者随机分为观察和对照两组,各115例。对照组予以阿洛西林针4.0 g日2次静滴,过敏者改用阿奇霉素0.5 g静滴qd,3 d为1个疗程;观察组在对照组的基础上加用万应胶囊0.3～0.6 g/次口服,每日2次;羚羊角胶囊0.3～0.45 g,每日1次。5 d为1个疗程。观察两组患者各项临床症状体征消失时间及治疗总有效率。结果:观察组治疗总有效率(90.4%)显著高于对照组(73.9%),差异有统计学意义。观察组在退热时间(1.42±0.67)d、咽部充血消失时间(2.42±1.30)d及脓性分泌物消失时间(2.19±0.86)d上均明显短于对照组的(2.38±1.04)d、(3.96±1.42)d、(3.34±1.17)d,均P<0.01。结论:对急性化脓性扁桃体炎在西药的基础上联合羚羊角及万应胶囊可有效提高疗效,缩短病程,减轻患者痛苦,值得借鉴。