TiO_2/聚丙烯酸丁酯纳米复合膜的制备及摩擦性能

The nano TiO 2/Poly(butyl acrylate) composite film was prepared by in situ polymerization initiated by UV illustration and characterized by FTIR, XPS and HRTEM. The friction behavior of the composite film in sliding against AISI 52100 steel was examined on a DF PM friction coefficient measurement apparatus. The results indicated that the TiO 2 nanolines were dispersed in the poly(butyl acrylate) network. The film exhibites a good antiwear property.

TiO_2/聚丙烯酸丁酯纳米复合薄膜的制备及结构表征

利用微乳液原位聚合法在普通玻璃表面上制备了TiO2/聚丙烯酸丁酯纳米复合膜.采用傅立叶变换红外光谱、高分辨透射电子显微镜和X-射线光电子能谱对膜的结构进行了表征.结果表明,TiO2以纳米线的形式弥散在聚丙烯酸丁酯的高分子网络中,并且所制备的TiO2纳米线具有板钛矿相结构.

聚丙烯酸丁酯/蓖麻油聚氨酯半互穿弹性体网络研究

用同步预聚合法合成了聚丙烯酸丁酯/蓖麻油聚氨酯半(SEN),通过拉伸试验、TBA和SEM等手段对其性能和形态进行了表征.结果表明,在一定组分比下半SEN的力学性能协同增加.该半SEN为部份相容体系,具有两相结构,相区尺寸约8000um左右.讨论了形态对性能的影响.

粒径可控的聚丙烯酸丁酯/聚甲基丙烯酸甲酯核壳乳液的制备及表征

采用种子乳液聚合法制备了聚丙烯酸丁酯（PBA）乳液，然后通过第二单体甲基丙烯酸甲酯的预溶胀法聚合制备了PBA／聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）乳液，用激光散射粒度仪和透射电子显微镜对乳液粒径和结构进行了表征。结果表明，当乳化荆十二烷基硫酸钠质量分数为丙烯酸丁酯的1.5％时，可制备粒径为53.6nm且分布窄的PBA种子乳液；通过调整补加乳化剂、单体与种子乳液的用量，可制得粒径为53.6-443.8nm的一系列单分散PBA乳液；PBA／PMMA乳液具有完善的核壳结构，且在核壳两相间存在着一个过渡层。

聚氯乙烯/聚丙烯酸丁酯/白泥纳米复合材料的研究

通过多步交换反应及扩散 -聚合的方法 ,使聚丙烯酸丁酯被嵌入到改性层状结构的白泥层间 ,得到白泥 -聚丙烯酸丁酯纳米复合物的微米级粒子 ;然后将聚氯乙烯与白泥 -聚丙烯酸丁酯进行熔融共混 ,制得具有一定特性的有机 -无机纳米复合材料 ;并对复合材料的缺口冲击强度及动态力学性能进行了研究 ,结果表明 ,白泥 -聚丙烯酸丁酯含量为 5 .0wt%时 ,复合材料的力学性能最佳 ;聚氯乙烯与高含量的白泥 -聚丙烯酸丁酯 (分别为 2 5 .0wt%和 5 0 .0wt% )形成的复合材料 ,在聚氯乙烯的玻璃化转变温度之前 。

单分散聚丙烯酸丁酯-二氧化硅核壳粒子的制备

The core-shell particles consisting of poly(butyl acrylate)(PBA) core and silica shell were synthesized. The 3-methacryloxy propyl trimethoxysilane (MPS) was used as functional comonomer to modify the PBA latex particle surface with silanol(SiOH) groups via semicontinuous emulsion polymerization. The resulted emulsion was transferred into water/ethanol mixture without loss of stability and functionalized PBA latex was used as seeds for further silica shell growth. The coating process was achieved by Stber method, base-catalyzed hydrolysis and condensation of tetraethoxysilane(TEOS). The functionalized latex and core/shell particles were characterized by using differential thermal analysis(DTA), transmission electron microscope and light scattering. It has been confirmed that the PBA latex particles have been entirely enveloped with silica shell and the core/shell particles are monodisperse. The thickness of silica shell can be estimated by the size difference of functionalized PBA-SiO 2 core-shell particles.

羟基丁酸-戊酸共聚物与聚丙烯酸丁酯的反应性共混

采用反应性共混的方法对羟基丁酸－戊酸共聚物进行改性，使具有生物活性的丙烯酸丁酯在羟基丁酸－戊酸共聚物上接枝聚合，达到提高产物机械性能的同时，保持其生物降解性的目的。系统地研究了反应条件和改性物配比对产物接枝率及共混材料相容性等的影响，发现加料顺序和丙烯酸丁酯用量对产物的接枝率和相容性有很大影响，丙烯酸丁酯含量为２０％～３０％，产物接枝率最高可达２０％以上；在加工时填充４％～６％的滑石粉补强，羟基丁酸－戊酸共聚物／丙烯酸丁酯复合材料的机械性能明显提高。

交联型聚丙烯酸丁酯胶乳的合成

以十二烷基硫酸钠为乳化剂，过硫酸铵为引发剂，丙烯酸丁酯经两步乳液聚合，合成了胶粒粒径大于２５０ｎｍ、凝胶含量大于９０％、适用于合成丙烯酸酯－丙烯腈－苯乙烯共聚物的交联型聚丙烯酸丁酯胶乳。第一步乳液聚合配方及条件：乳化剂用量２％～４％，引发剂用量０．１％～０．４％，交联剂用量２．４％～２．８％；单体采用滴加乳液法或滴加单体法，聚合温度６０～７０℃，聚合时间３～４ｈ。第二步种子聚合条件：乳化剂用量／种子胶乳量不大于１０．２％，种子胶乳量／单体用量小于５．０％，聚合温度６０～７０℃，聚合时间３～５ｈ。

聚丙烯酸丁酯核壳乳胶粒子增韧聚氯乙烯的核壳粒子结构与材料性能的关系

通过共混方法研究核壳结构聚丙烯酸酯增韧改性聚氯乙烯 (PVC) ,用冲击实验来评价核壳粒子结构参数对共混体材料性能的影响 ,其中包括橡胶核的组成及交联度、壳层的厚度及组成、粒子尺寸等 .结果表明 ,适当的交联度、较薄的橡胶核壳层有利于改善 PVC的韧性 .

聚苯乙烯/聚丙烯酸丁酯自交联胶乳互穿聚合物网络的力学性能和动态力学性能(英文)

采用种子乳液聚合制备了聚苯乙烯/聚丙烯酸丁酯自交联胶乳互穿聚合物网络。拉伸实验结果表明,用双丙酮丙烯酰胺和己二酸二酰肼自交联的胶乳互穿聚合物网络(LIPN)比相应的胶乳互穿聚合物网络具有较高的拉伸强度,并且随双丙酮丙烯酰胺用量的增加,拉伸强度增加以及永久变形降低,但离子键和氢键交联的LIPN具有很高的扯断伸长率和很大的永久变形,这些说明用双丙酮丙烯酰胺和己二酸二酰肼界面共价键交联能很好地改善力学性能和抗蠕变性能。动态力学谱结果表明,用双丙酮丙烯酰胺和己二酸二酰肼交联的LIPN比相应的LIPN以及离子键和氢键交联的LIPN具有较好的组分相容性和阻尼性能。

聚丙烯酸丁酯共聚浆料的合成与浆液、浆膜性能

研究了对涤、棉纤维均有较好吸附性的新型浆料。采用乳液聚合法合成了聚丙烯酸丁酯共聚浆料 ,测试不同比例单体的浆液、浆膜性能 ,并与变性淀粉浆料比较。丙烯酸丁酯共聚浆料浆膜的耐磨性。

聚羟基烷酸酯与聚丙烯酸丁酯复合材料的相容性及生物降解性能研究

研究了用液相和固相反应性共混使聚丙烯酸丁酯 (PBA)与羟基丁酸 戊酸共聚物(PHBV)复合后 ,其接枝率和均聚物含量对复合物相容性、结晶性和生物降解性的影响 ,比较了不同试样在土壤中降解后的重量损失和形貌变化 ,结果表明PBA的接枝不利于PHBV的结晶和生物降解性 ,当PHBV PBA含量比为 6 0 4 0时 ,接枝率下降和均聚物含量增加至 2 0 4 % ,导致复合物两相明显不溶 ,土壤中降解后重量损失大大下降 ,而且微生物对PHBV

聚丙烯酸丁酯-丙烯酸/苯乙烯辐射接枝共聚物粘接性能的研究

采用过氧化预辐射法将生产高分子特效膜残留下的废苯乙烯（Ｓｔ）与聚丙烯酸丁酯－丙烯酸（ＰＢＡ－ＡＡ）接枝，制得ＰＢＡ－ＡＡ／Ｓｔ接枝共聚物。比较了辐射法和化学法所制接枝共聚物的粘接性能，考察了Ｓｔ含量、丙烯酸丁酯（ＢＡ）／ＡＡ共聚物特性粘度、ＡＡ用量、ＢＡ和Ｓｔ预辐射剂量对接枝共聚物粘接性能的影响。结果表明，采用辐射法所制接枝共聚物的粘接性能优于化学法所制接枝共聚物的粘接性能；废Ｓｔ比纯Ｓｔ效果好；当Ｓｔ含量为３３％、ＢＡ／ＡＡ共聚物特性粘度适中、ＡＡ用量为５．５份（ＢＡ用量固定为１００份）、ＢＡ预辐射剂量为１６．０ｋＧｙ、Ｓｔ预辐射剂量为３２．０ｋＧｙ时。

聚苯乙烯接枝聚丙烯酸丁酯乳液改性水泥砂浆的性能及微观结构分析

合成了聚苯乙烯(PS)接枝聚丙烯酸丁酯(PBA)乳液(PS-g-PBA),并将其用于改性水泥砂浆,考察了PS-g-PBA乳液含量及PS与PBA的质量比对改性水泥砂浆的减水率、流动度、力学性能以及毛细孔吸水率的影响。结果表明,3种水泥改性剂的减水效果优异,减水率的极大值为56.7%,改性水泥砂浆的毛细孔吸水率下降明显,其极小值为0.288 kg/m^2;PS-g-PBA乳液对改性水泥砂浆的力学性能也产生重要影响。使抗压强度普遍降低,部分改性砂浆的抗折强度增加,其极大值为8.1 MPa。经扫描电子显微镜观察到了乳胶膜与水泥水化物形成的互穿网络结构以及位于孔洞中正六角形板状的氢氧化钙的晶体结构。综上,PS-g-PBA乳液可以在水泥砂浆中应用。

溶胶-凝胶法聚丙烯酸丁酯/二氧化硅杂化材料弹性体的制备与表征

用丙烯酸丁酯与少量功能单体共聚,合成了分子链侧基带羟基的聚丙烯酸丁酯(PBA)乳液,然后与硅溶胶混合,用溶胶-凝胶法制备了PBA/SiO2杂化材料弹性体;研究了SiO2含量对杂化材料弹性体力学性能及透光率的影响,并用扫描电子显微镜、傅里叶变换红外光谱、差示扫描量热分析和动态力学性能分析对杂化材料弹性体的结构进行了表征。结果表明,PBA/SiO2杂化材料热压后成为一种力学性能优良的具有一定透光率的弹性体。随着SiO2含量的增加,杂化材料弹性体的力学性能提高,透光率和SiO2粒子的粒径增加,PBA基体的玻璃化转变温度和损耗因子下降;PBA共聚物分子链侧基所带羟基与SiO2粒子表面的硅醇基发生了缩合脱水反应,形成了Si—O—C共价键,使PBA基体与SiO2粒子构成的界面结合紧密,从而赋予杂化材料弹性体以优良的性能。

浓乳液双相聚合制备聚丙烯酸丁酯粒子及其对聚氯乙烯的改性研究

用浓乳液双相法合成PBA ,通过在合成过程中添加不同用量的DVB交联剂和MMA硬单体调节PBA粒子的硬度及性能 ,研究了不同DVB及MMA加入量的PBA对PVC力学性能的影响。并通过复合材料断面微观形态分析验证了实验结果。结果表明 :在BA单体中加入硬单体MMA和交联剂DVB均可提高PBA粒子的硬度 ,当MMA和DVB用量较大时 ,会导致粒子呈现刚性 ,不利于PBA对PVC改性 ;PBA粒子与硬质PVC共混后能较好地分散在PVC中 ,并能在提高材料冲击强度的同时 ,拉伸强度也有所改善 ;DVB和MMA的用量均为 2mL时 ,PBA异形粒子对硬质PVC的改性效果最好。此配方PBA粒子与PVC相容性好、界面结合力强。

聚甲基乙烯基硅氧烷／聚丙烯酸丁酯顺序互穿聚合物的性能研究

采用将聚甲基乙烯基硅氧烷（孙爪幅）在丙烯酸丁酯单体（BA）与引发剂过氧化苯甲酰组成的溶液中溶胀一定时间后，BA在PMVS中原位聚合的方法，制备出PMVS／聚丙烯酸丁酯（PBA）顺序互穿聚合物（PMVS／PBASIPNs），利用红外光谱、动态力学分析和热失重分析研究了材料表面与内部的分子结构、动态力学性能和热分解性能。结果表明，PBA的浓度在复合体系厚度方向上呈梯度分布，其浓度从表面向内部依次增加。与PMVS相比，PMVS／PBASIPNs阻尼性能较好，其损耗因子tanδ最大值为0．63，tanδ大于0．3的温度范围为-41～-9℃。根据不同升温速率下的热重分析曲线，用Doyle方法得到在分解率α=0．1～0．5时，热分解反应级数为一级反应，反应活化能E为143．4kJ·mol^-1。

聚丙烯/聚丙烯酸丁酯热塑性弹性体及其对聚丙烯的增韧作用

用傅里叶变换红外光谱、扫描电镜和差示扫描量热计表征了聚丙烯 /聚丙烯酸丁酯 (PP/PBA)热塑性弹性体的结构和形态。结果表明 ,PP/PBA热塑性弹性体具有两相分散结构 ,在制备过程中形成的PP与PBA的接枝共聚物促进了两相之间的分散以及相界面之间的结合。PP/PBA热塑性弹性体在高剪切条件下具有良好的流动性 ,而且在非极性溶剂中具有较低的溶胀度。

聚丙烯酸丁酯胶乳的合成与性能Ⅰ聚合工艺参数的影响

本文研究了丙烯酸丁酯乳液聚合中乳化剂种类和用量、引发剂用量、及聚合反应温度等工艺参数对乳胶颗粒的平均直径及其分布、乳液聚合物及乳液表面张力的影响。结果表明，乳化剂浓度大时，乳胶粒平均直径减小，聚合物乳液表面张力下降，平均分子量上升；采用复合乳化剂且引发剂浓度较高、温度较高、聚合反应时间较长时，得到的乳胶粒平均直径较大，粒径分布较窄。

聚丙烯酸丁酯／苯乙烯－丙烯腈复合共聚物的表征

通过元素分析，红外光谱，电子显微镜，凝胶渗透色谱以及差示扫描量热分析等方法，对聚丙烯酸丁酯／苯乙烯－丙烯腈复合共聚物进行了表征。结果表明：该复合共聚物中存在接枝产物，并具有核壳结构。