采用近红外漫反射光谱表征聚丙烯树脂的平均相对分子质量

参照凝胶色谱法(GPC),采用傅立叶变换近红外光谱仪(FT-NIR)测定聚丙烯树脂粉料和粒料的近红外漫反射光谱(NIR)。采用一阶导数、二阶导数、多元闪射校正(MSC)等方法进行光谱预处理,并用局部权重回归(LWR)和偏最小二乘法(PLS)建立平均相对分子质量(和)的校正模型。t检验的结果表明,NIR法与GPC法的测定结果无显著差异,NIR法具有准确、快速、低毒和低成本等优点。

聚丙烯树脂在高拉伸应变速率下的拉伸行为

研究了拉伸应变速率特别是高应变速率对聚丙烯树脂应力应变曲线的影响,比较了不同滑石粉添加比例和不同温度下聚丙烯树脂高速度拉伸破坏行为的差异。结果表明:聚丙烯树脂的拉伸强度随着应变速率对数的增大而线性增加;不同分子链结构的聚丙烯树脂在同一高拉伸应变速率下有不同的拉伸强度和拉伸应变;应变速率从6 s^(-1)增加到125 s^(-1)时,聚丙烯树脂拉伸强度对应变速率变化的敏感性相差不大。高应变速率下,滑石粉含量越高,拉伸强度越低;但当应变速率增加到100 s^(-1)时,不同滑石粉含量试样的拉伸断裂应变相差不大。而且,聚丙烯树脂的拉伸强度随温度升高而明显降低,断裂应变随温度的升高则有所增加;温度越低,试样的应力发白区域则逐渐变小。

用DSC方法研究β-定向结晶聚丙烯树脂的结晶动力学

利用DSC方法分别研究了釜内聚合制备的β-定向结晶聚丙烯(PP)树脂的等温结晶和非等温结晶动力学,并与普通PP树脂进行了对比。结晶动力学实验结果表明,β-定向结晶PP树脂中所分散的成核剂组分促进了PP结晶时的异相成核,显著提高了PP树脂的结晶速率,在相同的结晶温度或相同的降温速率下,其半结晶时间均较普通PP树脂明显缩短;高度分散的成核剂组分阻碍了PP分子链在结晶过程中从熔体到晶体表面的运动,因而β-定向结晶PP树脂的非等温结晶活化能高于普通PP树脂。说明釜内聚合方法能直接实现成核剂组分在PP树脂基体中的均匀分散。

含埃洛石纳米管的聚丙烯树脂

以埃洛石纳米管（HNT）掺杂的Ziegler-Natta催化剂（MgCl2/TiCl4）催化丙烯聚合，制备了HNT含量（w）为（20～168）×10^-6的聚丙烯树脂（PP-HNT），研究了添加极少量HNT对聚丙烯性能的影响。实验结果显示，HNT的掺杂对MgCl2/TiCl4催化剂的活性和立构选择性无显著影响；直接从反应器中获得的PP-HNT树脂具有良好的颗粒形态，其中HNT粒子分散均匀；PP-HNT树脂的相对分子质量、等规度和熔融温度、熔融焓均与普通聚丙烯树脂相近，但除断裂伸长率外的各项力学性能相比后者均有明显提高，当HNT含量（w）仅为56×10^-6时，PP-HNT树脂的拉伸屈服强度、杨氏模量和弯曲模量分别提高了18%，34%，31%；与普通聚丙烯树脂相比，PP-HNT树脂的热稳定性显著提高。

成核剂在β-定向结晶聚丙烯树脂中的分散行为

利用SEM、熔体剪切流变法和动态机械热分析法研究了釜内聚合制备的β-定向结晶聚丙烯(PP)中成核剂的分散及其分散状态的演变,并与普通PP树脂及熔融共混法制备的β-PP树脂进行了对比。实验结果表明,釜内聚合法能实现成核剂微粒在PP颗粒中的纳米尺度均匀分散。高度分散的成核剂微粒经历反复的熔融剪切亦不会出现明显聚集,并可以在注塑成型的试样中诱导产生尺度均一且分布均匀的β球晶。釜内聚合法能获得成核剂稳定分散的PP树脂。

薄膜用聚丙烯树脂熔融态PVT行为的研究

利用PVT 10 0分析仪对 5种不同牌号的双向拉伸用聚丙烯 (BOPP)树脂的压力 体积 温度 (PVT)特性进行了测定 ,并利用Tait方程法得出BOPP熔体的热膨胀系数 (α)随温度和等温压缩系数 (β)随压力的变化关系 .研究结果表明 ,在相同条件下 ,牌号为S2 8C的BOPP熔体的热膨胀系数、等温压缩系数和结晶熔融温度分别低于其它牌号 ,因此 ,我们推断S2 8C在冷片形成过程中的体积形变较小 ,可避免由于收缩产生的模片表面缺陷 。

改善聚丙烯树脂性能用的成核剂评述

回顾了聚合物结晶形态研究的进程 ,综述了聚丙烯结晶形态的研究现状、成核剂对聚丙烯结晶过程和形态的影响及其与聚丙烯成型产品物性的关联 ,介绍了聚丙烯用成核剂品种、特点以及利用成核剂改善聚丙烯树脂成型产品性能的研究开发动向。

聚丙烯树脂在大口径双壁波纹管中的应用

主要介绍了双壁波纹管及其所用材料的种类并对它们进行了分析比较 ,重点介绍了聚丙烯树脂在大口径双壁波纹管上的应用优势。

本体聚丙烯树脂复合稳定体系的研究

针对小本体ＰＰ粉料树脂分子特征，选用几种国产稳定剂进行复合稳定性研究。通过热稳定性试验，热老化性能试验和光老化性能等项试验，优选出性能优良的抗老化复合稳定配方体系．

车用聚丙烯树脂中挥发性有机物精准评价方法研究

采用顶空-气相色谱-质谱(HS-GC-MS/FID)联用技术建立了适用于聚丙烯(PP)树脂中挥发性有机物(VOC)同步定性定量的分析方法,对色谱柱种类、顶空温度、顶空时间、PP树脂质量进行优化,在优化条件下分析了PP树脂中VOC的组成及含量,并结合标准溶液辅助法确定了PP树脂中VOC组分的分子结构。实验结果表明,选择极性柱、顶空温度120℃、顶空时间120 min及PP树脂1 g可较好满足评价方法的要求;采用HS-GC-MS/FID技术可同步获得PP树脂中VOC的总量、组成及相对含量;结合不同分子量的标准液辅助识别,可精确识别VOC组分至分子结构水平甚至键接异构或旋光异构水平,为进一步研究VOC形成机理提供了技术支持。

萘相分光光度法测定聚丙烯树脂中铝

以铬天青S（CAS）为显色剂，采用萘相分光光度法测定聚丙烯树脂中的铝。通过加入掩蔽剂环己二胺四乙酸（CyDTA—Mn）掩蔽干扰离子。详细考察了测定条件。结果表明，在CAS、聚乙二醇辛基苯基醚（OP）、溴化十六烷基三甲基溶液（CTMAB）以及乙二胺-盐酸缓冲溶液存在下，铝与显色剂形成络合物，铝络合物的最大波长为680nm，反应瞬时完成并保持8．5h。在适合奈件下，铝的线性范围为0～9．3μg。线性相关系数为0．9992，摩尔吸光系数为8．98×10^4L／（mol．cm）。人工合成样的平均回收率为96．94％。对实际聚丙烯树脂分析，相对橘准偏差为2．63％，加标回收率为89．32％～102．70％。

用CS－1高效催化剂生产聚丙烯树脂的纺丝试验

研究了用ＣＳ－１高效催化剂生产聚丙烯树脂的纺丝性能，得出采用该催化剂并结合分子量调节剂可以得到熔融指数较大，分子量分布较窄的聚丙烯树脂，其纺丝及力学性能都比较好。

电镀级聚丙烯树脂的研制

采用无机填料制备电镀级聚丙烯树脂,通过对填料的颗粒形状、粒径大小、分布及填料量进行合理调控,使改性后的聚丙烯树脂具有可电镀性,镀层外观平坦光亮,剥离强度符合GB 5933标准第2.6款。

铅蓄电池塑壳用聚丙烯树脂的试验及应用

分析了铅酸蓄电池塑壳用嵌段共聚聚丙烯树脂和共混改性聚丙烯树脂，确认了适用的几种牌号的聚丙烯树脂。

利安德巴塞尔公司推出一款聚丙烯树脂

据“http：／／www.britishplastics．co．uk”报道，利安德巴塞尔公司推出了一种新的聚丙烯（PP）无规共聚物，牌号为Purell RP320M，该产品可以提高医用塑料制品的性能，如瓶盖和瓶塞，柔软的和硬性的药品包装袋等医用制品。

住友开发发泡聚丙烯树脂片

据“美国化学周刊,2004年5月9日”报道,住友化学工业株式会社最近公开了一种发泡聚丙烯树脂片,这种树脂片是一种含有发泡层的聚丙烯树脂片,发泡层含有聚丙烯树脂材料。其非发泡层需要满足如下要求:(1)含有树脂混合物,树脂混合物中包含聚丙烯树脂和填料,树脂混合物的熔体张力为1-20g;(2)可构成发泡聚丙烯树脂片的一个表面。

利用控制图准确测定聚丙烯树脂的等规指数

实验室对国产的聚丙烯树脂T30S样品进行等规指数测定,依据测定结果绘制凝胶含量测定的控制图。并由该控制图判断实验室聚丙烯树脂等规指数的测定结果是否处于良好的受控状态。结果表明,该实验室具有较高的系统和随机控制的能力,测定结果准确可靠。

聚丙烯树脂在双螺杆挤压机挤出中的降解因素分析及对策

主要分析了聚丙烯树脂在CMP230X-12AW型同向啮合自清洁式双螺杆挤压造粒机挤出过程中出现降解的原因、降解的类型以及影响降解的主要因素,给出了减少树脂降解的具体措施,措施的实施取得了满意效果。

医药用聚丙烯树脂溶出物的迁移性能

以2种医药用聚丙烯树脂(国产RP 260和进口W 331)为原料,在(121±2)℃加热30 min的实验条件下,对其进行高温灭菌处理。结果表明:工业生产的RP 260[来源于生产装置中(121±2)℃,经15 min灭菌处理后的样品]的溶出不挥发物主要为抗氧剂1010的降解产物3-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸和含有乙烯基团的低聚物;经实验室高温灭菌后,在RP 260或W 331医用注射水中,相应溶出的Mg,Al离子迁移质量浓度(Mg离子为0.025 mg/L,Al离子为0.010 mg/L)相同,抗氧剂1010降解产物质量浓度分别为0.5,0.4 mg/L,均满足YBB 00022002—2015要求。

火焰原子吸收法测定聚丙烯树脂中的铝和钛

前言聚丙烯树脂是制作电工膜的主要原料之一,为了满足电讯工程绝缘度高的特殊需要,要求金属总含量≤80μg/ml。因此,需对树脂进行金属全分析。目前应用N_O—C_2H_2火焰法,本法采取加入钼酸钠作为抑制剂,抑制Si的干扰,能满足本法要求,铝的相对标准偏差为1.23%。采用原子吸收光谱法测定钛,国内外均报道不多。本文研究了N_2O—C_2H_2火焰原子吸收光谱法测定钛。发现铝对钛的干扰非常显著。