羧甲基化裂褶多糖抗肝癌作用的实验研究

目的:从细胞水平和整体水平探讨羧甲基化裂褶多糖的抗肝癌作用。方法:将两种不同取代度羧甲基化裂褶多糖加入H22小鼠肝癌细胞液中分别培养24、48、72h,用台盼蓝拒染法测试作用后的细胞死亡率;建立小鼠H22肝癌移植性实体瘤模型,将其分为空白对照组、阳性对照组和3种不同取代度羧甲基化裂褶多糖给药组,腹腔注射给药,各组小鼠均连续给药10d后处死并称瘤重,计算抑瘤率。结果:不同取代度、不同时间羧甲基化裂褶多糖作用于H22肝癌细胞的细胞死亡率差异无统计学意义。取代度为0.67和0.93的羧甲基化裂褶多糖,对荷H22肝癌肿瘤小鼠的抑瘤率分别为41.3%和37.9%;取代度为1.14的羧甲基化裂褶多糖则未表现出抑瘤作用。结论:羧甲基化裂褶多糖在细胞水平上对H22小鼠肝癌细胞株无抑制作用;取代度为0.67和0.93的羧甲基化裂褶多糖对小鼠H22肝癌具有一定的抗癌作用,其机制并不是直接抑制癌细胞,而是通过机体因素后间接抑制肿瘤的生长,是一种具有开发潜力的新的候选抗癌药物。

裂褶多糖的羧甲基化(英文)

采用氢氧化钠一氯乙酸反应体系，以异丙醇为溶剂，利用K9（3^4）IT交试验合成mg级的不同取代度（DS）的羧甲基化裂褶多糖。研究表明试验条件下各因素对DS值影响由大到小的顺序为：氯乙酸／裂褶多糖（g／g）〉氢氧化钠／裂褶多糖（g／g）〉反应时间〉反应温度。其红外光谱在1600cm^-1出现-COO特征吸收；其紫外光谱在200-300砌没有明显的吸收峰。对其^13C NMR化学位移进行了归属。