基于羟丙基纤维素制备乙醇凝胶推进剂

传统的乙醇胶凝剂甲基纤维素(MC)和羟丙基甲基纤维素(HPMC)必须加入一定比例的水作为溶剂才能形成凝胶。为了制备高性能的乙醇凝胶绿色推进剂,采用羟丙基纤维素(HPC)作为无水胶凝剂,并对其制备的乙醇凝胶推进剂进行剪切测试、屈服应力测试、应变扫描和频率扫描等测试。结果表明,HPMC凝胶需加入质量分数为6%的水作为溶剂,其临界胶凝剂质量分数为10%;HPC凝胶不需要加水,其临界胶凝剂质量分数为8%。当胶凝剂质量分数为8%时,HPMC、HPC凝胶的屈服应力分别在2.5 Pa左右和24.8 Pa,HPC凝胶具有更大的屈服应力;同时HPC比HPMC具有更大的线性黏弹区域,临界应变更大。

透明质酸诱导羟丙基纤维素相变

通过与透明质酸(HA)的氢键作用,降低羟丙基纤维素(HPC)的相转变温度,也即低临界溶解温度(LCST),采用紫外可见分光光度计(UV-Vis)探究温度对HPC浊度的影响,考察大分子HA的浓度、分子量、HPC的浓度,溶液pH以及加入单体AA或者高分子PAA对于HPC相转变温度的影响。结果表明,在添加PAA的HA与HPC的三者混合溶液中,HPC可以达到更低的LCST,而且HA在酸性,碱性甚至是中性条件下,都可以改变HPC的相转变温度,HA可以有效降低HPC的相转变温度,可使其在较低温度下发生浊度变化,是可应用于智能窗户中改变透光度高效材料。

二羟丙基纤维素硝酸酯的合成及性能表征

以棉纤维为原料,合成了一种新型推进剂用含能黏合剂 纤维素醚硝酸酯。首先利用α 氯甘油醇与NaOH反应生成的醚化剂———缩水甘油,用异丙醇水溶液为溶剂体系,对纤维素进行碱化、醚化、过滤、中和以及提纯处理,得到了二羟丙基纤维素醚,在选定HNO3/CH2Cl2为硝化体系的基础上,对产品进一步进行硝化,得到了能量较高、热塑性好的二羟丙基纤维素硝酸酯,并对其结构、含氮量、安定性及力学性能进行了分析测试,结果表明产物含氮量可达13.11%,安定度达2.3左右,力学性能优于含氮量在12.2%的硝化纤维素。

航空煤油的羟丙基纤维素凝胶化研究

以软固体测定仪为主要手段,研究了羟丙基纤维素对航空煤油的胶凝化过程.实验发现,在适当表面活性剂、添加剂等附加试剂存在下,航空煤油可被羟丙基纤维素有效胶凝化.固定剪切力,配方适当时,凝胶可在3 min内形成.所形成凝胶在-20℃～95℃内不分相,可以保存1年以上.

羟丙基纤维素接枝甲基丙烯酸丁酯共聚物的合成与表征

采用羟丙基纤维素(HPC)与甲基丙烯酸丁酯(BMA)为原料,通过乳液接枝共聚反应成功合成羟丙基纤维素接枝聚甲基丙烯酸丁酯共聚物(HPC-g-PBMA)。利用红外光谱(IR)、X-射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)对合成接枝产物进行了结构表征,测试了HPC-g-PBMA的溶解性能,利用热重分析(TG)、示差扫描量热分析(DSC)对合成接枝产物的热性能进行了分析。结果表明,HPC-g-PBMA的结构及表观形貌较HPC发生了改变,热塑性能得到增强并具有良好的抗强酸、抗强碱和抗有机溶剂侵蚀性能。通过正交试验设计,确定了该合成反应的最佳反应条件。

药用辅料羟丙基纤维素在制剂中的应用

目的综述羟丙基纤维素在制剂中的应用,以促进在此方面的研究和开发。方法查阅有关文献,进行分析总结。结果羟丙基纤维素在片剂、胶囊剂、黏膜黏附制剂、缓控释制剂等多种制剂以及薄膜包衣方面均有良好应用。结论羟丙基纤维素是一种性能全面、应用广泛,具有远大前景的药用辅料。

航空煤油的羟丙基纤维素凝胶力学性能研究

采用软固体测定仪,研究了胶凝剂、表面活性剂、稳定剂用量对航空煤油凝胶力学性能的影响。结果表明在实验条件下,随胶凝剂用量和表面活性剂OP10用量的增加,凝胶的屈服应力增加。引入稳定剂C可使凝胶形成时间显著缩短,抗剪切能力显著增强。

低取代度羟丙基纤维素的制备及影响因素分析

将碱纤维素与环氧丙烷进行醚化反应,利用气固相法合成低取代度的羟丙基纤维素(HPC).研究了环氧丙烷质量分数、压榨比、醚化温度对HPC的醚化度及环氧丙烷有效利用率的影响.结果表明:HPC的最佳合成条件为环氧丙烷质量分数为20%(与纤维素的质量比),碱纤维素的压榨比为3.0,醚化温度为60℃.通过核磁共振对HPC进行结构测试,可知HPC的醚化度为0.23,环氧丙烷有效利用率为41.51%,纤维素分子链上成功接上了羟丙基基团.

羟丙基纤维素/魔芋葡甘聚糖共混膜的制备及性能

采用溶液共混法制备了一系列不同比例的魔芋葡甘聚糖（KGM）／羟丙基纤维素（HPC）共混膜，研究了KGM含量对共混膜的力学性能、透光性、吸湿性能等的影响。结果表明，当KGM含量为10％～40％范围内时，共混膜的拉伸强度均高于纯KGM薄膜和纯HPC薄膜，随着KGM含量的增加，KGM／HPC共混膜的断裂伸长率下降，吸湿率大体呈增大趋势，当KGM含量为20％时，KGM／HPC薄膜的吸湿率达到最小值；共混膜在可见光区400-800nm的透光率均大于80％，表明共混膜中KGM和HPC相容性良好；偏光显微镜观察结果表明，KGM含量为20％的共混膜质地均匀，KGM含量为80％的共混膜中形成了清晰的网状结构。

羟丙基纤维素/壳聚糖共混膜的制备与性能

采用溶液共混法制备了一系列不同比例的羟丙基纤维素(HPC)/壳聚糖(CS)共混膜,研究了羟丙基纤维素含量对共混膜的力学性能、吸湿性能、透光性能等的影响。结果表明,HPC/CS共混膜的断裂伸长率随着HPC含量的增加而增加,而拉伸强度则先提高后下降,且在含量为40%时共混膜的拉伸强度达到最大;共混膜在可见光区300nm^800nm的最大透光率均大于70%;随着HPC含量的增加共混膜的吸水率大大降低。

羟丙基纤维素的微观结构和溶解性及再生

基于碱性水性溶剂体系采用核磁共振谱、偏光显微镜和X射线多晶衍射仪等方法研究了羟丙基纤维素的微观结构、溶解性和再生特性。实验结果表明,在较低温度下,醚化物质的量取代度为0.19、黏均分子量约2.3万道尔顿的羟丙基纤维素在8%氢氧化钠、6%尿素和6%硫脲混合水溶液中显示良好的溶解性,室温干燥和高温干燥再生后的羟丙基纤维素都为纤维素Ⅱ型晶型;在较高温度下和不良溶剂体系中,未完全溶解的羟丙基纤维素在溶液中成棒状或片状结构,且伴随着高表观黏度,室温干燥和高温干燥再生后的羟丙基纤维素均存在纤维素Ⅰ型晶型。

羟丙基纤维素与丝裂霉素联合膀胱灌注药动力学的研究

目的:探讨粘膜粘附缓释剂羟丙基纤维素(HPC)与丝裂霉素C(MMC)联合膀胱灌注对MMC在膀胱中保留的效果。方法:20例膀胱肿瘤患者分为HPC—MMC联合组和单纯用MMC(S-MMC)组,行TURBT或膀胱部分切除术后分别用1％HPC—MMC和S-MMC行膀胱灌注,采用高压液相法检测尿中MMC浓度,并对比研究两者尿药动力学改变。结果:HPC—MMC组膀胱灌注后,MMC在膀胱尿中的滞留时间、滞留量明显优于S-MMC灌注组,临床应用未见副作用发生。结论:HPC与MMC联合灌注膀胱可使MMC持续保留,值得在临床推广。

羟丙基纤维素乙酰乙酰化改性材料的制备及表征

采用羟丙基纤维素(HPC)作为原料,通过接枝乙酰乙酰基团(AG)改性合成,成功制备了羟丙基纤维素乙酰乙酰化接枝聚合物(HPCAG)。利用红外光谱(IR)、X-射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)表征了产物结构,确认了合成得到的预期产物。利用热重(TG)和示差扫描量热(DSC)法对新合成接枝聚合物的热性能进行了测试分析,确定了羟丙基纤维素乙酰乙酰化反应后,产物的热塑性能得到增强。

羟丙基纤维素溶液的流变性能

采用ARES-RFS流变仪测定了羟丙基纤维素溶液的流变性能,考察了温度、溶液浓度、醚化剂量对溶液流变行为的影响,并得到了溶液的非牛顿指数、黏流活化能及结构黏度指数。结果表明:羟丙基纤维素溶液属于假塑性流体,随温度升高、浓度降低、醚化剂用量的增加,该溶液的表观黏度降低,非牛顿指数增大。

羟丙基纤维素/水/甘油体系三元相图的计算机模拟

通过凝固点降低法和平衡溶胀法分别测定了甘油与水、羟丙基纤维素与甘油的相互作用参数,结合羟丙基纤维素与水的相互作用参数,利用Flory-Huggins聚合物溶液理论,以及Matlab计算机程序,首次计算出羟丙基纤维素/水/甘油三元体系的双节线和旋节线,并绘制出羟丙基纤维素/水/甘油体系的三元相图。

羟丙基纤维素/壳聚糖抗菌剂的制备及性能研究

以天然纤维素醚衍生物羟丙基纤维素和壳聚糖为基本原料,制备了羟丙基纤维素/壳聚糖(CSPC)抗菌剂。利用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、热重―差热分析(TG-DSC)、静置法、最小抑菌浓度(MIC)对CSPC抗菌剂进行表征,结果表明该抗菌剂一方面具有优良的抑菌特性,且抑制真菌生长的能力强于细菌,另一方面具有对温度的敏感特性,CSPC抗菌剂耐温性可达250℃,且酸碱稳定性良好。

羟丙基纤维素在片剂方面的应用

综述羟丙基纤维素在片剂方面的应用,以促进在此方面的研究开发。方法:查阅有关文献,进行分析总结。结果:羟丙基纤维素在片剂方面的应用,主要侧重于三方面:用于提高片剂质量;用于速释固体制剂;用于缓释、控释片制剂。结论:羟丙基纤维素可以提高片剂质量,解决片剂生产中的许多老大难问题,而且其在速释片剂和缓释、控释片剂方面的应用,使其更具生命力。羟丙基纤维素是一种具有远大前景的优良的药用辅料。

羟丙基纤维素接枝聚己内酯两亲性共聚物性能的研究

通过TEM和WAXD对两亲性接枝共聚物羟丙基纤维素接枝聚己内酯(HPC-g-PCL)的微观相分离和结晶性能进行了研究。对微观相分离和结晶性能对力学性能的影响进行了探讨。结果表明,在投料时CL含量少于50%,接枝共聚物中PCL段以微区的形式存在,难以形成晶区,使得强度和弹性模量显著下降,而断裂伸长率明显地增加;当CL投料量大于50%,接枝共聚物的微相分离表现为HPC以微区的形态存在,PCL段可以形成结晶,且随含量的增加,结晶能力逐渐增强,接枝共聚物的强度增加,而断裂伸长率明显地下降。同时对接枝共聚物的吸水性能的测试结果表明,水溶性的HPC接枝PCL后,不能再溶于水,但具有一定的吸水能力,且PCL段含量越多,吸水能力越弱。

羟丙基纤维素修饰碳纳米管及其在水中的自组装

羟丙基纤维素（HPC）通过物理吸附包覆到多壁碳纳米管（MWCNTs）的表面，得到HPCMWCNTs。HPC是一种水溶性纤维素，可显著地提高MWCNTs与水的相亲性。通过比较修饰前后碳纳米管的水接触角及其在水中的分散性，证明HPC已成功地吸附到MWCNTs的表面。动态稳定性测试表明分散体系并非真正稳定，随着时间变化，HPCMWCNTs自组装成束状并沉降到容器底部。透射电子显微镜和扫描电子显微镜显示MWCNTs在自组装体内取向、平行排列。自组装体有整齐的头部和相对松散的尾部，这些圆柱状聚集体的径向尺寸为4-8μm，轴向尺寸为25-35μm。修饰过的MWCNTs由亲水的I-IPC和憎水的MWCNTs组成，在亲桕疏水的相互作用下，两亲性的HPCMWCNTs在水中形成了“相互垂直的微相分离”，从而导致改性MWCNTs有规则的自组装。

轻度交联改性羧甲基羟丙基纤维素 Ⅰ.在纯水溶液中的粘性行为

从稠度系数 K 与温度、浓度、羧甲基和羟丙基取代度的关系研究了轻度交联改性羧甲基羟丙基纤维素醚在纯水溶液中的粘性行为。结果表明:与羧甲基纤维素和羧甲基羟丙基纤维素相比较,轻度交联改性羧甲基羟丙基纤维素的纯水溶液具有更高的粘度、稠度系数 K 值和热稳定性。