羟乙基乙二胺的连续流制备工艺

以乙二胺和环氧乙烷为原料,在具有特殊微结构的连续流微反应器内发生乙氧基化反应合成羟乙基乙二胺。考察了原料物质的量比、乙二胺含水量、反应温度、停留时间对反应的影响。结果表明,在n(乙二胺)∶n(环氧乙烷)=3∶1、乙二胺含水量为0.96%(质量分数)、反应温度为80℃、停留时间为60 s的最佳工艺条件下,环氧乙烷转化率接近100%,羟乙基乙二胺的选择性为87.4%,二羟乙基乙二胺的选择性为9.2%。间歇釜式反应工艺在相同物料比和反应温度条件下,羟乙基乙二胺的选择性为83.5%,二羟乙基乙二胺的选择性为15.9%。连续流微反应器能有效提高羟乙基乙二胺的选择性,降低副反应的发生,同时大大缩短了反应时间,提高了反应效率。

N,N,N'-三甲基-N'-羟乙基乙二胺的合成工艺研究

以羟乙基乙二胺、多聚甲醛为主要原料,经催化加氢反应生成目标产物,分别考察了催化剂、原料配比、温度、氢气压力、pH值等影响因素。研究结果表明,以Raney Ni为催化剂,原料配比n(多聚甲醛):n(羟乙基乙二胺)=3,温度100℃,氢气压力1.6 MPa和pH=10的条件下,羟乙基乙二胺的转化率为100%,产品选择性98.2%,收率93.6%,研究结果为该产品生产工艺的优化与生产放大提供了重要的基础数据。

哌嗪及其衍生物与羟乙基乙二胺的混合水溶液吸收CO_2性能

研究了313K时40%(质量分数)哌嗪(PZ)、N-氨乙基哌嗪(N-AEPZ)和羟乙基哌嗪(HEPZ)溶液吸收CO2性能以及30%AEE+10%PZ、30%AEE+10%N-AEPZ和30%AEE+10%HEPZ溶液对CO2的吸收性能。考察了吸收速率、吸收量、吸收时间、温度变化和PZ及其衍生物含量之间的相互关系。考察了解吸量与解吸时间的关系,解吸温度为393K。结果表明,分子结构中的多氨基基团有利于提高吸收性能;在复合体系中,N-AEPZ为主吸收作用,PZ与AEE共同作用,HEPZ为助吸收作用,提高主吸收组分的浓度有利于提高溶液的吸收能力,其中30%AEE+10%PZ的混胺溶液具有良好的吸收和解吸性能。

β-羟乙基乙二胺环化合成哌嗪

本文研究了β 羟乙基乙二胺的催化加氢环合反应及几种铜系催化剂环合反应的催化性能。以甲苯为溶剂可显著提高β 羟乙基乙二胺环合生成哌嗪的选择性。反应的工艺参数优化结果表明 ,以Cu/γ Al2 O3 为催化剂、甲苯为溶剂、氢气初压3 0MPa和反应温度 1 80℃～ 1 90℃时 ,哌嗪收率可稳定在 85

羟乙基乙二胺与单乙醇胺吸收低分压CO_2降解

有机胺捕集燃煤烟气CO_2过程中,吸收溶剂会发生降解。以探究醇胺吸收CO_2过程中可能发生的降解机理为目的,选取乙醇胺(MEA)和N-(2-羟乙基)-乙二胺(AEEA),在吸收温度40℃,解吸温度120℃条件下,研究了质量分数同为10%的MEA和AEEA循环吸收和解吸性能。结果表明,AEEA 6次循环吸收负荷和吸收速率都优于MEA,AEEA再生温度都低于MEA,但AEEA循环再生速率和再生率不如MEA。第3次循环实验过程中,AEEA产生降解物N-(2-羟乙基)-二乙烯三胺,MEA产生降解物AEEA,这两种降解产物都会提高再吸收负荷。

^(153)Sm-羟乙基乙二胺三甲撑膦酸(HEDTMP)的动物实验研究

目的 初步探讨1 53Sm 羟乙基乙二胺三甲撑膦酸 (HEDTMP)的生物学性能。方法 分别以99Tcm 亚甲基二膦酸盐 (MDP)和1 53Sm 乙二胺四甲基膦酸 (EDTMP)作对照 ,进行1 53Sm HEDTMP新西兰兔、Wistar大鼠骨显像和昆明小白鼠体内分布实验。结果 ①1 53Sm HEDTMP动物骨显像提示有较高的骨摄取 ,颅骨、脊柱、四肢显示清晰 ,与99Tcm MDP及1 53Sm EDTMP的骨显像效果相似。②1 53Sm HEDTMP有快速的血清除与骨摄取 ,注射后 30min骨摄取为 19.13%ID g,3h为 2 4 .5 4 %ID g ,2 4h为 18.95 %ID g;示踪剂主要经肾脏排泄 ,非靶脏器放射性残留低。③1 53Sm HEDTMP的骨摄取和靶 非靶比值比1 53Sm EDTMP高。结论 1 53Sm HEDTMP显示出良好的生物学性能 ,有希望成为新的放射性骨治疗剂。

N-β-羟乙基乙二胺合成工艺改进

采用自制气液接触反应器,用反应-精馏耦合的方法合成羟乙基乙二胺,解决了目前环氧乙烷法合成羟乙基乙二胺过程中存在的副产物多、收率低的问题,有效地避免了副反应的发生。通过单因素实验,考察了各工艺参数对反应结果的影响,确定了当环氧乙烷通气速度为一定值100mL/min时,较适宜的工艺条件为:乙二胺含水量为25%;乙二胺进料速度为2.5mL/min;乙二胺进料温度为110℃;环氧乙烷导入温度为30℃。此反应条件下,羟乙基乙二胺的收率从传统工艺的50%提高到了94.73%,选择性为97.76%,乙二胺的单程转化率约为15%,节约了能耗,可以实现连续化生产。

烯胺活化羟乙基乙二胺吸收CO_2的反应热

以羟乙基乙二胺(AEEA)为基础吸收剂,分别加入二乙烯三胺(DETA)、三乙烯四胺(TETA)、四乙烯五胺(TEPA)作为活化剂,探讨了不同烯胺体积分数和CO_2负载量(吸收的CO_2与活化吸收剂的摩尔比)对各烯胺活化的AEEA吸收剂CO_2吸收热、解吸热、CO_2脱除率的影响。综合对比结果,最优的活化吸收剂为AEEA+5%(φ)DETA,其最低CO_2吸收热为63.0 k J/mol(以每摩尔CO_2计),解吸热为82.5 k J/mol,CO_2脱除率为76.2%。

CO_2在羟乙基乙二胺水溶液中溶解度的测定

在常压下,采用搅拌式反应釜装置对CO2在羟乙基乙二胺(AEEA)中溶解度进行了实验研究。实验测定了在不同吸收温度与一定CO2分压范围内,CO2在1.0,2.5,4.0 mol/L的AEEA水溶液中的溶解度,考察了温度、CO2分压及溶质AEEA的质量分数等因素对溶解度的影响,并与常用的醇胺吸收剂乙醇胺(MEA)进行对比;结果表明:2.5 mol/L的AEEA水溶液在温度313.15 K,393.15 K下,吸收、解吸CO2效果最佳,对以AEEA为主体溶剂的新型CO2吸收溶剂研发具有重要参考价值。

羟乙基乙二胺-乙二胺体系的汽液平衡

The saturated vapor pressure of 2-(2-Aminoethylamino) ethanol (AEEA) and the VLE data for AEEA-EDA (ethylenediamine) system at temperature of 60?℃ were measured by using a static equilibrium apparatus.Vapor pressure data were correlated by Antoine equation and binary VLE data were calculated with UNIFAC model.All the calculated values were satisfactory.

羟乙基乙二胺合成的宏观动力学研究

对以乙二胺和环氧乙烷 (EO)为原料合成羟乙基乙二胺的宏观动力学进行了研究与探讨 ,并建立了特定条件下的该气 -液反应宏观动力学模型。结果表明 ,该合成过程为瞬间不可逆反应。

N-甲基二乙醇胺/哌嗪/羟乙基乙二胺三元复合溶液捕集烟气中CO_2中试研究

化学吸收法是目前烟气回收CO2技术的研究热点,其中一类重要的吸收剂就是醇胺复合溶液。醇胺复合溶液具有对CO2吸收速率快、吸收容量大及再生简单的特点,成为烟气CO2吸收剂的首选。采用中试连续实验装置,以N-甲基二乙醇胺(MDEA)/哌嗪(PZ)/羟乙基乙二胺(AEEA)(摩尔比为0.70∶0.15∶0.15)三元复合溶液为吸收剂对烟气中CO2进行吸收处理。研究结果表明,吸收剂最佳摩尔浓度为3.0mol/L,最佳吸收温度为40℃,最佳液气比为10L/m3;再沸器的热负荷随着吸收温度、吸收剂浓度以及液气比的增加而增大,脱碳率随着入口烟气中CO2浓度的增加而降低。

β-羟乙基乙二胺环合催化剂的研究

本文研究了 Ｃｕ／γ Ａｌ２ Ｏ３ 与 Ｃｕ Ｏ／γ Ａｌ２ Ｏ３ 两种催化剂对β羟乙基乙二胺环合反应的催化作用，证明在一定条件下，上述两种催化剂的作用类似，环合出哌嗪的收率可达８７％ 以上。此外，还对催化剂 Ｃｕ Ｏ／γ Ａｌ２ Ｏ３ 进行了修饰和改性，从而提高了催化剂的稳定性和选择性。用铜抑制剂处理载体而制备的催化剂，哌嗪的最高收率可达９２％ ；以γ Ａｌ２ Ｏ３ 超细粉为载体的催化剂的稳定性可得以提高。

由N-羟乙基乙二胺合成哌嗪

研究了以 N-羟乙基乙二胺 (HDEA)为原料 ,经催化脱水环化合成哌嗪 (PIP)的过程 ;考察了不同的催化剂 ,催化剂用量 ,反应时间、温度、压力 ,溶剂配比等对转化率和哌嗪选择性的影响。结果表明 ,较好的催化剂为 Raney Ni(C) ,在 1 80°C,3MPa,溶剂与原料配比 6∶ 1 (mol∶mol) ,催化剂用量 w=0 .1 0 ,反应时间 3h时 ,得到的转化率为 89.2 % ,选择性 85.0 % ,收率 75.8%。小试数据能在放大试验中重复 ,精馏分离得到的产品哌嗪纯度 >98.0 %。

N-β-羟乙基乙二胺的合成研究

介绍了以乙二胺和环氧乙烷为原料合成 Nβ 羟乙基乙二胺的一种新技术 ,通过对实验装置的改进和反应影响因素的研究和讨论 ,得出最佳实验条件 ,反应收率 >90 % ,产品纯度 >99%。

连续操作合成N-β-羟乙基乙二胺的研究

介绍了一种以乙二胺和环氧乙烷为原料,通过气液相快速接触反应合成N-β-羟乙基乙二胺的新技术,通过实验确定了含水量、进料比、环氧乙烷导入温度等条件对反应过程的影响,得出最佳工艺条件。采用适合该反应的塔式精馏反应器,可使N-β-羟乙基乙二胺的收率达到86％,产品纯度达99％。

羟乙基乙二胺/二甲基亚砜溶液高效捕集二氧化碳的性能及机理

无水吸收剂用于CO_(2)捕集具有解吸能耗低、腐蚀性小的优点.本文以羟乙基乙二胺(AEEA)为吸收活性组分,二甲基亚砜(DMSO)为溶剂,构建了一种高效AEEA/DMSO无水吸收剂用于CO_(2)捕集,并考察了CO_(2)捕集反应机理.实验结果表明,在40℃下,AEEA/DMSO的CO_(2)吸收负荷高达1.40 mol·mol^(−1),在120℃下,解吸负荷可达0.91 mol·mol^(−1),远优于传统的MEA水溶液.此外,AEEA/DMSO具有良好的重复使用稳定性,经过5次吸收-解吸循环,其吸收负荷仍能保持0.85 mol·mol^(−1).反应机理研究表明,AEEA/DMSO吸收CO_(2)后可生成氨基甲酸盐和氨基甲酸,两种产物间可发生分子间质子交换.

塔式精馏反应器在羟乙基乙二胺合成中的应用

本文研究了采用精馏反应器由乙二胺与环氧乙烷合成羟乙基乙二胺的工程问题。并通过动力学探讨,提出了适合该反应类型的气液精馏反应器结构.应用这种反应器,可使羟乙基乙二胺收率由釜式反应器的60%提高到85%.

N-β-羟乙基乙二胺在铜催化剂上的反应机理

The mechanism of the reaction of N β dydroxyethylethylenediamine (HEDA) on copper under catalysis for the synthesis of piperazine was studied.The structures of reaction mixtures were identified by GC MS.The preliminary study demonstrats that the above reaction is an intermolecular catalytic amination of alcohol and was proved to proceed through dehydrogenation and hydrogenation.Under the reaction conditions HEDA may undertake the bimolecular disproportionation reaction.Furthermore,the similar nucleophilic substitution reactions between starting material and products,between products and products,possibly occur to give the corresponding byproducts.