HPLC与紫外-可见分光光度法对翻白草中黄酮类成分含量测定

目的 建立测定翻白草中黄酮类成分含量的最佳方法。方法 先建立高效液相色谱法(HPLC)测定翻白草中的4种黄酮类物质含量的方法,其中流动相为乙腈与0.1%甲酸溶液,并采用梯度洗脱,柱温设为30℃,色谱柱为InertSustain C18(150 mm×4.6 mm, 5μm),检测波长设为360 nm,并对不同批次的翻白草中的4种黄酮类物质含量进行检测;选取芦丁作为对照品,以UV-VIS法测定翻白草中总黄酮含量。结果 不同产地的翻白草含有的黄酮类成分含量差异较大,总黄酮含量的差异也较大,建立的HPLC法与紫外-可见分光光变法(UV-VIS)法具有很好地重复性,样品稳定性好,且仪器精密度高,两种检测方法相结合能很好的把控翻白草品质。结论 以UV-VIS法对翻白草中的总黄酮进行测定,并采用HPLC法测定翻白草中含有的槲皮苷、芦丁、山柰酚和槲皮素,方法较为简便,且有很好的重复性、稳定性,精密度高,能很好地控制翻白草的品质,并为临床研究及其药理活性研究提供依据。

翻白草有效成分及其药理作用研究进展

翻白草(Potentilla discolor Bunge)是蔷薇科委陵菜植物的带根全草,性平,味甘微苦,分布广泛,种类丰富,可清热凉血解毒,主治肺热咳喘、痢疾、疮疡等症。翻白草具有多类药效成分,其中以黄酮类、苷类、萜类、甾类和多酚类研究最为广泛[1];其主要活性成分包括齐墩果酸、熊果酸、没食子酸、咖啡酸、木犀草素、槲皮素、山奈酚、原儿茶酸等[2-3]。

基于CiteSpace的翻白草治疗糖尿病相关文献可视化分析

目的 研究翻白草治疗糖尿病近23年的发展现状,分析总结研究热点与发展趋势,为该领域学者提供参考资料。方法检索中国知网、万方、维普三大数据库中翻白草治疗糖尿病相关文献,检索年限为2000年—2022年,利用CiteSpace 6.2.R2软件生成知识图谱。结果 共纳入中文文献155篇,年发文量总体呈波动趋势,文献发文量第一的作者为崔荣军,机构为湖北中医药大学。其中该领域当前热点关键词糖尿病、胰岛素抵抗、翻白草总黄酮等出现频率较高。结论 近20年中国学者在翻白草治疗糖尿病领域开展了积极探索,研究的广度和深度在不断延伸。建议加强各机构间有效的交流合作,开展更多高质量研究,争取相关研究不受学科限制、多学科交叉融合,共同发展。

高效液相色谱法测定翻白草不同部位芦丁和紫云英苷的含量

目的:建立高效测定翻白草不同部位芦丁和紫云英苷含量的方法。方法:InertSustain^(®)C_(18)(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇-0.3%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,进样量10μL,检测波长349 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃,分别对翻白草的全草、叶和根进行芦丁和紫云英苷含量测定。结果:芦丁进样量在83.8~753.8μg时与峰面积呈良好的线性关系(R^(2)=0.9997),平均回收率为97.57%;紫云英苷进样量在82.9~746.2μg时与峰面积呈良好的线性关系(R^(2)=0.9992),平均回收率为98.16%。翻白草的全草、叶和根中芦丁含量分别为0.7105 mg/g、0.4779 mg/g、0.0717 mg/g;紫云英苷含量分别为0.6213 mg/g、0.2837 mg/g、0.0653 mg/g。结论:翻白草芦丁和紫云英苷主要集中在叶片部位;所建立的方法简便、快速、分离效果好、稳定性好,适用于翻白草中芦丁、紫云英苷的含量测定。

HPLC法测定楚雄地区翻白草叶中芦丁和紫云英苷的含量

为了测定楚雄本地翻白草叶中芦丁和紫云英苷的含量。采用高效液相色谱法(HPLC)以Inertsustain®C18(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,甲醇-0.1%磷酸水溶液(42:58)为流动相进行洗脱,柱温30℃,进样量10μL,在检测波长349 nm和流速0.7000 mL/min的条件下,研究楚雄地区翻白草叶中芦丁和紫云英苷的含量。结果表明芦丁进样量在83.8~753.8μg范围内线性关系良好,y=7×10^(6)x+29582,R^(2)=0.9997(RSD=0.01%,n=9),平均回收率为97.57%,RSD=1.64%(n=6);紫云英苷进样量在82.9~746.2μg范围内线性关系良好,y=3×10~6x+17490,R^(2)=0.9992(RSD=0.03%,n=9),平均回收率为98.16%,RSD=1.38%(n=6)。所建立的楚雄地区翻白草中芦丁、紫云英苷的含量测定方法简便、快速、分离效果好、稳定性好,可用于翻白草叶药材中芦丁和紫云英苷的含量测定。

翻白草化学成分研究

目的研究翻白草的化学成分方法应用硅胶、大孔吸附树脂R-A,Sephadex LH-20柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱分析对化合物的结构进行鉴定。结果从翻白草全草中分离并鉴定了6个化合物,分别为乌苏酸(Ⅰ)、2α,3β-二羟基-乌苏-12-烯-28-酸(Ⅱ)、euscaphic acid(Ⅲ)、委陵菜酸(Ⅳ)、胡萝卜苷(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ) 结论所有化合物均为首次从该种植物中得到。

超声波提取翻白草中熊果酸工艺优化研究

目的:筛选翻白草中熊果酸的最佳提取工艺。方法:采用超声波提取、正交试验优化及高效液相色谱法测定所得翻白草中熊果酸的含量。结果:翻白草中熊果酸的提取最佳工艺是乙醇浓度为75%,固液比为1:60,提取时间为60min,超声波功率为610W,各因素的影响依次为提取时间>固液比>乙醇浓度和超声波功率。结论:最佳优选结果用于验证实验具有较好的重现性。

翻白草降糖作用有效部位的研究

采用系统溶剂提取法和大孔树脂富集技术对翻白草进行分部位提取;建立小鼠糖尿病模型,对各提取物进行降血糖药效学研究;用紫外分光光度法测定翻白草不同提取物中总黄酮的含量,以研究翻白草降糖作用的有效部位。结果表明:翻白草50%醇提物正丁醇萃取物和大孔树脂70%乙醇洗脱部位能明显地降低糖尿病模型小鼠的血糖。翻白草不同提取物中以50%醇提物正丁醇萃取物的总黄酮含量最高,翻白草大孔树脂70%乙醇洗脱部位总黄酮含量达到58.25%。经分析认为,正丁醇提取物和翻白草大孔树脂70%乙醇洗脱部位为翻白草降血糖有效部位,且其中的黄酮类物质是翻白草的降血糖活性成分。

翻白草三萜类化学成分研究

目的:分离鉴定翻白草中三萜类化学成分。方法:采用硅胶柱色谱、大孔树脂及聚酰胺柱色谱等手段,对翻白草中70%乙醇提取部位的三萜类成分进行分离纯化,并通过光谱方法进行结构鉴定。结果:分离并鉴定了6个单体化合物,分别为:3-O-β-D-葡萄糖-(1→2)-β-D-木糖-19α-羟基-乌苏-12-烯-28-酸(1)、2α,3β,19α-三羟基-乌苏-12-烯-28-酸(2)、3β,19α-二羟基-乌苏-12-烯-24,28-二酸(3)、2α,3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(4)、2α,3α,19α-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(5)、β-谷甾醇(6)。结论:其中,化合物1、3为首次从该植物中分离得到。

翻白草对高血糖动物模型的作用研究

目的 研究翻白草的降血糖作用。方法 将翻白草煎剂配伍组 (另加优降糖 0 6 6mg·kg-1)高、中、低三个剂量 ,分别对 3组正常小鼠和 3组小鼠模型ig ,给药 15d ,观察正常和模型小鼠血糖变化。结果 翻白草低剂量 (2 5g·kg-1)配伍组 ,对正常小鼠血糖有明显影响 ,血糖平均值(3 10± 0 14 )mmol·L-1,对照组为 (4 4 6± 0 12 )mmol·L-1(P <0 0 1)。翻白草配伍组 3个剂量对四氧嘧啶糖尿病小鼠模型组都有降糖作用 ,其中低剂量配伍组最为明显 ,血糖平均值为 (6 2 5± 0 4 4 )mmol·L-1,模型对照组为 (11 84±1 0 7)mmol·L-1(P <0 0 1)。

翻白草提取物的抑菌作用研究

方法:选用不同的提取溶剂提取翻白草的活性成分;运用二倍稀释法,以大肠埃希氏菌、普通变形杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、粪肠球菌、八叠球菌为供试菌种,对翻白草的不同药用部位抑菌作用进行了抑菌试验。结果:翻白草不同药用部分的抑菌作用存在差异,其带根全草抑菌作用最强,地上部分次之,根部的抑菌作用最小;不同提取液的抑菌效果存在差异,70%乙醇提取液的抑菌作用最强;对金黄色葡萄球菌和八叠球菌等革兰氏阳性菌的抑菌效果好于革兰氏阴性菌。

高效液相色谱法测定翻白草中没食子酸含量

目的:建立从翻白草中提取分离并测定没食子酸含量的方法。方法:不同时间煎煮或甲醇超声处理后,HPLC法测定翻白草中没食子酸的含量。结果:在不同煎煮时间内所测没食子酸的含量分别为0.178 3,0.238 1,0.223 8mg.g-1。结论:煎煮时间为3.0h,没食子酸含量最高。该方法简便、准确,精密度高。

翻白草化学成分及药理活性研究进展

通过对近年来翻白草化学成分和药理作用的研究概况进行综述。翻白草含有多种化学成分,主要包括萜类、甾体、多酚类及黄酮类化合物,具有广泛的药理活性,如抗菌、降血糖等。临床多用于治疗急性痢疾、糖尿病、乳腺炎等。通过介绍翻白草化学成分和药理活性研究进展,为翻白草的进一步开发利用提供参考。

12种翻白草种质资源遗传多样性的ISSR分析

目的 进行翻白Potentilla discolor种质资源的遗传多样性研究。方法 对12份翻白草种质进行ISSR分析。利用POPGENE 1.32软件分析遗传相似系数，UPGMA方法聚类，构建亲缘关系系统图。结果 12条引物共得到128条扩增条带，其中有101条呈现多态性，占78．91％。遗传相似系数变化范围0．1792～0．6325。聚类结果显示翻白草种质亲缘关系与地理分布有一定相关性，可以看出来源于同一地区的部分翻白草种质聚在一起，呈现出一定的地域性分布规律。结论翻白草的遗传多样性水平较高，种质间的亲缘关系和地理位置有一定关系。

翻白草黄酮对糖尿病小鼠血清胰岛素和胰岛素抗体的作用

目的观察翻白草黄酮对糖尿病小鼠血糖和血清胰岛素和胰岛素抵抗的影响。方法翻白草经溶剂提取,聚酰胺柱分离提取得黄酮提取物;用四氧嘧啶腹腔注射造模,将造模成功的小鼠随机分成为高剂量(216 mg.kg-1.d-1)、低剂量(108 mg.kg-1.d-1)、模型对照组。连续给药14 d后,观察翻白草黄酮对糖尿病小鼠体重、血糖、血清胰岛素和胰岛素抗体的影响。结果翻白草黄酮能很好地降低糖尿病小鼠的血糖,提高血清中胰岛素水平,但对血清胰岛素抗体影响不大。结论翻白草黄酮对糖尿病的治疗作用,可能是通过降低血糖水平和提高血清胰岛素水平来实现的。

翻白草化学成分研究

利用正相硅胶柱层析对翻白草(Potentilla discolor Bung.)的80%乙醇提取物进行分离纯化,通过理化性质和波谱分析鉴定化合物的结构。结果显示:从翻白草分离得到5种化合物,分别鉴定为{(6S,9R)-6-羟基-3-酮-α-紫罗兰醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷{(6S,9R)-9-O-β-D-glucopyranosyloxy-6-hydroxy-3-oxo-α-ionol,[(6S,9R)-roseoside],1}、咖啡酸(caffeic acid,2)、γ-亚麻酸(γ-linolenic acid,3)、二十四烷酸(tetracosanoic acid,4)、没食子酸乙酯(ethyl gallate,5)。5种化合物均为首次从该种植物中分离得到。

翻白草对四氧嘧啶性糖尿病大鼠的降糖作用及对胰岛的病理学影响

目的探讨翻白草对实验性糖尿病大鼠的降血糖作用。方法动物灌胃给药,用四氧嘧啶制备实验性糖尿病大鼠模型。应用免疫组织化学方法观察胰岛B细胞形态学改变,比色分析法检测血糖、胆固醇及甘油三酯的含量。结果翻白草对四氧嘧啶性糖尿病大鼠的胰岛B细胞有明显的修复作用并可以降低血糖、胆固醇及甘油三酯的含量。结论翻白草对实验性糖尿病大鼠具有降血糖作用。

翻白草化学成分的研究

目的研究翻白草的化学成分。方法用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等多种柱色谱分离,得到单体化合物,用各种有机波谱鉴定化合物结构。结果分离得到6个化合物,鉴定为坡模酸(pomolic acid,1),3-O-乙酰坡模醇(3-O-acetyl-pomolic acid,2),齐墩果酸(oleanolic acid,3),2α-羟基白桦酯酸(2α-hydroxyl betulinic acid,4),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖(quercetin-3-O-β-D-glucoside,5),山萘酚-3-O-β-D-葡萄糖(kaempferol-3-O-β-D-glu-coside,6)。结论所有化合物均为首次从翻白草中分离得到。