聚乙二醇6000模拟干旱胁迫下药物浸种对2种绿肥种子萌发的影响

为寻找在干旱胁迫下促进硬皮豆和箭舌豌豆萌发的最佳浸种药物及浓度。以箭舌豌豆和硬皮豆种子为试验材料,浓度2%、5%和10%聚乙二醇6000(PEG-6000)模拟干旱处理,用壳聚糖、水杨酸、氯化钙和乙烯利对种子进行引发处理,蒸馏水浸种作对照,测量发芽率、发芽指数、根鲜重、根长、根体积和根表面积等指标。结果表明,PEG-6000浓度为2%时,硬皮豆和箭舌豌豆萌发效果较好;PEG-6000浓度为5%和10%时,硬皮豆和箭舌豌豆种子萌发受抑制。2%PEG-6000溶液培养下,箭舌豌豆用药物引发后,测量指标随药物浓度升高而降低,分别在壳聚糖、水杨酸、氯化钙和乙烯利浓度为50、50、500、700 mg/L时达到最高值;硬皮豆在水杨酸50、200 mg/L和氯化钙1000 mg/L处理无萌发现象;在壳聚糖和乙烯利处理下,呈现先降低后升高变化趋势。用隶属函数法对绿肥种子发芽过程的6个生理生化指标进行综合评价,发现药物引发可缓解轻微干旱胁迫对种子萌发的影响,药物浸种24 h时,促进硬皮豆和箭舌豌豆种子萌发最佳处理方法分别是1 400 mg/L的乙烯利溶液和浓度为50 mg/L的壳聚糖溶液。

药用辅料聚乙二醇6000与抗癫痫原料药左乙拉西坦的相容性研究

目的考察抗癫痫原料药左乙拉西坦与粘合剂聚乙二醇6000之间的相容性,为评估与保障药品的安全性提供依据。方法将左乙拉西坦和不同企业生产的聚乙二醇6000按一定比例混合,依据稳定性影响因素试验方法放样,分别采用差示扫描量热法和HPLC法对左乙拉西坦与聚乙二醇6000的原辅料相容性进行分析,考察热变化、左乙拉西坦性状及有关物质前后的变化。结果在高湿(相对湿度90%)和光照(4500Lx)条件下放置10 d,原辅料相容性较好;在高温50℃和60℃条件下,聚乙二醇6000与左乙拉西坦发生了相互作用,左乙拉西坦杂质A、杂质总量均有不同程度的增长,并产生了两个未知杂质。不同企业、不同批次的聚乙二醇6000对左乙拉西坦有关物质的影响存在差异。结论左乙拉西坦与聚乙二醇6000在高温条件下存在相容性风险,建议制剂企业优化产品处方,提高药品的质量与安全性。

南方红壤侵蚀区芒萁对聚乙二醇6000模拟干旱胁迫的响应

利用聚乙二醇(PEG)6000模拟干旱胁迫,探讨了芒萁对干旱胁迫的响应。结果显示,干旱胁迫显著提高了芒萁的超氧化物歧化酶(SOD)、脯氨酸(Pro)、相对电导率(REC)和丙二醛(MDA)水平。过氧化物酶(POD)活性在10%PEG 6000浓度下显著提高,但在较高浓度时下降。随着PEG 6000浓度的增加,过氧化氢酶(CAT)活性先降低后升高。通过相关分析和主成分分析发现,在30%PEG 6000浓度时芒萁表现出较强的抗旱性。综上,较高的SOD和CAT活性以及较高的Pro浓度共同提高了芒萁的抗旱性,是协助芒萁抵御季节性土壤干旱的主要因子,而极端干旱仍会破坏芒萁的抗旱生理活动。

聚乙二醇6000胁迫对长枝木霉生长和生理的影响

为筛选具有较好抗旱效果的木霉菌株,了解其对干旱胁迫的响应,以拟康宁木霉、绿木霉、螺旋木霉和长枝木霉4种马尾松内生木霉作为研究对象,检测聚乙二醇6 000 (PEG-6 000)模拟干旱对4种木霉生长的影响,并分析对PEG-6 000胁迫适应能力较强菌株的抗性生理响应。结果表明:4种木霉中长枝木霉对PEG-6 000胁迫具有更强的抗性,其菌丝和孢子生长受PEG-6 000胁迫的影响较小。随着PEG-6 000浓度升高,长枝木霉抗氧化酶活性均表现为先升高后降低的趋势,在PEG-6 000浓度为200和300 g·L^(-1)时,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)和过氧化物酶(POD)酶活性达到峰值,分别为0.922、98.136和4.516 U·g^(-1);渗透调节物质含量也随着PEG-6 000浓度升高而升高,在PEG-6 000浓度为200和300 g·L^(-1)处理下,长枝木霉的可溶性糖(SS)和可溶性蛋白(SP)含量分别达到峰值,分别为35.317和29.554 mg·g^(-1),在不同PEG-6 000浓度(0~400 g·L^(-1))处理下,长枝木霉的脯氨酸(Pro)含量呈现持续上升趋势。相关性分析表明,在PEG-6 000胁迫下,抗氧化酶和细胞渗透调节物质与长枝木霉菌丝和孢子的生长显著正相关。

药用辅料聚乙二醇6000质量评价及质量研究

目的评价药用辅料聚乙二醇6000质量现状及存在的问题,对该品种国家标准修订提供参考依据,同时为药品监管提供技术支持。方法对国家抽检的样品进行全项检验,对检验结果进行统计分析;基于检验中发现的问题,同时围绕聚乙二醇6000的安全、有效等方面开展探索性研究,建立并完善检验方法,全面分析其质量现状。结果7家生产企业的36批次样品按照现行质量标准检验,有2批样品不合格,不合格率为5.6%,不合格项目为酸度。探索性研究检验不合格率为19.4%。结论药用辅料聚乙二醇6000整体质量状况一般,现行质量标准有待完善。

药用辅料聚乙二醇6000中醛类测定方法的比较研究

目的 探寻药用辅料聚乙二醇6000最有效的醛类控制方法,为其质量标准制修订提供参考和依据。方法 采用法定标准变色酸法测定聚乙二醇6000中甲醛含量,建立DNPH柱前衍生-高效液相色谱法测定聚乙二醇6000中甲醛、乙醛含量,采用酚试剂法测定聚乙二醇6000中总醛含量,并对样品测定结果进行比较。结果 法定标准变色酸法易受样品干扰,影响显色,造成甲醛测定结果低于实际含量;建立的DNPH柱前衍生-高效液相色谱法检出限低,方法准确度和重复性均良好;酚试剂法操作简便,可用于聚乙二醇6000中总醛含量测定。结论 DNPH柱前衍生-HPLC法可以用于聚乙二醇6000的甲醛、乙醛定量分析,结合酚试剂测定总醛含量,可以从总体上控制聚乙二醇6000的醛类物质。

GC-MS/MS法测定聚乙二醇6000中4种常用抗氧剂的含量

目的建立药用辅料聚乙二醇6000中4种抗氧剂的定量测定方法,为聚乙二醇6000的质量控制提供技术支撑。方法采用气质联用(GC-MS/MS)法同时检测聚乙二醇6000中2,6-二叔丁基对甲基苯酚(BHT)、叔丁基对羟基茴香醚(BHA)、叔丁基对苯二酚(TBHQ)、2,6-二叔丁基-4羟基苯酚(Ionox-100)4种抗氧剂的含量。使用DB-5 MS毛细管柱(30 m×0.25mm×0.25μm);多反应监测(MRM)模式。结果4种抗氧剂相关系数在0.9996~1.000;平均回收率(n=6)为92.7%~101.3%,RSD为2.2%~3.0%。结论该方法灵敏度高、专属性强,适用于聚乙二醇6000中4种抗氧剂的检测。

离子色谱法测定聚乙二醇6000中有机酸和无机阴离子

目的建立离子色谱法测定聚乙二醇6000中的10种有机酸和无机阴离子含量。方法采用IonPac AS11-HC(250 mm×4 mm,9μm)分析柱,以KOH淋洗液进行梯度洗脱,柱温30℃,流速1.0 mL·min^(-1),进样量25μL,选择电导检测器进行测定,外标法定量。结果在该色谱条件下,10种有机酸和无机阴离子的峰面积与质量浓度的线性关系良好(r≥0.999),平均回收率为93.4%~100.6%,RSD为0.60%~2.6%。结论本方法检出限低、重现性好,可用于聚乙二醇6000中有机酸和无机阴离子含量的控制。

以聚乙二醇6000为分散剂用直接沉淀法制备纳米氢氧化镁

以氯化镁和氨水为原料,聚乙二醇6 000为分散剂,利用直接沉淀法合成了粉末状、粒度均匀且分散性好的纳米氢氧化镁.研究了分散剂用量,反应时间,反应温度,反应物配比等对氢氧化镁颗粒平均粒径的影响,并采用红外光谱(FTIR)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)对颗粒结构进行表征.结果表明,制备纳米氢氧化镁的最优工艺条件为:分散剂聚乙二醇6 000浓度为1.50 g/mol MgCl2,反应时间30 min,反应温度35℃,MgCl2和氨水的摩尔比为1∶3.

聚乙二醇6000与青蒿素分散作用的热力学研究

聚乙二醇６０００与青蒿素分散作用的热力学研究李国栋周全赵长文△林锦明△张癸荣▲青蒿素（ＱＨＳ）为新型抗疟疾药物，其水溶性、油溶性均较差。有文献报道ＱＨＳ经与聚乙二醇６０００（ＰＥＧ－６０００）形成共沉淀物后，溶出速率有所增加，但热力学性质的研究未见报...

聚乙二醇6000对间尼索地平溶解性的影响

目的研究聚乙二醇6000对间尼索地平溶解度和体外溶出度的影响,为间尼索地平剂型的选择提供参考。方法以聚乙二醇(PEG)6000为载体,采用溶剂-熔融法制备间尼索地平固体分散体。应用差示扫描量热分析法(DSC)、X射线粉末衍射光谱(XRD)对固体分散体进行鉴定,紫外分光光度法测定固体分散体的溶解度和体外溶出度。结果固体分散体的DSC、XRD图谱与原料药及其物理混合物均不同,不同比例的间尼索地平-聚乙二醇固体分散体的溶解度及体外溶出度均高于原料药,2 h的溶出百分率:原料药26.80%,固体分散体(1∶3,1∶5,1∶7)分别为35.31%,38.71%,41.48%,比例相同的固体分散体的溶出率高于其物理混合物。结论间尼索地平与聚乙二醇6000形成了低共熔物,聚乙二醇6000作为间尼索地平的载体,可加速其体外溶出。

聚乙二醇6000加入量对滑板涂料性能的影响

为了提高滑板涂料黏度对温度的稳定性及其他性能,以质量分数分别为30%的鳞片石墨、5%的h-BN微粉+Si微粉、2%的正丁醇、2%的烷基酚聚氧乙烯醚类表面活性剂OP、61%的去离子水+聚乙二醇6000制成铝碳滑板用润滑涂料,主要研究了聚乙二醇6000加入量(质量分数分别为1%、2%、3%、4%、5%)对涂料的黏度、耐磨性、抗氧化性等性能的影响。结果表明,聚乙二醇6000加入量(w)为3%时,滑板涂料的黏度适中,黏度随温度变化较小,耐磨性和抗氧化性也较佳。

聚乙二醇6000对Tween-80含量测定的影响

目的了解聚乙二醇６０００对测定Ｔｗｅｅｎ－８０含量的影响。方法将被检样品加９５％乙醇沉淀蛋 白后，上清加二氯甲烷，再加铵钻硫氰酸盐溶液，用紫外分光光度计测Ａ６２０吸收峰。结果 ＰＥＧ－６ ０００含量＞ ５００ｕｇ／ ｍｌ时，干扰 Ｔｗｅｅｎ－８０含量测定。结论一定浓度的 ＰＥＧ－６ ０００对测定 Ｔｗｅｅｎ－８０含量有干扰。

蛇床子素-聚乙二醇6000固体分散体的制备与性质研究

目的制备蛇床子素-PEG6000固体分散体,提高体外溶出度,以提升生物利用度。方法结合表观溶解度、溶出度和差示热量扫描(DSC)图谱,筛选蛇床子素-PEG6000固体分散体制备方法和药载比。并采用差式扫描量热(DSC)、扫描电镜(SEM)鉴别药物在固体分散体中的存在状态。结果选用熔融法制备固体分散体,固体分散体中药物和载体的比例为1:4。制备而得的固体分散体60 min累积溶出度89.2%,远高于原料药56.2%。药物与载体形成了低共熔物,药物以分子或无定型的形式存在于固体分散体中。结论用熔融法制备的药载比为1:4的蛇床子素-PEG6000固体分散体体外溶出度高于蛇床子素原料药。

聚乙二醇6000水溶液的流体性质

目的探讨聚乙二醇6000水溶液的流体性质。方法分别制备4种浓度的聚乙二醇6000水溶液,用3种不同的粘度仪检测其粘度及绘制其流动曲线。结果每一浓度聚乙二醇6000水溶液在不同切变速率下粘度值基本相同,流动曲线基本为一通过原点的直线。结论聚乙二醇6000水溶液溶液具有牛顿流体的特征。

定向结晶条件下聚乙二醇6000的强动力学效应

在单向温度场条件下,采用不同抽拉速度实现了聚乙二醇6000的定向生长、界面形貌的实时观测及界面温度的测量,进而揭示了其生长机制.实验结果表明,随着抽拉速度的增大,界面的温度逐渐减小,过冷度逐渐增大.运用高聚物结晶的次级形核理论模型,对实验数据进行了计算,得到在界面过冷度为13.5 K左右时,生长机制发生了由区域Ⅱ向区域Ⅲ的转变.实验数据与等温结晶数据的比较发现等温结晶方法中获得过冷度相对较大,是因为其包含了热过冷.聚乙二醇6000定向结晶过程中需要的最大动力学过冷度为20 K,说明由于高聚物的二维形核,其生长主要由界面动力学控制,具有较强的动力学效应.

聚乙二醇6000的精制方法研究

对聚乙二醇6000的精制方法进行了比较研究,分别实验了酸中和-吸附法及阳离子交换树脂法,确定了阳离子交换树脂法作为药用辅料级聚乙二醇6000的精制方法。

聚乙二醇6000作为37℃标准黏度液候选物的可行性

目的探讨聚乙二醇6000水溶液作为37℃标准黏度液候选物的可行性。方法采用全自动血流变分析仪(椎板法)进行均匀性考察,采用相对测量方法进行稳定性考察并定值。结果实验结果表明,聚乙二醇6000水溶液均匀性良好,稳定性6个月,量值准确可靠。结论聚乙二醇6000水溶液可以作为37℃标准黏度液候选物。

聚乙二醇6000修饰超氧化物歧化酶肠溶胶囊的研制

目的：研究聚乙二醇(PEG)一超氧化物歧化酶(SOD)肠溶胶囊的制备及其质量控制方法。方法：以正交试验进行制备条件的筛选，得出制备．PEG-SOD肠溶胶囊的最佳组合：按照《中国药典》2000年版标准进行质量控制研究。结果：制备．PEG-SOD肠溶胶囊的最佳组合为：每1粒肠溶胶囊内装．PEG—SOD40000IU，稳定剂乳糖重量比为2．5％．填充剂为羧甲基淀粉钠，内容物干燥时间为20min，干燥温度为60℃，所制PEG—SOD肠溶胶囊符合《中国药典》2000年版相关质量标准。结论：该制剂制备工艺可行，质控方法可靠，制剂质量稳定。