聚碳酸酯型水性聚氨酯乳液的制备与性能

以聚碳酸酯二元醇和异佛尔酮二异氰酸酯为主要原料,采用预聚法合成了聚碳酸酯型水性聚氨酯(WPU),用傅里叶变换红外光谱表征了WPU,考察了不同NCO/OH(摩尔比)对WPU乳液粒径及薄膜的耐水性、拉伸性能的影响,并研究了WPU的热稳定性。结果表明,随着NCO/OH值的增大,WPU乳液的粒径增大,稳定性降低,薄膜的耐水性和拉伸强度提高,扯断伸长率降低;WPU薄膜的热分解速率较快,硬段的热分解温度为193℃,最大失重温度为287℃;软段的热分解温度为321℃,最大失重温度为364℃左右。

聚碳酸酯型聚氨酯的体外降解研究

本研究聚碳酸酯型聚氨酯(PCU),在预氧化处理后(5%H2O2/0.05M CoCl2溶液),再用酶(番木瓜蛋白酶,20U/ml的溶液)水解处理后的表面形态及分子结构变化,同时与聚醚聚氨酯(PEU)和氟碳化合物封端的聚碳酸酯型聚氨酯(PCUF)材料作对比。通过扫描电镜(SEM),光电子能谱(XPS)和分子量(GPC)表征材料表面降解情况和分子结构变化。结果证实了材料的抗氧化性能直接影响材料的整体降解情况,结果显示PCU抗氧化性能优良,所以它的整体抗降解能力比抗氧化能力较低的PEU强,而且在PCU中引入氟碳化合物,其抗降解能力会更强。

纳米二氧化钛对聚碳酸酯型聚氨酯黄变性的影响

以聚碳酸酯二醇和4,4’-二苯基甲烷二异氰酸酯为主要原料,合成水性聚碳酸酯型聚氨酯树脂,研究了纳米TiO2对聚碳酸酯型聚氨酯黄变性的影响。确定了纳米TiO2的最佳超声分散条件:分散剂(六偏磷酸钠)用量质量分数2%、超声时间40min、超声功率900W、pH值7、温度35℃。通过测定黄变因子发现,聚碳酸酯型聚氨酯比普通聚酯合成的聚氨酯耐黄变性能更为优良,经纳米TiO2粉体改性的聚氨酯比未经改性的黄变程度大为降低。

脂肪族聚碳酸酯型水性聚氨酯的研究进展

脂肪族聚碳酸酯型水性聚氨酯作为一种新型的聚氨酯材料,与聚醚型、聚酯型聚氨酯相比,具有优异的机械性能、耐水解性能和生物相容性等性能。制备聚碳酸酯型水性聚氨酯过程为非催化的二级反应过程,其性能受到软段、硬段的化学结构、用量以及分子交联度、聚合方法等方面的影响。

聚碳酸酯型聚氨酯材料的制备和性能研究

采用溶液预聚法合成了以聚1,6-己二醇碳酸酯二醇(PHMCD)为软段、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和三羟甲基丙烷(TMP)为硬段的聚碳酸酯型聚氨酯(PCU),研究了原料配比对PCU性能的影响,利用红外光谱(FT-IR)等对PCU的结构进行了表征,测试了其力学性能和形状记忆性能。结果表明,原料的不同配比对PCU的形状记忆性能有一定的影响,当IPDI∶PHMCD∶TMP的摩尔比为10.8∶3∶2时,制得的PCU形状记忆性能较好。

化学交联对PPDI基聚碳酸酯型聚氨酯结构和性能的影响

用熔融预聚物法合成了以对苯二异氰酸酯(PPDI)、1,4-丁二醇(BDO)以及三羟甲基丙烷(TMP)为硬段,聚碳酸酯二醇(PCD)为软段的PPDI基聚碳酸酯型聚氨酯弹性体(PCU),研究了交联剂TMP用量对其结构与性能的影响。结果表明,随着TMP含量的增加,拉伸强度和断裂伸长率显著提高,并伴随压缩永久变形的明显下降;随着交联密度的增加,羰基的有序氢键化程度由23%下降至5%,软段相的玻璃化转变温度由-33℃升高到-17℃,表明PCU中软硬段相之间的微相分离程度减小;当TMP含量低于40%时,PPDI基PCU具有良好的耐热性和动态性能。

聚碳酸酯型聚氨酯的生物降解性

背景:不同聚氨酯材料的生物稳定性差异巨大,研究聚碳酸酯型聚氨酯的生物稳定性有利于评估其用于人工髓核外囊材料的可行性。目的:观察聚醚型聚氨酯和具有不同硬段含量的聚碳酸酯型聚氨酯材料的体外和体内降解性能。方法:用模拟环境进行聚氨酯的体外水解、氧化降解和酶解实验。分别置于37℃恒温的PBS缓冲液和"H2O2/CoCl2预氧化-Papain酶解体系"进行体外降解实验。将聚氨酯植入大耳白兔背部肌肉进行体内降解实验。结果与结论:聚碳酸酯型聚氨酯耐降解性远优于聚醚型聚氨酯,且材料硬段含量越大,耐降解性越强。所有研究结果表明聚碳酸酯型聚氨酯具有比聚醚型聚氨酯更加优越的生物稳定性,可用作较长期人工植入生物材料。

聚碳酸酯型形状记忆聚氨酯的合成与表征

以碳化二亚胺改性MDI(MM103)、1,4-丁二醇(BDO)和聚碳酸1,6-己二醇酯二醇(PCDL)为原料,采用一步熔融法合成了系列聚碳酸酯型形状记忆聚氨酯弹性体(PCPU)。通过红外测试、差示扫描量热测试、硬度测试、拉伸强度测试、吸水率测试和形状记忆性能测试研究了硬段含量对材料性能的影响。结果表明,随着硬段含量的增加,PCPU的硬度逐渐增大,吸水率、拉伸强度和断裂伸长率均是先增加后减小;硬段含量为15%～20%时,PCPU的形状固定率和形状恢复率最高。

医用HMDI基聚碳酸酯型聚氨酯弹性体的合成与表征

采用熔融预聚物法合成了以4,4′-甲烷二环己基二异氰酸酯(HMDI)及1,4-丁二醇(BDO)为硬段,聚碳酸酯二醇(PCD)为软段的医用HMDI基聚碳酸酯型聚氨酯弹性体,通过红外光谱、差示扫描量热仪、动态力学热分析仪、凝胶渗透色谱仪、力学性能测试、水解性能测试、细胞毒性测试等表征了其微相分离结构与性能的关系。结果表明,合成的聚碳酸酯型聚氨酯弹性体可浇注成型,避免了致癌降解产物4,4′-二苯甲烷二胺(MDA)的生成,具有可调节的力学性能、较好的耐水解性及优异的生物相容性,作为可长期植入体内的生物稳定型医用材料具有良好的应用前景。

异山梨醇型聚碳酸酯的制备方法及性能调控研究进展

双酚A型聚碳酸酯(BPA-PC)因双酚A具有不可再生和雌激素效应等问题,导致其在食品包装等领域的应用受到限制。近年来,异山梨醇(IS)作为生物基可再生单体、无毒无害,是目前最有希望代替双酚A合成聚碳酸酯的关键原料,用其合成的异山梨醇型聚碳酸酯(IS-PC)具有无毒及优异的光学性能、耐划伤性、热稳定性、生物降解性和生物相容性等,已在包装、汽车、电子电器、生物医学等领域显示出良好的应用前景。该文对IS-PC的制备方法及性能调控进行了综述,详细介绍了熔融酯交换法制备IS-PC的研究现状,重点对调控IS-PC性能的方法进行了分类归纳,并对IS-PC的研究方向进行了展望。

有机硅改性双酚A型聚碳酸酯研究进展

传统双酚A型聚碳酸酯存在阻燃性能低、易开裂、表面抗划伤能力差等缺点,使用有机硅进行改性可显著提高聚碳酸酯的相关性能。本文综述了有机硅改性双酚A型聚碳酸酯的物理、化学方法及应用情况。

双酚A型聚碳酸酯合成技术进展

介绍双酚A型聚碳酸酯(BPA-PC)的结构、性能、应用及市场需求状况;综述了国内外BPA-PC的合成技术进展;阐明了完全无光气工艺是BPA-PC合成技术发展的方向。

熔融酯交换法合成异山梨醇型聚碳酸酯

以碳酸二苯酯和异山梨醇为原料,通过熔融酯交换合成了异山梨醇型聚碳酸酯。考察了催化剂的种类及其用量、温度、压力以及原料配比对产品性能的影响。采用傅立叶变换红外光谱仪、热重分析仪和凝胶渗透色谱仪分别对产物的结构、热稳定性和分子量进行了表征。结果表明,以四乙基氢氧化铵(TEAH)为催化剂,催化剂用量为4.75×10^(–4) mol/mol异山梨醇,原料配比1∶1,缩聚温度245℃,预聚压力0.03 MPa,合成产品的特性黏度为34.61 m L/g,数均分子量为12 219,透明度良好,具有较高的热稳定性。

超临界CO_2作用下双酚A型聚碳酸酯的诱导结晶和熔融行为

采用差示扫描量热法(DSC)研究了在超临界CO_2作用下,温度、压力和共溶剂对双酚A型聚碳酸酯(BAPC)的结晶和熔融行为的影响。结果表明,超临界CO_2能使双酚A型聚碳酸酯(BAPC)在其玻璃化转变温度下结晶。CO_2是非极性流体,加入共溶剂能增加超临界流体的极性,或是与溶质形成氢键,从而大大提高流体的溶解能力。少量共溶剂的加入使BAPC的结晶更加完善,并能使其在更低的温度和压力条件下结晶。

双酚A型聚碳酸酯结晶行为研究进展

双酚A型聚碳酸酯(PC)是一种具有优良综合性能的工程塑料,对其结晶行为的研究,有助于材料的广泛应用及深入理解高分子结晶的本质。综述了近年来PC结晶行为研究的最新工作和理论进展,包括本体、溶剂及蒸汽诱导、加入成核剂、超临界二氧化碳作用下以及与其他聚合物共混PC的结晶行为研究。

固相缩聚合成高分子量双酚A型聚碳酸酯

研究了以碳酸二苯酯和双酚A为原料,有机胺为催化剂,固相缩聚法合成高分子量双酚A型聚碳酸酯(BPA–PC)的新工艺。探究了预聚体粉料颗粒大小、缩聚温度、缩聚时间、预聚体分子量及官能团比例等工艺条件对产品性能的影响。结果表明,以四乙基氢氧化铵为催化剂,大于60目(小于250μm)的预聚体颗粒在210℃真空缩聚8 h,制得的缩聚体特性黏度较大。预聚体分子量越大,C6H5OH/OH官能团比例越接近1,缩聚物的分子量越大。在较佳工艺条件下,可得到数均分子量为52 572、分子量分布为1.830、熔点258℃、有一定结晶度的BPA–PC产品。

固相缩聚法合成双酚A型聚碳酸酯

由无定型和结晶态双酚A型聚碳酸酯(BAPC)预聚体分别固相缩聚合成高分子量BAPC,考察了缩聚时间、N2吹扫流量、缩聚温度对产物分子量的影响.用凝胶渗透色谱(GPC)、红外光谱(FT-IR)、扫描电镜(SEM)、差示扫描量热法(DSC)表征了产物的结构和性质.结果表明反应温度为200℃,N2流速为1.5 L/min,反应时间为9 h时,产物的数均分子量可达71 163 g/mol,分子量分布指数为1.37.

结晶态双酚A型聚碳酸酯固相缩聚的研究

在自制的反应器中将结晶态、无定形两种双酚A型聚碳酸酯(BAPC)预聚体固相缩聚合成了高摩尔质量的双酚A型聚碳酸酯。采用DSC、IR对双酚A型聚碳酸酯(BAPC)的熔融行为和结构进行了表征。结果表明,BAPC在固相缩聚后,玻璃化转变温度升高,热稳定性增强,其中BAPC为结晶态时固相缩聚的温度低于无定形态BAPC的固相缩聚温度,且结晶态BAPC固相缩聚后为无定形态。

三光气法双酚芴型聚碳酸酯的合成

以三光气和双酚芴为原料,采用界面缩聚法合成双酚芴型聚碳酸酯,得到反应的最佳条件为三光气和双酚芴的摩尔比为1.3:3,催化剂三乙胺的含量为双酚芴含量的3.8%,反应温度为40℃,双酚芴和氢氧化钠的摩尔比为3:8,氢氧化钠的质量浓度为8%,三光气的二氯甲烷溶液浓度为0.195 mol/L,三光气的二氯甲烷溶液滴加时间≥40 min,总反应时间为100 min,快速搅拌,以热丙酮洗涤的方式进行后处理。采用红外吸收光谱分析产品结构,用乌氏黏度计测量样品的特性黏度,并计算出样品的黏均分子量为26000,差示扫描量热法检测出产物的玻璃化转变温度为232℃,这表明,新方法合成的双酚芴型聚碳酸酯具有良好的耐热性能。