单、双羧酸功能化苯并咪唑衍生物的合成、结构表征及生物活性

以苯酚为原料,经氯乙酸、邻苯二胺两步反应生成苯氧甲基苯并咪唑,再与丙烯酸甲酯经过N原子的Aza-Michael加成,接着与溴乙酸乙酯发生季铵化,然后在酸性条件下水解得到目标化合物N-羧甲基-N′-羧乙基-2-苯氧甲基苯并咪唑内鎓盐.另外,苯氧甲基苯并咪唑与氯乙酸钠反应生成另一目标化合物N-羧甲基-2-苯氧甲基苯并咪唑.经元素分析、IR和1 HNMR对其结构进行表征,用单晶X射线衍射测定了化合物6的晶体结构.结果表明,化合物6属正交晶系,Pbac空间群,晶胞参数a=0.973 67(9)nm,b=1.263 44(12)nm,c=2.294 26(4)nm,α=90°,β=90°,γ=90°,V=2.822 34(4)nm3,Z=8,F(000)=1 184.晶胞堆积图表明化合物6通过分子间氢键自组装成一维链,然后由氢键进一步连接成二维层状结构.生物活性表明,该类化合物具有植物生长调节活性、抑菌和抗真菌作用.

双羧酸功能化苯并咪唑内鎓盐金属配合物的合成、晶体结构及热学性质研究

以2-乙基苯并咪唑为原料,与丙烯酸甲酯经过N原子的麦克加成反应得到了酯基功能化的苯并咪唑衍生物,后者发生N的季铵化和酯的酸性水解两步反应得到目标配体(N-羧乙基-N′-羧甲基-2-乙基苯并咪唑内鎓盐).然后,在水相中快速、方便地合成了一种双羧酸功能化苯并咪唑内鎓盐金属配合物[K(L1)(H2O)](L1=N-羧乙基-N′-羧甲基-2-乙基苯并咪唑内鎓盐).用元素分析、红外光谱、热重分析对其进行了表征,单晶X射线衍射测定了配合物的晶体结构.结果表明,此配合物属于正交晶系,Pbca空间群,晶胞参数a=1.715 0(9)nm,b=1.000 5(6)nm,c=1.822 3(10)nm,V=3.127(3)nm3,Z=8,F(000)=1 392.配合物通过分子间氢键和π-π相互作用自组装成了三维网状结构.