新型含双邻甲基取代结构聚芳醚砜醚酮酮的合成与表征

以2,2′,6,6′-四甲基-4,4′-二苯氧基二苯砜(o-M2DPODPS)为单体,与对苯二甲酰氯(TPC)或间苯二甲酰氯(IPC)通过低温亲电溶液缩聚,合成了两种新型含双邻甲基取代结构的聚芳醚砜醚酮酮.用DSC、IR、WAXD、TGA、1H-NMR等方法对聚合物进行了表征分析,考察了聚合物的溶解性能.结果表明,两种聚合物均为无定型聚集态,具有很高的玻璃化转变温度(Tg)、良好的热稳定性和优良的溶解性能.

羧侧基聚芳醚砜醚酮酮的合成及其吸附性能

以4，4′-二苯氧基二苯砜（DPODPS），偏苯三酸酐酰氯（TMAC）为单体通过Friedel-Crafts亲电反应合成了主链芳环上带有羧基侧基的聚芳醚砜醚酮酮（PESEKK-A）树脂。采用^1H NMR、FT-IR测试技术表征了聚合物的结构。结果表明，PESEKK-A树脂只溶解于少数几种溶剂如H2SO4（98％）、二氯乙酸、三氟乙酸中，表现出良好的耐溶剂和耐腐蚀性能。对Cu^2＋、Ag^＋、Cd^2＋离子进行了树脂的负载性能研究。结果表明，羧基钠盐PESEKK-Na的负载性能远远优于PESEKK-A。PESEKK-Na负载Cu^2＋、Ag^＋、Cd^2＋的最佳pH值分别为4．7、4．5和5．7，最大负载量分别为1．030、0．8153和0．5586mmol／g。PESEKK-Na对Cu^2＋的2h负载量可达48h负载量的80．4％。在1mol／L HCl中，90％的负载量在1h被解吸。在12～45℃范围内，负载量随温度升高而增加，45℃时达1．049mmol／g。树脂回收再生后负载性能保持不变。

含间苯基及甲基侧基聚芳醚砜醚酮酮的合成与表征

以2,2′-二甲基-4,4′-二苯氧基二苯砜(o-CH3-DPODPS)、对苯二甲酰氯(TPC)和间苯二甲酰氯(IPC)为单体,通过亲电缩聚反应,合成了一系列主链含四面体构型的砜基及其醚键邻位含有甲基的新型聚芳醚砜醚酮酮聚合物.结果表明,该类聚合物具有较高的玻璃化转变温度(Tg)和良好的耐热性.

含甲基侧基聚芳醚砜醚酮酮的合成与表征

用邻甲酚或间甲酚与4,4′-二氯二苯砜合成2,2′-二甲基-4,4′-二苯氧基二苯砜(o-CH3-DPODPS)或3,3′-二甲基-4,4′-二苯氧基二苯砜(m-CH3-DPODPS),然后与对苯二甲酰氯(TPC)或间苯二甲酰氯(IPC)进行缩聚,得到一类新型含甲基侧基的聚芳醚砜醚酮酮聚合物。用FT-IR,1H-NMR,DSC,TGA,X-ray等方法对单体和聚合物进行表征。结果表明,这种可溶性的非晶态聚合物具有较高的玻璃化转变温度Tg和较好的耐热性能。

聚芳醚砜醚酮酮及其炭纤维复合材料的力学性能

合成了聚醚砜醚酮酮(PESEKK),研究了纯树脂的热、力学性能。制备了炭纤维和聚醚砜醚酮酮(炭纤维是标准T300)复合材料,着重研究了此新型复合材料的力学性能。结果表明,随着复合材料中PESEKK树脂质量比增加,T300CF/PESEKK复合材料的拉伸强度、弯曲强度、拉伸模量和弯曲模量逐渐增加。其中弯曲强度和弯曲模量增加的幅度比拉伸强度和拉伸模量增加的幅度更大。当PESEKK质量分数为60%左右时,复合材料的综合力学性能达到最佳值。因此聚醚砜醚酮酮可作为增强炭纤维力学性能的基体树脂。

联苯型聚芳醚砜醚酮酮共聚物的合成与表征

以无水Al Cl3/二氯乙烷(DCE)/N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为复合溶剂体系,在低温条件下,以4,4'-二苯氧基二苯砜(DPODPS)、对苯二甲酰氯(TPC)、4,4'-联苯二甲酰氯(BPPC)为原料通过亲电共缩聚反应制得一系列聚芳醚砜醚酮酮(PESEKKs),用FT-IR、DSC、TG、WAXD等技术对聚合物做了表征.结果表明:随着BPPC含量的增加,共聚物的Tg从194℃上升到210℃,Tm从223℃增加到238℃,热分解温度均大于550℃,聚合物的耐热性能得到显著提升.经过检测,共聚物的溶解性能良好.

聚芳醚酮/含甲基侧基聚芳醚砜醚酮酮的合成与表征

以 2 ,2′ 二甲基 4,4′ 二苯氧基二苯砜 (o CH3 DPODPS)、二苯醚 (DPE)和对苯二甲酰氯 (TPC)为单体 ,在无水AlCl3 、 1,2 二氯乙烷和N ,N 二甲基甲酰胺存在下 ,通过低温溶液缩聚反应。合成了一系列新型含甲基侧基的聚芳醚酮 /聚芳醚砜无规共聚物。用FT IR ,WAXD ,DSC和TG等方法对聚合物进行了表征。结果表明 ,随着 2 ,2′ 二甲基 4,4′ 二苯氧基二苯砜含量的增加 ,共聚物的玻璃化转变温度逐渐提高 。

全对位聚芳醚砜醚酮酮的结晶行为研究

以AlCl3/DCE/DMF为溶剂体系,采用低温溶液缩聚合成全对位聚醚砜醚酮酮(p-PESEKK)树脂,研究了端基、分子量及溶剂体系对树脂的溶剂诱导结晶行为的影响.结果表明,在AlCl3/DCE/DMF的良溶剂中制得的p-PESEKK为低结晶度聚合物,由于分子链中四面体结构砜基的影响,树脂熔融后很难再结晶;随脂肪链端基碳原子数的增加,溶剂诱导结晶速度逐渐下降,结晶度降低,与主链结构相同的端基更有利于结晶的形成;高分子量的p-PESEKK端基的比例相对较小,有利于溶剂诱导结晶.

双邻位甲基取代的含间苯基聚芳醚砜醚酮酮/聚醚酮酮三元无规共聚物的合成与表征

以2,2′,6,6′-四甲基-4,4′-二苯氧基二苯砜(o-M2DPODPS)作为第三单体与二苯醚(DPE)、间苯二甲酰氯(IPC),在无水AlCl3和N,N-二甲基甲酰胺(DMF)的存在下,于1,2-二氯乙烷(DCE)中进行低温溶液缩聚,合成了一系列含有双邻位甲基侧基的聚芳醚砜醚酮酮共聚物,用IR、DSC、WAXD、TGA等方法对其进行了表征.结果表明:随着o-M2DPODPS/DPE比例的不断增加,共聚物的熔融温度逐渐下降,结晶度也随之下降,而玻璃化转变温度升高,具有良好的耐热性能,溶解性能也得到较大的改善.

联苯聚芳醚砜醚酮酮及其碳纤维复合材料的制备

以4,4'-二苯氧基二苯砜(DPODPS)和4,4'-联苯二甲酰氯(BPPC)为原料,采用亲电缩合反应制备了主链含联苯结构单元的聚芳醚砜醚酮酮(PESEKDK),并用红外(FT-IR)、广角X-射线衍射(WAXD)、示差扫描量热法(DSC)、热重法(TGA)等手段对其进行了表征.结果表明:PESEKDK的玻璃化转变温度(Tg)为207℃,在238℃、264℃、283℃处出现3个熔融峰;热分解温度(Td)为561℃,说明聚合物的耐热性能优良.以质量比为50%的T700短碳纤维和PESEKDK熔融共混制备的复合材料的拉伸强度为286 MPa,拉伸模量为30.9 GPa,表明复合材料具有优良的力学性能.

亲电聚合路线合成新型含萘环聚芳醚砜醚酮酮的研究

以４，４′二（β萘氧基）二苯砜（ＢＮＯＤＰＳ），对苯二甲酰氯（ＴＰＣ）和间苯二甲酰氯（ＩＰＣ）为单体，通过亲电缩聚反应，合成了一系列主链含萘环的新型聚芳醚砜醚酮酮共聚物，并用ＩＲ、ＤＳＣ、ＷＡＸＤ等方法对其进行了分析表征．结果表明：它们均属非晶态聚合物，具有优异的耐热性和良好的溶解性，随着组份中ＩＰＣ含量的增加，共聚物的玻璃化温度（Ｔｇ＝２３５～２１３℃）逐渐降低．

含联苯聚芳醚砜醚酮酮无规共聚物的合成与表征

以新合成的含联苯芳醚单体4,4’-二(4-联苯氧基)二苯砜(BBPOPS)与4,4’-二苯氧基二苯砜(DPODPS)、对苯二甲酰氯(TPC)为单体,以路易斯酸无水三氯化铝(AlCl_(3))为催化剂进行三元共缩聚,制备了大分子主链含联苯结构的聚芳醚砜醚酮酮(PESEKK)无规共聚物。通过核磁共振仪、红外光谱仪、差示扫描量热仪、广角X射线衍射和紫外-可见分光光度计等分析方法表征了PESEKK无规共聚物的结构与性能。实验结果表明,在大分子主链引入联苯结构能提高PESEKK无规共聚物的耐热性,玻璃化转变温度(T_(g))高于189℃,且T_(g)随着共聚物中联苯结构含量的增加而升高;PESEKK无规共聚物为非晶态结构,其热分解温度(T_(d))为544℃,具有优异的热性能。无规共聚物可溶解于二甲基亚砜、N-甲基吡咯烷酮、氯仿等有机溶剂,并可涂膜制得柔韧性薄膜,薄膜拉伸强度大于84 MPa,弹性模量大于1.89GPa,力学性能较好。

间位苯基取代聚芳醚砜醚酮酮的合成与性能研究

以4,4′-二苯氧基二苯砜(DPODPS)、对苯二甲酰氯(TPC)和间苯二甲酰氯(IPC)为单体,无水AlCl3/二氯乙烷(DCE)/N,N-甲基甲酰胺(DMF)为催化溶剂体系,通过低温溶液共缩聚反应,合成系列聚芳醚砜醚酮酮(PESEKKs),用IR、DSC、WAXD、TG等技术对聚合物进行了结构和性能的表征,研究结果表明,随着高分子主链中间位苯基结构单元的增加,对共聚玻璃化转变温度(Tg)和热分解温度(Td)影响不大,熔融温度(Tm)和结晶则逐渐降低,但仍保持良好的耐热性,溶解性等到很大改善。

4,4′-二(2-甲基苯氧基)二苯砜/1,4-二苯氧基苯/对苯二甲酰氯三元共缩聚物的合成与表征

通过加入第三单体4，4＇-二（2-甲基苯氧基）二苯砜与1，4-二苯氧基苯（DPB）和对苯二甲酰氯（TPC）进行三元无规共聚，合成了一系列分子主链带砜基和主链芳环上含甲基侧基的聚（芳醚砜醚酮酮-co-醚醚酮酮）共聚物，并用FT-IR、DSC、WAXD和TG对其进行了表征．结果表明，共聚物的玻璃化转变温度随着第三单体摩尔含量的增加而逐渐升高，熔融温度则逐渐降低，当其摩尔含量为10％～30％时，共聚物具有优良的耐热性能及耐溶剂、耐酸碱性能．

4,4′-二苯氧基二苯砜-对苯二甲酰氯-间苯二甲酰氯三元共聚物的合成与性能

以4,4′-二苯氧基二苯砜(DPODPS)、对苯二甲酰氯(TPC)和间苯二甲酰氯(IPC)为单体,无水AlCl3/二氯乙烷(DCE)/N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为催化溶剂体系,通过低温溶液共缩聚反应,合成系列聚芳醚砜醚酮酮(PESEKKS),用IR、DSC、WAXD、TG等技术对聚合物进行了结构和性能的表征.研究结果表明,随着高分子主链中间位苯基结构单元的增加,对共聚物玻璃化转变温度(Tg)影响不大,熔融温度(Tm)和结晶度则逐渐降低,但仍保持良好的耐热性,溶解性得到进一步改善.