紫草中羟基萘醌总色素含量测定的稳定性研究

目的:探讨并研究紫草中羟基萘醌总色素含量测定的稳定性。方法:以紫草为试材,参照2020版《中国药典》紫草项下羟基萘醌总色素含量的测定方法,测定紫草中羟基萘醌总色素的含量,对测定过程中的各影响因素进行逐一分析,总结影响紫草中羟基萘醌总色素含量测定稳定性的因素,并通过L9(34)正交试验优选出测定紫草中羟基萘醌总色素含量的最佳条件。结果与结论:在紫草药材粉碎成极细粉的条件下测得羟基萘醌总色素的含量值较为稳定。药粉细度是影响紫草中羟基萘醌总色素含量测定的主要因素,其次为药粉干燥时间及药粉含水量。将药材粉碎成极细粉、在50℃下干燥3 h、将药粉的含水量控制在9.0%左右是测定紫草中羟基萘醌总色素含量的最佳条件。

紫外-可见分光光度法测定紫草油中羟基萘醌总色素的含量

目的:建立紫外-可见分光光度法测定紫草油中羟基萘醌总色素含量的方法。方法:羟基萘醌总色素的含量以左旋紫草素计,溶剂为乙醇,检测波长为516 nm。结果:左旋紫草素质量浓度在8.08~40.40μg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=5),平均加样回收率为97.97%(RSD=1.70%,n=5)。结论:该方法简便、准确,回收率与精密度高,重现性好,可用于紫草油中羟基萘醌总色素含量的测定。

紫草炭制前后萘醌类化合物含量变化及止血作用研究

目的采用传统的蒙药炮制方法,对紫草进行炭制,通过紫外可见分光光度法和高效液相色谱法对紫草炭制前后萘醌类化合物进行含量测定,比较原药材和炭制紫草中的含量变化。初步评价紫草炭制品的止血活性。方法UV法测定原药材和炭制紫草的羟基萘醌总色素的含量,HPLC法测定β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁含量。采用毛细管法测定小鼠全血凝血时间和出血时间。结果UV和HPLC的结果表明,炭制紫草的羟基萘醌总色素和β,β’-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量均不同程度的下降。云南白药阳性对照组及给药三组均与空白对照组比较具有显著差异(P<0.01),延长全血凝血时间效果明显,且160101C炮制组的凝血时间最短,但是给药组之间均没有太明显的差异。结论本研究可为今后的蒙医药中炭制紫草的质量标准及药理实验提供科学依据。

正交试验优选紫白栓剂中紫草的提取工艺

目的优选紫白栓中紫草的提取工艺。方法以羟基萘醌总色素含量为指标,采用正交试验L_(9)(3^(4))考察药材粒度、乙醇浓度、乙醇用量,筛选得出紫草的最佳提取工艺,并采用紫外-可见分光光度法测定含量。结果紫草的最佳提取工艺为过20目筛,95%乙醇8倍药量,超声40 min。结论该提取工艺操作简便、稳定可行。

正交优选苦紫洗剂提取工艺研究

目的:优选苦紫洗剂的提取工艺。方法:采用L9（34）正交试验,以羟基萘醌类总色素含量为评价指标,以乙醇用量、浸泡时间和浸泡次数为考察因素,筛选紫草的醇提工艺条件;以氧化苦参碱和苦参碱总含量及干膏收率为评价指标,以加水倍数、提取时间和煎煮次数为考察因素,筛选苦紫洗剂的水提工艺条件。结果:优选醇提工艺为加10倍量95%乙醇,浸泡2次,每次12 h;优选水提工艺为加8倍量水,提取3次,每次1 h。结论:优选得到的提取工艺稳定、合理、可行。

紫草乳膏提取工艺研究

目的:探讨紫草乳膏中药材提取工艺的优选方法。方法:采用分光光度法测定羟基萘醌总色素含量,采用高效液相色谱法(HPLC)测定羟基红花黄素A含量,以此作为评价指标,进行正交试验,优选药材提取工艺。结果:紫草、白芷的提取工艺为饮片粗粉加乙醇4倍量浸渍48 h后开始渗漉,溶剂用量为10倍;红花、当归的提取工艺为饮片用水浸泡0. 5 h后,70℃温浸2次,60 min/次,第1次用水12倍量,第2次用水10倍量。结论:紫草乳膏提取工艺合理可行,为紫草乳膏的成型工艺研究及质量控制奠定基础。

蓝蓟滇紫草的质量标准研究

目的 制定蓝蓟滇紫草的质量标准。方法 采集16批不同来源的蓝蓟滇紫草样品,对其进行外观性状观察、粉末显微鉴别和薄层色谱(TLC)鉴别,并对药材杂质、水分、总灰分、酸不溶性灰分进行检查。采用紫外-可见分光光度法测定药材中羟基萘醌总色素的含量;采用高效液相色谱法测定药材中左旋紫草素和β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量。结果 蓝蓟滇紫草药材及其粉末呈紫红色,显微可见非腺毛单细胞、栓化细胞、薄壁细胞和网纹导管等。TLC结果显示供试品色谱与对照品色谱相应位置上的斑点颜色及显色变化一致。暂定蓝蓟滇紫草药材水分、总灰分及酸不溶性成分分别不得过13.0%、18.0%、6.0%;羟基萘醌总色素含量不得少于0.80%,左旋紫草素含量不得少于0.06 mg/g,β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁含量不得少于0.60 mg/g。结论 所建标准可为科学评价蓝蓟滇紫草药材的质量提供参考。

紫草三黄栓中紫草提取工艺及稳定性研究

目的优选紫草三黄栓中紫草的提取工艺,并对其热稳定性进行考察。方法采用L9(34)正交试验设计,以乙醇浓度、乙醇用量、流速为因素进行考察内容,以羟基萘醌总色素含量和出膏率为评价指标,优选紫草三黄栓中紫草的提取工艺;考察温度对紫草提取液稳定性的影响。结果紫草三黄栓中紫草的最佳提取工艺为:紫草用10倍量95%乙醇渗漏提取,渗漏流速为1ml.min-1;紫草中羟基萘醌总色素遇热较稳定。结论优选的提取工艺稳定、可行。

紫草油应用在化妆品领域中的着色稳定性研究

应用紫草油制备护肤膏,采用单因素试验法考察环境温度、环境光源、实验室常用试剂、紫外线吸收剂和抗氧化剂对紫草油着色稳定性的影响,利用感官判断紫草膏的外观色泽变化,研究表明,升高温度、增强光照强度会加快紫草膏褪色,配制紫草膏时加入含亚硫酸根离子的试剂会明显减弱紫草油在膏体中的着色稳定性,而加入适量的抗氧化剂如维生素E、紫外线吸收剂可延缓褪色速度,但不能阻止其发生。

闪式提取法用于紫草的工艺条件研究

以左旋紫草素、羟基萘醌总色素的提取率为评价指标,对比闪式提取、回流提取、超声提取对紫草中有效成分的提取效果,采用正交设计综合评分法对闪式提取的工艺参数进行优化。结果表明,闪式提取法提取效率最高,优选的闪式提取最佳工艺为95%乙醇提取3次,每次90 s。在此工艺条件下左旋紫草素、羟基萘醌总色素提取率分别为93.16%,93.89%,出膏率为5.16%。闪式提取法适于紫草有效成分的提取,通过正交试验设计优选的紫草闪式提取工艺稳定、切实可行。

均匀设计优选玉红膏中紫草油炸提取工艺

目的:优选玉红膏中紫草的油炸提取工艺。方法:以羟基萘醌总色素得率为指标,通过单因素试验考察闷润溶剂种类、闷润溶剂浓度对羟基萘醌总色素的影响;紫外分光光度法测定羟基萘醌总色素含量,采用均匀设计法考察闷润溶剂浓度、闷润溶剂用量、油炸温度和油炸时间对提取工艺的影响,优选紫草的油炸提取工艺。结果:最佳油炸提取工艺为加3.20倍量68.87%乙醇闷润,油炸温度160.15℃,提取1.96 min。结论:采用均匀设计法优选的紫草油炸提取工艺稳定可行,为紫草的传统油炸提取工艺提供试验依据。