聚合电解质在纸浆纤维表面多层沉积的研究

根据层层沉积技术原理,研究了在带负电荷的纸浆纤维表面构筑多层沉积膜过程中Zeta电位的变化和影响纤维吸附聚合电解质的因素。结果表明:依靠阴离子和阳离子之间的静电引力作用,实现了纸浆纤维表面聚合电解质的多层沉积,当聚合电解质吸附量达到一定数值后,纤维表面的电性发生反转。在聚合电解质的多层沉积过程中,纸浆Zeta电位的变化,可以作为沉积过程的监测指标。沉积体系的离子强度和纸浆打浆度是影响聚合电解质吸附量的重要因素。

胶体滴定用标准阳离子聚合电解质P-DADMAC的合成及应用

聚二烯丙基二甲基氯化铵 (简写P -DADMAC)是胶体滴定技术中应用的标准阳离子聚合电解质。本文研究了P -DADMAC的合成方法和引发剂用量、反应温度、反应时间、通氮气等影响因素 ,P -DADMAC相对分子质量与电荷密度之间的关系 ,pH值对P -DADMAC电荷密度的影响 ,并利用制得的标准阳离子聚合电解质P

一种阳离子型聚合电解质的合成及其絮凝性能的测定

通过聚合反应和曼尼赫（Ｍａｎｎｉｃｈ）反应￣［１］合成了一种阳离子型聚合电解质。电泳法测定结果表明，它能显著地降低污水中颗粒的ζ电位，絮凝性能良好。

聚合电解质在造纸中的应用

该文主要介绍了聚合电解质的三种状态（固态，液态和乳浊液态）。同时对聚合物的选择，添加点的选择以及其它添加剂对其使用效果的影响作了分析。

分光光度法测定水中阳离子聚合电解质

阴离子染料能与水中阳离子聚合电解质形成胶体复合物 ,该复合物不溶于水和有机溶剂 ,通过离心分离除去。由体系中吸光度值的变化 。

水样中低含量阳离子聚合电解质的测定

阳离子聚合电解质与阴离子荧光染料形成胶体复合物。实验表明，在阳离子聚合电解质的存在下，荧光染料溶液中荧光强度的变化值与被荧光染料复合的聚合电解质的含量成正比。此法测定水样中低含量聚合电解质，结果令人满意。

三元聚合电解质改性碳酸钙及其在造纸中的应用

利用阴离子聚丙烯酰胺(APAM)、阳离子淀粉(CSt)和阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)形成聚合电解质复合物并自发沉积包覆在造纸用研磨碳酸钙(GCC)表面,同时引起填料预絮聚从而完成填料的改性;将改性后的填料用于纸张加填并探究其对纸张物理性能的影响。结果表明:相比于未改性的碳酸钙,经APAM/CSt/CPAM三元体系改性的碳酸钙,平均弦长增大为初始填料的9倍,其加填纸的成纸灰分提高了2.2倍(灰分含量达到16.32%),且纸张的抗张强度维持不变。

锂离子电池用凝胶聚合电解质基体改性的研究进展

介绍了目前用于锂离子电池的凝胶聚合物电解质体系,重点介绍了凝胶聚合物电解质在离子电导率等方面的改性进展。

胶原水解产物与羧甲基纤维素的聚合电解质铬合物1.不溶性络合物的生成

研究了明胶B及含铬削匀屑酶法脱铬后的水解产物和羧甲基纤维素反应生成不溶性聚合电解质络合物的过程 ,确定了这两种反应相同的最适宜的反应条件 (水解产物pH～ 3;竣甲基纤维素 pH～ 7;羧甲基纤维素与水解产物比率 (g/ g)～ 0 .5 ) ,分子量小于 2 ,5 0 0g·mol-1的胶原水解产物不能与羧甲基纤维素反应生成不溶性络合物。用这些络合物制成膜 ,其热稳定性和强度都较低 ,只有经过进一步交联反应才能有显著提高。

聚合电解质络合物在高剂量下的干强效果

当用表面沉积有大量的聚电解质络合物的纤维抄造纸页时,其干强度显著增加。在确定具有相反电性聚合物用量比的条件下,通过相继添加阳离子和阴离子聚合物处理漂白硫酸盐浆,可使成纸的裂断长增大。当聚合物用量从0%增加到40%时,纸页强度增大的速率最快。此外,即使聚合物在浆料中的添加量达到50%时,其在纤维上也能发生有效留着。湿纸页的黏性随着聚合物添加量的增加而增大,这意味着在聚合物作为干强剂的应用中,其添加的剂量存在最高限值。当聚合物的添加量不低于40%时,聚合物将会在成形网上发生沉积,并导致浆料的滤水性能和纸页的不透明度下降。添加聚合物的综合效果主要受到以下的2个因素影响:(1)2种聚合物的添加比例;(2)聚合电解质溶液的添加方式。

有机聚合电解质稳定分散卫生瓷泥浆的研制

成果简介： 该研究采用有机聚合电解质作为卫生瓷泥浆的分散剂，对泥浆的流变性和工艺性能进行研究并应用于实际生产，能稳定分散卫生瓷泥浆，采用静电位阻稳定机制，泥浆的流动性和工艺性能均好于传统电解质采用静电稳定的泥浆。

应用阳离子聚合电解质提高采收率

俄罗斯采油量和最终采收率稳步下降，这首先与难采储量比例增加而使正在开发的储量结构变差有关。只有大规模采用提高采收率技术，并且这些工艺不仅具有高效性而且尽可能在俄罗斯国产注入剂基础上才可以提高难采储量开发效果。因此，在提高油层采收率工艺中研究怎样利用被俄罗斯国内化学工业研制生产的一种新型阳离子聚合电解质是很有意义的。

分光光度法测定水中阳离子聚合电解质

阴离子染料能与水中阳离子聚合电解质形成胶体复合物,该复合物不溶于水和有机溶剂,通过离心分离去除。由体系中吸光度值的变化,可推出体系中阳离子聚合电解质的含量。

利用活性阳离子聚合电解质提高石油采收率

近年来石油产量和最终石油采收率呈持续下降趋势，这首先是由于已开发的石油储量结构变差，难采储量增加所致。只有广泛推广提高采收率技术，才能改善难采石油储量的开发效果。同时在俄罗斯目前经济条件下，这些提高采收率技术不仅仅只是高效，而且要尽可能地以国产试剂为主。为此俄化工产“МеТaцид”对ВПК－402活性阳离子聚合电解质用于提高石油采收率工艺潜力研究具有重要的意义。

凝胶聚合物电解质用于锂离子电池的研究进展

电解质在电化学储能中起着至关重要的作用。在锂离子电池(LIB)中,液体电解质(LE)在几十年的发展中表现出了优异的性能,如高的离子电导率(10-3 S/cm)和与电极良好的接触。然而,LE中的安全问题以及由枝晶生长引起的性能退化严重阻碍了LIB的实际应用。因此,聚合物电解质(PE)有望取代LE。固体聚合物电解质(SPE)虽然有很好的安全性和机械性能,但其受温度限制,离子电导率较低,且与电极接触较差,电池循环性较差。凝胶聚合物电解质(GPE)结合两者的优点,被认为是现有有机液体电解质的有效替代品,它可以用来制造更安全的锂电池。对现有聚合物基体的交联、共聚和混合改性——能够提高电解质的电化学性能的方法进行了综述。同时也对GPE在LIB中的最新研究进展进行了综述,并介绍了新型生物基凝胶电解质基体。最后,展望了制造性能优异的基于GPEs的LIB电池面临的挑战和发展方向。

二维二氧化硅改性聚环氧乙烷基固态聚合物电解质用于增强锂离子电池性能

通过改性由酸蚀二维蛭石制备的二维二氧化硅,得到带正电荷的二维介孔二氧化硅(PSN+)纳米片,并将PSN+用作聚环氧乙烷(PEO)基固体聚合物电解质(SPEs)的填料。由于PSN+具有丰富的正电荷,PSN^(+)与锂盐解离的阴离子能够有效结合,从而促进锂离子的运输,获得较好的锂离子转移数。在50℃时,基于PSN^(+)的SPEs表现出较高的离子电导率(7.5×10^(-5)S·cm^(-1)),锂离子迁移数为0.30,稳定电压窗为4.41 V。因此,组装后的LiFePO_(4)锂电池在50℃、0.2C下具有优异的初始放电比容量(155.7 m Ah·g^(-1)),在循环100次后容量保持率为97.1%。

锂单离子导电聚合物电解质的制备及界面稳定性

以苯乙烯磺酰(三氟甲基磺酰)亚胺锂(Li STFSI)、聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(PEGM)和2,2,3,3-四氟丙基甲基丙烯酸酯(TFMA)[或甲基丙烯酸八氟戊酯(OFMA)、甲基丙烯酸十二氟庚酯(DFMA)]为单体,合成了3种锂单离子导电聚合物电解质,并将其制成了隔膜,组装了CR 2025扣式电池。采用FTIR、SEM、EIS和线性扫描伏安法对隔膜进行了表征,对CR 2025扣式电池进行恒电位间歇滴定法测试。结果表明,合成的电解质膜具有较高的离子电导率(90℃,2.0×10^(-5)S/cm)、较宽的电化学稳定窗口(4.5 V)和高的锂离子迁移数(≈1)。电解质膜拥有较高的锂离子扩散系数(60℃,≥3.7×10^(-9)cm^(2)/s)。经热处理后,电解质膜与锂金属的界面稳定性得到明显提升,这归因于含氟侧链基团在聚合物电解质表面的富集。

气相SiO_(2)复合水凝胶聚合物电解质用于近中性锌-空气电池

近中性锌-空气电池具有对锌负极良好的沉积/剥离相容性和对空气中二氧化碳的化学稳定性,在长循环方面展现出极高的应用前景。然而,液态电解质固有的水分挥发问题和可穿戴设备所需的柔性等需求,限制了这一体系的实际应用。本研究复合了具有高离子电导率和机械强度的聚丙烯酰胺聚合物骨架、具有丰富硅羟基的保水添加剂气相SiO_(2)和对二氧化碳稳定的近中性电解液,制备了气相SiO_(2)复合水凝胶聚合物电解质(SiO_(2)-HPE)。所合成的SiO_(2)-HPE聚合程度高,表面孔道丰富且元素分布均匀。SiO_(2)表面丰富的硅羟基通过改变HPE中的氢键网络,加强了对水分子的束缚,SiO_(2)-HPE因此展现出了良好的保水性、优异的机械性能和较高的离子电导率,是一种理想的柔性锌-空气电池电解质。基于SiO_(2)-HPE组装的近中性锌-空气电池,在相对湿度为30%的条件下,循环寿命可达200 h。此外,基于SiO_(2)-HPE的柔性近中性锌-空气电池器件在弯曲和剪切等特殊条件下都展现出优异的性能,并且可作为电源为不同的用电器供电,是一种极具潜力的下一代电化学储能器件。